烘箱消解-镉铜还原法测定地表水中总氮

提出了烘箱消解-镉铜还原法测定地表水中总氮含量的方法。氮的浓度在7.637×10-4～1.375×10-2 mmol.L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为6.704×10-5 mmol.L-1。对人工海水、实验室自来水、海水和湖水中总氮进行测定,其回收率和相对标准偏差(n=6)分别在96.7%～101.3%和3.7%～3.9%之间。

镉—铜还原法测定海水中硝酸盐

1967年以前，虽然测定海水中硝酸盐的方法很多，但都还存在一些问题。这些方法不是对低浓度硝酸盐的水样不够灵敏，就是受海水中其它组份干扰比较严重，或者测定步骤太繁，太费时多。Riley曾对这些问题进行过较详细的评论。1967年Wood和Armstrong等提出镉-铜还原法测定海水中硝酸盐的方法，由于该方法回收率高(99±1％)，简便快速，成为测定海水中硝酸盐的例行分析方法。

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐

锌铜还原─紫外分光光度法测定降水中硝酸盐何平（四川省南充市环境监测站南充）硝酸根是湿沉降中主要阴离子和必测项目之一。目前常用紫外分光光度法、铜往还原一盐酸萘乙二胺分光光度法以及离子色谱法，这些方法存在干扰物质测定结果，实验条件要求高及汞污染或者三、四...

基于程控注射泵耦合镉-铜还原柱半自动测定海水硝酸盐的方法改进

镉-铜还原法是用于测定海水中硝酸盐含量最广泛的方法,也是我国海洋监测规范中推荐的传统标准方法,但该方法目前存在需要人工值守避免镉柱过空、流速控制较难等问题。本研究在镉-铜还原柱末端引入了程控注射泵,有效避免了过空镉柱的可能性,实现了5~20 mL/min的流速精确控制。将新装置与传统装置对标准溶液的测定结果进行了对比,改进后的装置具有更低的相对标准偏差(0.4%)和过柱时间(5.0 min),并具有更低的检出限(0.05μmol/L)。结果表明,改进后的装置具有更优的精密度、准确度以及更高的效率。此外,对青岛近海的海水样品进行改进前后的对比测定,结果表明两种装置的测定结果不存在显著性差异,且具有良好的一致性。因此,加装程控注射泵为镉-铜还原法带来了更加精密、便捷的操作体验,适合在海洋监测一线部门进行推广普及。

酸度对铜盐还原法制备氯化亚铜的影响

氯化亚铜是一种重要的无机精细化工产品。采用铜盐还原法制备氯化亚铜,通过实验测得了在不同料浆酸度下的氯化亚铜产率,研究了酸度对氯化亚铜产率的影响以及产生影响的原理。研究结果表明:料浆酸度控制在pH为3.5左右时,氯化亚铜的产率最高。根据研究结果,提出了通过调控料浆酸度提高氯化亚铜产率的方法。

含钴铜水淬渣还原熔炼综合回收研究

以焦炭和粉煤为还原剂，分别研究了还原温度、还原剂配入量、还原时间对渣中钴和铜的回收率的影响。实验结果表明，以粉煤为还原剂进行还原熔炼时，铜和钴的回收率较高。当还原温度为1300℃、粉煤配入量15％、还原时间1h、石灰加入量3％～5％时，钴和铜的回收率分别为97.06％和93.42％。

铜型亚硝酸还原酶的电子传递模式及催化机理研究进展

亚硝酸还原酶(NiRs)是反硝化过程中的关键作用酶,它使NO2?转变成NO,减轻了水体中的氮污染。根据辅基的不同,NiRs分为血红素cd1型亚硝酸还原酶(cd1-NiRs)和铜型亚硝酸还原酶(Cu-NiRs)两种。Cu-NiRs呈三聚体结构,每个单体都含有两种类型的铜原子,它们在酶催化过程中起着传递电子的重要作用。在催化过程中,Cu-NiRs中部分残基的结构变化有利于催化反应的进行。此文结合Cu-NiRs的最新研究成果,从整体上对其结构特点、电子传递过程及催化机理等研究作了系统地阐述。

还原氧化铜实验的疑难解析

初中化学课本(全一册)上有一个用氢气还原氧化铜的实验,还有一个用一氧化碳还原氧化铜的实验。这两个实验都是用还原剂使氧化铜还原成单质铜。但是,由于还原剂不同,因此实验装置和操作步骤都有些不同。为此。

海水中硝酸盐铜镉柱还原测定操作步骤的优化研究

本文比较了硝酸盐测定的铜镉柱还原法在两个规范中技术指标和操作工艺的差异.针对本实验室具体条件,对该测定方法的某些步骤(如镉柱制备、蠕动泵、流速选择、加氯化铵缓冲液方法等)进行优化研究,选择适宜的改进方法,以便将硝酸盐铜镉柱还原测定方法结合进本实验室已有的营养盐测定系统中.

丙烯酰胺合成中氧对还原铜催化剂性能的影响

丙烯酰胺合成中氧对还原铜催化剂性能的影响杨博，李晶明，周贵林，谢筱帆，李圭甲（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词丙烯腈，丙烯酰胺，铜催化剂，催比活性还原铜和Ｒａｎｅｙ铜是丙烯腈水合合成丙烯酰胺的非常有效的催化剂，丙烯腈转化率可达１０...

添加剂对铜渣还原尾渣微晶玻璃析晶行为及性能的影响

铜渣还原尾渣与CaO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)系微晶玻璃的化学组成相似,采用熔融法以铜渣还原尾渣为主要原料制备微晶玻璃可为铜渣的高效利用提供一种有效途径。通过DSC、XRD和SEM-EDS等技术研究了不同添加剂(B_(2)O_(3)、CaF_(2)、TiO_(2)和Cr_(2)O_(3))对微晶玻璃物相组成、抗折强度、体密度、吸水率和显气孔率等性能的影响。结果表明:无论添加哪种添加剂,微晶玻璃均能析出力学性能较好的钙长石和钙铝黄长石,且能使晶体析晶方式转化为整体析晶;添加B_(2)O_(3)可使微晶玻璃性能最优,其次是TiO_(2)与CaF_(2)。

还原除铜─磺基水杨酸分光光度法测定铁

本文针对国家标准锌及锌合金中铁的测定方法存在的缺陷，提出了用金属镉还原铜、直接测定铁的分析方法．

银-铜/还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极测定当归中的阿魏酸

目的探讨阿魏酸在银-铜双金属/还原氧化石墨烯复合材料修饰的玻碳电极上的电化学行为。方法通过置换反应合成银-铜双金属纳米颗粒,以还原氧化石墨烯为载体负载银-铜双金属纳米颗粒并修饰在玻碳电极上,应用差分脉冲伏安法研究当归中阿魏酸的电化学行为。结果阿魏酸在pH 5.96的B-R缓冲溶液中,在银-铜双金属/还原氧化石墨烯修饰的玻碳电极上于0.30 V时产生1个稳定的还原峰,峰电流与阿魏酸浓度在0.103～8.24μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为0.033μmol/L(S/N=3)。结论阿魏酸在银-铜双金属/还原氧化石墨烯复合材料修饰的玻碳电极上有较好的电化学行为,响应快,灵敏度高,峰形好,可用于测定当归中的阿魏酸。

马铃薯块茎还原糖的测定方法比较

对传统的铜还原-碘量法和3,5-二硝基水杨酸比色法测定块茎烘干样中的还原糖进行了比较研究。结果表明,比色法的准确性和精密性均稍好于铜还原-碘量法,且操作简便、快速、环境及人为因素对其影响较小。

应用一种无膜生物电化学系统还原冶铋废水中Cu(Ⅱ)的研究

考察了将一种放大的无膜生物电化学系统(Membrane-freeBioelectrochemical Systems,MF-BES)应用于阴极还原实际铋冶炼废水中Cu(Ⅱ)的可行性.在选定的预处理条件下(pH=2.47—3.27),废水中Fe3+沉淀分离的去除率最高达到(99.60±0.04)%,同时Cu2+的损失率可控制在(9.31±0.06)%.循环伏安分析显示,酸性废水(pH=2.0)中的Fe3+/Fe2+等离子使Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)的还原峰负向移动,干扰铜还原反应的发生,加大了铜还原的难度.以含铜的铋冶炼工艺废水作为阴极液,Cu(Ⅱ)还原去除过程为一级动力学反应(R2=0.985).120h内,MF-BES中的总铜质量由(87.56±4.38)mg降至(0.74±0.04)mg,去除率大于99%,出水含铜浓度(T[Cu]=0.15mg/L)符合国家污水综合排放(GB8978-1996)一级标准.Cu(Ⅱ)被还原为晶体单质Cu,Cu2O和CuCl,并沉积在阴极板上.

对碳还原氧化铜实验的改进

将洁净的铜丝绕成螺旋状，于酒精灯火焰上灼烧，使之氧化为氧化铜，后装入试管，用木炭粉覆盖，酒精灯加热片刻，即可使氧化铜还原成铜．用此办法对课本实验加以改进，效果良好．

Fe/Cu催化还原去除饮用水消毒副产物三氯乙酸

以高致癌风险的饮用水卤化消毒副产物(halogenated disinfection by-products,HDBPs)三氯乙酸(TCAA)为去除目标物,研究了Fe/Cu催化还原去除TCAA的效果,包括Fe/Cu质量比、Fe/Cu混合物投加量、pH值、有机物浓度和摇床转速等因素对Fe/Cu催化还原去除TCAA的影响.结果表明,Fe/Cu能够有效脱除TCAA,m(Fe)∶m(Cu)为10∶1时的TCAA去除效果最佳;Fe/Cu最佳投加量为30 g.L-1;Fe/Cu还原脱氯去除TCAA最佳pH值在4～8之间;有机物浓度对Fe/Cu还原脱氯存在负面影响;在摇床转速、反应时间、投加量、pH值和UV254分别为200 r.min-1,160min,30 g.L-1,6.82和0.117 cm-1的条件下,Fe/Cu催化还原对TCAA的去除率达到97.39%,并且Cu未被消耗,外扩散Fe/Cu催化还原反应的影响可以忽略,Fe/Cu对TCAA的催化还原脱氯降解过程符合拟一级反应.

粗铅、还原铅生产硫酸铅新工艺

本文研究了由粗铅、还原铅生产硫酸铅的各种影响因素 。

亚硝酸还原酶基因克隆、表达与纯化

该研究通过聚合酶链反应(PCR)方法从木糖氧化产碱菌(Achromobacter xylosoxidans DL-1)基因组DNA中成功克隆含铜亚硝酸还原酶基因。PCR测序表明该基因全长1083个核苷酸,编码360个氨基酸,预测其理论分子质量约38.924 k Da,等电点(p I)4.83,命名为Cu NiR(Genbank登录号KX674378)。结构域分析该蛋白编码区包含信号肽,1个铜离子结合位点,1个氧化还原酶催化域。将Cu NiR基因构建到p ET22b载体,并转化至大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)BL21(DE3)中诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测显示目的蛋白可溶表达。利用镍柱亲和层析纯化重组蛋白,酶活检测显示比活力为123.82 U/mg,为后期含铜亚硝酸还原酶(Cu NiR)的生化性质表征奠定理论基础。