不同构建角度和支撑密度对选区激光熔化钴铬合金卡环准确性的影响

目的评价不同构建角度和支撑密度对选区激光熔化钴铬(CoCr)合金卡环准确性的影响。方法3D软件构建一倒凹深度为0.50 mm的卡环样本数据(参考对象),将其导入金属3D打印机中,在不同构建角度(0°、45°和90°)和不同支撑密度(0.50、0.70、0.90和1.10 mm)条件下成型,得到CoCr合金卡环。采用模型扫描仪获取所有卡环的扫描数据(测试对象),在Geomagic软件中将测试对象与参考对象、测试对象与测试对象进行最佳拟合配准,获得卡环的准确性均方根误差(RMSE)值;采用单因素方差分析或非参数秩和检验对数据进行统计分析(α=0.05)。结果在正确度方面,支撑密度0.50 mm下,不同构建角度组按RMSE值排序为90°组>0°组>45°组;支撑密度0.70、0.90和1.10 mm下,不同构建角度组按RMSE值排序为45°组>90°组>0°组。在精密度方面,支撑密度0.50 mm下,不同构建角度组按RMSE值排序为90°组>0°组>45°组;支撑密度0.70 mm下,不同构建角度组按RMSE值排序为90°组>45°组>0°组;支撑密度0.90和1.10 mm下,不同构建角度组按RMSE值排序为45°组>90°组>0°组。结论不同构建角度和支撑密度对CoCr合金卡环准确性的影响不同。构建角度0°、支撑密度0.90 mm条件下卡环的准确性更高,值得临床和技工室推荐应用。

铬簇合物交联蒙脱石的合成

首次采用铬簇合物［Ｃｒ３Ｏ（ＯＯＣＣＨ３）６（ＯＨ２）３］Ｃ１·６Ｈ２Ｏ（简记为ＣｒＺ）作交联剂，制备交联蒙脱石多孔材料．通过ＸＲＤ，ＩＲ和比表面及吸氨量测定等方法，研究交联蒙脱石多孔材料的物理化学性质．结果表明，由ＣｒＺ制成的交联蒙脱石的层间距（ｄ００１）达１．５５ｎｍ，层间开孔达０．６ｎｍ，比表面１２９ｍ２·ｇ－１；高温（４５０～５５０℃）焙烧后，ＣｒＺ相变成α－Ｃｒ２Ｏ３，在蒙脱石的层间呈单分子层状态．

铬簇合物及铬铝交联蒙脱石纳米复合材料的形成

利用XRD、IR、DTA、比表面和吸氨量等方法研究2:1型的蒙脱石粘土矿物和铬簇合物[Cr3O(OOCCH3)6(OH2)3]Cl·6H2O(简记为CrC)交联剂的层间交联作用,并对铬铝交联蒙脱石纳米复合材料的制备方法、影响因素和性质作初步探讨.结果表明,交联剂分子种类、大小和Cr/Al比值对材料的层间距大小有十分重要的影响;而材料层间距大小、交联剂CrC/土的比例和Cr/Al比值则是影响材料的表面性质和热稳定性的重要因素.

二铬四醋酸基簇合物的定域分子轨道研究

利用INDO自治场半经验量子化学计算方法和Edmiston－Ruedenberg定域化方法，分别计算了不同Cr—Cr健长的气相、固相Cr2（O2CCH3）4分子和沿Cr－Cr方向有H2O配体的[Cr2（CO3）4（H2O）2](4-)离子的化学键性质，结果表明：Cr2（O2CCH3）4在气相中存在d四重键，而在固相中则不存在，揭示了四重键与键长之间的联系．直接给出Cr－Crd四重键的量子化学图象，并阐明气相分子结构中在Cr－Cr键轴方向上存在着空的产轨道，从而使之表现出易于与配体相作用形成复合物的性质．

2,4-二硝基苯酚,四氢呋喃合铬(Ⅲ)四苯基卟啉的合成及表征

采用两种不同的方法合成了一种新的铬（Ⅲ）四苯基卟啉配合物，２，４－（Ｏ２Ｎ）２Ｃ６Ｈ３ＯＣｒ（Ⅲ）ＴＰＰ·ＴＨＦ（Ａ）（ＴＰＰ＝ｔｅｔｒａｐｈｅｎｙｌｐｏｒ ｐｈｙｒｉｎ）．对其进行了元素分析和红外、紫外可见、核磁表征，并对其晶体进行了Ｘ射线分析．

顺,反(η~6-9,10-二氢-9,10-乙烯基蒽-11-甲酸甲酯)三羰基合铬的合成及结构表征

9,10 -二氢 - 9,10 -乙烯基蒽 - 11-甲酸甲酯 (1)与 Cr(CO) 6在正丁醚溶液中反应 ,分别得到顺式和反式 (η6- 9,10 -二氢 - 9,10 -乙烯基蒽 - 11-甲酸甲酯 )三羰基合铬 (2和 3) ,其中顺式异构体 2的结构已由

钴铬合金卡环、纯钛卡环在钴铬金属冠上的固位力衰减及对冠表面磨损的研究

目的探讨不同金属卡环作用于钴铬合金全冠时固位力变化规律及对冠表面磨损的影响。方法制作模拟天然牙外形的钴铬合金冠和钴铬合金卡环、纯钛卡环的标准试件,分两组进行1500次反复脱位和就位实验,比较两组钴铬合金全冠固位力衰减及对冠表面的磨损情况。结果电镜下可见纯钛卡环于钴铬合金全冠时的固位力、冠表面磨损情况均优于钴铬合金卡环。结论钴铬合金卡环、纯钛卡环在钴铬合金全冠上,均能提供足够的固位力,衰减剧烈程度:纯钛卡环组<钴铬合金卡环组;对于冠表面的磨损程度:纯钛卡环组<钴铬合金卡环组。

六(硫氰酸根-N)合铬(Ⅲ)酸钾的合成及电子光谱

合成标题配合物K3[Cr(NCS)6].4H2O并测定其在水溶液中的电子光谱。用RHF-SCF-PM3方法进行了几何优化,研究了配合物基态和激发态组态的电子结构。由ZINDO/S方法的组态相互作用(CI)计算给出了理论光谱,计算结果与实测谱吻合较好。

胶原水解产物与羧甲基纤维素的聚合电解质铬合物1.不溶性络合物的生成

研究了明胶B及含铬削匀屑酶法脱铬后的水解产物和羧甲基纤维素反应生成不溶性聚合电解质络合物的过程 ,确定了这两种反应相同的最适宜的反应条件 (水解产物pH～ 3;竣甲基纤维素 pH～ 7;羧甲基纤维素与水解产物比率 (g/ g)～ 0 .5 ) ,分子量小于 2 ,5 0 0g·mol-1的胶原水解产物不能与羧甲基纤维素反应生成不溶性络合物。用这些络合物制成膜 ,其热稳定性和强度都较低 ,只有经过进一步交联反应才能有显著提高。

金属卟啉活性中间体──氧合铬（Ⅴ）四苯基卟啉配合物的稳定性

通过测定氧合铬（Ⅴ）四苯基卟啉配合物和Ｃｒ（ＴＰＰ）Ｘ－ＰｈＩＯ体系的紫外可见光谱，讨论了其在空气中和氮气保护下的稳定性．

乌洛托品合铬(Ⅲ)的形成研究

本文作者使用紫外可见光谱测定仪，核磁共振波谱仪测定了乌洛托品铬铬合物的空间结构，认为在铬鞣条件下确实存在乌洛托品与六水合铬的铬合反应，从理论上解释了乌铬托品在铬鞣过程中具有隐匿，提高蓝湿革收缩温度、降低铬鞣废液含铬量等作用的原因。

三氮唑合铬(Ⅲ)配合物应激下三角帆蚌生化指标及营养组分的变化

本文以1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸为配体诱导合成了一种新型细胞小片处理剂—三氮唑合铬配合物,并对其结构进行了表征分析。采用体外模拟应激方式,探讨了三氮唑合铬配合物对三角帆蚌生化指标和营养组分的影响情况。结果表明:三氮唑铬配合物在浓度2.5μg/g和10μg/g时可以促进三角帆蚌蛋白质合成,在浓度40μg/g时可以促进蛋白质代谢和增强碱性磷酸酶活性;三氮唑合铬配合物应激后,三角帆蚌体内的牛磺酸和不饱和脂肪酸相对含量显著提高(p<0.05);而且血清生化指标、氨基酸组分、脂肪酸组分之间分别存在一定相关性。由此表明,三氮唑合铬配合物能够促进三角帆蚌伤口愈合,促进珍珠质分泌,有助于珍珠的形成,同时能提高其免疫活性,从而提高珍珠的产量和质量。

铝-锆有机金属络合物偶联剂的合成及应用

用１，２丙二醇及不同的有机羧酸桥联配位基合成了ＣＭ、ＣＳＬ、ＣＭＳ等铝－锆有机金属络合物偶联剂，并对乙醇、水、碳酸钙和高岭土等不同溶剂－填料体系的降粘及纤维抗水性进行了应用试验。在ｗ（ＣａＣＯ３）＝５０％的乙醇浆料体系中，添加填料质量０．４％的该类ＣＭＳ偶联剂，可使其粘度值由１３．２Ｐａ·ｓ下降至０．２０Ｐａ·ｓ。

N-亚水杨基氨基酸锌配合物的合成及表征

合成了5种氨基酸Schiff碱锌配合物Zn[(Sal-Gly)·H_2O]、Zn[(Sal-DL-Val)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Ile)·H_2O]、Zn[(Sal-L-Leu)·H_2O]和Zn[(Sal-L-Phe)·H_2O],对配合物进行了元素分析、热重-差热分析,测定了其红外光谱、电子光谱、荧光光谱和摩尔电导,并讨论了锌配合物的结构。

含金络合离子[Au(Sb_2S_4)]^-在高岭石表面吸附的量子化学研究

用离散变分Xα 量子化学计算方法 ,研究了络合离子 [Au(Sb2 S4) ]-吸附在粘土矿物高岭石晶体边缘时 ,它们之间的化学键性质。根据所选用的络合离子 [Au(Sb2 S4) ]-处于基面及侧面不同位置的 10个模型的计算结果 ,表明当络合离子 [Au(Sb2 S4) ]-位于高岭石晶片的侧面时 ,比其位于基面时更为稳定 ,而且与高岭石晶片侧面中的O形成共价键。

吡啶－2，6－二甲酸镧钇异核配合物的合成及晶体结构

合成了吡啶－２，６－二甲酸镧钇异核配合物晶体。元素分析结果表明，化学式为ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２·（ＤＰＡ）＿２．１２Ｈ＿２Ｏ，ＤＰＡ为吡啶－２，６－二甲酸根。用Ｘ射线衍射法测定了配合物的单晶结构，其结构式为［ＬａＹ（ＨＤＰＡ）＿２（ＤＰＡ）＿２（Ｈ＿２Ｏ）＿４」·８Ｈ＿２Ｏ，属单斜晶系，Ｐ２＿１／ａ空间群。晶胞参数：ａ＝１．２９７５（４）ｎｍ，ｂ＝１．１２６６（３）ｎｍ，ｃ＝１．４０７９（３）ｎｍ；β＝１０２；１５（２）°，Ｖ＝２．０１１９０（１）ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．８３ｇ／ｃｍ￣３，稀土离子的配位数为９，其配位多面体为扭曲的三冠三角棱柱体。