锰、钡等氧化物对铜铬催化剂加氢性能的影响

考察了过渡金属氧化物、稀土氧化物和ＢａＯ对Ｃｕ－Ｃｒ催化剂豆油加氢活性和选择性的影响。通过ＸＲＤ、ＴＰＲ、ＴＥＭ、ＸＰＳ和比表面的测定，探讨了ＭｎＯ、ＢａＯ提高催化剂活性和延长催化剂使用寿命的原因。

用废铜铬氧化物催化剂回收红矾钠的研究

报导一种采用糠醛加氢制糠醇用的废铜铬氧化物催化剂为原料，经过掺加纯碱、焙烧、浸取、酸化、结晶等步骤，回收红矾钠的工艺流程。该方法操作简单，成本低，三价铬转化率达９０％，产品收率为８５％，红矾钠纯度达９８％。

铜铬氧化物废催化剂中铜铬的回收

以糠醛加氢制糠醇用的废铜铬氧化物催化剂为原料 ,通过焙烧、酸化、过滤、重结晶制取硫酸铜 ,再将所得沉淀加纯碱 ,焙烧 ,浸取 ,制取铬矾。该方法工艺简单、成本低且可同时回收铜铬两种离子 ,铜离子回收率 92 % ,铬离子回收率达 60 %以上。

低温低压液相合成甲醇和甲酸甲酯用超细铜铬氧化物催化剂 Ⅱ.Mn含量对催化剂的MF选择性的影响

采用络合物沉淀法和共沉淀法制备了CuCr1-xMnxO(x =0 ,0 .5 ,1)催化剂 ,并考察了其对合成甲醇和甲酸甲酯 (MF)反应的催化活性和MF选择性 ,重点考察了Mn掺杂对MF选择性的影响。采用XRD、BET、SEM和TEM对催化剂进行了表征。结果表明 ,催化剂的MF选择性随Mn掺杂量的增加而提高。当Mn完全取代Cr后 ,催化剂的MF选择性甚至可高达 10 0 %,这可能主要归因于催化剂中含Mn新物相的形成和催化剂呈高分散的纳米形态。

铜铬氧化物催化剂的结构与性能研究

用EPR,XRD,SEM,XPS,TPR,DSC等手段综合考察了铜铬氧化的催化剂结构与性能的联系.研究表明,油脂常压加氢时铜铬氧化物催化剂的活性组份是一种CuO和CuCr_2O_4的紧密结合物,其中Cu、Cr分别以Cu^(2+),Cr^(3+)形式存在.氢化反应后Cu^(2+)被还原成Cu^0,而Cr^(3+)不变.研究还表明,当焙烧气氛中氧较充分时会使催化剂中一部分Cr^(3+)氧化成Cr^(6+),从而导致催化剂活性下降.

用于氢化的铜铬氧化物催化剂的研究

通过铜铬氧化物催化剂用于豆油的选择氢化,研究了制备方法及氢化条件对催化剂活性的影响.在所用的五种催化剂中,以Adkins法制备的催化剂活性最好,碳酸氢铵法次之.文中还对催化剂焙烧气氛、焙烧温度、焙烧时间、铜铬原子比对催化剂活性的影响以及氢化温度、催化剂用量、搅拌速度、氢流速等对反应的影响进行了较详细的讨论.

铜-铬-钼-稀土/二氧化硅及铜-稀土/二氧化硅复合加氢催化剂的研究

在本研究中制备了一系列Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｏ－ＲＥ／ＳｉＯ２和Ｃｕ－ＲＥ／ＳｉＯ２催化剂。研究结果表明：在Ｃｕ／ＳｉＯ２催化剂中，引进Ｃｒ、Ｍｏ和稀土氧化物后能显著延长催化剂寿命。这一结果并用ＸＰＳ光谱对催化剂表面及用ＴＧ对催化剂抗结焦性能进行了分析研究结论为：Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｏ－ＲＥ／ＳｉＯ２和Ｃｕ－ＲＥ／ＳｉＯ２催化剂的负荷比Ｃｕ／ＳｉＯ２催化剂显著提高。

纳米结构铜铬氧化物的制备及在推进剂中的催化作用

为探索纳米催化剂的分散技术,设计并制备了由惰性组分和纳米颗粒铜铬氧化物(CC)组成的一种纳米结构催化剂(ns-CC).研究了铜铬氧化物前驱体铬酸铜铵(CAC)的热解条件对纳米结构催化剂中CC晶粒尺寸的影响.XRD分析结合TEM观察表明升温速率增大,粒径变小,但保温时间在一定范围内对晶粒的影响不明显.ns-CC对AP催化热分解结果显示加入少量的ns-CC使AP的高温分解峰温提前95℃,且大幅增加AP的表观放热量.在RDX/AP/Al/HTPB推进剂中,添加0.5%的ns-CC和普通CC时,6MPa下燃速由基础配方的6.31mm/s分别提高到8.82和8.69mm/s,4～10MPa范围内压力指数由基础配方的0.35分别升高到0.38和0.49.初步研究表明,ns-CC是一种具有较大潜力的值得深入研究的推进剂燃烧催化剂.

低温液相合成甲醇用铜铬硅催化剂的制备与表征

采用共沉淀方法制备了一种含 Cu,Cr,Si三种组分的复合氧化物催化剂用于低温液相合成甲醇。用TG-DTG对催化剂前体做了表征 ,用 XRD,BET,H2 -TPR,松装比测试等方法对合成用催化剂作了系列表征并在间歇式高压反应釜中考察了催化剂的活性、选择性和稳定性。结果表明 :铜铬硅催化剂的反应活性、选择性和稳定性都明显优于铜铬催化剂。其前体中只具有一个高温热不稳定体 ,而铜铬催化剂中具有低温和高温两个热不稳定体。两种催化剂都以无定型形存在 :加入硅后得到的铜铬硅催化剂结构更加疏松、比表面积更大 ,其H2

铜铬类催化剂对HTPE低易损推进剂燃烧性能的影响

采用差示扫描量热仪(DSC)研究了铜铬类燃速催化剂(亚铬酸铜CC01和铜铬复合氧化物CC02)对端羟基聚醚(HTPE)低易损推进剂中的高氯酸铵(AP)、改性硝酸铵(AN)、HTPE黏合剂体系热分解性能的影响。结果表明,加入少量的CC01和CC02均使AP高温分解峰温明显降低了16和29.7℃,AP高温分解活化能依次降低了16.65和22.59kJ/mol,均可提高AP的高温分解反应速率。CC01和CC02均使AN的热分解峰向低温方向依次前移了52.3和53.6℃,均降低了AN的分解活化能,使AN的热分解反应速率提高了3~4倍。CC01和CC02对HTPE黏合剂体系的热分解影响较小。在AP/AN/Al/HTPE低易损推进剂中,分别添加质量分数0.5%的CC01和CC02可显著提高HTPE低易损推进剂在3~15MPa下的燃速,可使推进剂在7MPa下的燃速分别提高34.1%和43.4%,但CC01和CC02对HTPE低易损推进剂在3~9MPa下的压强指数几乎无影响,而9~15MPa下的压强指数有所降低。

新型无铬高变催化剂的研究开发

根据铁铬系高温变换催化剂的催化机理 ,对钙钛石型稀土铁复合氧化物高温变换催化剂进行了设计和制备。采用XRD、活性评价等实验技术对模型催化剂进行了测试 ,结果表明 ,钙钛石型混合稀土铁复合氧化物具有较好的高温变换催化活性 ,以La0 .5Ce0 .5FeO3·K的催化活性最好 ,CO的转化率可达 72 % ,其热稳定性也较好 ,能与传统的铁铬系催化剂相媲美 ,是一种具有工业开发价值的无铬高温变换催化剂。

Cu-Cr-Ca-Ba催化剂上糠醛加氢制备-2-甲基呋喃

采用固定床反应器,研究了Cu Cr Ca Ba催化剂上糠醛常压选择加氢制2 甲基呋喃的反应.详细考察了反应条件对催化性能的影响.结果表明,添加Ca Ba助剂显著提高了催化剂对目的产物的选择性,Cu Cr Ca Ba催化剂在200～220℃,液时空速0.2～0.6h-1,氢醛摩尔比6～16的条件下,具有良好的活性和选择性,糠醛转化率 99.8%,2 甲基呋喃选择性 90.3%.

Cu-Cr-O体系复合氧化物的合成、结构非完整性与催化性能

A series of samples in Cu-Cr-O composite oxide system were synthesized by citratecomplexation method. The catalytic activities of samples were evaluated using CO oxidation astest reaction, and structural imperfection was determined by XRD analysis. The results indicatethat two phases coexisting under the preparative conditions result in structural imperfection of thesamples, which leads to enhanced activities of Cu-Cr-O composite oxides. The catalytic activityfor CO oxidation reaction increases with Cu3+ contents in the samples.

合成气低温液相合成甲醇和甲酸甲酯催化剂的制备研究

采用络合物沉淀法和沉淀转化法制备低温高活性和高甲酸甲酯 (MF)选择性的甲醇合成催化剂。在1 1 0℃和 4 0MPa条件下 ,合成气的单程转化率大于 90 % ,催化剂的活性高达 98 4g×L- 1 ×h- 1 ,甲酸甲酯 (MF)选择性达到 2 4 3%。该催化剂具有比表面积大 ,没有诱导期和不用预还原的特点。催化剂的催化活性高和选择性高归因于其大的比表面积和生成的新相CuCrO2 以及较小的粒径。此外还考察了Cu/Cr摩比对催化剂的催化活性和甲酸甲酯选择性的影响。

糠醛加氢废催化剂的回收再利用

以糠醛液相加氢生产糠醇所用的废铜铬氧化物催化剂为原料 ,通过与纯碱氧化—钠化焙烧、浸取分离铜铬离子 ,分别制得铬酸钠和硝酸铜 ,并以此为原料进一步制得新催化剂 ,回用于糠醛液相加氢制糠醇。Cr( )与 Cu( )的转化率均在 90 %以上 ,制得的新催化剂回收率大于 85 % ,使用效果好。研究了铬转化率与焙烧温度、时间、返渣量等条件的关系。

制备方法对CuO-Cr_(2)O_(3)催化剂结构及其催化2-丙基-2-庚烯醛加氢性能的影响

采用共沉淀法、蒸发水解凝胶法等不同方法制备了CuO-Cr_(2)O_(3)复合型氧化物催化剂。采用X射线衍射(XRD)、N_(2)物理吸附和H_(2)程序升温还原(H_(2)-TPR)等不同方法对催化剂进行了表征。结果表明:与共沉淀法相比,蒸发水解凝胶法可以获得比表面积更大,CuO晶粒分散均匀的CuO-Cr_(2)O_(3)催化剂。蒸发水解凝胶法中,还原剂草酸的引入避免了CuCrO_(4)等物种的形成。蒸发水解凝胶法制备的CuO-Cr_(2)O_(3)催化剂催化2-丙基-2-庚烯醛(PBA)加氢合成2-丙基-1-庚醇(2-PH)的单程转化率大于99.99%,2-PH的选择性为98.9%。

铊钡钙铜氧超导体的红外光谱

给出2组 Tl-Ba-Ca-Cu-O 超导材料的超导转变温度,叙述它们的红外光谱测试,首次报导了 Tl 系超导体的红外吸收光谱,并进行了分析,认为有3个特征峰.峰 P_2(约530cm^(-1))与峰 P_2(约490cm^(-1))的差值可作为超导性能的标志,差值越小,T_c 值越高.0.1eV 左右的低能电子激发和850cm^(-1)左右的吸收峰也与 T_c 有某种关系.从光谱图也认证新材料有良好的抗潮湿稳定性.

催化剂结构的EXAFS研究——(Ⅱ)铜铬氧化物催化剂的EXAFS研究

用EXAFS方法研究了油脂加氢用Cu-Cr氧化物催化剂,该催化剂在加氢过程中铜由处于CuO-CuCr_2O_4中的氧化态向金属铜原子簇转化,铬由CuCr_2O_4状态向Cr_2O_3转化,验证并丰富了由EPR和XRD实验结果所提供的信息。

ICP-MS法测定酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留

目的:建立电感耦合等离子体质谱法测定酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留的方法。方法:用微波消解处理样品,电感耦合等离子体质谱内标法测定银、钒、铬、钴、镍、铜、砷、钼、镉、锡、锑、钡、铅、汞的含量。结果:上述14种元素的方法检出限分别为0.003、0.020、0.141、0.069、0.077、0.362、0.031、0.057、0.022、0.078、0.017、0.724、0.095、0.005 ng·m L-1,线性关系良好(r≥0.9988),回收率为86%~110%,RSD小于15%;同时,给出了此方法各元素的不确定度评定程序。结论:本方法采用在线加内标,可有效校正仪器漂移,抑制基体干扰,提高准确率,多元素测定便捷、准确、灵敏、可靠,可用于酒石酸长春瑞滨中有害元素及催化剂银残留的测定。

CuCrO_2和CuCr_2O_4间相互作用对体系结构及催化性能的影响

以柠檬酸络合法制备了CuCrO2 和CuCr2 O4 两相共生的Cu Cr O催化剂体系 .由于两相共生而相互作用 ,两相组成的样品中 ,样品颗粒较小 ,比表面积增大 ,催化CO O2 反应的活性提高 .当样品中n(Cu) /n(Cr) =0 7时 ,两相含量最为接近 ,显示出最高的催化活性 .CO O2 反应过程中 ,气相中的CO与样品表面的氧原子作用 .在两相共生而相互作用的过程中 ,CuCrO2和CuCr2 O4 的体相结构没有变化 .各样品催化活性的不同是由其表面性质的差异引起的 .TPR和XPS分析结果表明 :两相共生而相互作用 ,修饰了样品的表面性质 ,使样品表面含有更多的活性氧 。