铝络合物钾盐强抑制性钻井液的应用

东濮凹陷兰聊断层下降盘白庙、前梨园、桥口等区块 ,从沙一段下部到沙二段有大段地层含有蒙脱石、伊利石及较多的伊蒙混层 ;沙三段为含伊利石的硬脆页岩 ,钻井液滤液易沿层理面的微裂缝渗入地层 ,引起井壁剥蚀垮塌。常规的聚磺钾盐钻井液有时不能有效稳定井壁 ,易引发井下复杂情况 ,钻井时效低 ,因此引入了新型抑制剂有机铝络合物LWJ 1 ,组成了铝络合物 钾盐钻井液。现场应用表明 :该钻井液抑制性强 ,防塌效果好 ,井径规则 ,与同区块使用聚磺钾盐钻井液的井相比 ,平均井径扩大率低 1 1 .3% ,钻井速度大大提高 ;膨润土容量限高 ,为 5 5g/L ,对流变性能影响小 ,钻井液性能稳定 ;抗高温能力强 。

利用氟铝络合物溶液合成冰晶石的研究

以氟碳铈矿氧化焙烧-稀硫酸浸出-萃取洗涤得到的氟铝络合物溶液为原料,通过补充氟盐和钠盐控制一定的F/Al比、Na/Al比,并调节pH值得到冰晶石沉淀,经过滤、洗涤、烘干得冰晶石产品。重点探讨了合成冰晶石的原理,研究了溶液pH值、F/Al比、Na/Al比和合成温度等对冰晶石产品质量及回收率的影响,并对制备工艺进行了优化。研究结果表明:溶液pH值在5左右、F/Al比在5.5～6之间、Na/Al比在3.0～3.3之间,合成温度在95℃以上合成的冰晶石符合国家标准,且氟、铝的回收率均可达95%以上。

氟铝络合物安全性评估

铝是地壳中含量最丰富的金属元素之一,摄入过量的铝与一些疾病相关。氟化物是一种公认的G蛋白激活剂,需要微量的Al^(3+)才能激活GTP结合蛋白。溶液中Al^(3+)和F^-可形成稳定的络合物,其结构和浓度取决于pH值、Al^(3+)和F^-的含量。AlF_x结构类似γ-磷酸盐,可与G蛋白结合,因此能抑制GTP酶活性,AlF_x也可以与小GTP结合蛋白形成复合物,影响GTP酶激活蛋白。AlF_x可以影响许多磷酸转移酶酶活性。这些酶在细胞信号传导和能量代谢方面起重要的作用。通过本文了解AlF_x在骨生理、氟中毒和神经毒理等方面的作用,探讨其潜在的意义。

混合配体铝络合物的合成及性能研究

在无水乙醚中制备了二(2,4-二甲基-8-羟基喹啉)(苯酚)铝[Al(DMQ)2Ph],二(2,4-二甲基-8-羟基喹啉)(对戊基苯酚)铝[Al(DMQ)2PenPh]两个络合物,通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等进行了结构表征。在室温下通过荧光光谱测得其薄膜状态下最大发光峰位为501nm和491nm,分别较Alq3蓝移29nm和39nm,同时通过热重分析研究了络合物的热稳定性。

单脒基铝络合物催化己内酯聚合及己内酯/丙交酯共聚

将单脒基铝络合物用于催化ε-己内酯(ε-CL)开环聚合反应,结果表明,该类铝络合物表现出很高的催化活性:25oC时络合物[{PhC(N-2,6-iPr2C6H3)2}AlMe2](C1)催化ε-CL聚合1h,单体转化率为91%;70oC时络合物[{PhC(N-2,6-iPr2C6H3)-(N-2,6-Me2C6H3)}AlMe2](C2)催化ε-CL聚合15min,单体转化率达100%.脒基N-芳环上取代基的引入能明显提高催化剂活性,N-芳环邻位双取代的单脒基铝络合物的催化活性高于邻位单取代的.所得聚合物的分子量大于理论值,且分子量分布较宽(PDI=1.43～1.85),说明聚合的可控度不高.单脒基铝络合物可通过先催化ε-CL聚合,再引发外消旋丙交酯聚合,得到聚己内酯和聚丙交酯的两嵌段共聚物.

含氧配体螯合铝络合物催化环酯聚合研究进展

聚己内酯及聚交酯是可供生物降解的高分子材料,具有良好的生物相容性和优异的力学性能,广泛应用在生物医学领域,可应用于骨骼固定材料、手术缝合线、药物载体和组织修复材料等。本文综述了不同类型含氧配体螯合金属铝络合物以配位-插入机理引发环酯开环聚合近年来的研究成果。

新型铝络合物的合成及其催化ε-己内酯开环聚合

以2-卤代-4-叔丁基苯酚、甲醛水溶液和1,3-丙二胺为原料经曼尼希缩合"一锅法"反应合成四氢嘧啶桥联胺基酚类配体,利用甲基铝和配体反应制得了相应的铝络合物。利用核磁共振(~1 H NMR、^(13)C NMR)及元素分析等对化合物结构进行了表征,研究了铝络合物的催化性能。研究表明,铝络合物在室温下能够催化ε-己内酯开环聚合,具有良好的活性,当升高温度时,催化活性进一步提高。利用凝胶渗透色谱(GPC)表征了所得聚合物的分子量及其分布。

氟铝络合物制备无碱液体速凝剂及性能研究

采用Al(OH)3、Mg(OH)2与氢氟酸、氟硅酸制备不同的氟铝络合溶液,然后以硫酸铝、氟铝络合溶液、柠檬酸、分散增强剂、稳定剂为原料合成无碱液体速凝剂。主要研究了氟铝络合物种类和用量对速凝剂pH值、稳定性及其对水泥凝结时间、胶砂强度的影响和与水泥的适应性。结果表明,Al-Mg-Si-F络合物中Al、Mg、Si、F离子浓度分别为0.07、0.015、0.04、0.24mol/kg时,无碱液体速凝剂的性能最佳;该无碱液体速凝剂掺量为4%~5%时,与5种不同水泥具有良好的适应性,净浆和砂浆性能符合JC477-2005《喷射混凝土用速凝剂》要求,稳定期大于3个月。同时也符合GB/T 35159-2017《喷射混凝土用速凝剂》的要求。

氟铝络合物对石灰石浆液中毒的影响

研究了石灰石和飞灰中的Al^3+和F^-的溶出特性及其对石灰石浆液pH和石灰石溶解性能的影响情况,进一步探究了不同因素下,氟铝络合物对石灰石浆液中毒的影响情况,结果显示浆液中的Al^3+是导致浆液pH值下降的主要原因;Al^3+或F^-单独存在时,对石灰石溶解即有一定的抑制作用,而当二者共存时抑制作用更为明显,特别是Al^3+与F^-的摩尔比为1∶2时,石灰石溶解速率最慢;氟铝络合物一方面会抑制石灰石的溶解,另一方面会覆盖在石灰石表面使其不能溶出具有碱性的CO^2- 3来中和吸收的SO2,使得浆液的pH值迅速下降,造成SO2脱除效率急剧降低;对于氟铝络合物毒化后的石灰石浆液来说,向其中加入固体NaOH可以促进氟铝络合物的溶解,从而解决浆液中毒问题。

氟铝络合物对硫酸铝型速凝剂性能的影响

本工作研究了硫酸铝型速凝剂中氟铝络合物含量对速凝剂凝结时间和胶砂强度性能的影响。结果表明,在硫酸铝型速凝剂中,氟铝络合物增加,速凝剂促凝效果增加,但胶砂1 d抗压强度则总体降低。热分析和XRD测试结果表明,氟铝络合物能促进水泥钙矾石形成,缩短凝结时间,同时可能生成某种含氟的水化产物,抑制水泥1 d水化程度,且该产物不一定是CaF2。

荧光猝灭法测定铁(Ⅲ)-铝试剂络合物稳定常数

首次研究了铁 ( )对铝试剂荧光的猝灭作用 ,用荧光猝灭法测定了铁 ( )铝试剂络合物的稳定常数 .在 p H=4 .7的乙酸缓冲溶液中 ,用 2 97nm紫外光照射铝试剂溶液可以产生很强的荧光 ,最大发射波长为 4 0 9nm.Fe3 +离子可以和铝试剂形成铁 ( )铝试剂络合物 ,使铝试剂的荧光猝灭 .推导了用荧光猝灭法测定络合物稳定常数的计算方法 ,测得铁 ( )铝试剂络合物的条件稳定常数为 lg K′=4 .90± 0 .0 3( n=1 5 ) .

镉-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物吸附波的研究

在pH 4.7的HAc-NaAc缓冲介质中,Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲三元络合物在单扫描示波极谱仪上于-0.67 V(vs.SCE)产生一灵敏的络合吸附波.导数波高与Cd(Ⅱ)浓度在1.0×10-8～2.2×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-9mol/L.机理研究表明,此波是Cd(Ⅱ)-铝试剂-硫代氨基脲络合物(络合比为1:1:1)在电极上吸附,Cd(Ⅱ)在电极上还原而产生.采用适当浓度的Zn2+-乙酰丙酮溶液掩蔽过量铜离子,该法可直接测定废水中痕量Cd(Ⅱ)的含量.

新型Cr(Ⅲ)络合物/甲基铝氧烷催化乙烯齐聚

合成并表征了1,4-双（二苯基膦）哌嗪（配体Ⅰ）及其与Cr Cl3（THF）3（THF为四氢呋喃）形成的络合物（络合物Ⅰ）。以甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂,考察了反应温度、反应压力、n（Al）∶n（Cr）等因素对络合物Ⅰ催化乙烯齐聚性能的影响。实验结果表明,当以甲苯为溶剂时,在反应压力4.0 MPa、反应温度80℃、n（Al）∶n（Cr）=600、c（Cr）=0.18 mmol/L的条件下,催化活性可达3.72×106 g/（mol·h）,其中,C4~14线型α-烯烃的选择性可达97.99%。考察了复合助催化剂对络合物Ⅰ催化乙烯齐聚性能的影响。当以甲基环己烷为溶剂、助催化剂为不含Al Me3的MAO与Al Et3的复合物时,产物为高相对分子质量的线型聚乙烯。

8-羟基喹啉-铝修饰碳糊电极的电催化作用

以亚铁氰化钾为探针,循环伏安法研究了8-羟基喹啉-铝络合物修饰碳糊电极的电化学行为,实验表明,8-羟基喹啉-铝络合物为修饰剂对亚铁氰化钾的氧化还原过程具有电化学催化行为,使亚铁氰化钾氧化还原峰电位提前,峰电流增加,峰-峰电位差减小。络合比对催化作用有影响,络合比为1∶1型为最佳;在给定修饰物浓度下0.25mL的8-羟基喹啉-铝络合物修饰为最佳,形成完美的单分子修饰层。

胶束增溶光度法同时测定铁和铝的研究

胶束增溶光度法同时测定铁和铝的研究于振安，宗兆伟（东北大学化学系，沈阳１１０００６）提出了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法同时测定微量铁铝的新方法，探索了铁铝－ＣＡＳ－ＯＰ的增溶增敏行为，给出了用０．７ｍｏｌ／ＬＨＣｌ试液，在ｐＨ...

一种电镀铝的新工艺

铝材在我国应用较广,需求量越来越大。而电镀铝是一种有效的节约铝材,降低成本的途径。用有机溶剂作电镀掖的工艺来镀铝,可使镀件光泽明亮,镀层与镀件结合力强且耐腐耐磨耐氧化,如经着色处理,可获得各种鲜艳色彩的铝制品,在机械行业,建筑业和装饰行业有广泛的应用前景。

有机酸对长石溶解度影响的热力学研究

为明确认识有机酸 (草酸、醋酸 )对长石溶解度及储层次生孔隙发育的影响 ,本文利用热力学方法 ,计算了不同温度、酸度下钾长石在含有醋酸根 0 .0 5mol/L、草酸 0 .0 0 55mol/L的溶液中的溶解度及草酸和醋酸对溶液酸度的影响。计算的结果表明醋酸根与铝的络合作用只发生在偏酸性的溶液体系中 ,并且随温度升高要求酸度增加 ,实际的络合能力降低。醋酸根的络合作用对长石溶解度的增加作用极其有限 ,最高时不足一倍 ;但醋酸能有效地缓冲溶液酸度 ,从而提高长石溶解度。草酸根与铝的络合作用发生在弱碱性至酸性条件下 ,温度升高 ,络合能力增加。络合效应对长石溶出量的增加最多可达 2个数量级以上。草酸的浓度太低无法通过缓冲溶液在较高的酸度下来促进长石的溶解。草酸和醋酸能否促进储层次生孔隙的发育取决于盆地流体的酸度及组成流体的缓冲体系。

生物降解聚合物合成研究进展

近年来,在生物降解聚合物合成研究方面已取得许多重要进展.由于合成聚乳酸类生物医用降解材料的最常用的催化剂辛酸亚锡Sn(Oct)2的细胞毒性问题已在世界范围内引起日益深切的关注,近年来国内外学者已研究开发出许多性能优异的低毒、非锡金属络合物催化剂(如:位阻西佛碱-Al络合物,Red-Al等)用于催化交酯类单体的活性、立构专一性及立构选择性聚合反应.另一个引人注目的成就是研究开发出几种可引发丙交酯类单体活性和立构专一性开环聚合的不含金属的有机催化剂,如:ROH-PR3、ROH-DMAP、肌酐、醋酸六丁基胍等.这类无金属的有机催化剂,特别是仿生型有机胍类催化剂在生物医物降解材料合成方面的具有十分诱人和广阔的应用前景.

有或没有Alq_3参与情况下LiF和Al的化学反应

利用X光电子能谱(XPS)和高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了几种条件下LiF和Al的化学反应.在有Alq3参与的情况下,LiF和Al在室温下发生反应.在Al/LiF/Alq3系统中,Li1s的峰发生了0.25eV的位移,同时F1s也发生了相应的位移.在没有Alq3参与的情况下,加热样品至350K后,在Li1s峰的低能端0.85eV处出现了一个伴峰.XPS研究表明,这个伴峰对应的是金属态的Li1s.HREELS的结果也验证了这一结论.

新型贮氢材料研究的最新动态

“氢经济”概念的引入迫使工业界对贮氢材料的贮氢量提出了高达5～6.5wt%的新要求。为实现这一目标,自1996年起这一领域的研究重点已从传统的金属氢化物扩展到新型微纳米结构的贮氢材料和络合物贮氢材料。综述其最新动态,着重阐述了以NaAlH_4为代表的络合物新型贮氢材料的研究进展。