发射光谱法同时测定电解银中的铜、铋、铁、铅、金、锑

提出以 Ag 309. 91nm谱线作为 Cu、 Bi、 Fe等元素内标，提高了方法准确度。

ICP-AES法测定铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅

探讨了用ICP -AES法对铜合金中多元素分析的基本条件 ,确定了合适的谱线和背景校正方法 ,基本解决了基体干扰和待测元素间干扰。方法用于铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅的分析 ,相对标准偏差小于 10 % ,标准加入回收率为 95 %～ 10 5 % ,方法快速简捷 。

ICP-AES法测定锡基巴氏合金中的锑、铅、铜、铋、砷和铁

巴氏合金是最广为人知的轴承材料，锡基巴氏合金中Sb、Pb、Cu、As等是重要的性能指标。原传统方法测定锡基合金中的Sb，Pb，Cu和As等采用化学分析方法分别测定，步骤繁杂、周期长。本方法利用ICP-AES法能够多元素同时测量的优势，建立了采用ICP-AES法准确、快速的测量锡基巴氏士合金中的锑、铅、铜、铋、砷和铁等元素。

火焰原子吸收光谱法测定高纯金锭中铜、银、铁、铅、铋、锑

提出了用火焰原子吸收光谱法测定金锭中Cu,Ag,Fe,Pb,Bi,Sb的方法。用乙酸乙脂萃取分离金,水相浓缩后测定6种待测元素,方法的检出限:Cu,Ag,Fe为0 021mg/L,Pb,Bi,Sb为0 24mg/L;回收率94%～106%;RSD小于10 6%。该方法快速、简便,样品用量少,测定结果与ICP AES法和国家标准方法一致。

直读光谱法测定纯金中银铜铁铅锑铋锌钯

研究了直读光谱法直接测定纯金中银、铜、铁、铅、锑、铋、锌、钯等杂质元素的分析条件,探讨了简易的制样技术。方法的检出范围为1×10^(-4)％～1×10^(-2)％,具有操作简便、快速准确、金消耗极少等特点。

单室电解法溶解黄铜并测定锌铁铅磷锑铋

用无隔膜的单室电解池作采样器 ,电解法采集黄铜样品 ,由Faraday定律计算采样质量 ,测定其中的锌、铁、铅、磷、锑、铋。测定结果与酸溶法一致。文中讨论了采样原理。

FAAS法快速测定铜银合金中铅铋和锑

运用FAAS法快速测定镉镍电池材料用铜银合金中Pb、Bi、Sb含量,建立了Pb、Bi、Sb的共振线、灯电流、酸性介质等最佳实验条件。结果显示该方法具灵敏度高、选择性好、步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品的相对标准偏差均<1.0%(n=6)。标准加入回收率在97.0%～98.5%。方法适用于生产现场控制分析和样品系统分析,达到了实验室分析质量与质量控制的要求。

铜铋对铅锑板栅合金的影响

从金相、元素面扫描、硬度、抗拉强度、腐蚀失重、阴极极化曲线及循环伏安曲线等对铅酸蓄电池铅锑（Ｓｂ２．０％）板栅合金中添加铜、铋的作用与影响进行了研究，铜、铋在铅锑（Ｓｂ２．０％）板栅合金中的作用与影响有明显差别。

ICP-AES法测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑

用电感耦合等离子体发射光谱法可直接测定黄铜中的铅铁铋镍铝锑6种元素的含量.通过试验优化出各元素的分析波长和分析条件,且用基体匹配补偿基体效应.该法流程简单,分析快速,回收率为95%～105%,相对标准偏差小于2.5%.

ICP-AES法测定银锭中铋铁铅铜锑

研究了ICP -AES测定银锭中Bi,Fe ,Pb ,Cu和Sb的分析方法 ,考察了基体及无机酸浓度对被测元素分析线强度的影响 ,选择了仪器最佳分析条件。试验结果表明 ,在选定的最佳条件下测定 ,Bi,Fe ,Pb ,Cu和Sb的检出限分别为 0 0 0 0 6,0 0 0 0 3 ,0 0 0 0 9,0 0 0 15和0 0 0 0 2 μg/mL ,相对标准偏差分别为 6 5 2 % ,5 92 % ,7 0 1% ,3 17%和 6 90 %。该法简便、快速、灵敏度高 ,检出限、精密度及准确度令人满意 ,完全能满足分析要求。

原子吸收法测定精硒中碲铅铋锑铜铁镍镁

以二氧化硒形式挥发除去主体硒后,用原子吸收光度法,同时测定精硒中碲、铅、铋、锑、铜、铁、镍、镁八种元素。方法的测定范围:碲、铅、铋、锑为0.0005％～0.003％,铜、铁、镍、镁为0.0002％～0.002％。试样加标回收率在90％～105％之间。方法简便,结果满意。

精锑中镉铋铜铅铁的原子吸收光谱法快速测定研究

提出了原子吸收分光光度法快速测定精锑中微量镉铋铜铅铁的新方法。所拟方法改进了传统的盐酸加氢溴酸挥发除锑手续,引入洒石酸络合锑,并采用样品中加标准法测试,克服了基体锑的影响,大大简化和缩短了分析流程,控制了空白,提高了方法的精密度准确度及可操作性,具有一定的创新性和较好的实用性。

ICP-AES法同时测定银锭中铋、锑、铅、铜、铁杂质元素

本文介绍 ICP- AES法同时测定银锭中 Bi、Sb、Pb、Cu、Fe杂质元素的方法。试样用稀硝酸溶解后测定 ,回收率为 93.0 %— 10 5 .0 % ,RSD为 0 .36%— 4 .2 %

X-射线荧光光谱测定铅基合金中的砷、铜、锑、锡、铋和铅

建立了X-射线荧光光谱测定铅基合金中砷、铜、锑、锡、铋、铅等6种元素的快速分析方法。通过优化测试条件,确定了最佳测试参数,有效地避免了其他元素的干扰。基于干扰元素的强度和浓度,采用经验影响系数法校正绘制标准曲线。结果表明,在一定浓度范围内,砷、铜、锑、锡、铋、铅的标准曲线具有良好的线性关系,其中铋、锑和锡的相关系数均在0.999以上。精密度试验结果表明,测定结果相对标准偏差在0.02%~4.2%。准确度试验结果显示,测定值与参考值基本吻合。

硝酸镧共沉淀ICP-AES法测定纯铜中砷、铋、铁、锰、铅、锑

本文介绍了采用加大称样量后用硝酸镧和纯铜中微量的砷、铋、铁、锰、铅、锑共沉淀,将它们和大量的铜基体分离后溶解,用ICP-AES法测定这些元素的方法,此方法能进一步提高低含量物质的检验结果的准确度。

ICP-AES法测定金精矿中铜、铅、锌、砷、锑、铋的含量

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混酸完全消解,盐酸溶液(1+9)浸取定容,电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定金精矿中的伴生元素铜、铅、锌、砷、锑、铋。测定的相对标准偏差结果较好、加标回收率回收效果良好。该方法与传统国标方法相比,能够一次溶样同时测定多种元素,方法准确,简化了操作程序和劳动强度,缩短了工作时间。可用于金精矿在冶炼提金过程中伴生元素的分析检测。

铁镧共沉淀分离ICP-AES法测定含铜物料中砷锑铋

研究含铜物料中砷、锑、铋的测定方法.试样用硫酸、硫酸钾高温溶解,在氨性溶液中采用氢氧化铁和氢氧化镧作载体一次共沉淀砷、锑、铋,并与铜等分离,在稀盐酸、酒石酸介质中用ICP-AES法连续测定含铜物料中砷、锑、铋的方法,操作简便,快速准确.适用于含铜物料中砷（0.002%～6.0%）、锑（0.002%～10.0%）、铋（0.002%～6.0%）的测定,其（n=11）相对标准偏差分别为3.12%～0.76%、2.11%～0.46%和5.00%～0.88%.加标准回收率,砷、锑、铋均在（99.80%～100.19%）之间,能有效地满足含铜物料中砷、锑、铋的日常检测分析.

光度法研究聚乙二醇-硫酸铵-邻苯三酚红体系中铋(Ⅲ),铁(Ⅲ),铜(Ⅱ),镍(Ⅱ),钴(Ⅱ),铅(Ⅱ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇(PEG)-硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]-邻苯三酚红(PR)体系中Bi(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ)的萃取行为。实验结果表明,Bi(Ⅲ)在pH3.5～6.5及Fe(Ⅲ)在pH4.0～7.0范围内可以被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)在pH1.0～7.0,Pb(Ⅱ)在pH2.0～7.0,Ni(Ⅱ)在pH1.0～4.5则不被萃取。从而实现了将Bi(Ⅲ)(pH3.5),Fe(Ⅲ)(pH5.0)与Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)混合离子的定量分离。同时探讨了PEG相的萃取机理。

火焰原子吸收法连续测定锑白中铜、铅、镉、铋、铁含量

改进国家标准制定的锑白(三氧化二锑)中铜、铅、镉、铋、铁含量的方法,利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)连续测定铜、铅、镉、铋、铁含量。探讨了样品前处理、基体元素及共存元素的干扰情况、介质以及酸度的影响,确定了各元素分析最佳条件。试验结果表明,该方法能满足锑白中铜、铅、镉、铋、铁的连续测定。该方法的回收率:铜99.25%～108.75%,铅99.44%～105.34%,镉99.67%～102.23%,铋99.37%～105.73%,铁99.10%～112.50%;标准偏差:铜(4.22～5.16)×10^(-5),铅(9.45～9.65)×10^(-4),镉(7.38～7.41)×10^(-4),铋(5.68～7.07)×10^(-5),铁(1.14～1.25)×10^(-4);相对标准偏差:铜6.98%～8.78%,铅2.02%～2.64%,镉2.44%～3.22%,铋1.26%～1.63%,铁2.70%～3.14%。

铋铁铅和铜-CyDTA螯合物的反相离子对色谱分离和测定

报道了以1,2-环己二胺四乙酸(CyDTA)为衍生试剂,在ODS柱上,以甲醇:水=33:67,含0.1mmol·L^(-1)十六烷基三甲基溴化铵,1.5mmol·L^(-1)CyDTA和10mmol·L^(-1)乙酸缓冲溶液(pH 5.0)作流动相,反相离子对色谱分离和测定Bi^(3+)、Fe^(3+)、Pb^(2+)和Cu^(2+)。对柱前衍生和直接注入法做了对比,直接注入法优于柱前衍生法。Bi^(3+)、Fe^(3+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)的检出限分别为2.55×10^(-7)、8.76×10^(-7)、1.90×10^(-6)、2.17×10^(-6)mol·L^(-1)。方法可用于黄铁矿渣中铜、铁含量的测定。