铝铬天青S-氯化十六烷基吡啶三元配合物的形成机理研究

以表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)作为增敏剂,研究Al-CAS-CPC体系的吸收光谱.通过直线法测得该三元配合物的组成比Al∶CAS∶CPC为1∶2∶4.根据铝和CAS在实验条件pH为6时的存在形态、配合物组成比,结合离子交换实验,确定配合物的组成结构,从而探讨Al-CAS-CPC三元配合物的形成机理.

铌-铬天青S-氯代十六烷基吡啶体系光度法测定铌

研究了铌与铬天青Ｓ及氯代十六烷基吡啶的显色反应及其应用。试验表明：在六次甲基四胺盐酸缓冲液中，Ｎｂ（Ⅴ）－ＣＡＳ－ＣＰＣ形定稳定的三元配合物，最大吸收波长为５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３４１×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。铌浓度在０～０４４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，基于此建立测铌的新方法，考察了３０种共存离子的影响，结果表明干扰较少，该方法可用于矿样和合金钢中铌的测定。

铬天青S-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定地球化学标样痕量铍

报道了测定痕量铍的新方法。在pH值为 9.5的NH4Cl -NH3·H2 O缓冲溶液中 ,铍与铬天青S和溴化十六烷基吡啶形成稳定的三元络合物 ,最大吸收波长位于 530nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 4 .10× 10 4L·mol-1 ·Cm-1 ,铍含量在 0 - 10 μg/ 50ml范围内服从比耳定律。方法用于地球化学标样中痕量铍的测定 。

铝—铬天青S—溴代十六烷基吡啶三元配合物结构的研究

本文用平衡移动法和直线法测得Ａｌ：ＣＡＳ的配位比为１：２，用等摩尔连续变化法测定Ａｌ：ＣＰＢ的配位比为１：４，因此配合物的组成比Ａｌ：ＣＡＳ：ＣＰＢ为１：２：４，用电泳和离子交换实验证明了Ａｌ—ＣＡＳ—ＣＰＢ为配阴离子，最后根据铝和ＣＡＳ在最佳ｐＨ值的存在形态、配合物的组成比及配阴离子的性质，确定此配合物结构为.

铬天青S分光光度法与水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法测定饮用水中铝的比对试验

①目的对铬天青S分光光度法测定饮用水中铝(简称CAS法)与水杨基荧光酮—氯代十六烷基吡啶分光光度法(简称SAF法)进行比较。②方法对两种方法基本情况以及准确度、精密度、干扰情况进行对比试验。③结果CAS法与SAF法相对标准偏差范围分别在4.6%～4.7%及1.8%～6.6%。④结论精密度方面,CAS法优于与SAF法;在除干扰方面方面,SFA法优于与CAS法。

铬天青S-氯化十六烷基吡啶比色法测定钪

矿石中微量钪的测定,由于没有高选择性和高灵敏度的方法,分析手续繁杂冗长。特别当试样含有大量钍、铀,锆(铪)、钛和稀土元素时,更增加分析的困难。钪与铬天青S和氯化十四烷基二甲基苄基胺于微酸性介质中形成的三元络合物,具有很高的灵敏度,但是选择性仍然不好。

铬天青S–盐酸氯丙嗪–溴化十六烷基三甲铵光度法测定水样中的铁

采用铁(Ⅲ)–铬天青S–盐酸氯丙嗪–溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)四元配合物光度法测定水样中铁的含量。在pH 5.50的HAc–NaAc缓冲介质中,在铁(Ⅲ)–铬天青S–盐酸氯丙嗪显色反应中,加入CTMAB,四元配合物的表观摩尔吸光系数为9.85×10~4 L/(mol·cm),是三元配合物灵敏度的两倍。结果表明,配合物在657nm波长处有最大吸收,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0~20μg/(25 mL)范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 6,方法的检出限为1.84×10^(–3) mg/L。样品加标回收率为97.3%~98.8%,测定结果的相对标准偏差为1.9%~3.2%(n=5)。该方法灵敏度高,精密度与准确度好,便于在实验室推广应用。

铬天青S-氯化十四烷基吡啶—乳化剂OP分光光度法测定钪的研究

研究了在氯化十四烷基吡啶及乳化剂OP存在下 ,铬天青S与钪显色反应的适宜条件。在PH值为 6 .4的六次甲基四胺缓冲液中 ,钪与铬天青S的配合物的最大吸收波长为 6 14nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 1.42× 10 5,钪浓度在 0～ 9.0 μg/ 2 5ml范围内呈良好的线性关系。方法用于实际样品的测定 ,结果令人满意。

铜(Ⅱ)-铬天氰S-氯代十六烷基吡啶络合物分光光度法测定土壤中微量氰

提出了利用铜 -铬天氰S -氯代十六烷基吡啶三元络合物测定土壤中微量氰化物的新方法。该方法检出限为 3.0 4× 10 -6g/L ,测定线性范围 0～ 4 .0 μg/ 2 5mL。本方法已用于土壤中氰化物的测定。

铬天青S—溴代十四烷基吡啶光度法测定微量铬(Ⅲ)的研究

在ｐＨ３．６的ＨＡｃ—ＮａＡｃ的缓冲溶液中，在加热的条件下，铬（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）和溴代十四烷基吡啶（ＴＰＢ）形成蓝色三元络合物，其λｍａｘ在６１５ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．２６×１０５，铬的浓度在０～８．５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律．用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定，可获得了满意的效果．

钴与铬天青S、吡啶及其衍生物阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

钴与铬天青S、溴化羟十二烷基三甲铵在吡啶的水溶液中可发生灵敏的显色反应,但吡啶作用的机理未论及,且吡啶气味恶臭,不便于应用.为了探讨吡啶在钴多元络合物形成中的增稳作用以及寻找其它含氮中性配位体代替吡啶,对Co(Ⅱ)与CAS,吡啶(Py)及其衍生物(α-氨基吡啶α-AP、5-氯-α-氨基吡啶5-Cl-α-AP),阳离子表面活性剂(CSF)体系进行了系统的研究.

铜(Ⅱ)-联吡啶-铬天青S多元配合物形成研究

在pH7-9时,Cu(Ⅱ)、2,2＇—联吡啶与铬天青S形成可溶于水的蓝色三元配合物.最大吸收峰波长为摩尔比为2:2:1.加入阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠可使最大吸收峰红移至618nm处,。铬天青S浓度在(0～8.63)μg/ml具有良好的线性关系,可用于测定铬天青S的纯度。

溴代十六烷基吡啶改性沸石对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除作用

以溴代十六烷基吡啶改性沸石为吸附分离材料,研究了其对水中Cr(Ⅵ)去除率的影响和吸附等温线以及吸附机理.结果表明,在改性沸石粒度为0.25～0.38mm、用量30g.L-1、溶液pH=6、25℃的条件下振荡吸附30min,水中Cr(Ⅵ)的去除率达到93%以上.改性沸石对水中Cr(VI)的吸附符合Langmuir等温吸附线,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量每100g改性沸石达到36.78mg.X射线衍射分析表明,改性沸石结构中吸附了溴代十六烷基吡啶分子基团C21H38NBr,红外光谱分析证明正是这一基团造成了改性沸石对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除.

以溴代十六烷基吡啶为增敏剂催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨基乙酸存在下,钴对高碘酸钾氧化酸性铬兰K的反应具有催化作用,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。考察该反应的最佳条件,测定反应动力学参数。在表面活性剂和活化剂存在下,本法灵敏度提高12倍。线性范围为0～100μg/L,检出限为9.06×10-7g/L。此法用于茶叶、VB12等样品中钴的测定,结果令人满意。

铬天青S分光光度法测定铅

利用铬天青S（CAS）在有溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下的0．5mol／I。硝酸介质中可与Pb^2＋形成红褐色络合物的原理，建立一种新的测定铅的分光光度法。Pb^2＋-CAS络合物的最大吸收峰位于584nm，在该波长处，Pb^2＋质量浓度在O～O．8μg／mL范围内与吸光度呈良好线性关系，其回归方程为A=0．888 5ρ-0．0024，表观摩尔吸收系数ε584nm=1．46×10^5L／（mol·cm）。用该方法测定土豆和硝酸钠中的铅，结果满意。

铬天青S-CTMAB双峰双波长分光光度法测定微量铜

在pH=7．5～9．0时．采用双峰双波长分光光度法，研究了Cu与铬天青S（CAS）在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下形成的绿色三元络合物．结果表明，试剂和络合物的最大吸收波长分别为420nm和624nm．表观摩尔吸光系数为1．12×10^5L·mol^-1·cm^-1，灵敏度比单波长分光光度法提高了1．3倍,铜浓度在0～20mg/L范围内符合比尔定律．对钢样中的铜进行测定,结果令人满意．

铬天青S共振光散射法测定脱氧核糖核酸

介绍在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)存在下阴离子染料铬天青S(CAS)共振光散射(RLS)法测定脱氧核糖核酸 (DNA)的方法。在pH =5 .2 7的六次甲基四铵 -盐酸缓冲溶液中 ,研究了CAS -CTMAB -yDNA体系的RLS光谱特征、影响因素和最佳反应条件。在最佳条件下 ,体系的RLS强度增加值ΔI与yDNA的浓度在 5 0～ 80 0 μg/L和 10 0 0～ 2 0 0 0 μg/L呈线性关系 ,其线性回归方程分别为ΔI=0 .4 8c+2 .5 6和ΔI=0 .14c +17.86 ,相关系数分别为 0 .9997和 0 .9991,检出限为 4 .3ng/mL。该方法简便、快速 ,应用于合成样品中yDNA的测定 ,测定结果的相对标准偏差为 2 .93%～ 4 .71% ,回收率为 97.8%～ 10 5 .2 %。

铬天青S分光光度法测定甲烷氧化菌素的研究

铬天青S(CAS)在十六烷基三甲基溴化铵存在条件下能与Cu产生蓝紫色的络合物,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和甲烷氧化菌素(mb)可以夺取络合物CAS-Cu中的Cu而产生颜色变化.采用分光光度法绘制二者的铜络合曲线,得出回归方程,进而计算出mb的EDTA相当量,最终设计一种检测甲烷氧化菌素的测定方法.其最大吸收波长为605 nm,EDTA线性回归方程为Y=-3.5X+0.00536.样品分析结果说明方法灵敏度较好,具有准确、重现性好的优点.