铝(Ⅲ)-有机酸配合物组成结构与皮革的物理机械性能的关系

用2 7Al-NMR验证 3种铝 (Ⅲ ) -有机酸溶液配合物鞣剂存在组成结构的差别。按文献[1- 2 ] 介绍的方法 ,用这 3种鞣剂鞣制山羊裸皮 ,经整理干燥后 ,测试铝鞣革的抗张强度、断裂伸长率、崩裂强度、崩裂高度、撕裂强度、厚度、密度和孔隙率 ,评价革的柔软度。结果表明 :不同结构的铝 (Ⅲ )有机酸配合物所鞣革的崩裂强度、厚度、视密度、孔率和柔软性有明显差别 ,表明铝 (Ⅲ )

有机酸蒙囿铝（Ⅲ）配合物溶液的组成与动力学特性研究

应用Ferron(8-羟基－7－碘－5－喹啉磺酸）计时比色法，pH电位滴定及反滴定等方法，从平衡态和动力学的角度，研究了铝盐种类，有机酸的种类及用量，pH值，存放时间等因素不同时，有机酸蒙囿铝配合物溶液的组分含量，铝配合物的耐碱能力及酸降解性等的变化规律。

锆-铝-钛多金属配合物溶液的制备

通过对锆、铝、钛和蒙囿剂的混合液浑浊pH值、D-λ曲线的研究,确定了具有具有较高浑浊pH值的锆-铝-钛多金属配合物溶液的配比摩尔比为n(Ti4+)∶n(Al3+)∶n(Zr4+)=0.5∶4∶1,n(金属离子)∶n(柠檬酸)=1∶0.2,熟化时间大于24 h。

有机酸蒙囿硫酸铝配合物组成及结构的研究(I)

应用凝胶过滤色谱、2 7Al核磁共振及 X射线衍射等测试技术 ,研究了有机酸蒙囿硫酸铝配合物溶液的组份及组份的结构。结果表明 :在 p H值约 3.5时 ,绝大部分组成成份为“Al13 族”多核配合物。洗脱流份的2 7Al核磁共振图表明 ,所采用的凝胶过滤色谱分离体系的总趋势符合基本原理 ,但大分子的多核铝配合物离子对小分子的配合物离子有吸附现象 。

有机酸蒙囿铝(Ⅲ)配合物与皮胶原反应性的研究

研究了有机酸蒙囿铝 (Ⅲ )配合物溶液各段 GFC分离流份中的配合物与皮胶原的反应性 ;同时考察了不同鞣制工艺条件下有机酸蒙囿铝 (Ⅲ )配合物与胶原的反应性。

有机酸蒙囿铝配合物鞣剂在少铬鞣制中的应用

将有机酸蒙囿铝配合物鞣剂(HET)用于少铬鞣制工艺中,采用正交试验的方法对铬铝结合鞣制、鞣剂的用量及鞣革工艺条件进行系统考察。从坯革的收缩温度、废鞣液铬含量和坯革物理性能等方面,分析各因素对铬铝结合鞣的影响。结果表明:HET的用量对废鞣液铬含量影响效果明显;采用最佳铬铝结合鞣工艺可节约铬鞣剂44%,废鞣液中铬含量在500mg/L以下。鞣制的革坯柔软丰满,经复鞣加脂后,革身柔软丰满有弹性;其抗张强度和撕裂强度满足鞋面革要求;成革中六价铬小于3.0mg/kg。

有机酸蒙囿铝(Ⅲ)配合物的结构探讨

应用2 7Al-NMR、XRD及GFC对有机酸蒙囿的铝 (Ⅲ )配合物进行分析 。

双核胺亚胺铝配合物的合成、结构及其在ε-己内酯开环聚合中的应用

利用四齿胺亚胺配体(1R,2R)-[(NHAr)C6H4CH==N]2C6H10(Ⅱ:Ar=苯基,Ⅲ:Ar=2,6-二甲基苯基)与三甲基铝反应得到了双核胺亚胺铝配合物(Ⅳ、Ⅴ)。利用1HNMR、13CNMR和X射线单晶衍射仪对配合物Ⅳ、Ⅴ结构进行了表征。通过Ⅳ、Ⅴ在苄醇(Bn OH)的存在下催化ε-己内酯开环聚合制备聚己内酯,并对反应条件进行了优化。结果表明,配合物Ⅳ、Ⅴ具有单配体双金属中心结构,当n(ε-己内酯)∶n(BnOH)∶n(Ⅳ或Ⅴ)=200∶4∶1时,在1.5 min内ε-己内酯转化率>97%,Ⅳ和Ⅴ的转化频率分别为7840、9700 h^(–1),远高于乙基桥联双核胺亚胺铝配合物(1152 h^(–1))和单核胺亚胺铝配合物(2550 h^(–1));得到的聚合物相对分子质量可控,聚合反应具有活性聚合的特点。

不同有机配体对锆-铝-钛多金属配合鞣液反应性的影响

在不同有机配体(柠檬酸、乳酸、邻苯二甲酸、甲酸和双醛淀粉)、pH以及熟化时间的条件下,用pH电位滴定法对锆-铝-钛多金属配合鞣液的稳定性进行了研究,然后进行配体两两配伍,用pH电位滴定法和紫外吸收光谱等对锆-铝-钛多金属配合鞣液的稳定性进行了表征,得到最佳配伍方案,最后通过鞣制工艺对锆-铝-钛多金属配合鞣液的反应性进行了表征。结果表明:当鞣液中各金属离子摩尔比为n(Ti4+)∶n(Al3+)∶n(Zr4+)=0.5∶4∶1,且n(金属离子)∶n(柠檬酸)∶n(乳酸)=1∶0.1∶0.1时,配合物在稳定性和反应性两方面的表现最好,鞣制革样的收缩温度可达92℃。

三(8-羟基喹啉根)合铝(Ⅲ)配合物的萃取和高效液相色谱分析

Al与 8羟基喹啉反应生成的黄色三（ 8羟基喹啉根）合铝 ?配合物，用氯仿萃取，在 C8烷基键合固定相上，以甲醇乙酸乙酯水 (体积比 40∶ 20∶ 40)为流动相，于 390 nm处测定。拟定了金属配合物的萃取高效液相色谱法，对萃取条件和萃取百分率，色谱分离条件进行了研究。进行了饮用水中总 Al的含量（ 20～ 700μ g· L－ 1）的测定，讨论了测定的灵敏度、选择性和重现性。

用^(27)Al-NMR分析铝(Ⅲ)配合物的组成分布

用 2 7Al- NMR研究了不同种类铝 ( )盐的水解配合物及同一种铝 ( )盐配合物溶液在不同的 p H值时的组成分布。

含8-羟基喹啉铝配合物的高分子聚合物的合成与表征

通过甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和含有 8 羟基喹啉的单体共聚合成模板聚合物 ,再与二配体的 8 羟基喹啉铝配合物(AlQ2 )配位 ,实现了 8 羟基喹啉铝配合物的高分子化 ,获得了一种高分子量金属配合物发光聚合物 ,并利用元素分析 ,FTIR ,UV ,PL光谱 。

核磁共振法研究DTPA-BIN稀土配合物的溶液结构

用核磁共振方法研究了抗磁稀土配合物 Ln( DTPA-BIN) ( Ln=La,Y,Lu,Sc)的水溶液结构 . 1 H和1 3 C NMR谱的谱形特征表明 ,每一种配合物在水溶液中存在着两种以上不对称的异构体 ,异构体之间的差别较小 .并由 Y3+ 与 Gd3+ 离子半径的相似性推测出 Gd( DTPA-BIN)的溶液结构 ,即 DTPA-BIN分子提供 8个配位点 :3个骨架氮、 3个乙羧基氧及 2个酰胺氧 ,1个水分子占据另一个配位点 ,从而与 Gd3+ 形成了九配位结构 .

含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物电子和光谱性质的TDDFT研究

以含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法通过电子结构计算研究了含氯不对称配体8-羟基喹啉铝配合物AlQ(ClQ)_2的吸收和发射光谱性质.计算表明,第一激发态与基态结构变化主要集中在单一含氯配体中,与mer-AlQ_3相比,前线占有轨道离域程度变大而未占据轨道则定域化程度提高.最大吸收主要来自配体内电荷转移跃迁,电荷从苯酚环和氯向含氮的吡啶环跃迁.电子陷入态计算表明,抽取电子能量比AlQ_3相应值略大,与实验结果一致.

密度泛函理论方法研究铝-麦芽酚配合物的形态结构与水交换反应

在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平下采用密度泛函理论方法系统开展了以下工作:(1)优化得到1∶1、1∶2和1∶3铝-麦芽酚配合物10种可能构型的静态结构、NPA电荷以及能量参数,计算得到Al(ma)3配合物4种异构体的核磁共振、紫外和红外等光谱学数据并与文献实验值比较,证明本文采用的计算方法和模型适用于铝-麦芽酚体系的研究;(2)模拟1∶1和1∶2铝-麦芽酚配合物9种可能位点的水交换反应,其中3个位点计算得到的水交换反应速率对数log kex(s-1)分别为2.4(Al(ma)(H2O)2+4(cis to ma))、2.6(cis-Al(ma)2(H2O)+2(I))和3.0(trans-Al(ma)2(H2O)+2(I)),与实验值2.5(Al(ma)2+)和3.3(Al(ma)+2)相符,说明相应位点为反应活性位点;(3)探讨铝-麦芽酚配合物毒性与其形态结构之间的相关机制。

槲皮素-铝配合物的制备及其与BSA的结合作用

在甲醇溶液中合成了槲皮素-铝配合物(Que-Al),并用紫外-可见吸收光谱和红外光谱进行了表征;运用荧光光谱探讨了Que-Al与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用;求得了结合常数KA和热力学参数△H、△G、和△S.结果表明,Que-Al对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭方式为动态猝灭;Que-Al与BSA之间的作用力主要为疏水作用力.

铝-铬黑T-OP配合物双波长光度法研究及应用

本文对铝-铬黑T-OP体系进行了研究,发现在pH6时形成紫红色配合物,配合物至少稳定一周。以试剂空白作参比在波长625与688mm处分别出现正负吸收峰,两峰之和在5—80/μg/100ml范围与铝量呈线性关系。铝与铬黑T的组成比为1:3,表观摩尔吸光系数为5.3×10~4。而铁的配合物在628和688mm处吸收值相等,基于此测定铝时可消除铁的干扰。本法重现性好,灵敏度适中,可作为硅酸盐矿物中测定铝的例行方法。

二茚基钇-铝双金属配合物催化丙烯腈聚合

The polymerization of acrylonitrile was first studied using （C9H7）2Y（μ-Et）2AlEt2 as a single-component catalyst. The catalytic activity could be greatly increased when PhONa was added to the catalyst in amount of n（PhONa）/n（Cat）=3. A mechanism related to the polymerization initiation of AN is proposed.

席夫碱铝双核配合物的合成及其对ε-己内酯的催化作用

采用中性双席夫碱配体与异丙氧基铝反应制备了席夫碱铝配合物。经NMR和X射线晶体结构衍射分析证明,该配合物是双核结构。席夫碱配体上的氧和氮原子同时与铝原子配位形成独立单元。2个铝单元由甲氧基基团桥联形成双金属结构。其中铝原子与甲氧基氧原子构成一个平行四边形,它也包含该配合物分子的对称中心。该配合物可以催化ε-己内酯开环聚合。动力学研究表明,单体的转化率和聚合产物的数均分子量均随反应时间的延长而线性增加,并与理论计算值接近,而分子量分布没有明显变化,反应呈活性聚合的特征。NMR分析证明,寡聚物的端基为甲氧基和羟基,因此聚合反应为配位插入机理。

含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌、铝配合物的合成和性能

合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯(P5,P6),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到4种聚酯锌、铝配合物(P5-Zn,P6-Zn,P5-Al,P6-Al)。采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和荧光光谱仪等技术手段对其结构和性能进行了表征。聚酯P5和P6易溶于四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)等常用的有机溶剂,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶剂。聚酯P5和P6的质均相对分子质量Mw为4.11×10~4和5.42×10~4,相对分子质量分布指数PDI为1.50和1.40。聚酯P5和P6的5%失重温度分别为261.4和291.1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的5%失重温度分别为307.7、306.2、286.3和297.8℃。聚酯P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在432和429nm处发射较弱紫色荧光,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的DMF溶液(5×10^(-5) mol/L)分别在540、537、517和522nm处发强绿色荧光,固体分别在550、556、531和535nm处发射强绿色荧光。