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双胞胎同患Wilson病 被引量:2
1
作者 黄素芳 王玮 胡孟瑛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2003年第4期382-382,共1页
关键词 双胞胎 WILSON 常染色体隐性遗传 铜代谢缺陷病 肝豆状核变性
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双卵双胎同患Wilson病
2
作者 黄素芳 郭晓英 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2003年第1期33-33,共1页
关键词 WILSON 铜代谢缺陷病 双卵双胎 临床表现 诊断 治疗 例报告
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Wilson病合并严重创伤1例
3
作者 郭宏亮 王兰梅 《西南军医》 2011年第3期577-577,共1页
Wilson病[1]又称肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。本例外伤致胸腹联合伤及多发骨折非常罕见,经抢救,成功治愈出院,现报告如下。
关键词 肝豆状核变性 铜代谢缺陷病
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肝豆状核变性3例误诊报告
4
作者 祁焕伟 高春梅 《脑与神经疾病杂志》 2008年第4期511-511,共1页
关键词 肝豆状核变性 误诊报告 常染色体隐性遗传 铜代谢缺陷病 例报道
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肝豆状核变性一家3例报告
5
作者 丁桂荣 刘廷敏 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期201-201,共1页
关键词 肝豆状核变性 WILSON 常染色体隐形遗传 铜代谢缺陷病 家系调查
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肝豆状核变性一家3例报告
6
作者 刘廷敏 许明 《华西医学》 CAS 2003年第3期401-401,共1页
关键词 肝豆状核变性 铜代谢缺陷病 基因突变 肝纤维化
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肝豆状核变性一家3例报告
7
作者 刘廷敏 许明 《医学文选》 2003年第4期615-615,共1页
关键词 肝豆状核变性 误诊 家系 常染色体隐性遗传性铜代谢缺陷病 诊断
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肝豆状核变性的临床CT诊断2例
8
作者 孙俊 王育新 鲁小宁 《医用放射技术杂志》 2006年第7期114-114,共1页
肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。临床、文献报道均少见,我院自1996-2005年间发现2例,现总结报告如下。
关键词 肝豆状核变性 临床 常染色体隐性遗传 WILSON 铜代谢缺陷病 文献报道 总结报告
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