刚果(金)如瓦西铜-钴矿床表生成矿过程及其勘探意义

中非成矿带刚果(金)如瓦西(Ruashi)铜-钴矿床经历了表生成矿作用,但其研究薄弱。在野外地质调查、室内矿物学观察和矿山生产勘探的基础上,对如瓦西铜-钴矿床的表生分带组构与次生富集规律进行研究。结果表明,该矿床原生矿体由黄铜矿、斑铜矿、硫铜钴矿等含铜硫化物矿物组成,矿石品位铜在1%~2%、钴在0.1%~0.3%范围内。矿床在近地表发生表生氧化作用后,上部形成了氧化带,可进一步划分为3个亚带:(1)完全氧化亚带;(2)淋滤亚带;(3)次生氧化物富集亚带。上部完全氧化亚带发育富钴氧化物堆积体“矿帽”(钴品位在1%~3%,部分可达12%),淋滤亚带几乎不含铜、钴金属矿物,次生富集氧化物亚带由孔雀石、硅孔雀石、蓝铜矿、胆矾、水胆矾等氧化物矿物和碳酸盐矿物组成,矿石品位铜在5%~10%、钴在0.8%~1.0%范围内,相对原生矿石富集了3~5倍。下部为次生硫化物富集带,出现蓝铜矿、辉铜矿等次生硫化物矿物,矿石品位铜在3%~5%、钴在0.3%~0.8%范围内,相对原生硫化矿富集了1~3倍。综合分析认为,如瓦西铜-钴矿床表生成矿作用受岩石地层、地质构造和地下水等因素的控制,次生富集作用明显提高了矿石品位和矿床开发价值,形成了氧化物富铜-钴矿、硫化物富铜-钴矿和碳酸盐岩接触带附近的氧化物富铜矿及黑色富钴矿等类型的高-特高品位矿体。经勘探验证,在矿区深边部新揭露高品位矿石资源量256万吨,平均品位铜为3.68%、钴为0.44%,可采储量143万吨,平均品位铜为3.53%、钴为0.32%。该研究可为矿区及区域同类型矿山硫化矿演化成氧化矿的表生富集过程及深边部找矿预测提供科学依据。

刚果(金)上加丹加省卡莫亚铜-钴矿主矿体地质特征及找矿方向

卡莫亚铜-钴矿床位于赞比亚-刚果(金)铜矿带的北西段,属中非卢菲利安(Lufilian)弧形构造带。卡莫亚铜-钴矿床主矿体在形成初期是严格受层控制的沉积型矿床,后期受到多次构造及变质热液叠加作用的影响形成具层控型沉积变质型铜-钴矿床,并具有“多层楼金字塔”成矿模式;后期受长期风化淋滤作用的影响,形成了层控矿床的次生氧化物富集亚带。现有的地质勘查结果表明,主矿体以南区域、主矿体中段及东段与主矿体北段深部尚有找矿潜力。特定地层、构造、矿物、植被及地形矿标志可以更简便地识别矿化。

赞比亚西北省典型铜-钴矿床地质特征与找矿方向

卢菲利安弧是全球极为重要的铜钴成矿带,赞比亚西北省铜-金-钴-镍-铀成矿亚带为该成矿带的重要组成部分,但其基础地质工作薄弱,缺乏系统的成矿机制研究。通过水系沉积物地球化学、土壤地球化学、地球物理特征和典型矿床研究,总结梳理了赞比亚西北省的成矿地质演化和成矿规律,提出区域找矿方向,以期在该地区实现找矿新突破。卢菲利安弧穹窿区主要分布于赞比亚西北省内,产有铜、金、钴、铀、镍等重要金属矿种,含矿岩层为罗安群炭质页岩、千枚岩,成矿类型主要为变质热液脉型,矿床成因为在泛非期NW—SE向挤压作用下,成矿物质活化,含矿热液沿断裂迁移,因物理化学条件改变沉淀、富集成矿;复向斜带南缘希富玛IOCG型铜-金-钴矿赋存于NE向的含铜碳酸岩中,矿床成因为初始地幔物质沿深大断裂上升至地壳浅部过程中,由于温度和压力下降,初始岩浆不断演化并最终成矿。通过研究赞比亚西北省典型矿床的成因和成矿模式,提出未来找矿方向应注重在穹窿区基底周缘推覆带内寻找受构造和地层双重控矿的铜-金-铀矿,在复向斜带内的构造岩浆带内应充分利用航磁异常、化探异常来寻找NW向深断裂与NE向断裂交会部位的(碳酸岩型)IOCG型铜-金-钴-银-铁矿。

刚果(金)加丹加省堪苏祁铜-钴矿床地质特征及成因探讨

堪苏祁铜钴矿区位于刚果(金)加丹加省南部的沙巴型铜钴矿亚带北西延部分的转折端。该矿床地质工作及研究程度极低,铜钴矿体受罗安群地层、韧脆性剪切及断裂构造控制,特别是钴明显受韧脆性剪切强变形带控制。罗安群上岩性段以富钴为主,同时也富铜,钴、铜兼有,下岩性段则富铜贫钴,矿体呈似层状或透镜状产出。根据矿床地质特征,初步认为该矿床经历了早期沉积成岩成矿阶段-后期多期热液构造叠加富集-晚期次生氧化改造多个阶段,为复合成因的层控改造矿床,矿区内铜矿早期是受沉积型砂页岩地层的控制,然而,钴矿的形成主要是受后期构造的控制。

刚果(金)铜-钴矿床地质特征及分布规律

刚果(金)的铜矿带以赋存于新元古代沉积岩中的铜-钴多金属矿床为特征。根据矿体赋存地层的不同,矿带内自下向上共发育6层矿体。最主要的两个层状铜-钴矿体主要赋存于下Roan群Mines亚群(R2)之中,其一位于Kamoto组底部(R2.1),构成下部矿体;另一位于Shales dolomitic组(R2.2)底部,构成上部矿体。第三层矿体呈透镜状赋存于Roan群Mines亚群Kambove组(R2.3)中底部。第四层矿体赋存于Roan群Dipeta亚群Kansuki组(R3.3)内,为局部层状矿化。第五层矿体位于Nguba群Likasi亚群顶部(Ng1.3),为局部的铜多金属矿化。第六层矿体位于Kundelungu群Plateaux亚群中,为次生富集的铜多金属矿化。这些矿床(体)根据矿化特征的不同可以分为层状、次生富集和脉状三个类型,其分布严格受地层控制,并与卢菲莲造山期挤压构造密切相关。层状铜-钴矿床主要分布在由Mines亚群组成的逆冲岩席边缘的山脊部位,而次生富集、脉状矿床从Mines亚群到Kundelungu群都有发育,多出露于逆冲岩席内部的山脊与线性构造的交切部位。

中非铜-钴氧化矿两段浸出过程

研究一种非洲铜-钴氧化矿两段浸出过程。采取两段浸出的目的是实现矿石中铜和钴的选择性浸出。第一段主要用硫酸浸出矿石中的铜,第二段用硫酸和还原剂浸出矿石中的钴。第一段浸出的最佳技术条件:矿石粒度小于75μm的比例占89%,硫酸加入量为铜-钴氧化矿质量的13%,液固比为4:1,浸出时间为60 min,温度为常温(25℃);第二段浸出的最佳技术条件:浸铜渣液固比为4:1,温度为65℃,时间为150 min,初始酸浓度为20 g/L,还原剂加入量为理论量的1.5倍。结果表明:两段浸出过程铜和钴的浸出率分别达到97.13%和96.05%。

纳米铜-钴复合型催化剂的制备与三乙氧基硅烷的合成

采用不同方法制备了铜-钴复合型催化剂及纳米氢氧化铜催化剂,经XRD、BET手段对其微观结构进行了表征。结果表明,该铜-钴复合型催化剂的粒径比氢氧化铜粒径小,比表面积增加了28%。在铜-钴复合型催化剂上进行了三乙氧基硅烷的合成实验,最佳反应条件为:反应温度208℃,乙醇加料速度0.9mol.h-1,催化剂用量为硅粉质量的4.8%,硅粉转化率达95.3%,三乙氧基硅烷的选择性达87.5%。

刚果(金)铜-钴矿业发展现状

刚果(金)地处中南部非洲,闻名世界的铜矿带主要埋藏于该国境内西南部地区。本文对刚果(金)的铜-钴资源赋存状况、中外企业在刚果(金)的投资及其生产工艺技术和未来发展等方面进行综述。刚果(金)铜-钴资源储量巨大,主要以孔雀石、水钴矿等氧化矿和黄铜矿、硫铜钴矿等硫化矿形式存在,目前各大铜钴矿业企业主要生产铜钴精矿、阴极铜、粗铜和氢氧化钴等产品。紫金矿业、洛阳钼业、中铁资源、北方矿业等中资企业及嘉能可、欧亚资源等外资企业因矿储丰富、工艺成熟、设备先进而发展良好。在生产工艺方面,本文对纯湿法、湿法火法结合、选冶结合等三种工艺技术进行了论述,可为国内矿业企业践行"一带一路"倡议和坚持矿业开发"走出去"发展战略提供借鉴和参考。

中南部非洲卢富里安铜-钴矿带地层对比研究

中南部非洲新元古代卢富里安铜-钴矿带是全球最重要的沉积型铜-钴成矿带之一,加丹加超群是该成矿带中主要的沉积地层,其最下部的下罗恩亚群是最主要的赋矿岩性层位。通过对现有资料全面深入的分析对比研究认为,加丹加超群在赞比亚铜带省、西北省与刚国(金)加丹加省之间的发育特征、地层层序构造形式都存在明显差异;赞比亚和刚果(金)加丹加超群下部的罗恩群存在明显的沉积相差异,将其中岩性层位从下到上逐一对比,可能并不能真实反映下罗恩亚群在两个地区之间的差异;刚果(金)下罗恩亚群的沉积成岩时代可能比赞比亚的稍晚。

青海省都兰县督冷沟铜-钴矿的发现过程与启示

通过督冷沟铜-钴矿产出地质背景介绍,阐述该矿发现的几个过程,即新成矿理论的提出;区域化探异常显示良好的找矿前景;物探手段缩小找矿靶区;工程验证获得良好的找矿效果。据此,总结了在类似地质条件下找矿评价的方法、思路。

赞比亚西北省铜-钴矿地质及找矿潜力

赞比亚位于著名的中非新元古代沉积型铜(-钴)矿带上,铜带省和西北省是该国最主要的铜-钴矿集中分布区;相对于找矿程度已经很高的铜带省,西北省成矿地质条件优越,且地质工作程度较低,因此具有巨大的找矿潜力,已成为该国找矿突破的重点区域。目前西北省主要著名的矿山/矿床有3个:坎桑希、卢穆瓦纳、卡伦比拉。这些铜-钴-金-铀-镍矿床的含矿地层、矿化特征与铜带省传统经典的沉积型铜-钴矿既有相似性,又具有明显差别。本文通过对西北省区域地质和已发现矿床地质特征的介绍,对该省的找矿潜力进行初步分析。

青海德尔尼黄铁矿型铜-钴矿床的氧化带特征探析

德尔尼CuCo矿床的氧化带和次生硫化物富集带是不发育的 ,这与气候、构造、地形、矿石成分、侵蚀时间都有一定的关系。矿区地形陡峻 ,地下水宣泄过速、风化剥蚀速度较快以及CuSO4 溶液的大量流失和少部分下渗则是次生富集带缺失的主要原因。

赞比亚沉积型铜(-钴)矿地质及未来矿业展望

沉积型铜矿作为重要的铜矿类型之一,一直是工业界找矿和开发的重点。中非铜(-钴)矿带是世界著名的巨型沉积型铜矿带之一。赞比亚谦比希铜矿是我国企业在非洲矿业开发的成功典范项目,其矿体分布和产状严格受新元古代加丹加超群的下罗恩组地层控制,含矿岩石为下罗恩组下部的含矿泥质页岩、砂岩。本文通过对谦比希铜矿的矿床地质特征、成矿地质背景、成岩-成矿规律的详细研究,揭示了其含矿地层和矿体明显受古沉积环境、基底形态的控制;成岩-成矿过程经历了海侵-海退过程,沉积古地理环境为滨浅海蒸发背景。赞比亚铜带省和西北省拥有巨大的资源和找矿潜力,未来必将吸引更多投资。

“石碌式”铁氧化物-铜(金)-钴矿床成矿模式初探

石碌铁矿是中国著名的以富赤铁矿为主的大型矿集区,除铁矿外,还共生或伴生铜、钴、镍、银、铅、锌等金属矿产和白云岩、石英岩、重晶石、石膏、硫等非金属矿产。文章通过对石碌铁矿的成矿地质条件和控矿因素的再认识,结合成矿时代的探讨和矿床地球化学资料,认为该矿床严格受层位(主要为青白口纪石碌群第6层)、岩性(钙镁质矽卡岩等)、构造(复式向斜、层间滑脱带、片理和劈理)和/或岩性界面等控制;并强调石碌铁矿所经历的成岩成矿作用与海西期-印支期花岗岩侵位所导致的伸展构造(变质核杂岩构造?)密切相关,而岩浆热扰动则是导致深部含矿热卤水形成、上升并渗滤、交代矿源层的重要因素。最后,作者将该矿床称之为"石碌式"热液铁氧化物-铜-(金)-钴矿床,初步将其归属为IOCG(即热液铁氧化物-铜-金-钴)型层控式钙镁质矽卡岩矿床,并初步构建了该类型矿床的成岩成矿模式。

某硫化-氧化混合型铜钴矿浮选工艺研究

某硫化-氧化混合型铜钴矿氧化率高并含有大量的碳质泥,用常规浮选法不能得到好的综合回收效果。通过预先浮选脱泥消除碳质泥对浮选过程的影响,然后对硫化铜钴矿和氧化铜钴矿进行异步浮选,并采用硫化剂强化氧化铜钴矿的浮选效果,试验结果表明,对含铜2.63%、钴0.04%、碳6.63%的原矿,可获得铜品位21.12%、铜回收率高达88.55%,含钴0.116%、钴回收率为31.39%的铜钴精矿。研究还发现,硫化剂硫氢化钠与硫化钠相比更有利于氧化铜钴矿物的硫化浮选。

某硫化-氧化复合型铜钴矿石工艺矿物学研究

采用国际先进的MLA矿物自动定量分析技术,结合传统的工艺矿物学研究方法,查明某硫化-氧化复合型铜钴矿石的物质组成和主要含铜、钴矿物的赋存特性,并对矿物进行磁性分析,为该矿石的选矿工艺研究提供指导。结果表明:1该矿石矿物组成较复杂,铜矿物以硅孔雀石为主,其次是黄铜矿、辉铜矿、孔雀石,还有少量至微量的假孔雀石、赤铜矿、斑铜矿、水胆矾等,含钴矿物则主要为铜钴硬锰矿;2各矿物共生关系复杂,互相浸染交代现象普遍,导致金云母、叶腊石、绿泥石、高岭石等多种脉石矿物中也含较多的铜和少量的钴;3主要铜、钴矿物嵌布粒度各异,黄铜矿/辉铜矿和铜钴硬锰矿属细—微细粒均匀嵌布;硅孔雀石/孔雀石属粗—细粒不均匀嵌布,假孔雀石属粗脉状嵌布;4钴硬锰矿、孔雀石、假孔雀石、褐铁矿、大部分硅孔雀石及一些脉石矿物具有程度不等的弱磁性。根据以上研究结果,建议选矿工艺研究采用先通过强磁选预富集铜钴硬锰矿、孔雀石、假孔雀石、硅孔雀石、褐铁矿和磁性脉石等,然后通过水冶从强磁选精矿中提取铜、钴,通过浮选从强磁选尾矿中回收黄铜矿、辉铜矿、赤铜矿等易浮铜矿物的技术路线,并实行阶段磨矿、阶段选别。

铜-锌-钴三元合金涂层钢丝帘线与橡胶的最佳黏合

橡胶与钢丝帘线之间的黏合力对橡胶制品的强度、稳定性、均匀性有着举足轻重的影响。为提高黏合力要对钢丝帘线金属表面和橡胶的性能进行改进。研究了含钴橡胶中标准黄铜镀层钢丝帘线的黏合性能与无钴橡胶与铜-锌-钴三元合金镀层钢丝帘线黏合力的性能对比,还研究了两种胶料的动态力学性能。

刚果(金)上加丹加省卡莫亚铜—钴矿主矿体矿化富集规律及成矿模式

卡莫亚铜-钴矿床主矿体为加单加铜钴多金属成矿带的一部分。矿体硫化型矿化类型分为两种,第一种是层纹状、条带状矿化,层位控制十分明显;第二种矿化是热液叠加改造型的脉状矿化。氧化型矿化类型受地层、构造和后期风化淋滤联合控制。其成矿模式为:在中新元古时期发生的同沉积作用,形成初始矿化;在还原环境下,由于裂谷盆地相关构造活动的导矿作用,形成层状铜钴硫化物富集;加之后期卢菲利安造山运动及推覆过程中动能转化的热能而引起的热液叠加改造,促使硫化物的活化迁移,并沿构造裂隙充填成矿;最后在漫长地质演化过程中,风化淋滤作用使得硫化矿变为氧化矿,并次生富集。

对乙酰氨基酚在碳纳米管-铜钴合金修饰电极上的准可逆响应及其分析应用

在玻碳电极(GCE)表面修饰碳纳米管(CNTs)后,继续在碳纳米管修饰电极上电沉积Cu-Co合金,制备了Cu-Co-CNTs/GCE。该电极上对乙酰氨基酚在pH=7的磷酸盐缓冲溶液中的氧化还原峰电位差仅为45 mV,根据计算可以确定为准可逆反应。探究了底液、电沉积圈数、pH、扫速对对乙酰氨基酚的影响。该电极上对乙酰氨基酚的电化学响应电流与其浓度在0.5~115.0μmol/L之间呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。该电极具有良好的稳定性和重现性,用于感冒药及模拟样品中对乙酰氨基酚的检测,结果较好。

N,N′-双水杨酰代乙二胺合铜(Ⅱ)酸根和N,N′-1,2-双水杨酰代丙二胺合铜(Ⅱ)酸根的Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物的合成和磁性

文合成了两个新型双核配合物,[Cu(Samen)Co(L)_2]和[Cu(Sampn)Co(L)_2],Samen^(4-)表示N,N′-双水杨酰代乙二胺根阴离子,Sampn^(4-)表示N,N＇-1,2-双水杨酰代丙二胺根阴离子,L表示5-硝基-1,10-菲咯啉(NO_2-Phen).经元素分析,IR和电子光谱等推定配合物具有酚氧桥结构,Cu(Ⅱ)及Co(Ⅱ)的配位环境分别为平面四方及畸变八面体构型.测定了配合物(4—300K)的变温磁化率,并用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符,H=2JS_1·S_2-DS_(?)1导出的磁方程拟合,求得交换参数为J=-4.39(samen)和-3.59cm^(-1)(Sampn),表明两个Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)双核配合物中有弱的反铁磁性超交换相互作用.