共存阳离子对土壤吸附Cu^(2+)的影响特征

采用室内试验方法,研究了我国4种典型土壤——砖红壤、赤红壤、黄棕壤和暗棕壤在伴随阳离子分别为Na+、Ca2+、Zn2+时对Cu2+的吸附。结果表明,无论是单溶质或复合离子体系下,土壤对Cu2+的吸附等温线都可用Langmuir方程很好地拟合;Cu2+的吸附结合能(K)在Na+体系下为砖红壤>赤红壤>黄棕壤>暗棕壤,说明4种土壤对Cu2+吸附的亲和力依次减弱,但Ca2+共存时使土壤对Cu2+的吸附结合能明显增大,说明Ca2+可使土壤对Cu2+专性吸附增强;Na+共存时不影响土壤对Cu2+的吸附,而Ca2+、Zn2+共存时可使土壤对Cu2+的最大吸附量(Xm)平均分别降低14.5%和33.6%,且降低的程度为暗棕壤和黄棕壤>赤红壤>砖红壤,Cu2+、Zn2+、Ca2+之间存在明显的竞争吸附。

三种新型含铜宫内节育器宫底及宫颈部Cu^(2+)浓度的初步探讨

目的 :研究三种不同含铜表面积的铜宫内节育器 (Cu IUD)对宫腔底部和宫颈部Cu2 + 浓度的影响。方法 :采集 6 0例置三种新型、高效的Cu IUD妇女不同时段宫腔底部和宫颈部粘液 ,用原子吸收 /火焰分光光度计法测定其Cu2 + 浓度。结果 :在置器后 6个月内含铜T形宫内节育器 (TCu380A IUD)和吉妮固定式宫内节育器 (GyneFixIN IUD)组不同时段宫腔底部和宫颈部Cu2 + 浓度差异无显著性 (P >0 0 5 )。在MCu功能性宫内节育器 (Mcu IUD)组 ,宫腔底部Cu2 +浓度高于宫颈部 ,平均浓度分别为 2 8 10± 3 6 1μmol/L、6 91± 2 5 1μmol/L ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。在置器 3个月后 ,TCu380A IUD和GyneFixIN IUD组宫颈部Cu2 + 浓度有一定程度下降 ,而MCu功能性IUD组下降不明显。结论 :含铜表面积小、纵径短的Cu IUD随置器时间延长仍能在宫腔底部释放较高的Cu2 + ,而宫颈部Cu2 + 浓度变化相对不大。

陪伴离子对土壤胶体吸附Cu^(2+)和Pb^(2+)的影响

采用表面络合模式研究了不同陪伴离子对陕西 4种典型土壤胶体吸附Cu2 +、Pb2 +的影响。结果表明 :在各阴离子体系 ,同一土壤胶体对Cu2 +、Pb2 +吸附百分数达到 5 0 %时对应的pH(pH50 )值呈现 :Cl->SO2 - 4>草酸根 >柠檬酸根 >NO- 3的趋势 ,表面络合常数logKintM 的大小次序与此相反 ;专性吸附特征值 (n值 )反映了吸附过程专性吸附与电性吸附比例的大小 ,其值大小表现为 :NO- 3>Cl- >SO2 - 4>草酸根 >

红麻纤维对Zn^(2+)、Cd^(2+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)离子的吸附

测试了红麻纤维对 Zn2 +、Cd2 +、Cu2 +、Ni2 +的饱和吸附容量等 ,探讨了温度、时间、介质酸度对吸附性能的影响 .结果表明 :在一定条件下 ,红麻纤维对 Cu2 +、Cd2 +的吸附性能较好 ;对 Zn2 +的吸附性能一般 ,对Ni2 +的吸附性能较差 .

疏水性离子液体对含Cu^(2+)废水萃取性能的研究

制备了1-烷基3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_nMIm]PF_6(n=2,4,6)离子液体,以Cu^(2+)为对象,采用紫外光谱分析为检测方法,研究了不同离子液体对重金属离子的萃取性能,研究了螫合剂、萃取平衡时间、溶液pH、离子液体侧链长度、助溶剂以及离子液体用量等因素对萃取重金属的影响.结果表明,螯合剂对离子液体萃取重金属能力影响很大.当体系中未加入螯合剂时,离子液体对Cu^(2+)的萃取率仅为2%左右;而随着螯合剂双硫腙的加入,其萃取效率均达91%以上.3种离子液体中,以[C_6MIm]PF_6的萃取效率最好.同时离子液体在萃取重金属离子过程中,表现出很强的pH摆动效应,当pH<2时,Cu^(2+)的萃取率均小于2%,而当pH>8时,Cu^(2+)的萃取率均高于90%.利用这一摆动效应,可将Cu^(2+)从废水中分离出来.

Cr^(20+)、Cu^(25+)和Lr^(99+)离子精细结构能级和辐射寿命的计算

用扩展的全相对论多组态自洽场方法 ,计算了类铍离子Cr2 0 + 、Cu2 5+ 和Lr99+ 的 170个精细结构能级和辐射寿命以及其他各种跃迁参数 ,能级的计算值和实验值符合得很好。

铜(Cu^(2+))对麦穗鱼苗的急性毒性与非生物因子的相关性研究

研究了不同温度、pH值和碱度条件下铜离子对麦穗鱼苗的急性毒性,结果表明:随水温升高,铜(Cu2+)对鱼苗的急性毒性明显加剧,温度为20℃、26℃、32℃时,96 h的LC50分别为0.035 mg/L、0.024 mg/L、0.018 mg/L;而铜(Cu2+)的急性毒性与pH值和碱度的相关性较复杂,低pH值、低碱度时,铜(Cu2+)的急性毒性相对较弱,但当pH值和碱度上升到一定数值后,铜(Cu2+)的急性毒性随着pH值和碱度的升高而加剧。pH值为6.7、7.5、8.8时,96h的LC50分别为0.022 mg/L、0.027mg/L、0.026 mg/L。碱度为0.79 mmol/L、1.30 mmol/L和1.65 mmol/L时,96 h的LC50分别为0.027 mg/L、0.075 mg/L、0.049 mg/L。鱼苗急性中毒表现为:体表分泌粘液增多,眼球突出,脑颅、鳃部充血,肝脏、肠道淤血。

介质离子强度对Cu^(2+)在针铁矿和δ-MnO_2表面吸附影响的红外光谱

应用红外光谱研究不同离子强度(c(NaNO3)=0.01～1.0 mol/L)条件下,针铁矿和δ-MnO2吸附Cu2+前后表面羟基结构及其特征吸收峰的变化.结果表明:表面游离羟基参与了针铁矿和δ-MnO2对Cu2+的吸附,其Fe—O—(H)和Mn—O—(H)结构中的H+被Cu2+取代,转变为Fe—O—(Cu)和Mn—O—(Cu);随介质离子强度的增加,NaNO3的NO3-能以—NO2的形式参与吸附反应并缔结在两种氧化物表面;δ-MnO2吸附Cu2+后特征吸收峰未发生明显变化,而针铁矿则相反.

Cu^(2+)和铜锌超氧化物歧化酶作用的光谱学研究

利用邻苯三酚自氧化法监测在磷酸盐缓冲体系中Cu2+对猪肝铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)活力的影响,认为Cu2+与猪肝CuZnSOD存在直接相互作用.通过荧光光谱方法研究了这种相互作用,内源荧光的猝灭实验表明Cu2+与CuZnSOD形成1∶1型稳定配合物;荧光猝灭的动力学分析表明配合物形成过程由两个独立步骤完成:第一步是双分子快速缔合过程,形成了结合疏松的配合物,第二步是单分子慢速过程,即松散的配合物“异构化”成为结合紧密的配合物.FTIR和CD证实相互作用过程伴随了蛋白分子构象的变化.

铜离子掺杂对TiO_2纳米颗粒膜结构和性能的影响

采用溶胶-凝胶法在普通的载玻片上制备了锐钛矿型TiO2和过渡金属Cu离子掺杂TiO2薄膜.通过XRD,UV-VIS,XPS,AFM表征了合成的薄膜,表明铜离子掺入后,薄膜变得更加致密.铜离子以Cu2O的形式存在.在紫外光照射下,TiO2薄膜表现出明显的亲水性.对于掺铜的TiO2薄膜,随着铜掺杂量的增加,铜（Ⅰ）对亲水性能的抑制作用亦增强.

铜离子与SALI3-2蛋白的相互作用

用1/2 MS固体培养基培养拟南芥幼苗,研究了CuCl2对转Sali3-2基因植株生长的影响,发现转基因植株Sali3-2的表达可提高其耐受Cu2+胁迫的能力.进一步克隆Sali3-2基因,表达并纯化了缺失信号肽的SALI3-2蛋白.利用固定金属离子亲和色谱(IMAC)分析发现,Cu2+能够与SALI3-2蛋白结合.通过荧光光谱及圆二色光谱(CD)进一步研究了Cu2+与SALI3-2蛋白间的键合机理.结果表明,Cu2+可引起SALI3-2蛋白内源性荧光猝灭,其猝灭机制为静态猝灭;Cu2+与SALI3-2蛋白的结合常数为8.89×106,结合位点数为1.6.CD分析显示,Cu2+与SALI3-2蛋白的结合未使SALI3-2蛋白二级结构发生明显改变.由此推测,在高浓度铜离子胁迫下,SALI3-2蛋白通过结合一定数量的Cu2+使蛋白的构象发生改变,这可能是SALI3-2蛋白的表达使植物耐受Cu2+胁迫能力提高的分子机制之一.

乳化液膜处理铜矿山含Cu^(2+)废水的研究

在实验的基础上,研究了乳化液膜处理铜矿山含Cu2+废水时的最佳膜相组成及其操作条件。研究结果表明,M6401-L113A-煤油-H2SO4乳化液膜体系能有效地提取铜矿山含铜废水中的Cu2+,处理后的铜矿山含Cu2+废水完全符合环保排放标准。

1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉的合成及铜离子荧光探针行为

设计合成了4个1,5-二芳基-3-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-2-吡唑啉化合物(4a～4d).其结构由IR,1HNMR,MS和元素分析确认.通过紫外光谱和荧光光谱研究了化合物对铜离子的选择性识别作用,结果发现,化合物4a～4d均可以选择性地识别铜离子,作为铜离子荧光探针,受常见离子干扰较小,选择性较高.

TiO_2溶胶载体吸附锌/铜/银离子抗菌复合粉体的制备与研究

以TiO2溶胶为载体,研究其吸附不同摩尔锌、铜、银离子,不同的离子添加方式以及不同pH值等条件下一系列的抗菌复合粉体的抗菌性能,通过抑菌圈试验对其抗菌性能进行了定性分析。利用XRD、SEM对复合粉体的结构进行了表征。研究结果表明,吸附锌、铜双离子比不吸附任何离子或单独吸附某一离子的抗菌性要好,加入少量的银离子有利于提高吸附锌铜双离子的复合粉体的抗菌性能。加入络合过的银离子比未络合的具有更好的抗菌性能。当锌、铜的加入摩尔比为2∶1,锌、铜溶液的浓度同为0.3mol/L,温度在30℃下搅拌1~2h,微波加热20~45s,pH值为2~3,热处理温度为450℃,保温1h时制得的粉体的抗菌效果较好。

聚丙烯中空纤维膜/二(2-乙基已基)膦酸体系萃取水溶液中铜离子的研究(英文)

研究了聚丙烯中空纤维膜接触萃取器中二（2-乙基已基）辟酸萃取金属铜离子的工艺条件以及溶剂夹带，分析了原料的PH值、两相流速、有机相初始铜离子浓度以及萃取膜面积对萃取效率的影响，结果表明，两相流速、萃取膜面积对萃取率基本无影响，而水溶液的pH值和有机相初始铜离子浓度的改变使萃取率在40％～99％之间变化。这主要是由于整个萃取过程的传质阻力主要来源于D2EHPA和Cu^2＋的界面配位络合反应阻力，当铜浓度比较高时，传质阻力或传质系数与铜浓度无关，其值基本不变；而当铜浓度降低时，传质阻力随着铜浓度的降低而增大，传质系数则随着铜浓度的降低而减小。

土壤溶液中Cu^(2+)离子活度的测定

比较研究表明,在无干扰因素存在的条件下,铜离子选择电极可用于测定土壤或多成分水体系中的Cu^(2+)离子活度。

镍离子注入Al_2O_3陶瓷表面化学镀铜层与基体结合特征

用金属蒸汽真空弧离子源在Al2O3陶瓷表面注入Ni2+离子,然后进行化学镀铜。用扫描电镜分析了离子注入辅助Al2O3陶瓷表面化学镀Cu镀层和基体的结合行为。结果表明:镀层呈层状结构生长,镀层与基体存在紧密结合、疏松结合和微孔结合三种形式,紧密结合区镀层像锯齿一样"嵌入"陶瓷基体。镀层与基体的结合机理为机械结合和冶金结合共同作用。

兼容性Cu^(2+)溶液改性EP基材催化铜导电线路沉积

印制电路板(PCB)基材预设位置活化是选择性化学镀铜法制作导电线路的关键工艺。以乙酸铜为催化剂前驱体、硫脲为络合剂、双酚A二缩水甘油醚为环氧树脂(EP)预聚物、试剂593为固化剂和丙二醇甲醚为溶剂,设计出一种基于EP兼容的Cu^(2+)溶液,借助喷墨打印机把兼容性Cu^(2+)溶液印刷在EP基材表面,采用选择性化学镀铜法加成制备了铜导电线路。基于量子化学密度泛函理论,模拟兼容性Cu^(2+)溶液中硫脲分子与Cu^(2+)之间的络合反应,利用红外光谱和拉曼光谱对兼容性Cu^(2+)溶液中特殊官能团进行表征。结果表明:铜线路中晶粒结晶度良好且堆积致密,其电阻率低至2.62×10^(-6)Ω·cm;在改性层的帮助下,铜线路与EP基材之间的结合力达到5B级别。因此,EP基材兼容性改性催化铜导电线路沉积具有工艺简单、经济环保的优点,这对其他常用树脂基材兼容性改性加成制备PCB具有一定的参考价值。

CuI-Cu_2O-MoO_3-P_2O_5四元系快Cu^+离子玻璃的形成范围和性质

本文研究了四元系CuI-Cu_2O-MoO_3-P_2O_5快Cu^+离子玻璃的性质。包括玻璃形成范围、离子输运、热稳定性、离子电导率以及取代量(MoO_3)和掺杂盐(CuI)的影响。实验指出,用MoO_3取代P_2O_5的办法可以得到性能优良的玻璃导体。

可见光检测-低压离子色谱法测定Fe^(3+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)、Fe^(2+)

利用低压离子色谱柱,选用酒石酸-柠檬酸混合液作为洗脱体系,将Fe3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+四种离子完全分离,柱后采用2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮\〗-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)进行衍生反应,于波长560nm处进行检测。四种离子的检出限分别为0 14mg/L,0 006mg/L,0 003mg/L,0 05mg/L。方法用于实际样品分析,取得满意的结果。