植物干粉中铜测定的实验室间比对结果分析

目的:通过比对,帮助检测结果出现可疑或离群的实验室,查找原因,采取纠正措施,以确保日常检测结果的准确、可靠。方法:选择分割水平的标准样品对,发放给参加实验室,实验室按照常用方法进行检测,将参加实验室的测定结果用稳健统计法进行统计分析,给出相应的评价,并对结果进行总体技术分析,给出相应的技术建议。结果:在参加植物干粉中铜含量测定比对的52个实验室中,有4个实验室共出现5个不满意检测结果,有7个实验室共出现7个可疑结果,检测结果平均满意率为88.5%,平均可疑率为6.7%,平均不满意率为4.8%。结论:通过比对,可提高各参加实验室对该类测试项目的检测水平,促进实验室质量管理体系的进一步完善。

非浮选铜精矿中铜测定短碘量法改进

根据目前市场中出现的混配非浮选铜精矿其铜品位高低不一的特点,从试样加工、称样量、溶样方法及滴定等几个方面,针对其中的干扰元素进行特殊处理和测定方法改进,从而达到了消除干扰因素准确测定铜的目的,提高了非浮选铜精矿中铜测定的准确度和精密度,为企业生产和销售贸易提供了可靠的参考数据。

水中铜测定误差的预测

水中铜的测定是水质分析的一个重要项目，误差的预测是实验室内质量控制的重要组成部分，要使实验室能提供有质量的数据，必须在使用方法前进行误差预测一精密度偏性实验。我们对《GB5750--85》水中铜的标准检验法的误差预测，以发现该方法在本实验室实施过程中的误差来源和大小，把误差控制在允许的限度内。

催化动力学荧光光度法测定痕量铜

在氨性介质中，铜对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有强烈催化作用。研究发现，次甲基蓝的氧化产物在紫外线照射下发出强荧光，据此建立一种测定痕量铜的催化动力学荧光光度法。本法检出限达0．02ng／mL，铜的质量浓度在0～6ng／mL范围内与相对荧光强度（△F）有良好线性关系。

PAN分光光度法测定全珍珠水解液中微量铜

探讨了用Cu 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚分光光度法测定珍珠水解液中微量铜的最佳条件。在HCl KCl溶液介质中 ,十二烷基苯磺酸钠存在下 ,其表观摩尔吸光系数为 1 .4 2× 1 0 4L·mol-1·cm-1,Cu2 +含量在 0 1 0 0 μg/5 0ml范围服从比尔定律 ,检测限为 0 .5 μg/dm3。应用于珍珠水解液制备的工艺优化中指标控制 ,效果良好。

羟基蛋氨酸铜中铜含量的测定

分别用PAN、二甲酚橙、紫脲酸铵作为指示剂,研究了EDTA配位滴定法测定羟基蛋氨酸铜螯合物中铜含量的方法,标准偏差均小于0.2%,相对标准偏差小于0.6%。结果表明,EDTA配位滴定法测定羟基蛋氨酸铜中铜含量,操作过程简单、方便,分析结果重现性好、准确度高,且三种指示剂均可用于铜的测定,其中紫脲酸铵最好,终点变色敏锐。本法可用于不同工艺所合成的羟基蛋氨酸铜中铜含量的测定。

催化动力学分光光度法测定痕量铜的研究与应用

评述近年来催化动力学分光光度法测定痕量铜的研究进展,包括催化褪色动力学分光光度法、催化显色动力学分光光度法和阻抑动力学分光光度法,主要探讨各反应体系及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。研究新的高灵敏度指示反应、寻找新的活化剂、提高监测技术的灵敏度、对反应的机理进行研究、将催化动力学分析与其它分析技术相结合将是催化动力学分光光度法未来的主要研究方向。

用5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸光度法测定电镀废水中的微量铜

研究了5-氯-苯骈噻唑偶氮苯甲酸(5-Cl-BTAEB)与铜的显色反应。在pH值为3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,5-Cl-BTAEB与Cu(II)生成2∶1稳定配合物,最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为5.17×104L/(mol.cm),由此建立了一种新的Cu(II)测定方法。铜含量在0～480.0μg/L内符合比尔定律,该方法用于测定电镀废水中微量铜,结果与萃取-催化褪色光度法相符。实际样品分析结果的相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.0%～103.5%。

EDTA差减法准确测定铜盐中铜含量方法的研究

研究了采用EDTA差减法测定铜盐中铜含量的方法。样品溶解后，在pH：5～6时，以二甲酚橙为指示剂，先用EDTA标准溶液滴定金属离子的总量，然后在另一份试液中加入硫脲掩蔽Cu^2＋，再用EDTA滴定除Cu^2＋外的其它金属离子，两者之差即相当于铜的量。实验表明，这种方法操作简单、测定快速、准确度高、干扰小且颜色变化敏锐，终点易于判断，测定结果的准确度远远高于间接碘量法，其相对标准偏差RSD％=0．3％，加标回收率（R）为97．56%～101．08％。

铜精矿中铜含量测定方法的比较研究

本研究旨在对铜矿石中铜元素测量的众多技术进行探讨和对比包括化学定量分析、原子吸收光谱技术、电感耦合等离子体质谱(CP-MS)以及X射线荧光光谱(XRF)等方法。考察其在现实操作中的精确度与实用性透过深入探讨众多策略的试验程序、技术规格以及各自的长短处。调查结果揭示尽管CP-MS和X射线荧光光谱在检测灵敏度和适用范围方面展现出了明显的优越性,它们的操作过程却相对较为复杂,并且所需开销也比较昂贵;而从设备投资和易用性等角度来看,湿化学分析技术、原子吸收谱分析法则表现得更为出色,尽管其检测灵敏度不如前者。该项研究为工业制造领域内旨在增强检测精确度与制造效能的铜浓度测量技术的选择供应了理论根据与技术指导。

石油产品铜片腐蚀测定仪校准方法的探讨

石油产品铜片腐蚀测定仪是根据GB/T 5096-2017国家标准和GB/T 5096-2017国家标准的要求设计制造,主要用于评定航空汽油、航空涡轮燃料、车用汽油、农用拖拉机燃料、洗涤溶剂、煤油馏分燃料和润滑油等石油产品对铜片腐蚀的程度。其准确与否直接影响测试产品的好坏,但目前国家未有可依据的校准规范。本文简述了该测定仪的校准方法,并对主要试验参数进行分析,提出了一种可行性校准方法。

新型酸性光亮镀锡铜合金液中微量铜的快速测定

采用 5 -Br -PADAP光度法测定酸性光亮镀锡铜合金液中的微量铜 ,优选出最佳测定波长。研究了酸度 甘油浓度和显色剂浓度以及各种干扰离子对测定的影响 ,铜含量在 0～ 2 0 μg/ 2 5mL范围内 ,服从比尔定律。加标回收试验结果表明 ,该方法重复性好 ,准确度高 ,简单快速 ,回收率为 99%～ 10 2 % ,具有很好的实用价值和应用前景 。

HNO_3-HClO_4湿消化的EDTA减量滴定法快速测定饲料中微量铜

采用HNO3-HClO4湿消化的EDTA减量滴定法测定饲料中的微量铜。即样品用HNO3-HClO4湿消化后，先在pH值5-6时，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液测定金属离子的总量；然后在另一份试样中，用硫脲掩蔽铜，再用EDTA标准溶液测定铜以外的其他金属离子；两者之差即相当于铜的量。结果表明，该方法没有干扰，准确度高，适用性强，样品消化快捷，测定方法简单，终点易于判断，测定结果的相对标准偏差（RSD）为=0．47％，回收率（R）在98．4％-101．2％。

光度法测定三元体系中微量铜的研究和应用

研究了在表面活性剂(CPB)存在下其三元体系显色的特征,确定了本方法测定的最佳条件。三元体系比无CPB存在的二元体系灵敏度高、选择性高,方法简便。可用于石油裂化催化剂中微量铜的分析。

原子吸收光谱法测定防腐木材中铜含量的不确定度评定

铜是目前我国常用的ACQ和CCA木材防腐剂中的主要成分之一,因此,建立防腐木材中铜测定的不确定度评定方法,既是提高对防腐木材检测质量的需要,也是实现检测数据互认不可缺少的内容。

电镀法石墨粉镀铜工艺及铜含量的测定

采用电镀法对石墨粉进行了镀铜,研究了镀铜过程中浓硫酸及石墨粉的加入量、电流密度和电镀时间对镀铜效果的影响,并研究了镀铜石墨粉中铜含量的测定分析方法。结果表明:在800 mL蒸馏水中加入8g CuSO_4·5H_2O和20 mL浓硫酸及5g处理过的石墨粉,每5～10 min搅拌0.5 min,镀铜电流密度9 A·dm^(-2)(或21A·dm^(-2)),时间为60 min(或20 min),石墨粉镀铜效果较好。镀铜石墨粉在900℃充分氧化后通过氧化前后质量计算可求得其中的铜含量。

火焰原子吸收光谱法测定葡萄中的铜含量

试样经过消化后,采用火焰原子吸收光谱法,用正交实验优化主要测定条件,测定葡萄中的铜含量,与国家标准(GB)比较,省略了pH调控、萃取、富集、显色反应等繁琐程序。具有省时、省物、简便、快速、准确可靠、精确度高、易操作、无污染等特点。此法适用于水果蔬菜中铜含量的测定,不失为对GB改进且操作简便、实用可行无毒害、无污染的好方法。

电镀污泥酸浸出液中铜含量的测定

介绍了电镀污泥酸浸出液中铜含量的测定方法:在适宜条件下,铜(Ⅱ)与双环己酮乙二酰二腙形成稳定的蓝色络合物,该络合物对600 nm波长的可见光有最大吸收峰;试液中共存铁(Ⅲ)的干扰用柠檬酸三铵掩蔽,镍(Ⅱ)的干扰通过控制显色体系的pH为8.3,使之不与双环己酮乙二酰二腙络合显色而消除,锌(Ⅱ)不与双环己酮乙二酰二腙络合显色。该方法不需要分离,直接依次加入相关试剂掩蔽、调节酸度和显色即可直接进行分光光度法测定,具有简便、快速且准确的特点。用该方法测定配制的标准混合溶液中的铜含量以检验其准确性。将该方法与间接碘量法的测定结果采用t-检验法进行检验以考察是否存在系统误差。

流动注射催化光度法测定痕量铜的研究——酸性黑10B-H_2O_2-Cu(Ⅱ)体系

本文研究了在Na_2B_4O_7-NaOH 介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化酸性黑10B新的褪色反应,采用流动注射技术,建立了测定痕量铜的流动注射催化分析法。本法测定 Cu(Ⅱ)的线性范围为0～50ng/mL 及50～300mg/mL,检出限为3ng/mL,进样频率达30样次/h。对50ng/mL 铜测定的相对标准偏差为1.62%(n=10)。应用于铁矿石和铝合金中痕量铜的测定,获得了满意的结果。