催化动力学褪色光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,十二烷基硫酸钠（SDS）存在下,痕量铬（Ⅵ）对H2O2氧化间甲酚紫（m-CP）的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法,该方法线性范围为0.04-0.36 mg/L,检出限为6.40×10^-4mg/L,可直接用于水样（山泉水和延河水）中痕量铬的测定。

铬Ⅵ-酸性铬蓝K-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

研究了在六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质 ( pH 5 5 )中 ,痕量铬 催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,测得其反应表观活化能为 84 82kJ/mol,据此建立了一种测定痕量铬的新方法。在加入适量EDTA情况下 ,常见离子均不干扰铬的测定。方法检出限为 1× 10 - 3μg/mL ,在 2 5mL溶液中 ,线性范围为 0～ 12 μgCr 。该方法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点 ,用于铁标样中铬的测定 。

阻抑动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增溶剂乳化剂OP ,将非均相体系转变为均相体系 ,铬 (Ⅵ )阻抑过氧化氢氧化PAN的反应 ,拟订了测定痕量铬的阻抑动力学光度法。在乳化剂OP存在下 ,铬 (Ⅵ )的线性范围为 0 .0 15～ 0 .0 8mg·L- 1,检出限为 5 .2 4× 10 - 9g·ml- 1,可用于水样中铬 (Ⅵ )

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 。

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%-2.11%。

茜素红-十六烷基三甲基溴化铵催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在pH 5.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,以增敏剂十六烷基三甲基溴化铵（CT-MAB）及活化剂邻菲啰啉（phen）共同作用下,Cr（Ⅵ）对过氧化氢氧化茜素红（ARS）褪色有明显的催化作用,建立了动力学光度法测定痕量Cr（Ⅵ）的新方法,并研究了影响催化褪色反应的因素.在选定的实验条件下,非催化反应体系与催化反应体系最大吸收波长均为553 nm,Cr（Ⅵ）的质量浓度在0.001～0.10 μg/mL呈良好的线性关系,回归方程为：△A =9.404ρ（μg/mL）-0.020 7,相关系数r=0.998 1,检出限为0.80 ng/mL.方法应用于水样及土壤样品中铬（Ⅵ）的测定,结果与原子吸收光谱法相符,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.7％～3.0％.

催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在 p H 3的弱酸性介质中 ,微量 Cr( )催化溴酸钾氧化靛蓝胭脂红褪色反应及动力学条件 ,建立了一种新的测定微量 Cr( )的动力学方法。方法的线性范围 :0— 1.5 μg/ 2 5 m L;1.5—3.5 μg/ 2 5 m L。用于工业废水、钢样中 Cr( )的测定 。

新催化动力学光度法‘花青-H_2O_2体系测定痕量铬(Ⅵ)

在六次甲基四铵－盐酸介质中， 痕量铬（Ⅵ）显著催化Ｈ２Ｏ２氧化‘花青褪色的指示反应， 催化反应的表观活化能为６．８４ ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １， 建立了测定痕量铬（Ⅵ）的动力学分析法， 线性测定范围为０～１５０ μｇ·Ｌ－ １，检出限为０．８μｇ·Ｌ－ １。常见离子中，除Ａｌ３＋ ，Ｃｕ２＋ ，Ｆｅ３＋ ，Ｆｅ２＋ 外，其余离子不影响测定。其中Ａｌ３＋ 的干扰可用Ｆ－ 掩蔽消除， Ｃｕ２＋ ，Ｆｅ３＋ ，Ｆｅ２＋ 的干扰可用ＥＤＴＡ 掩蔽消除。本法已用于测定湖水，矿井水和电镀废水中的铬（Ⅵ）。

催化动力学光度法测定微量铬Ⅵ

在H2 SO4 介质中 ,Cr 对空气中的氧气氧化罗丹明 6G而使其褪色的反应有催化作用 ,据此建立了灵敏的催化光度测定铬 的新方法。文中讨论了动力学条件。本法的优点在于体系简单 ,不用外加氧化剂。方法的线性范围为 0 0 2～0 7μg/mL ,检出限为 3 3 4× 10 - 8g/mL ,方法简便快速 ,选择性好 ,用于标钢及环境水样中铬的测定 ,结果满意。

纺织品中铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法测定

在硫酸介质中,过氧化氢能氧化酸性品红褪色,而铬(Ⅵ)则能明显地催化这一反应,其催化程度与铬(Ⅵ)的浓度有关,据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:硫酸3.5 mL,过氧化氢1.0 mL,酸性品红0.8 mL,反应温度80℃,反应时间7 min。此方法的线性范围为0.02～0.30 mg/L,检出限为7.8×10-7g/L。

表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

基于弱酸性介质中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对Cr(催化过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的增敏作用,建立了测定Cr(的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入CTMAB,灵敏度约提高5倍。方法线性范围为0·05~48·0μg/L,检出限为0·047μg/L,催化反应表观活化能为Ea=71·1kJ/mol,反应速率常数为k=1·15×10-3s-1。用于水样和钢样中铬(的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定镀铬液中的铬(Ⅵ)

在pH=5.7的HAc-NaAc缓冲介质、90℃恒温水浴中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应。研究了影响催化反应速度的最佳条件,建立了测定铬(Ⅵ)的新方法,铬(VI)的浓度在0.5～1.5μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.905×103L/mol·cm。该方法的检出限量为0.045μg/mL,此法用于镀铬液中铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意。

双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

基于在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,微量铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化混合指示剂(中性红和亚甲基蓝)褪色的指示反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围为0.005～0.3μg/mL,检出限为8.7×10-4μg/mL。该方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于环境水样中微量铬(Ⅵ)的测定,回收率在98.5%～102.5%之间,结果满意。

催化动力学光度法测定电镀废水中痕量铬(Ⅵ)

研究在 H2 SO4介质中 ,痕量 Cr( )对催化溴酸钾氧化偶氮胂 的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量 Cr( )的新方法。方法的检出限为 6 .4× 10 -1 2 g/L ,Cr( )量在 0～ 4 80μg/L范围内符合比尔定律。用于测定电镀废水中痕量 Cr( ) 。

铬(Ⅵ)-三溴偶氮胂-HNO_3催化动力学光度法测定痕量铬的研究

研究了铬 ( )对硝酸氧化三溴偶氮胂 (TBAA)褪色反应的催化作用及其动力学分析 ,建立了测定痕量铬的新方法。捡出限可达 ng级 ,线性范围 0～ 2 .5μg Cr( ) / 50m L,表现摩尔吸光系数 5.4× 1 0 5 L· mol-1 · cm-1 。方法简便、灵敏、快速、准确。已用于铸铁标样和人发样品中痕量铬的测定 。

鸡冠花红褪色速差动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）氧化鸡冠花红（C20H11N2Na3O10S3）的褪色反应。在硫酸介质中，70℃水浴加热条件下，铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）都能氧化鸡冠花红褪色，但褪色反应速率不同，而且二者无明显的协同效应，据此建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的新方法。考察了介质的酸度，鸡冠花红的用量，反应温度和时间对褪色反应的影响。选择了最佳实验条件，建立了比例方程，铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的测定范围分别为0-9.0μg／mL和0-8.0μg／mL，且在该线性范围内铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的加和性良好。方法应用于工业废水和合金钢标准样品中铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的同时测定，水样的测定结果与国家标准方法结果相一致，合金钢样品的测定结果同认定值相符。

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)及机理探究

铬是污染环境影响人类健康的主要重金属元素之一，由于铬（Ⅵ）的危害性大，其测定方法已被广泛关注，常用的方法有分光光度法、原子吸收光度法和催化动力学光度法等。催化动力学光度法具有灵敏度高、选择性好，设备简单、操作简便的特点，本文在pH5．0的HAc—NaAc缓冲介质中，以邻菲啰啉（phen）作活化剂，微量Cr（Ⅵ）对H2O2氧化茜素红S（ARS）的催化作用，建立了测定微量Cr（Ⅵ）的催化动力学光度法，测定了有关动力学参数，并对催化反应机理进行了探讨。

催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

研究了在弱酸性介质中微量铬催化H2 O2 氧化罗丹明B褪色的指示反应 ,建立了催化动力学测定铬 (Ⅵ )的新方法。方法检出限为 1 4μg·L- 1 ,测定的线性范围 0～ 3 5 μg/2 5mLCr(Ⅵ ) ,本法已用于电镀废水中铬 (Ⅵ )

催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在pH为1-2的强酸性介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化H酸-钠盐显色的指示反应,研究了显色反应的最佳反应条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。本方法线性范围为:0.16μg/mL-0/04μg/mL,检测限为1.04×10-5g/L,相对标准偏差为1.43%,回收率为99-103%,将其直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。