NaAlO_2溶液中铝酸根离子的微观结构

采用IR、27Al NMR和UV 3种波谱方法对不同方式配制的Al2O3浓度和苛性系数基本相同的4种NaAlO2溶液进行了详细的表征。结果表明,IR、27Al NMR和UV 3种光谱方法给出的信息可以相互补充支持,共同给出NaAlO2溶液中铝酸根离子的微观结构。溶液配制方式对NaAlO2溶液中铝酸根离子的微观结构具有显著影响,4种NaAlO2溶液中的铝酸根均以四配位[Al(OH)4]-为主体离子,可以排除六配位[Al(OH)6]3-的存在;二聚[Al2O(OH)6]2-的含量因配制方式不同存在显著差别,在方式I配制的溶液中二聚[Al2O(OH)6]2-含量很少或不存在,在方式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ配制的溶液中显著存在二聚[Al2O(OH)6]2-,在溶液Ⅱ、Ⅲ中还存在尚未确定结构的离子。

铝酸根离子选择性膜电极的研制

以转型了的N2 63 Cl,N2 63 I和四丁基碘化铵作为电活性物质 ,以聚乙烯醇 (PVA)和壳聚糖 (CS)作为聚合物支持体 ,制成了对铝酸根离子有响应的离子选择性膜电极。其中以N2 63 I制成的膜电极对铝酸根离子的响应较好 ,并研究了N2 63 I的用量及转型条件对该膜电极性能的影响。考察了在不同碱度的待测溶液中以及升温条件下 ,该膜电极的膜电位与铝酸根离子浓度的关系。结果表明 ,该膜电极在 0 .0 1～ 2mol/L的浓度范围内对铝酸根离子有良好的Nernst响应 ,其级差随着温度的升高而增大 ,测得常温下膜电位级差约为 1 0 .3mV每 1 0倍浓度变化 ,60℃时约为 1 5.4mV每 1 0倍浓度变化 ,75℃时约为 1 8.3mV每 1 0倍浓度变化。

钻井液滤液中偏铝酸根含量的测定方法探讨

工业生产中铝盐含量测定通常采用分光光度方法,但在钻井现场中存在步骤复杂、可操作性差的问题。将钻井液滤液经前期处理后,可将偏铝酸根转变为铝离子,再用滴定分析法测定滤液中的Al3+含量,从而计算出偏铝酸根的含量,其与二甲酚橙分光光度法比对,绝对误差均在0.01mg/m L以内;将实验室内配制铝盐钻井液为待测样,平行3次测定值的绝对偏差为0.3%,因此滴定分析法可以用于现场定量分析。

铝酸根阴离子选择性电极的研究

以三辛基十二烷基碘化铵为活性物质，分别以聚氟乙烯（ＰＶＣ）和壳聚糖（ＣＳ）为聚合物支持体，制备了两种铝酸根阴离子选择性膜电极，并研究了它们的基本性能，结果表明，两种膜电极均对铝酸根离子有较好的响应，而ＣＳ膜电极的耐碱性和耐热性优于ＰＶＣ膜电极。

铝酸根阴离子选择性电极敏感膜的导电机理研究

从膜电极敏感膜中的活性物质含量与内阻的关系以及膜电极的稳态极化行为两个方面探讨了铝酸根阴离子CS膜电极的导电机理。结果表明：敏感膜中活性物质是电荷的导体，它对铝酸根阴离子有特殊的响应，敏感膜是通过离子导电而不是电子导电。并由敏感膜的导电性质推知了膜电位的形成过程。

铝酸根离子选择性膜电极的研究

分别以两种季铵盐为活性物质 ,以聚乙烯醇 (PVA)和壳聚糖 (CS)的共混物为支撑体制成了铝酸根离子选择性膜电极。测定了不同浓度的铝酸钠溶液 ( 0 1mol/LNaOH)的膜电位及响应时间。实验结果表明 :这两种活性物质对铝酸根离子的响应不太理想 ,而且纯PVA -CS膜与加了活性物质的PVA -CS膜对铝酸根离子的响应非常接近。这说明以PVA -CS膜为膜支撑体不理想 ,还需要另外寻找惰性膜支撑体和合适的活性物质 。

缓蚀剂对铝空气电池放电后电解液组成与性质的影响

通过红外、拉曼光谱并结合黏度及离子电导率等物理性质分析,研究不同种类的缓蚀剂对铝-空气电池放电后电解液组成与性质的影响,并进一步研究放电后电解液性质。研究结果表明:含氧化锌和丙烯酰胺(ZnO-AM)及氧化锌和聚丙烯酰胺(ZnO-PAM)复合缓蚀剂的放电后电解液中铝含量较低,其苛性比分别为16.17和17.46。铝主要以Al(OH)_(4)^(-)形态存在于放电后的电解液中,且伴有少量的Al(OH)_(6)^(3-),此外,含有丙烯酰胺(AM)和ZnO-AM缓蚀剂的放电后电解液中还存在[(HO)_(3)AlOAl(OH)_(3)]^(2-)二聚体离子。缓蚀剂并不会改变溶液的强碱性环境,且氧化锌的加入对电解液黏度及离子电导率的影响较小;含ZnO-AM复合缓蚀剂的放电后电解液的黏度为2.51 mPa·s,电导率为1 317.28 mS/cm;而ZnO-PAM复合缓蚀剂的放电后电解液中,黏度增至5.75 mPa·s,电导率降至1 065.25 mS/cm。

甲基磺酸根插层镁铝型水滑石的制备及其对水中卤乙酸的吸-脱附性能研究

本文采用“微波辅助-焙烧还原法”制备得到甲基磺酸根插层镁铝型水滑石材料(SMS-Mg3Al-LDHs),并采用XRD、FT-IR、SEM和TEM的技术手段对材料进行表征,验证了合成方法的有效性;然后将制备的SMS-Mg3Al-LDHs材料应用于水中卤乙酸的吸附和脱吸附性能研究中,对影响材料吸附-脱附目标物的因素(吸附的吸附剂用量、吸附时间、吸附率、酸浓度、萃取剂种类、萃取时间和萃取次数)进行了考察。结果表明,SMS-Mg3Al-LDHs材料可对水中痕量卤乙酸在20min内完成吸附,用HCl溶解吸附剂以实现快速脱吸附,以5%叔丁醇-甲基叔丁基醚为萃取剂完成对目标物的萃取,并以衍生化-气相色谱法对吸附-脱附性能进行考察;研究表明,所制备的SMS-Mg3Al-LDHs材料是一类在水中卤乙酸检测前处理中具有开发应用前景的富集净化吸附剂材料。

热历史对铝酸钠溶液中含铝离子之间转化的影响(英文)

为了优化拜耳法生产氧化铝的过程,有必要明晰热历史对铝酸钠溶液中含铝离子间转化的影响。通过对不同组成铝酸钠溶液经过热处理、稀释和浓缩后其红外谱图的测定,研究溶液中含铝离子间的转化规律。结果表明:升高温度和延长保温时间有助于Al2-2O(OH)6离子向880 cm-1波数处Al—OH结构四面体聚合物和Al(OH)-4转化;稀释过程中快速发生A12O(OH)2-6和Al—OH结构四面体聚合物向Al(OH)-4的转化,但稀释后溶液可发生Al(OH)-4向Al—OH结构四面体聚合物的恢复性转化;浓缩过程则发生Al(OH)-4向Al—OH结构四面体聚合物和A122O(OH)2-6的转化,且向A12O(OH)-6的转化较困难。

CaCO_3在铝酸钠溶液中的反苛化作用

在热力学计算的基础上,研究CaCO3在铝酸钠溶液体系中发生反苛化反应的规律。热力学计算表明,低温条件下,CaCO3与游离苛性碱形成Ca(OH)2的反苛化程度较小,而其与Al(OH)4-形成3CaO.Al2O3.6H2O(C3AH6)的反苛化反应显著。CaCO3在纯NaOH溶液中反苛化反应的反应率小于5%,而在铝酸钠溶液中其反苛化率可达50%以上,说明Al(OH)4-对CaCO3的反苛化具有显著的促进作用;CaCO3的反苛化率随温度的升高而升高,随铝酸钠溶液苛性比αk的升高呈先升高后降低的规律,当αk为3时,出现极大值;常压条件下,CaCO3在铝酸钠溶液中发生反苛化反应形成C3AH6,而造成氧化铝损失。

硅酸钠和硅铝酸钠溶液的研究

本文采用TMS-GC方法研究硅酸钠及硅铝酸钠溶液中硅酸根离子存在状态及其变化,并配合27Al-NMR方法研究铝酸根离子存在状态,从中找出它们的变化规律。 (一)试剂 六甲基二硅氧烷,丙酮,浓盐酸,正十五烷,无水硫酸钠,阳离子交换树脂Amberlyst-15。所有试剂均为优级纯及色谱纯。 (二)仪器 GC-9A(日本岛津),FT-80A NMR仪(美国Varian),康氏振荡器。

过饱和铝酸钠溶液的分解机制

将高过饱和度的铝酸钠溶液进行水解，并将水解产物快速干燥后进行红外（IR）、X射线衍射、^27Al魔角旋转．核磁共振（^27Al MAS-NMR）研究。实验发现，高过饱和度的铝酸钠溶液在一定条件下迅速水解得到白色固体。IR及XRD谱显示，水解产物的主要成分为α-Al（OH）3，并有少量杂相存在。^27Al MAS-NMR分析结果表明，固体中的Al全部为六配位体，杂相中不包含未转化的四面体或其它过渡态中间体。实验结果表明，氢氧化铝结晶过程中，铝酸根离子的分解所伴随的构型转化可能是在溶液中而不是在固相中完成的。

硅铁杂质对铝酸钠结晶的影响

研究了SiO2和Fe2O3对铝酸钠结晶的影响,并从理论上给予了相应的解释.在其他条件不变的情况下,铝酸钠溶液中SiO2和Fe2O3浓度的提高,大大降低了铝酸钠的结晶率.当SiO2的质量浓度由0上升到20 g/L时,铝酸钠的结晶率下降了33.6%.与此同时结晶由致密变得疏松多孔;当Fe2O3的质量浓度由0上升到4 g/L时,铝酸钠的结晶率下降12.5%,结晶由致密结构经细条状逐渐变为不规则的块体.采用SEM和FTIR测试技术分析铝酸钠结晶率下降的原因是SiO2的存在改变了铝酸根离子的结构,而Fe2O3的存在增加了溶液的悬浮密度,从而使铝酸根离子不易附聚在一起,增加了铝酸钠溶液的稳定性.

NaOH浓度和AlO_2^-离子对低合金钢高温碱脆的影响

用慢应变速率法（SSRT）、动电位扫描和循环伏安法研究16MnR钢在氧化铝溶出过程中的高温碱脆行为结果表明，在260℃，16MnR钢的碱脆敏感性随NaOH浓度（7．42－10.06mol／L）的升高而增大；当碱液中含有AlO2离子时，16MnR钢的碱脆敏感电位区缩小，样品表面腐蚀产物保护性好，AlO2离子对低合金钢高温碱眼有一定抑制作用；16MnR钢在260℃碱液中生成的腐蚀产物为Fe3O4，在苛性偏铝酸钠溶液中形成的腐蚀产物为晶态Fe3-xAlxO4（X≤2）和少量（Fe，Mn）3-xAlxO4（x≤2）。

分散固相萃取-气质联用法测定果汁中邻苯基苯酚残留量

以新型材料对甲基苯磺酸根-镁铝型水滑石为分散固相萃取吸附剂,建立了分散固相萃取-气质联用法测定果汁中邻苯基苯酚残留量。果汁以去离子水稀释后,经吸附剂以分散固相萃取方式吸附、离心、酸溶解吸附剂、乙酸丁酯萃取后采用气质联用法对邻苯基苯酚测定,以基质匹配校正曲线外标法定量。结果表明:果汁在1~10μg/L添加水平范围内邻苯基苯酚的平均回收率为92.5%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~4.9%;方法检出限(LOD)为2.05μg/L,定量限(LOQ)为6.85μg/L。本方法适合果汁中邻苯基苯酚残留量的检测。