^(201)铊及^(111)铟-Antimyosin双核素SPECT显像诊断急性右室梗塞

为评价^(111)铟-antimyosin对急性右室梗塞的诊断价值,对30例ECG证实为急性下壁心肌梗塞患者作了^(111)铟-antimyosin和^(201)铊双核素SPECT显像,结果表明,该法能发现右室和左室坏死,并将结果与门电路血池显像作了比较。

^(111)In-DTPA-octreotide的标记条件研究及初步动物实验

研究了一步法不经纯化１１１Ｉｎ标记生长激素抑制素（ＳＭＳ）类似物ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ的标记条件，其中包括反应时间、ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ用量、反应体积等。标记率达９９％，比活度为２７７．５ＰＢｑ／ｍｏｌ，产物的放化纯度＞９９％。对标记物的稳定性及其在小鼠体内的分布也进行了观察。

^(111)In-奥曲肽受体显像在肿瘤和Graves病中的应用

Ｏｃｔｒｅｏｓｃａｎ（奥曲肽）是一种人工合成的生长抑素（ＳＭＳ）类似物（８肽）［１］。研究发现，许多肿瘤（特别是神经内分泌肿瘤）的细胞膜表面有高密度的ＳＭＳ受体（ＳＭＳＲ），某些自体免疫性疾病的病变部位亦有丰富的ＳＭＳＲ分布，对１１１Ｉｎ奥曲肽...

不同形态的^(111)In在小鼠体内动态分布的观察

单克隆抗体,^(111)In标记物,游离^(111)In,代谢。

^(111)In-pentetreotide和几种放免显像剂在诊断肿瘤中的应用进展

肿瘤的早期诊断是目前临床上研究的热点，而核医学在这方面有其独特的优势。放射免疫显像和近年来发展起来的放射性核素标记多肽在肿瘤诊断、疗效判断及随访中起着重要作用。现就１１１Ｉｎｐｅｎｔｅｔｒｅｏｔｉｄｅ、Ａｒｃｉｔｕｍｏｍａｂ、ＯｎｃｏＳｃｉｎｔ、Ｐ...

用^(111)In标记单克隆抗体和动物分布与显象研究

研究了用^(111)In通过DTPA环二酸酐标记单克隆抗体(McAb)的各个实验环节,制备了超纯^(111)In,得到了高比活度1.11GBq/mgMcAb、具有免疫反应活性的^(111)In-McAb。对用^(111)In标记的抗CEA McAb C14-C50、抗人结肠癌McAb 2C10和鼠IgG在荷瘤裸鼠模型体内分布及体外显象进行了研究。注射单抗的动物得到清晰的肿瘤显象,而注射普通IsG的动物的肿瘤不显象。

卵巢癌患者^(111)In-OC125的放射免疫显像

9例卵巢癌术后、血清CA125升高的患者,用^(111)In-OC125放射免疫显像(RIS)判断复发或转移。4例经二次手术和CT证实的RIS阳性者中有3例是RIS首先发现复发或转移。5例RIS阴性者,3例证实为真阴性,2例为假阴性,RIS诊断正确为7/9。提示RIS可能作为判断卵巢癌及其复发转移的重要方法。

炎症病灶核素定位显像

炎症病灶核素定位显像的临床价值已被公认，应用日趋广泛，已成为临床诊疗工作中的主要诊断方法之一。目前正在应用或试用的比较成熟的核素显像剂有６７Ｇａ、１１１Ｉｎ或９９ｍＴｃ标记白细胞，人非特异性ＩｇＧ、及抗人粒细胞单克隆抗体，主要用于诊断发热待查病例的隐匿性感染病灶、骨关节和肠道炎症或感染病变、以及免疫缺陷患者如获得性免疫缺陷病患者（ＡＩＤＳ）的感染性疾病等。由于至今尚无一种理想的炎症病灶定位诊断的显像剂，故新的显像剂的研制与开发是今后推动炎症定位显像发展的关键。

新型缩氨基硫脲化合物的合成及其抗癌活性的研究

合成了6种2乙酰噻吩缩氨基硫脲,其中5种为首次合成的新物质。用红外、质谱和元素分析等方法对合成的6种化合物进行了指认。化合物的体外抗癌活性表明,它们对3种癌细胞均有一定的抑制作用。用111In标记的6种化合物的动物试验表明,放射性标记物随血液循环没有明显的定向浓集。能否为体内肿瘤细胞所摄取,有待进一步研究。

^(111)In-CCPM-RGD纳米粒子的合成及其双模态分子显像研究

本研究以具有优良生物学性能的近红外核交联聚合胶束纳米粒子(NIRF-CCPM)为载体,将具有肿瘤靶向性的多肽RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)与该纳米粒子偶联,并通过放射性核素111In进行标记,放射性标记过程中,标记率96%,放化纯度大于99%.111In-CCPM-RGD分子探针表现出良好的放射标记/光学性质.体外稳定性研究表明,25℃条件下其在5%小牛血清缓冲液中静置72 h,依然保持有90%的稳定性.同时采用核医学/光学显像两种影像手段评价了该双模态分子探针在U87肿瘤模型裸鼠体内的代谢情况:在静脉注射11.1 MBq 111In-CCPM-RGD纳米粒子24 h、72 h进行SPECT/CT的显像,其在肿瘤部位表现出特异性的浓集.同时,其在NIRF的显像中表明相应肿瘤区域出现特异性富集.111In-CCPM-RGD纳米粒子的设计、合成及初步生物学评价说明其同时兼具光学和核医学显像功能,是性能优良的新型双模态纳米分子探针,能够帮助提高肿瘤的诊断效能,为建立光学/核医学用于肿瘤靶向双模式成像奠定理论基础.

111In-DOTA-mAb109单克隆抗体探针的制备及其分子显像的研究

以具有肿瘤靶向的新型单克隆抗体m Ab109,借助其表面的氨基偶联双功能螯合剂获得可用于放射标记的DOTA-m Ab109,制备了111In-DOTA-m Ab109分子探针.Radio-HPLC分析结果表明,其标记率96%,放化纯度大于98%.体外稳定性实验结果表明111In-DOTA-m Ab109在Na Ac、PBS缓冲溶液以及5%人血清白蛋白溶液中均具有很高的稳定性.建立PANC-1胰腺癌裸鼠模型,通过Nano-SPECT设备观察其在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射18.5 MBq111In-DOTA-m Ab109探针分别于24 h,48 h,72 h进行SPECT/CT的显像,随着时间的延长,其在肿瘤组织表现出代谢摄取的增高.通过断层显像,进一步分析,可见从特点层面观察到肿瘤组织具有明显的放射性摄取.上述研究结果表明,111In-DOTA-m Ab109分子探针有望发展成为一种具有肿瘤靶向性的新型分子探针.

炎症性肠病粪便标志物的研究进展

炎症性肠疾病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC），Crohn氏病（CD），病因和发病机制尚未完全明确，由于缺乏特异性指标，因此诊断容易误诊，且评价疾病活动性比较困难。医生主要结合临床病史，依靠侵入性检查（如内镜检查和影像学检查）诊断IBD及评价炎症活动性。因此，这需要一种快速、无创的措施，来判断IBD的存在及严重程度，而生物学标志物在炎症性肠病的诊断及炎症活动度定量评价方面具有无创且易推广的优势。粪便标志物由发炎的肠道产生，或直接由肠道漏至肠腔，这对于留取标本不但简单易行，