浓碱高苛性比铝酸钠溶液中水合铝硅酸钠形成的动力学研究

研究了浓碱高苛性比铝酸钠溶液中水合铝硅酸钠形成的动力学行为 ,反应对 Al(OH) - 4 、Si O2 (OH) 2 - 2 均为一级反应 .结合溶液的结构和沸石形成机理 ,提出了五配位中间体形成机理 ;提高反应温度、降低碱浓度、加强搅拌或加入晶种 (或杂质 )均有利于水合铝硅酸钠的形成 .

铝硅酸溶液中NaA型沸石分子筛膜合成规律的研究

对支撑体预处理、制膜液碱度、晶化温度和晶化时间对NaA型沸石分子筛膜性能的影响进行了综合研究 ,得出较优的条件是 ;支撑体采用去离子水浸泡 ,在 90℃条件下晶化 5小时 ,制膜液摩尔组成为Na2 O :SiO2 :Al2 O3:H2 O =8:1:0 .2 :2 0 0。SEM表明所合成的NaA型沸石分子筛在支撑体表面紧密排列形成膜层 ,膜厚约为 3μm ;NaA型沸石分子筛膜的氢气和氮气的渗透系数几乎不随平均压力变化而改变 ,其理想分离系数约为 5 ,高于Knudsen扩散值 。

铝硅酸溶胶在不同pH值条件下的聚集特性

本文研究了铝硅酸溶胶在不同ｐＨ值条件下的聚集特性，发现铝硅酸溶胶加无机酸后的聚集过程是一种聚沉或絮凝过程，无法通过用无机酸调节ｐＨ值的方法使得铝硅酸溶胶胶凝成具有足够强度的凝胶，溶胶在ｐＨ＝７０左右时就开始发生聚沉，在ｐＨ＝３５左右时聚沉速度最快，当ｐＨ≤３０时，不仅已聚集的胶粒又重新分散，而且原始胶粒也分散成小胶粒，溶胶稳定。

棒状二硅酸锂晶体增强铝硅酸锂玻璃陶瓷的制备及性能

为了将传统Li2O-Al2O3-SiO2(LAS)玻璃陶瓷的高透光性和二硅酸锂玻璃陶瓷(LS2)优异的力学性能完美地结合起来,本文通过增加二硅酸锂基础玻璃配方中Al2O3的含量,采用无压烧结法制备出了Li2O-Al2O3-SiO2三元系玻璃陶瓷,并研究烧结温度对该材料物相组成、微观组织、力学性能和透光性能的影响规律.结果表明,试样中同时析出了含有棒状互锁结构的二硅酸锂晶体和类似等轴状的铝硅酸锂晶体两种主晶相,且随着烧结温度的升高,晶粒尺寸增加,晶粒数量增多,致密度提高,三点弯曲强度和透光率增大.烧结温度为850℃时的试样力学性能最佳,三点弯曲强度最高可达220±15 MPa,显微硬度5.92±0.15 GPa,透光性能良好,为LAS玻璃陶瓷作为牙科修复材料的临床应用提供了基础.

新型的饲料添加剂水合铝硅酸钠钙的研究进展

水合铝硅酸钠钙（HSCAS）是从天然沸石中获取的一种具有吸附性的化合物,近年研究发现,HSCAS对黄曲霉毒素有很高亲和力,添加到动物饲料中可保护性地防止动物毒素中毒。本文着重对HSCAS的理化特性、在对抗黄曲霉毒素方面的主要机制、在不同动物（雏鸡、母牛、山羊、羔羊、水貂和猪）中的应用以及 HSCAS的应用前景作一综述。

莫来石纤维增强铝硅酸盐陶瓷的强度及断裂韧性

通过对莫来石纤维、铝硅酸盐陶瓷基体及复合材料力学参数的测定,以及通过扫描电镜、电子探针等观察,对复合材料的强度及断裂韧性进行了分析,认为这两种材料的复合是匹配的。本课题所试制的铝硅酸盐陶瓷基体的强度和断裂韧性有较大的提高。

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统的^（27）Al、^（29）Si、^（31）PNMR和XRD研究

用２７Ａｌ、２９Ｓｉ和３１Ｐ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ＋３离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６－Ｈ３ＰＯ４系统Ｎａ、Ｆ溶出率较低。Ｈ３ＰＯ４的加入也会促进Ａｌ３＋的溶出。

水合铝硅酸钠异型晶体的X射线衍射研究

用Ｘ射线衍射方法，研究了氧化铝生产工艺过程中，形成４Ａ沸石型、方钠石型、、钙霞石型水合铝硅酸钠异型晶体的工艺学参数及三种人造矿物的Ｘ射线衍射数据。以此纪念伦琴发现Ｘ射线１００周年。

MgSiF_6对铝硅酸溶胶凝胶化的影响及其机理

实验研究了ＭｇｓｉＦ６对铝硅酸溶胶凝胶化的影响，并用２７Ａｌ、２９Ｓｉ核磁共振和ＸＲＤ研究了铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６凝胶的物相组成及Ａｌ、Ｓｉ在其中所处的结构状态。结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ６会导致Ａｌ３＋离子从溶胶胶粒中溶出，溶胶胶粒结构的破坏，从而引起溶胶胶粒中Ａｌ／Ｓｉ比和Ａｌ、Ｓｉ所处结构状态的变化。ＭｇＳｉＦ６与从溶胶胶粒溶出的Ａｌ３＋、Ｎａ＋离子作用形成水溶性很低的ＮａＭｇＡｌＦ６，从而降低了液相中Ａｌ３＋离子的浓度，减弱了Ａｌ３＋对溶胶的絮凝作用，同时使得铝硅酸溶胶－ＭｇＳｉＦ６系统的Ｎａ、Ｆ溶出率降低。

铝硅酸溶胶－MgSiF_6－H_3PO_4系统注入固化材的凝集特性

研究了ＭｇＳｉＦ_６、Ｈ_３ＰＯ_４及其加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响，结果表明：在铝硅酸溶胶中加入ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ_４都会使溶胶系统的胶凝时间缩短，而ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ３ＰＯ４的加入量对凝胶强度的影响有一最佳范围。ＭｇＳｉＦ_６和Ｈ_３ＰＯ_４的加入量对铝硅酸溶胶的凝集特性影响的本质是由ｐＨ的变化引起的，而ＭｇＳｉＦ_６的加入降低了液相中Ａｌ^（３＋）浓度，消除了Ａｌ（３＋）的絮凝作用，从而使溶胶得以正常胶凝．

铝硅酸钙熔体中氧原子的配位性质及动力学

采用分子动力学模拟研究了xAl2O3·(1-x)(CaO·SiO2)系熔体中氧原子的配位及其动力学性质。实验发现:以Al为中心的次近邻的配位数总和大约为8,说明存在大量的三配位氧(triclusteroxygen,Ot)。在对平衡构像的分析过程中发现主要存在2种形式的三配位氧:Ot(Al,Al,Si)和Ot(Al,Al,Al),但没有发现Ot(Al,Si,Si)和Ot(Si,Si,Si)。另外,对存在的三配位氧的进一步分析表明这2种三配位氧还存在共棱和不共棱的精细结构。共棱现象只发生在AlO4四面体之间;而SiO4四面体之间,或者SiO4四面体和AlO4四面体之间不存在共棱现象。在此基础上,还对氧的均方位移及速度自相关函数等动力学性质进行了分析,发现三配位氧的增加明显降低氧原子的活动能力。

草酸盐对水合铝硅酸钠析出行为的影响

系统研究了在145℃下不同草酸钠浓度对脱硅产物水合铝硅酸钠的粒度分布、微观结构和析出活性的影响规律.结果表明,随着铝酸钠溶液中草酸钠浓度的升高,水合铝硅酸钠的粒度逐渐细化;草酸钠增加了水合铝硅酸钠"毛线团"形晶粒的圆片状结构的厚度,并提高了其团聚程度;草酸钠不改变脱硅产物的物相组成,但使沸石含量降低,方钠石含量升高,同时降低了沸石和方钠石的结晶度,最终提高了水合铝硅酸钠的析出活性.

飞灰中硫酸钠铝硅酸化过程SO_(3)生成机理

Na_(2)SO_(4)是加剧高碱煤结渣的重要中间物质,硫酸钠的铝硅酸化过程会生成SO_(3)。通过Na_(2)SO_(4)-飞灰和Na_(2)SO_(4)-Al2O_(3)-SiO_(2)体系的高温矿物演变实验、高温SO_(3)生成实验,并辅以热力学平衡计算,探究了不同体系中硫酸钠的铝硅酸化过程SO_(3)生成机理。结果表明:硫酸钠通过高温铝硅酸化反应生成钠长石、钠霞石等低熔点含钠矿物,诱发低温共熔加剧结渣。同时,600~1000℃铝硅酸化过程析出SO_(2)和O_(2),固相表面的SO_(2)和O_(2)分压高,因此生成少量SO_(3)气体。Na_(2)SO_(4)-飞灰体系在高温下SO_(3)生成量约为Na_(2)SO_(4)-Al2O_(3)-SiO_(2)体系的1.5~2倍。燃用高碱煤时锅炉水平烟道渣层中的Na_(2)SO_(4)铝硅酸化,增加了烟气中SO_(3)浓度。

碘酸根在磁铁矿及铝硅酸钠表面的吸附行为及其甲状腺疾病防治意义

碘是人体必需的微量营养元素,其摄入量过多或不足均对会甲状腺产生不利的影响。世界范围内多个国家和地区的居民因碘的长期不当摄入而产生健康威胁。碘在地下水系统中主要以碘离子(I~-)和碘酸根离子(IO~-_(3))两种无机碘的形态存在,但在土壤沉积物等固相介质中无机碘主要以碘酸根为主。与I~-相比,天然固相载体对IO~-_(3)的吸附能力较强,但目前对IO~-_(3)在多种天然矿物表面的吸附行为仍未可知。选取磁铁矿和弱结晶的铝硅酸钠作为吸附载体,借用扩展三层模型(Extended Three-layer Model,ETLM),研究了在不同电解质浓度(Na-Cl溶液)、pH值及固液比条件下IO~-_(3)的吸附行为及微观吸附机理。结果表明:(1)IO~-_(3)在两种矿物表面的吸附行为符合准二级吸附动力学模型,说明吸附主要以化学吸附为主;(2)ETLM可较好地拟合试验数据,IO~-_(3)在两种矿物表面的吸附均表现出内层与外层吸附共存;(3)随着pH值的降低,IO~-_(3)在矿物表面的内外层吸附量均升高;(4)随着电解质浓度的升高,IO~-_(3)在矿物表面的吸附率逐渐降低,ETLM拟合结果显示在矿物β面存在IO~-_(3)与Cl~-的竞争吸附;(5)随着固液比的升高,IO~-_(3)在两种矿物表面的吸附率升高,其主要受外层吸附的影响与控制。本研究得到的相关结论可为甲状腺疾病的防治提供新思路。

浅谈滑石细度对铝硅酸镁质匣钵质量的影响

堇青石(2MgO·2Al_2O_3·5SiO_2)以其热膨胀系数低,热稳定性好而被广泛应用于陶瓷行业,而作为制取堇青石的重要原料之一的滑石粉就不能不引起人们的重视。滑石不仅常用于陶瓷制品之中,而且也用于陶瓷生产的辅助耐火窑具之中,本文就滑石细度对窑具——匣钵质量的影响情况作一初探,以请教于同行。

Al_(2)O_(3)和B_(2)O_(3)对铝硼硅酸盐玻璃结构和热学性能的影响

采用高温熔融法制备了SiO_(2)-Al_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)体系玻璃。通过改变玻璃组成中Al_(2)O_(3)∶B_(2)O_(3)比,研究了玻璃结构对玻璃热学性能的影响。通过核磁共振谱对玻璃样品结构进行了研究。结果显示,在该铝硼硅玻璃体系中,随玻璃中Al_(2)O_(3)∶B_(2)O_(3)比的增加,玻璃的热膨胀系数降低,玻璃转变温度和玻璃软化温度增高,此性能变化联系到玻璃微观结构。随玻璃中Al_(2)O_(3)∶B_(2)O_(3)比的增加,结构中的游离氧会优先与Al3+结合形成更多的[AlO_(4)]进入玻璃网络,同时形成少量[AlO_(5)]和[AlO_(6)]结构,剩余较少的游离氧才会与B^(3+)结合成[BO_(4)]和[BO_(3)]结构,这些结构变化影响了玻璃的热学性能。

机械力化学法活化铝系硅酸盐矿物降解六氯苯机理研究

针对六氯苯(HCB)在土壤中长期存在难以降解的问题,本研究基于机械力化学法,系统地探究土壤中固有成分铝系硅酸盐(高岭土、白云母和膨润土)对HCB的降解效果,讨论了球磨转速、球磨时间、HCB初始浓度等条件对HCB降解效率的影响。在HCB浓度为50 000 mg/kg的条件下,600 r/min球磨2 h后,铝系硅酸盐矿物对HCB去除能力由大到小依次为高岭土、白云母、膨润土,高岭土和白云母对HCB的去除率分别为90.13%、85.72%,膨润土几乎不降解HCB。HCB的去除率随着球磨时间增加而增加,与转速呈正相关。HCB初始浓度的降低有利于HCB的降解和脱氯效率,当HCB处于高浓度水平50 000 mg/kg时,高岭土和白云母的脱氯效率较低;当HCB处于低浓度水平2 500 mg/kg时,高岭土和白云母的脱氯效果提高,高岭土的脱氯效果优于白云母。利用ESR检测自由基信号发现,高岭土在机械力化学作用下产生了高活性氧类自由基,而白云母和膨润土未产生自由基。利用GC-MS分析HCB降解中间产物,当高岭土作为添加剂时,产生的自由基导致HCB的C—Cl发生断裂,经过连续脱氯过程,HCB的稳定结构被打破,形成了一系列不稳定的含Cl中间产物。综上所述,铝系硅酸盐矿物在机械力化学作用下能够高效降解HCB,而且便宜易得,不会造成二次污染,具有广泛的应用潜力。