PMMA/纳米三氧化二镧复合材料的制备及性能

制备了聚2–甲基–2–丙烯酸甲酯(PMMA)/纳米三氧化二镧(La_2O_3)系列复合材料,对复合材料浇注体板材进行了力学性能、腐蚀性及吸湿率测试。结果表明,表面经PMMA接枝处理后的纳米La_2O_3质量分数为0.3%时,浇铸体复合材料板材的力学性能最佳,冲击强度比纯PMMA板材提高了154.7%,弯曲强度提高了52.0%;当纳米La_2O_3含量为0.5%时,浇铸体板材的耐酸、碱腐蚀性及吸湿性得到明显改善;在实验含量范围内,随着纳米La_2O_3含量的增加,浇铸体板材的邵氏硬度线性上升。得到了性能优异的复合材料浇铸体板材,并总结了浇铸体板材性能得以综合提升的原因。

纳米三氧化二镧-二氧化钛光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米三氧化二镧-二氧化钛粉体,以X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、循环伏安(I-V)、红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-VIS)等对纳米三氧化二镧-二氧化钛粉体的表征来研究纳米三氧化二镧-二氧化钛粉体的表面结构与光催化活性。光降解亚甲基蓝实验结果表明了在二氧化钛中加入质量分数1%的三氧化二镧后,比单一的二氧化钛具有更高的光降解活性。

三辛基氧化膦-硫氰酸铵萃取光度法测定氧化铝中氧化钛含量

氧化铝中氧化钛的测定，国际标准采用二安替比林甲烷分光光度法和过氧化氢比色法，其测定下限≥0．001％。由于国产氧化铝中二氧化钛含量小于0．001％（质量分数），此分析方法不能满足分析要求。本试验采用碳酸钠、硼酸熔融样品，盐酸酸化后，在硫酸铜催化下，用抗坏血酸还原三价铁，在5mol·L^-1盐酸条件下，加入硫氰酸铵，以三辛基氧化膦（嗍）环己烷溶液萃取Ti-SCN-TOPO黄色的三元络合物。该络合物在432nm波长处有最大吸收，方法表观摩尔吸光率为1．6×10^5L·mol^-1·cm^-1，所拟方法具有稳定性好、操作简便等优点。

三水铝土矿砂状氧化铝生产的实践与探讨

砂状氧化铝生产工艺分为一段法和二段法。山铝氧化铝厂2004年之前采用一段法生产工艺,氢氧化铝-45μm比例年均在35%左右,2004年至今采用瑞铝二段法后,-45μm比例年均控制在15%以下。生产实践表明,砂状氧化铝生产稳定是关键,准确量化的分析手段和控制手段至关重要,同时指出,下一步砂状氧化铝生产应从有机物等杂质含量对砂状氧化铝的影响、细颗粒数量分析与控制等方面开展工作。

铜胁迫下镧对水稻幼苗生长及抗氧化酶活性的影响

通过液培实验,研究水稻幼苗在铜胁迫下,稀土元素镧对地上部及根系的生长、抗氧化酶(SOD和CAT)活性、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及质膜透性的影响.结果表明:水稻幼苗在铜胁迫(100 mg.l-1和200 mg.l-1CuSO4溶液)初期(0—3d),10 mg.l-1La(NO3)3能显著提高幼苗植株SOD的活性(p<0.05),提高CAT的活性,降低幼苗植株MDA的含量.随着铜胁迫时间的延长(3—9d),抗氧化酶活性逐渐下降、MDA含量逐渐升高,表明了镧的保护作用开始减弱,在后期(第9天)甚至与铜发生协同作用,加剧了铜对水稻幼苗的毒害;其中,200 mg.l-1CuSO4溶液的协同作用更为明显,幼苗植株质膜透性明显增大(p<0.05),生长受到抑制.分析表明,适量的稀土元素镧对铜胁迫下水稻生长具有一定的保护效应,但是这种效应与铜胁迫的浓度大小、胁迫的时间长短有着密切的关系.

聚苯乙烯/纳米三氧化二镧复合材料的制备及性能研究

制备了聚苯乙烯/纳米三氧化二镧系列复合材料,考察了板材成型工艺条件对材料固化后综合性能的影响,对比了纯板材与复合材料板材在力学性能、硬度等方面的差异。结果表明,当表面有机化处理后的纳米La_2O_3质量分数为0.3%时,复合材料板材的冲击、弯曲性能均出现最高值,冲击强度比纯板材提高154.70%;弯曲强度比纯板材提高40.10%;邵氏强度在研究的质量分数范围内,随着纳米La_2O_3粒子质量分数的增加而线性上升。总结了复合材料板材性能得以提升的原因。

纳米三氧化二镧表面二次接枝改性聚氯乙烯研究

对纳米三氧化二镧(La_2O_3)表面进行二次接枝形成N~#粒子,通过XRD和TEM表征了其形貌特征。利用模型成型法制备聚氯乙烯(PVC)/N~#粒子复合材料,测定分析了浇铸体板材的冲击强度、弯曲强度、邵氏硬度等随着N~#粒子含量的变化规律。结果表明,纳米La_2O_3表面经二次接枝处理后,N~#粒子的特殊表面结构为复合材料综合性能的提高创造了有利条件。当N~#粒子质量分数为0.30%时,复合材料的冲击强度、弯曲强度和耐强碱腐蚀性比纯PVC树脂分别提高了154.74%、52.04%和13.16%;当N~#粒子质量分数为0.40%时,耐强酸腐蚀性提高了56.87%;在测量范围内,邵氏硬度随着N~#粒子含量的增加呈现逐渐上升趋势,吸湿率呈逐渐下降趋势。

氧化铝纤维的发展现状及前景

氧化铝纤维属于高性能无机纤维，其主要成分是三氧化二铝（Al2O3），其它微量成分有二氧化硅（SiO2）、三氧化二硼（B2O3）、氧化锆（ZrO2）、氧化镁（MgO）等金属氧化物，具有长纤、短纤、晶须等形式。

Cu_(30)Cr_5/碱性氧化铝催化2,2,6,6-四甲基哌啶酮加氢(英文)

在2,2,6,6-四甲基哌啶酮连续化加氢生成2,2,6,6-四甲基哌啶醇的反应中,Cu30Cr5/碱性氧化铝比Cu30Cr5/γ-Al2O3具有更优异的催化性能,反应的转化率和选择性分别高达99.0%和97.2%.N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱、X射线衍射和氨气程序升温脱附结果表明,Cu0作为催化加氢反应的活性中心,在Cu30Cr5/碱性氧化铝中具有更好的分散性,且随着碱性氧化铝的引入,催化剂酸性大幅下降,从而有效抑制副产物2,6-二甲基-4-庚酮的生成,因而产物2,2,6,6-四甲基哌啶醇的选择性显著提高.

多孔阳极氧化铝模板制备工艺的研究

以硫酸溶液为电解液,采用二次阳极氧化工艺制备高度有序的多孔阳极氧化铝模板。研究了电解液浓度、阳极氧化电压和阳极氧化温度对多孔阳极氧化铝模板形貌、孔径和孔间距的影响,并以高氯酸和丙酮的混合溶液为电解液,利用第三次阳极氧化,一步实现了多孔阳极氧化铝膜的通孔剥离,获得具有较大面积、韧性较好的通孔多孔阳极氧化铝模板。

二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n的晶体结构

在水溶液中合成了二乙三胺五乙酸与镧铜异核配合物兰色棱柱状晶体,用X射线衍射方法测定了配合物的晶体结构.其结构式为{[La_4Cu_9(DTPA)_6(H_2O)_(16)]·26H_2O}_n,DTPA为二乙三胺五乙酸根.晶体属三斜晶系,空间群为P(?)每一晶胞中有1个配合单元,形成网状结构,晶胞参数如下:a=1.5635(5),b=1.6496(6),c=1.7116(3)nm,α=89.07(2),β=73.91(2),γ=65.82(3)°,V=3.839nm^3,Ζ=1,D_(calc)=1.822g/cm^3,D_(ex)=1.831g/cm^3.配合物中镧离子有两种配位方式,配位数一种是8,另一种是9,其配位多面体分别为双冠和三冠三角棱柱体;铜离子也有两种配位方式,配位数一种是6,另一种是5,分别形成八面体和四方锥型配位多面体.

活性炭纤维负载氧化镧催化净化NO的实验研究

以ACF作为载体制备了负载不同质量分数La2O3的负载型催化剂,研究了它们催化净化NO的活性和活性的稳定性,同时对比研究了ACF、HNO3/ACF净化NO的能力.正交实验结果表明,实验中最佳的氧气体积分数为5%,最佳空速为5 000m3.(m3.h)-1;催化实验结果表明,ACF的低温活性很差,HNO3/ACF净化NO的低温活性很好,但是其活性的稳定性很差;负载了La2O3的ACF能大幅提升ACF净化NO的能力,其活性中心为La2O3,La2O3的最佳负载量为20%,350℃以上时,20%La2O3/ACF催化净化NO的效率均在95%以上,在200℃恒温条件下,其催化活性约能持续8h;催化剂的理化特征实验结果表明,ACF、HNO3/ACF净化NO的机制与负载了La2O3的ACF净化NO的机制有着本质的区别.

HKUST-1单位点铜催化CO2/CS2成环耦合三氟甲基化反应

以烯丙基胺类化合物为底物,Togni′s ReagentⅡ〔1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮〕为三氟甲基源,CO2或CS2为C1合成子,高稳定性金属有机框架HKUST-1的Cu2(O2C)4双轮桨节点的单位点铜为催化剂,在温和条件下耦合CO2/CS2成环与三氟甲基化反应。对碱性添加剂、溶剂、反应温度、催化剂负载量等反应条件进行了优化。结果表明,在5%的HKUST-1〔以底物N-苄基-2-苯基丙烯-2-烯-1-胺(1a)的物质的量为基准计算得到。HKUST-1的添加量基于Cu2(O2C)4双轮桨节点(催化剂最简分子结构式为Cu2(BTC)4/3·2H2O,摩尔质量为439.28g/mol)的摩尔质量计算,下同〕、CO2压力为101.325kPa、45℃的最佳反应条件下,含不同取代基的底物能以69%~87%的产率得到三氟甲基-唑烷酮医药中间体。自由基捕获实验验证了该反应可能的反应机理。催化剂HKUST-1可循环使用4次仍保持良好催化活性和晶态结构。使用CS2替代CO2时,可得到具有中枢神经调节作用的三氟甲基-噻唑烷硫酮衍生物,体现出该体系对硫毒化的耐受性。

低温催化氧化苯系物的负载型贵金属催化剂

本发明公开了一种用于低温催化氧化苯系物（苯，甲苯，二甲苯）气体为CO2和H2O的负载型贵金属催化剂。该负载型贵金属催化剂的活性组分为：Pd、Pt、Ag、Au、Rh中的至少一种；载体分别为活性炭、赤泥、分子筛、三氧化二铝、二氧化钛、二氧化锰、二氧化锆、二氧化硅，二氧化铈，三氧化二镧、氧化钴、氧化镁、氧化锌、氧化钙、氧化铜中的至少一种。

1,2-二苯乙烷的合成研究

研究了三氯化铝催化下，1，2-二氯乙烷和苯反应合成1，2-二苯乙烷的最佳工艺条件，结果表明，当苯：二氯乙烷：三氯化铝＝10：1：0．086（摩尔比），反应温度60～65℃，反应时间1h，总收率可达98％以上。

Pd-La/γ-Al_2O_3和Pd-La/MgAl_2O_4对2,6-二异丙基苯酚气相胺化反应的催化性能

采用XRD ,BET ,吡啶吸附 IR ,NH3 TPD和XPS等手段表征了Pd La/γ Al2 O3 和Pd La/MgAl2 O4负载型催化剂的物理性质和表面酸性 ,并对比研究了两种催化剂在 2 ,6 二异丙基苯酚 (DIPP)气相胺化制 2 ,6 二异丙基苯胺 (DIPA)反应中的催化性能 .结果表明 ,采用镁铝尖晶石载体大幅度提高了催化剂的活性、选择性和稳定性 .在Pd La/MgAl2 O4催化剂上 ,在n(NH3) /n(DIPP) =10 ,n(H2 ) /n(DIPP) =2 0 ,LHSV =0 3h-1,θ =2 2 0℃和t =73h的条件下 ,2 ,6 二异丙基苯酚转化率可达98 5 % ,2 ,6 二异丙基苯胺的选择性和收率分别可达 88 9%和 87 5 % .该催化剂连续运转 4 0 0h ,反应到 2 0 0h时 2 ,6 二异丙基苯胺的收率仍可达 80 %以上 .

介质阻挡放电等离子制备5Ni-5La/SiO_(2)催化剂及其甲烷干重整反应催化性能

利用介质阻挡放电等离子体法制备了5Ni-5La/SiO_(2)催化剂,并用于甲烷干重整反应.在常压,700℃,空速为4.8×10^(4)mL·g^(‒1)·h^(‒1)时,等离子体法所制催化剂催化甲烷干重整反应的CH_(4)和CO_(2)的转化率分别为81.2%和88.4%,且在30 h内保持稳定;而传统催化剂的CH4和CO_(2)初始转化率分别为81%和88.4%,30 h后下降到58.8%和68.6%.研究结果表明,介质阻挡放电等离子体法制备的催化剂具有更高的分散性和更强的金属与La_(2)O_(3)的相互作用.等离子体处理增加了Ni周围的电子密度,增强了CO_(2)在催化剂表面的吸附能力和活化能力,促进了HCOO^(‒)中间体的生成,有利于反应正向进行.

Cu/La_2O_3/Al_2O_3催化剂上甲醇水蒸气重整制氢反应

研究以并流共沉淀法制备Cu/La2 O3 /Al2 O3 系列催化剂催化甲醇水蒸气重整制氢反应过程 ,考察了La2 O3含量、反应温度、水醇比、液体空速 (WHSV)等因素对催化剂活性的影响。结果表明 :催化剂表现出较好的低温活性、高氢气选择性和稳定性。La2 O3 质量分数为 15 % ,在 2 5 0℃反应时 ,催化剂活性表现最佳 ,甲醇摩尔转化率为94 .5 % ,氢气选择性为 10 0 % ,CO摩尔分数为 1.0 5× 10 -7。

Ni/La2O3/Al2O3催化剂上甲烷干重整积炭表征与分析(英文)

用传统的等体积浸渍法或蒸发法制备了Ni/La2O3/γ-Al2O3与Ni/La2O3/α-Al2O3催化剂,在没有稀释气体的条件下进行了甲烷干重整反应.采用H2程序升温还原、N2吸附脱附、X射线衍射、透射电子显微镜、热重-差示扫描热量以及程序升温加氢等手段对新鲜的与反应后的催化剂以及沉积的碳进行了表征.结果表明,催化剂上有四种含碳物种,以三种形态存在,即无定形碳(聚合态)、丝状碳或石墨碳.这些催化剂上积炭的数量与种类各不相同,依赖于催化剂中金属Ni颗粒的大小与载体的织构特性.丝状碳的形成及其形貌与金属Ni颗粒的大小有着密切的联系.Ni颗粒小于15nm时能抑制丝状碳的形成与沉积,减少积炭的数量,同时能产生较多的活性Cα物种,从而在一定程度上导致催化剂具有较好的活性与稳定性.

Cu/Al_2O_3催化剂的改性及其对NO选择性还原的催化性能

以-γAl2O3为载体,采用SO42-进行改性并添加助剂La,再负载上Cu2+,制备了改性的Cu/Al2O3催化剂(Cu/La/SO42-/Al2O3),考察了SO42-改性和助剂La对催化剂在富氧条件下催化丙烯选择性还原NO反应的影响,并借助红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、程序升温还原和X射线光电子能谱等方法研究了改性催化剂的性能与结构的关系.结果表明,改性催化剂的催化活性较高,NO转化率可高达83.7%.采用SO42-改性可促进催化剂表面的酸量增加,并促使产生B酸中心;助剂La可提高Cu物种的分散程度,并提高催化剂的热稳定性和还原性,从而可有效提高催化剂在富氧条件下对丙烯选择性还原NO反应的催化活性和水热稳定性.