分子筛固载铜希夫碱催化剂的合成及应用研究

以柔性配体法将铜希夫碱诱捕在ＮａＸ分子筛超笼内，合成了新型催化剂分子筛固载铜希夫碱，采用现代分析手段对催化剂进行了表征。

含铜希夫碱配合物氧化酶的模拟

介绍了不同含铜氧化酶活性中心的结构及其催化反应机理,而后,对含铜希夫碱配合物作为生物体内氧化酶的模拟物,从结构、电化学性能及催化活性等不同方面对生物酶进行了模拟,并对其作为生物酶模拟体系的应用前景作了介绍。

高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱配合物(PS-Sal-Cys-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环己烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。

松香胺希夫碱-铜催化松香的氧化反应研究

研究了以松香胺希夫碱 铜配合物为催化剂催化H2O2氧化松香的情况.探索了H2O2浓度、溶剂、催化剂的用量、温度等因素对反应的影响 实验结果表明,在无水乙醇作溶剂,松香胺希夫碱 铜催化剂用量为2%情况下,温度对反应的影响最大 其次为H2O2的用量,而时间对反应的影响最小.通过正交实验得出最佳实验条件为:在松香与无水乙醇的质量比为1∶5,松香胺希夫碱 铜催化剂用量为2%情况下,反应温度80℃,35%H2O2的用量7ml,反应时间1h较理想.

高分子担载谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱配合物(PS-Sal-Glu-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛谷氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环己烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。

新型希夫碱铜配合物抗肿瘤作用及其机制研究

目的研究新型希夫碱铜配合物对肿瘤的抑制作用。方法CCK-8法检测新型希夫碱铜配合物对MG-63骨肉瘤细胞增殖的影响．流式细胞仪检测细胞凋亡及周期的影响；琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯状条带；流式细胞仪检测细胞内活性氧簇（ROS）含量。结果CCK-8结果提示．新型希夫碱铜配合物对MG一63骨肉瘤细胞的凋亡具有浓度及时间依赖性，当浓度为70μmol／L时抑制率达79．41％：流式细胞仪检测细胞凋亡率时，浓度为10，30，70μmol／L的希夫碱铜配合物的抑制率分别为（18．2±1．02）％，（27．1±1．15）％．（77．1±1．09）％，与空白组相比，具有统计学差异（P〈0．05）；新型希夫碱铜配合物作用于MG-63骨肉瘤细胞是细胞停滞在G1期。采用琼脂糖凝胶电泳检测细胞的凋亡，可见DNA梯状条带。流式细胞仪检测细胞内ROS含量，可见经新型希夫碱铜配合物作用后其内的ROS明显增多。结论新型希夫碱铜配合物能抑制MG-63骨肉瘤细胞的增殖。

不同剂量吡唑啉酮希夫碱衍生物铜配合物对小鼠的急性毒性实验

目的:研究吡唑啉酮希夫碱衍生物铜配合物[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]对小鼠腹腔注射后急性毒性反应,评估其安全性。方法:采取腹腔注射法给小鼠一次性给药,观察15 d内12.5,25,50,200,400,800 mg·kg^(-1)共6个剂量组小鼠的生长发育、行为变化、血液学变化。计算[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]腹腔注射半数致死率(LD50)及95%的可信区间。结果:高剂量组中毒小鼠均出现不同程度的呼吸心跳加快、抽搐等症状。经腹腔注射[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]LD50为:33 mg·kg^(-1),95%的可信限为:25.5~43 mg·kg^(-1)。25 mg·kg^(-1)剂量组与阳性药物(顺铂,DDP,12.5 mg·kg^(-1))组相比具有相似的毒性作用。结论:低浓度的[Cu(PMPP-SAL)(EtOH)]毒性较小,具有较好的安全性。