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氩气中铝丝电爆炸沉积能量对制备铝纳米粉体特性的影响 被引量:3
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作者 刘隆晨 赵军平 +2 位作者 张禹 张乔根 李亚伟 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期117-122,共6页
研制了基于脉冲电容器放电回路的亚微秒金属丝电爆炸纳米粉体制备实验平台,包括电爆炸过程电流和电压测量系统。利用透射电子显微镜(TEM)观察纳米粉体的形态与结构,并通过电镜统计观察法分析TEM图像得到纳米粉体的粒度大小及其分布。在... 研制了基于脉冲电容器放电回路的亚微秒金属丝电爆炸纳米粉体制备实验平台,包括电爆炸过程电流和电压测量系统。利用透射电子显微镜(TEM)观察纳米粉体的形态与结构,并通过电镜统计观察法分析TEM图像得到纳米粉体的粒度大小及其分布。在氩气中电爆炸铝丝制备铝纳米粉体,通过改变电容器充电电压,即初始储能,实验研究沉积能量对铝纳米粉体特性的影响规律。结果表明:铝纳米粉体颗粒形态与结构主要由氩气气压的高低决定,与沉积能量基本无关。增大丝爆过程的沉积能量可显著缩小铝纳米粉体粒度分布范围,减小颗粒平均粒径,并有效地抑制纳米粉体中亚微米颗粒的形成。随着沉积能量E与氩气气压p比值(Ep^(-1))增大,铝纳米粉体颗粒平均粒径、最大粒径和粒径大于100nm颗粒所占比例均呈指数函数单调减小。 展开更多
关键词 金属丝电爆炸 铝纳米粉体 沉积能量 颗粒形态 粒度分布
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工艺因素对非水解溶胶-凝胶法制备钛酸铝纳米粉体的影响 被引量:2
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作者 江伟辉 胡紫 +2 位作者 刘健敏 朱庆霞 冯果 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期109-113,共5页
以无水三氯化铝和四氯化钛为前驱体,正丁醇为氧供体,选择聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用非水解溶胶-凝胶法(NHSG),低温合成钛酸铝纳米粉体。借助XRD、FT-IR、TEM等测试技术研究了反应前驱体浓度、凝胶化工艺以及PEG的加入顺序对钛酸铝纳米... 以无水三氯化铝和四氯化钛为前驱体,正丁醇为氧供体,选择聚乙二醇(PEG)为分散剂,采用非水解溶胶-凝胶法(NHSG),低温合成钛酸铝纳米粉体。借助XRD、FT-IR、TEM等测试技术研究了反应前驱体浓度、凝胶化工艺以及PEG的加入顺序对钛酸铝纳米粉体合成及分散效果的影响。结果表明:随着前驱体浓度的减小,氯化醇盐之间的异质聚合反应变弱,导致钛酸铝合成效果的变差,但粉体团聚程度有减小的趋势,优选的前驱体浓度为2.25mol/L;与直接干燥、回流、容弹三种凝胶化工艺相比,回流结合容弹的凝胶化工艺因有助于形成更多的Al-O-Ti异质键合,因此具有更好的合成效果;在回流后加入PEG1000,既可保证钛酸铝的低温合成,又可抑制粉体的团聚,有利于制备分散性好、合成率高的钛酸铝纳米粉体。 展开更多
关键词 非水解溶胶-凝胶法 凝胶化工艺 钛酸铝纳米粉体
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氩气气压对铝丝电爆炸合成纳米粉体特性的影响 被引量:9
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作者 刘隆晨 张乔根 +3 位作者 燕文宇 王喆 张璐 铁维昊 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1710-1715,共6页
为了研究氩气气压对铝丝电爆炸法合成的铝纳米粉体特性的影响,建立了一台基于金属丝电爆炸的纳米粉体生产和收集装置,在不同氩气气压条件下成功地制备了铝纳米粉体。利用透射电子显微镜(TEM)观察了合成的铝纳米粉体的形态与结构,并通过... 为了研究氩气气压对铝丝电爆炸法合成的铝纳米粉体特性的影响,建立了一台基于金属丝电爆炸的纳米粉体生产和收集装置,在不同氩气气压条件下成功地制备了铝纳米粉体。利用透射电子显微镜(TEM)观察了合成的铝纳米粉体的形态与结构,并通过TEM图像分析得到了铝纳米粉体的粒径大小及其分布。结果表明:当氩气气压较高时,铝纳米粉体颗粒外形规则,呈球形;其平均粒径比低气压时大;当氩气气压<100kPa时,较高的氩气气压可显著地扩宽铝纳米粉体的粒径分布范围。分析发现,采用这种方法制备的铝纳米粉体的颗粒外形、颗粒粒径及其粒径分布均可以通过改变氩气气压来进行控制。 展开更多
关键词 金属丝电爆炸 氩气气压 铝纳米粉体 颗粒形态 粒径分布 平均粒径
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掺钕钇铝石榴石纳米粉体的合成与表征 被引量:2
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作者 苗如林 沈正皓 +2 位作者 高远 刘洪伟 李春 《长春理工大学学报(自然科学版)》 2017年第4期108-111,共4页
采用碳酸盐共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石纳米粉体,利用XRD、SEM和荧光光谱等测试手段分析了钕钇铝石榴石纳米粉体的物相结构和光谱特性。结果表明:在1100℃和pH=7时,合成质量较好的YAG纳米粉体,颗径尺寸大约为80nm。在508cm^(-1)、566cm^... 采用碳酸盐共沉淀法制备掺钕钇铝石榴石纳米粉体,利用XRD、SEM和荧光光谱等测试手段分析了钕钇铝石榴石纳米粉体的物相结构和光谱特性。结果表明:在1100℃和pH=7时,合成质量较好的YAG纳米粉体,颗径尺寸大约为80nm。在508cm^(-1)、566cm^(-1)、690cm^(-1)、720cm^(-1)、785cm^(-1)附近的一系列吸收峰均为YAG中晶格振动与光子相互作用所引起的,在808nm激发下获得了最佳掺杂浓度。 展开更多
关键词 共沉淀法 石榴石纳米粉体 荧光光谱
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微波辅助燃烧法制备镁铝尖晶石纳米粉体的研究(英文) 被引量:4
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作者 Leila Torkian Mostafa M Amini Zohreh Bahrami 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期550-554,共5页
Stoichiometric MgAl2O4 spinel nanoparticles were synthesized by microwave assisted combustion reaction from aluminium nitrate nanohydrate(Al(NO3)3.9H2O) and Sol-Gel prepared magnesium hydroxide(Mg(OH)2) in the presenc... Stoichiometric MgAl2O4 spinel nanoparticles were synthesized by microwave assisted combustion reaction from aluminium nitrate nanohydrate(Al(NO3)3.9H2O) and Sol-Gel prepared magnesium hydroxide(Mg(OH)2) in the presence of urea((NH2)2CO) as a fuel,in about 20 min of irradiation.X-ray diffraction(XRD) studies reveal that mi-crowave assisted combustion synthesis route yields single-phase spinel nanoparticles with larger crystalline size(around 75 nm) than other conventional heating methods.Scanning electronic microscope(SEM) images show nanoparticles with spherical shape and homogenous morphology.The surface area measurements(SBET) show crystals with 2.11 m2/g and 0.0033 mL/g pore volume. 展开更多
关键词 微波辅助燃烧法 制备 尖晶石纳米粉体 研究 纳米材料
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Preparation of Nano-sized Silica-alumina Support by Supersolubilizing Self-assembly Technique
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作者 Liu Yan Zhao Shanlin +3 位作者 Li Ping Jin Yingjie Zhang Xin Zhai Yuchun 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2011年第1期32-37,共6页
Nano-sized silica-alumina particles were in-situ synthesized in supersolubilizing reverse micellae.Both the most probable pore diameters and the particle sizes were distributed in nano-scale SiO2-Al2O3 particulates.Th... Nano-sized silica-alumina particles were in-situ synthesized in supersolubilizing reverse micellae.Both the most probable pore diameters and the particle sizes were distributed in nano-scale SiO2-Al2O3 particulates.The influence of SiO2/Al2O3 mass ratio and the surfactant content on the particle size and morphology,pore structure,and acidity was characterized by the low temperature nitrogen adsorption/desorption (BET),SEM,TEM and NH3-TPD methods.The test results indicated that the most probable pore diameter of SiO2-Al2O3 nanoparticles was around 10 nm,the specific surface area was about 223-286 m2 /g,the pore volumes were about 0.48-0.63 cm 3 /g,and the particle sizes of porous SiO2-Al2O3 calcined at 550 ℃ were distributed always in the range between 10 nm to 50 nm.The calcined SiO2-Al2O3 nano-powders showed their acidity being stronger than the porous γ-Al2O3 support. 展开更多
关键词 supersolubility NANOPARTICLE SELF-ASSEMBLY porous silica-alumina
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