铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法．大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０～８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％～１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定．

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

利用铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸的含量,并对反应条件进行了优化,发现该方法简便、准确,实际水样测定的相对标准偏差均小于6.8%,满足样品分析的要求。

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸的研究

在p H5.2的盐酸羟胺还原体系中,将铜离子还原成亚铜离子,水样中的丁基黄原酸与亚铜离子生成黄原酸亚铜后,被环己烷萃取,黄原酸亚铜再与铜试剂作用,生成橙黄色的铜试剂亚铜,于436nm处定量测定。21个空白样品测得方法检出限为0.001mg/L,工作曲线线性良好,r〉0.9990,中间浓度标准溶液连续6次测定的RSD为1.3%,方法精密度较高。在饮用水样品中加入一定的标准溶液,测得加标回收率在99%-114%,操作简单,经济适用,适用于饮用水中丁基黄原酸的测定。

铜试剂亚铜分光光度法测定水中的丁基黄原酸

铜试剂亚铜分光光度法是检测水中丁基黄原酸最常用的方法之一。实际操作中,该方法重现性差、加标回收率低,较难掌握。在参考国家标准的基础上,通过大量的实验,分析了影响实验的一些因素,改进了国标方法。方法改进后,标准曲线线性良好,检出限低,回收实验结果较为理想,标准偏差小,精密度好,准确度高,且该方法具有方便、投资少的优点,可应用于生活饮用水(氯消毒)及其水源水中丁基黄原酸的分析。

铜试剂亚铜分光光度法测定丁基黄原酸方法的探讨

丁基黄原酸是地表水环境质量监测的难点项目之一,目前常用的方法是GB/T5750.08-2006中规定的铜试剂亚铜分光光度法。实际操作中,由于该方法灵敏度低、重现性差,较难掌握。通过优化多种条件,本实验对该方法进行了系统地探讨和研究,如盐酸羟胺的加入量及水溶液的静置时间、丁基黄原酸标准使用液的加入顺序、溶液酸碱度、洗涤次数、干燥方式等。提高了方法的灵敏度,并对实际饮用水和水源水样品进行了测定,解决了一些操作中常见的技术问题,以便监测人员在实际监测工作中能够更好地应用。

盐酸羟胺还原—亚铜试剂显色树脂相分光光度法测定痕量Cu(Ⅰ)

在ｐＨ４．５０的酸性介质中，亚铜试剂与Ｃｕ（Ⅰ）生成紫色配合物，与强酸性阳离子交换树脂交换吸附，可进行树脂相分光光度法测定痕量Ｃｕ（Ⅰ）．最大吸收波长λｍａｘ为５２０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε为６．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；Ｃｕ（Ⅰ）在０～１．４８ｍｇ·Ｌ－１范围内符合Ｂｅｅｒ定律．用此法测定天然水中痕量Ｃｕ（Ⅰ）。

异烟肼的Cu^(2+)-新亚铜试剂分光光度法测定

异烟肼还原Cu2+为Cu+,以新亚铜试剂为显色剂,Cu+与新亚铜试剂生成黄色络合物,借以分光光度测定.研究结果表明:在优化的实验条件下得到测定异烟肼的线性范围为0.1~1.8μg/mL,回归方程为A=0.174X+0.012,相关系数r=0.999 0.检出限为0.02μg/mL,对1μg/mL异烟肼进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为0.5%.平均回收率为99.5%.

过氧化氢-耐尔蓝体系催化动力分光光度法测定冶炼废水中微量铜

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其褪色程度与Cu(Ⅱ)含量成正比,从而建立了催化分光光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。选择的反应介质柠檬酸缓冲溶液具有某些表面活性剂的作用,浅析了柠檬酸缓冲溶液在工作中对耐尔蓝起增敏作用的原因,且柠檬酸作为植物提取物,具有无毒环保,易于分解,可调节酸度和化学性质稳定等优点。通过实验确定了方法的最大吸收波长为635 nm,柠檬酸缓冲溶液的最佳使用量为1.0 mL,耐尔蓝和过氧化氢的最佳用量分别为1.75和1.0 mL,反应时间和反应温度分别为11 min和90℃,Cu(Ⅱ)含量在0~0.32μg/mL内与吸光度的差值呈线性关系。对铜标准溶液和标准物质进行测定,测定结果的相对误差在2.8%~3.8%,相对标准偏差在3.8%~4.7%,表观摩尔吸光系数为5.0×10^(6)L/(mol•cm)。方法用于废水中微量Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率在95.6%~102%。方法具有操作简便、选择性较好、有较灵敏度高、分析成本低、使用的试剂较为环保等优点。

新铜试剂分光光度法测定片剂中的对乙酰氨基酚含量及其反应机理的研究

使用分光光度法测定扑热息痛中主要化学成分对乙酰氨基酚的含量。结果表明：在0.04~8.00 mg·L-1范围内对乙酰氨基酚含量与吸光度（A）呈良好的线性关系,其线性方程：A=0.1210c＋0.0261,相关系数r=0.9968。表观摩尔吸光系数为1.8×10^4 L·mol-1·cm-1,平均回收率为100.2%,相对标准偏差RSD为1.51%。该实验所用仪器简单,且操作方便、快速。用该方法测定扑热息痛片剂对乙酰氨基酚的含量,取得了较好的效果。

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量铜

本文报道用新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（５－ＮＯ，－ＰＡＭＢ）分光光度法测定微量铜。试剂与铜离子反应迅速，水溶性很好。配合物的表现摩尔吸光系数为８．０４×１０￣４络合比Ｃｕ：Ｓ－Ｎｏ＿２－ＰＡＭＢ＝１：２，Ｃｕ￣２＋浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法应用于测定铝合金标样及金属铝中的铜，结果与标准值相符，标准加入回收率在９８％～１０２％之间。

地质样品银、铜、铅、锌测定过程中应用试液称重火焰原子吸收分光光度法的研究

本文应用试液称重火焰原子吸收分光光度法对地质样品银、铜、铅、锌元素进行测定。通过试验发现该方法不仅操作起来非常简便,而且测试速度快,所用试剂较少,试验操作不会对人员和环境造成伤害。另外,这一方法通过国家标准物质测定验证,获得的结果能够满足地质规范相关要求,在地质样品大批量测定过程当中可以推广应用。

亚硝基R盐分光光度法测定镁合金中铜和铁

建立镁合金中杂质铜、铁元素含量的分光光度测定方法。在酸性体系中，铜和铁与亚硝基R盐分别形成黄绿色络合物，其中λmax（Cu）=450nm，λmax（Fe）=720nm，铜、铁络合物的表观摩尔吸光系数分别为1.1×10^4L·mol^-1·cm^-1，0.7×10^4L·mol^-1·cm^-1。铜、铁的质量浓度分别在0．2-12μg／ml，和0．1-16μg／mL时工作曲线呈线性。方法用于镁合金中铜和铁的测定，相对标准偏差为2．06%-3．25％，结果同原子吸收光谱法的测定结果吻合。

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０～９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｕｍ，铜（Ⅱ）在０～０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０５ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比水相（ε＝１．９×１０４ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１）提高１１倍．用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得到满意结果．

新试剂HABST分光光度法测定铜

A new method of spectrophotometric determination of copper with N-heptyl-N’-(sodium p-aminaobenzenesulfonate) thiourea(HABST) has been reported. And the optimum conditions has been studied. In HAc-NaAc buffer solution at pH4.5～6.0, Cu 2+ HABST forms a 1:3 stable blue water soluble complex with an apparent molar absorptivity of ε 347.6 =4.5110 4L·mol -1 ·cm -1 . Beer’s law is applicable in the range of 5～μg/25ml Cu 2+ . It has been used to the determination of copper in biological samples with satisfactory results and ercoveries.

亚试剂固相萃取光度法测定水中微量铜的研究

依据亚铜试剂与铜(Ⅰ)的显色反应以及WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取性能,建立了一种测定水样中μg/L级铜离子的新方法,在pH=4.5HAc NaAc缓冲介质中,吐温 80存在下,亚铜试剂与铜(Ⅰ)反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可用WatersPorapak○RSep Park固相萃取小柱富集,小柱上富集的配合物用乙醇(内含1%醋酸)洗脱后用吸光光度法测定,可用于水样中μg/L级铜离子的测定。该方法应用于几种水样中微量铜离子的测定,结果令人满意。

3,4-亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲分光光度法测定矿样中铜

研究了显色剂3，4-亚甲二氧基苯甲醛缩氨基硫脲（PTSC）与Cu（Ⅱ）显色反应条件。结果表明，在pH7～8的KH2PO4缓冲溶液中，PTSC与Cu（Ⅱ）形成组成比为1：1的稳定黄色络合物，最大吸收波长λmax=380nm，络合物的表观摩尔吸光系数ε=7．2×10^4L·mol^-1·cm^-1，铜量在0～0．8μg／mL范围内符合比尔定律，大量的其他金属离子共存时，不需预分离和加掩蔽剂，可直接测定矿样中微量铜。

铜试剂显色树脂相分光光度法测定水中痕量Cu(Ⅱ)

提出了在ｐＨ８５０条件下，Ｃｕ（Ⅱ）与铜试剂（ＤＤＴＣ）生成有色配合物，与强碱性阴离子树脂交换吸附，树脂相光度法测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。结果表明，有色配合物树脂相的最大吸收波长为４２０ｎｍ，Ｃｕ（Ⅱ）含量在０～２０ｍｇ·Ｌ－１范围内符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数为５１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ１。用于水样中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的测定，相对标准偏差小于２３％，加标回收率９７％～１０２％。

铜试剂—吐温—20胶束增溶分光光度法测定植物中微量铜

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用,研究和建立了在吐温—20胶束体系中分光光度法测定微量铜的方法。在吐温—20的存在下,于pH8.5的缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂形成棕黄色配合物,其最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸收系数为1.35×10~4L.mol.cm^(-1);在25ml溶液中铜(Ⅱ)含量为0～60μg范围内遵守比耳定律,配合物至少可稳定48小时。方法具有良好的选择性,应用于植物中微量铜的测定,结果满意。

抗坏血酸的新亚铜试剂－分光光度测定

基于抗坏血酸还原铜（Ⅱ），而用新亚铜试剂－分光光度法测定新生的铜（Ⅰ），籍以间接测定制剂中的抗坏血酸含量，其结果与碘量法一致。

3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定微量铜(Ⅱ)

研究了Cu（Ⅱ）与3-甲氧基-甲亚胺H的显色反应，建立了分光光度法测定微量铜的新方法。试验结果表明，在pH5．9的HAc—NaAc缓冲溶液中，3-甲氧基-甲亚胺H与Cu（Ⅱ）及溴代十六烷基吡啶（CPB）微乳液形成1：1：1的淡黄色络合物。络合物的最大吸收峰位于450nm波长处，表观摩尔吸光系数为ε=1．0×10^5L·mol^-1·cm^-1。10mL溶液中，Cu（Ⅱ）含量在0．04～12ug范围内符合比尔定律，检出限为0．0012μg／mL。方法可用于铝合金和水样中微量Cu（Ⅱ）的测定，回收率在97．3％～103．7％之间，RSD为1．46％～3．24％。