铜络合物催化体系下丙烯酰胺-丙烯酸控制聚合反应研究

利用反向原子转移自由基聚合,在均相水介质中,采用铜(Ⅱ)催化体系,水溶性引发剂引发丙烯酰胺-丙烯酸的可控聚合。以过硫酸钾(KPS)为引发剂,以氯化铜与乙二胺(en)形成的络合物为催化剂,在水相中进行丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)反向原子转移自由基聚合反应。控制原料配比、聚合温度、单体浓度、反应时间、催化剂与配体配比等条件,可使反应呈现一定的可控性。通过测定单体转化率、聚合物黏均相对分子质量与转化率的关系,对丙烯酰胺聚合反应可控性进行了讨论。实验较佳控制条件为:原料配比为n(AM/AA)∶n(CuCl2)∶n(en)∶n(KPS)=400∶1∶2∶0.27,温度为45℃,反应时间为8 h。

铜络合物催化体系下丙烯酸-丙烯酰胺的可控聚合

实验利用反向原子转移自由基聚合，在均相水介质中，以铜（Ⅱ）催化体系，水溶性引发剂引发丙烯酰胺／丙烯酸的可控聚合。以过硫酸钾（KPS）为引发剂，以氯化铜（CuCl2）与乙二胺（en）形成的络合物为催化剂，在水相中进行丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）可控自由基聚合反应。对丙烯酰胺与丙烯酸共聚反应可控性进行了讨论。聚合反应的最佳条件为：45℃下原料配比为n（AM）：n（CuCl2）：n（en）：n（KPS）=400：0．7：1．4：0．25。在此条件下，聚合反应的线性相关系数良好，单体转化率达96．63％，黏均相对分子质量达1．11×10^7。