胸腺肽α1对铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠免疫失衡的干预作用

【目的】探讨胸腺肽α1对铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠免疫失衡的干预作用。【方法】60只健康雄性大鼠分为空白对照组、模型组、低剂量胸腺肽组和高剂量胸腺肽组,每组15只,除空白对照组外的三组大鼠均用气管灌注铜绿假单胞菌液制成支气管扩张模型,低剂量胸腺肽组、高剂量胸腺肽组分别腹腔注射1.25mg/kg、2.50mg/kg胸腺肽α1,空白对照组和模型组注射等量生理盐水,连续20d。末次给药24h后,检测大鼠呼吸功能指标及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终产物(RAGE)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,流式细胞仪检测T细胞亚群分布情况,Westernblot检测支气管组织HMGB1、RAGE蛋白表达。【结果】与空白对照组比较,模型组大鼠潮气量、每分钟通气量、IFN-γ水平、CD3^(+)含量、CD4^(+)含量、CD4^(+)/CD8^(+)降低(P<0.05),呼吸频率、HMGB1水平、RAGE水平、HMGB1蛋白表达、TLR9蛋白表达升高(P<0.05),CD8^(+)含量无显著变化(P>0.05)。与模型组比较,低剂量胸腺肽组和高剂量胸腺肽组大鼠潮气量、每分钟通气量、IFN-γ水平、CD3^(+)含量、CD4^(+)含量、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),呼吸频率、HMGB1水平、RAGE水平、CD8^(+)含量、HMGB1蛋白表达、TLR9蛋白表达降低(P<0.05)。【结论】腹腔注射胸腺肽α1可通过抑制HMGB1/RAGE/Toll样受体9(TLR9)信号通路,阻止铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠体内细胞因子和炎症介质的瀑布效应,提高大鼠免疫功能。

1型嗜肺军团菌和其他常见肺炎致病菌共同抗原的研究

目的:探讨1型嗜肺军团菌(LP 1)与其他常见细菌性肺炎病原菌之间是否存在共同抗原。方法:用LP 1菌体抗原免疫家兔,取其血清作为多克隆一抗;提取LP 1和肺炎链球菌等细菌的菌体抗原;将这些抗原进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE);再进行免疫印迹分析(W estern-b lot)。结果:W estern-b lot显示:表皮葡萄球菌、流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌在154 kD a和97 kD a处、流感嗜血杆菌和铜绿假单胞菌在79 kD a处、大肠埃希菌和流感嗜血杆菌及肺炎克雷伯菌在58 kD a处、铜绿假单胞菌在44 kD a处与LP 1多抗均有交叉反应。金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌与LP 1多抗未出现结合反应。结论:LP 1和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌之间存在有3个具有交叉反应的膜抗原条带,和表皮葡萄球菌之间有2个,和大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌之间只有1个,和金黄色葡萄球、肺炎链球菌间没有交叉反应的膜抗原条带。