水热法制备铝酸锶中Eu^(2+)的发光

用含有 Eu 的 A12O3 xH2O 凝胶体和 Sr（OH）2,在240—250℃下用水热法制备出铝酸锶粉末,Al 与 Sr 的比为2—12。将制得的材料在 N2+H2气氛中以850—1150℃灼烧可制得有效的蓝绿发光荧光粉。其晶相属于鳞石英—霞石结构;化学式为 SrnAl2O3,式中 n≤1。随着 n 值的减小,405nm 处发射带的强度增加,而510nm

铝酸锶基荧光晶体SrAl_(2)O_(4):Eu^(2+),RE^(3+)(RE=Tm,Yb)的光学性能研究

为探究铝酸锶基荧光材料内部缺陷的类别以及缺陷会对材料的发光性能产生的影响,并进一步了解铝酸锶基荧光材料的发光机理,本实验在还原性条件(93%Ar和7%H_(2))下制备了Eu_(2)O_(3)分别与不同浓度的Tm_(2)O_(3)或Yb_(2)O_(3)共掺的铝酸锶基荧光材料的陶瓷料棒,采用光学浮区法生长SrAl_(2)O_(4):Eu^(2+),Tm^(3+)晶体和SrAl_(2)O_(4):Eu^(2+),Yb^(3+)晶体,对比二者的光学性能。利用X射线衍射谱(XRD)、光致发光激发光谱(PLE)和光致发光光谱(PL)对样品进行了表征,测量了样品的余辉衰减曲线、瞬态寿命谱及热释光谱(TL)。XRD表明稀土离子共掺的铝酸锶基荧光晶体均保持单一的斜相结构,PLE的峰值在421 nm处,PL表明样品的发光光谱在517 nm处有一个较宽的绿色发射峰,这归因于Eu^(2+)中存在4f65d1→4f7电荷转移跃迁。本文也发现Eu_(2)O_(3)掺浓度为摩尔比0.5%Tm_(2)O_(3)或Yb_(2)O_(3)的PLE和PL光谱强度及瞬态寿命均大于掺入浓度的摩尔比为1.0%Tm_(2)O_(3)或Yb_(2)O_(3)的晶体样品。TL表明掺杂Yb离子y=1.0%时的陷阱较浅,Yb和Tm掺杂的荧光寿命在掺杂浓度为0.5%至1.0%的趋势不相同。

燃烧法合成铕镝掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质 ,在 6 0 0℃下用燃烧法一次制备出了Eu2 + ,Dy3+ 掺杂的铝酸锶 (SrAl2 O4 )磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明 ,SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物在 5 2 0nm处有很强的发射峰 ,它的激发光谱是激发峰峰值 2 90nm的宽带激发。制备产物的形貌呈疏松多孔状 ,晶粒形状为针状 ,长度有 2 0 0nm左右 ,直径在 80nm以下。

钽铝酸锶镧单晶的光学性能

钽铝酸锶镧 (LSATO)单晶是一种新型的高温超导薄膜基片材料 ,在室温下为四方结构。它与常用作高温超导薄膜基片材料的LaAlO3 晶体相比 ,由于LaAlO3 晶体在大约 5 0 0℃时 ,发生从高温理想的钙钛矿结构 (点群m3m)转变为菱面体结构 (点群 3m)而形成孪晶 ,产生铁弹畴 ,致使外延生长在其上的超导薄膜质量下降。而LASAT晶体在室温为四方相 ,不存在铁弹畴 ,点阵常数接近YBa2 Cu3 O7(YBCO) ,它与YBCO有良好的晶格匹配 ,有利于超导薄膜的外延生长。我们用提拉法成功地生长出尺寸约为2 0× 5 0mm的LSATO晶体。我们采用了棱镜分光法 ,在读数为 2″的精密测角仪上 ,测定了晶体在可见波段 ( 0 .40 47～ 0 .6 943μm)的折射率 ,棱镜顶角为 2 6°35′5 8″,长直角边为 9.4mm ,高为 9.2mm ,共测了 1 3条谱线的折射率 ,用最小二乘方方法 ,使实验数据拟合于Sellmeier色散方程 ,得到了室温下晶体的色散曲线。同时我们也比较了晶体经氧化气氛和还原气氛处理后的晶体折射率的变化。我们在Cary_2 390型分光光度计上测量了从紫外至近红外波段 ,LSATO晶体退火前后的透过率。从曲线上看出晶体经退火后吸收边的形状更好了。此外我们也测量了常温下晶体的低频介电性能。

掺钆的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入G d3+的SrA l2O4:E u2+,D y3+磷光体。研究了G d3+对SrA l2O4:E u2+,D y3+磷光体的发光性能的影响。结果发现:引入G d3+以后,对SrA l2O4基质的晶体结构基本上没有影响,也并未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长。其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律。并初步探讨了G d3+的作用机制。

SrAl2O4:Eu粉末样品的制备及晶体结构和光谱特性研究

为了研究浓度效应对Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末光谱和色度特性的影响,采用溶液-燃烧法制备了不同掺杂浓度的Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末样品,通过X射线衍射(XRD)和X射线激发发光(XEL)手段,对粉末样品的晶体结构和光谱特性进行表征,研究浓度效应对样品光谱和CIE色度特性的影响。XRD检测表明,溶液-燃烧法制备的Sr1-xAl2O4∶xEu晶体粉末具有α单斜晶相结构。在X射线激发下,晶体粉末呈现Eu^2+绿色荧光和Eu3+红色荧光发射。随着Eu掺杂浓度的增加,晶体粉末的527nm绿色荧光发射强度逐渐增强,在摩尔浓度为x=0.016时达到最大,而后开始淬灭衰减;而616nm的红色荧光强度逐渐增强,在x=0.300时仍未出现淬灭效应。采用CIE 1931标准色度理论,计算了不同掺杂浓度样品的(x,y)色度坐标,结果显示晶体粉末的色调从绿色区域经黄绿和黄橙色区域逐步过渡到橙红色区域。

硫代铝酸钡(BaAl_2S_4:Eu)靶材制备工艺研究

为制备薄膜无机电致发光显示器件中的硫代铝酸钡(BaAl2S4:Eu)蓝色发光层薄膜,采用粉末烧结的方法,经过对BaS,Al2S3,等原材料的粉碎、研磨、高温烧结,以及热压等过程,制备出用于溅射镀制BaAl2S4:Eu蓝色发光层薄膜的靶材样品。对制备的BaAl2S4:Eu发光层薄膜进行的光致发光分析表明,在300nm紫外光激发下,薄膜能够发射出峰值位于470nm处的蓝光。对发光层薄膜的XPS分析结果表明,发光层薄膜中含氧量较高,随着溅射功率的提高,薄膜中铝元素有显著增加;而随着淀积压强的增大,硫元素则显著减少。

SrAl_2O_4∶Eu,Dy的粉末粒度与发光性能的关系

SrAl2 O4 ∶Eu ,Dy发光材料是近年来发展起来的一种高效的长余辉发光材料 ,具有绿色余辉。本实验对发光材料的粉末进行了粒度分级 ,研究了粒度的大小对发光效果的影响 ,粒度越小发光效果越差。利用扫描电镜分析了发光粉末的化学成分 ,探讨了影响发光的原因。

Ce∶Eu∶KNSBN晶体位相共轭效应的研究

在KNSBN晶体中掺进CeO2 和Eu2 O3,以硅钼棒作加热体 ,利用Czochralski法生长Ce∶Eu∶KNSBN晶体。测试 18°切和 0°切晶体的自泵浦位相共轭反射率和响应时间 ,18°切的样品自泵浦位相共轭性能优于 0°切的样品。采用自泵浦位相共轭镜 ,In∶Fe∶LiNbO3晶体作为存储介质 。

溶胶-凝胶法制备SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米发光材料

采用溶胶 -凝胶法在低温、还原气氛下制备了SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3+ 纳米长余辉光致发光材料。XRD分析表明 ,当焙烧温度为 80 0～130 0℃时 ,所合成的样品为SrAl2 O4单斜晶系晶体结构 ,晶格常数为 :a =0 .8442 4nm ,b=0 .882 2nm ,c =0 .5 160 7nm。 110 0℃以上观察到样品长余辉发光。激发光谱与发射光谱分析表明 :发射光谱是峰值位于 5 2 3nm的宽带谱 ,激发光谱是峰值在 2 40 ,330 ,378,42 5nm的连续宽带谱。样品在自然光照射后持续发出明亮的绿光。样品的合成温度从 110 0℃增加到 130 0℃ ,样品的颗粒尺寸不断增大。TEM和电子衍射分析表明 ,110 0℃烧结 4h的SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3+ 纳米粉末为结晶相 ,粒径为 30～ 40nm。

SrAl_2O_4∶Eu,Dy发光材料的制备及其特性研究

采用高温固相合成法制得了SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + 发光材料。该磷光体的合成温度在 130 0～ 15 0 0℃范围。X 射线衍射分析 (XRD)结果表明该磷光体为SrAl2 O4晶体结构 ,属单斜晶系。其晶格常数为 :a =8 4 4 2 4 ,b =8 82 2 ,c =5 16 0 7 ,β =93 4 15°。SrAl2 O4∶Eu2 + ,Dy3 + 发光材料的激发光谱和发射光谱均为宽带谱 ,激发谱峰位在 30 0～ 4 5 0nm范围内 ,发射波长在 5 2 0nm附近。这一结果表明该材料的发光是由Eu2 +的 5d→ 4f宽带跃迁产生的。不同的制备条件 ,如烧成温度。

名义组成2SrO·3Al_2O_3∶Eu^(2+)高效磷光体基质的相组成和结构研究

从材料物理化学角度，研究了名义组成２ＳｒＯ·３Ａｌ２Ｏ３∶Ｅｕ２＋ 磷光体基质的固相反应历程及其成相规律，探明了３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ 相铝酸锶化合物首先约于１ ０００ ℃生成，随着烧成温度逐渐升高至１ ３００ ℃，依序由富锶相向富铝相转变，即依３ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ ，ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３，４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３ 顺序形成，而在１ ３００～１ ４２０ ℃间稳定存在相不是一个单相，而是ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ 和４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３ 的复合相；用Ｒｉｅｔｖｅｌｄ 分析法精确测定了复合相的结构及其相对含量，确定ＳｒＯ·Ａｌ２Ｏ３ 相属单斜晶系，Ｐ２１ 空间群，晶胞参数ａ＝ ８．４３６ １ ?，ｂ＝ ８ ．８１４ ２ ?，ｃ＝ ５．１５４ １ ?，β＝ ９３ ．４１１°，其质量分数占（２４．８４ ±０．２１） ％ ；４ＳｒＯ·７Ａｌ２Ｏ３ 相属斜方晶系，Ｐｍ ｍａ 空间群，晶胞参数ａ ＝２４．７５６ ２ ?，ｂ＝ ８ ．４７６ ０ ?，ｃ＝ ４．８８１ ８ ?，其质量分数占（７５．１６ ±０．３９） ％ ．

纳米SrAl2O4:Eu,Dy发光特性及浓度猝灭

用溶胶-凝胶法合成了不同Eu2+掺杂浓度的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+纳米晶体,探讨了纳米晶体的发光性能及浓度猝灭.结果发现:纳米晶体与相应的常规尺寸的发光粉末材料相比,发射光谱和激发光谱的主峰位置均出现了明显的蓝移,发光强度和猝灭浓度有明显的提高,余辉衰减速度加快.认为蓝移现象以及余辉衰减变快,主要归因于发光粉体纳米粒子的量子尺寸效应.

SrAl_2O_4：Eu^(2+)，Dy^(3+)磷光体基质的固相反应历程及成相规律

从材料物理化学角度,研究了SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)磷光体基质的同相反应历程及成相规律,探明了SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)磷光体基质铝酸据相的固相反应历程为:1000℃首先开始形成Sr_3Al_2O_6相,约1080℃开始形成SrAl_2O_4相,约1300℃开始形成Sr_4Al_(14)O_(25)相,高于1300℃稳定存在的不是单相,而是SrAl_2O_4和Sr_4Al_(14)O_(25)的混合相。

新型紫外可调谐激光晶体Ce∶LiCAF和Ce∶LiSAF

新型紫外可调谐激光晶体Ｃｅ∶ＬｉＣＡＦ和Ｃｅ∶ＬｉＳＡＦ张尚安陶德节魏世道韩奇阳冯朝鲜（中国科学院安徽光学精密机械研究所，合肥２３００３１）ＮｅｗＴｙｐｅＵＶＴｕｎａｂｌｅＬａｓｅｒＣｒｙｓｔａｌｏｆＣｅ∶ＬｉＣＡＦａｎｄＣｅ∶ＬｉＳＡＦＺｈａｎｇＳ...

提拉法生长Ce∶LiSAF及Ce∶LiCAF晶体的形态

提拉法生长Ｃｅ∶ＬｉＳＡＦ及Ｃｅ∶ＬｉＣＡＦ晶体的形态魏世道张尚安韩奇阳陶德节冯朝鲜（中国科学院安徽光学精密机械研究所，合肥２３００３１）ＭｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆＣｅ∶ＬｉＣＡＦａｎｄＣｅ∶ＬｉＳＡＦＣｒｙｓｔａｌｓＧｒｏｗｔｈｂｙｔｈｅＣｚｏｃｈｒ...

双还原法合成发光材料SrAl_2O_4:Eu,Dy

采用双还原燃烧法一次合成工艺制得了发光亮度及余辉性能优良的长余辉发光粉,与其它合成方法相比,具 有省时节能、简化工艺、降低成本、操作方便的特点。

可见光波段稀土激光晶体的研究进展

可见光激光在数据存储、光通讯、激光显示、激光医疗、激光打印以及科学研究等领域具有非常重要的应用价值。随着蓝光LD泵浦源的商用化,直接泵浦稀土离子掺杂激光晶体实现可见光激光输出吸引了人们极大的研究兴趣。目前,可见光稀土离子主要集中在Pr^3+、Dy^3+、Tb^3+和Sm^3+等。其中,Pr^3+的研究较多,发光波长涵盖面较广,发射波段覆盖蓝光、绿光、红光、橙光;Dy^3+和Tb^3+因为能够发射黄光以填补Pr^3+的不足也吸引了广泛的研究;此外,Sm^3+和Eu^3+也是典型的可见波段稀土发光离子。本文综述了近几年可见波段稀土离子掺杂激光晶体的研究现状,主要以Pr^3+、Dy^3+、Tb^3+和Sm^3+掺杂YAlO3(YAP)、Mg:SrAl12O19(SRA)等晶体为研究对象,总结了一套适合Pr^3+掺杂材料的判据,对晶体生长、结构、热学性能、偏振光谱性能和激光性能进行了系统的研究。

Cr∶LiSAF可调谐激光晶体的生长及应用

本文报道了高质量Cr∶LiSrAlF6 (简称Cr∶LiSAF)晶体的软坩埚下降法生长及其激光特性。采用“固相反应”氟化法处理原料 ,能有效的去除原料中的氧化物成分和水 ,得到可用于晶体生长的纯净原料 ;用厚度仅为 0 .0 6～ 0 .0 9mm的铂金软坩埚 ,温度梯度控制在 2 0℃ /cm以下 ,用低速率的坩埚下降法生长出尺寸达2 0× 130mm的优质单晶 ,能实现 1mol%～ 15mol%各种浓度的均匀掺杂。在闪光灯泵浦的条件下 ,该晶体脉冲激光输出能量为 3.4 5J ,晶体的储能密度达到 2 .4 6J/cm3,激光斜效率高达 5.85% ,点效率为 3.32 %。用 4 88nm的单线氩离子泵浦Cr∶LiSAF晶体 ,获得了脉冲宽度 4 0fs、平均输出功率 4 5mW的稳定自锁模脉冲序列。

Ce∶SrAlF_5晶体生长及其光谱特性

Ｃｅ∶ＳｒＡｌＦ５晶体生长及其光谱特性张吉林（辽阳石油化工专科学校，辽阳１１１００３）洪广言（中国科学院长春应用化学研究所，长春１３００２２）ＣｒｙｓｔａｌＧｒｏｗｔｈａｎｄＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆＣｅ：ＳｒＡｌＦ...