驰豫法测定铬酸根-重铬酸根离子反应速率常数实验的数据处理

编制了一套用驰豫法测定铅酸根-重铬酸根离子反应速率常数实验的数据处理程序，实现了数据输入、处理和绘图功能．其诸多过程函数通用性极强，稍作改动即可用于其它数据处理．

有机膨润土对水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和铬酸根离子的吸附性能

考察了有机膨润土对水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和铬酸根离子的吸附性能 .有机膨润土对苯、甲苯、乙苯、二甲苯的吸附曲线在低质量浓度范围 (0～ 0 .2 g/L)内呈现良好的线性关系 ;对铬酸根离子的吸附符合Langmuir吸附模型 ,1 5℃时的饱和吸附容量为 5 71 .2 1 mg/kg,并对铬酸根饱和的有机膨润土的再生进行了研究 .结果表明 ,有机物改性后的膨润土与原土比较 ,对苯、甲苯、乙苯和二甲苯 (BTEX)和铬酸根的吸附容量均大大提高 .使用碱性溶液对铬酸根饱和的有机膨润土萃取回收率为 84% ,再生后基本恢复了有机膨润土对铬酸根离子以及

阳离子表面活性剂改性沸石对铬酸根的吸附机制

研究了由十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性制成的有机沸石对水体中铬酸根的吸附性能及吸附机制.结果表明,与沸石原矿相比有机沸石对铬酸根的吸附容量更高,而铬酸根在有机沸石表面的吸附量随着体系离子强度的增加而显著减小,说明铬酸根的吸附以静电作用为主.研究还发现沸石经有机改性后表面Zeta电位由负变正,说明表面活性剂在沸石表面的吸附改变了沸石表面的电荷性质,这也是有机沸石能够对铬酸根发生静电吸附的主要原因.铬酸根的吸附量及吸附的铬酸根的解吸量均随着体系pH值的升高而增加,分别约在pH=5.0和pH=6.0时达最大,随后铬酸根的吸附量和解吸量随着pH值的进一步增加逐渐减小.铬酸根的吸附量与解吸量之间的差值随pH升高而减小,说明在低pH条件下非静电吸附所占比例较高pH值条件下有所增加.

TiO_2纳米晶光催化降解铬酸根离子的研究

以二氧化钛为光催化剂 ,研究了溶液的 pH值、铬酸根离子的初始浓度、通入的气体种类、氧化钛的载量等因素对铬酸根离子降解率的影响 .同时合成了粒径小于 1 0nm的锐钛矿相和金红石相氧化钛纳米晶来考察晶相和尺寸效应对降解率的影响 .结果表明 ,锐钛矿相的催化活性高于金红石相 。

低聚合羟基铁蒙脱石复合体吸附铬酸根的实验研究

在模拟的酸性土壤条件下,利用制备的低聚合羟基铁 蒙脱石复合体对铬酸根进行吸附实验。重点研究了吸附条件对复合体铬吸附能力的影响,对比了蒙脱石和含水氧化铁。结果表明,实验条件下复合体有较强的铬吸附能力,其铬吸附量低于铁沉积物而明显高于蒙脱石。铬初始质量浓度是影响复合体铬吸附量的最主要因素,离子强度次之。吸附时间(12h以上)、温度、pH值对复合体铬吸附量的影响很小;说明在酸性土壤条件下,复合体有强且稳定的铬吸附能力。

有机沸石对水中BTEX及铬酸根离子的吸附

以天然沸石作为对比物 ,考察了有机沸石对水中BTEX (苯、甲苯、乙苯、二甲苯 )及铬酸根离子的吸附性能 .结果表明 :有机沸石对水中BTEX和铬酸根离子的吸附性能较天然沸石有了很大提高 ,在低质量浓度范围 ( 0— 0 2 5g·l- 1 )内呈现良好的线性关系 .对铬酸根离子的吸附符合Langmuir吸附模型 ,1 5℃时的饱和吸附容量为 1 5 97g·kg- 1 .

偶氮氯膦类显色剂与重铬酸根离子褪色反应的研究

国内外光度法测定铬常用二苯基碳酰二肼法。由于二苯基碳酰二肼溶液不稳定,需要避光保存,而且易被空气氧化逐渐变黄,酸度对试剂的影响很大,基于上述原因,使该方法的应用受到了一定的限制。本文研究了两种新的偶氮氯膦类显色剂(磺胺偶氮氯膦和氨基G酸偶氮氯膦)与重铬酸根离子的褪色反应,基于此褪色反应拟定了测定铬(Ⅵ)的新方法。该方法反应酸度高,操作简便、快速,重现性好。摩尔吸光系数分别为2.

含重铬酸根硫酸溶液中磁场对铁自腐蚀状态及极化电阻的影响

铁在含有一定浓度重铬酸根的硫酸中，自腐蚀状态下的阴极反应速率受重铬酸根阴极还原电子转移过程与扩散过程共同控制．外加磁场使铁的自腐蚀电位正移，且电位正移幅度随重铬酸根浓度增加而增大．在没有外加磁场时的自腐蚀电位下进行恒电位极化时，外加磁场后会出现阴极电流，磁致阴极电流随重铬酸根的浓度增大而显著增大．外加磁场会使含有一定量重铬酸根的硫酸溶液中铁的极化电阻显著下降．通过对磁场作用进行模型化，分析了磁场作用的动力学机理．磁场对阴极扩散过程的加速作用导致了自腐蚀电位正移及磁致阴极电流，而磁场引起自腐蚀电位的正移是引起极化电阻减小的主要原因．

砷酸根及铬酸根在低聚合羟基铁-蒙脱石复合体表面的竞争吸附

在模拟氧化及酸性土壤条件下,用制备的低聚合羟基铁-蒙脱石复合体进行了砷酸根、铬酸根离子的竞争吸附实验,研究了砷酸根离子和铬酸根离子不同用量及不同添加顺序对竞争吸附的影响,并与蒙脱石和含水氧化铁进行了对比。结果表明,低聚合羟基铁—蒙脱石复合体对砷酸根及铬酸根离子有不同的吸附能力,但在实验条件下砷酸根及铬酸根离子在低聚合羟基铁—蒙脱石复合体表面不发生竞争吸附。砷酸根和铬酸根的吸附顺序对其吸附量有一定的影响。竞争吸附实验的砷酸根、铬酸根吸附量均高于对其单阴离子的吸附量,此现象在复合体表面最为明显,说明复合体具有独特的阴离子吸附性能。

重铬酸根与磁场对铁在硫酸溶液中阳极极化行为的影响

采用动电位极化曲线法研究了外加磁场及不同浓度重铬酸根对Fe在 0 .5mol/LH2 SO4 溶液中阳极极化行为的影响 .结果表明 :浓度≤ 0 .0 2mol/L的重铬酸根不改变阳极极化曲线的构型 ;重铬酸根浓度≥ 0 .0 5mol/L时 ,阳极极化曲线上出现传质控制特征的斜率突变转折段 ,并且随重铬酸根浓度增大 ,斜率转折段在更负的电位、更小的电流密度下出现 .外加磁场后 ,不同阳极电位区间内会表现出电流变小、不变及增大的现象 ,这与相应电位下阴、阳极反应贡献的相对大小以及各自的控制步骤类型有关 .考虑阳极过程中可能发生的活性溶解、表面膜生成及表面膜溶解反应 ,以及阴极反应的影响 ,主要考虑磁场对阴、阳极反应中传质过程的作用 ,得出了外加磁场作用下的极化曲线模型 ,该模型较好地说明了磁场对不同电位区间电流密度产生不同影响的实验事实 .

磷酸根、铬酸根离子在低聚合羟基铁离子-蒙脱石复合体系中竞争吸附行为的实验研究

在模拟的氧化、酸性土壤条件下,用制备的低聚合羟基铁离子 蒙脱石复合体对磷酸根、铬酸根离子的竞争吸附进行实验研究发现:磷酸根离子和铬酸根离子的不同用量、不同添加顺序对竞争吸附的影响,并与蒙脱石和含水氧化铁对磷酸根离子、铬酸根离子的竞争吸附行为进行了对比。研究表明:在实验条件下,磷酸根离子、铬酸根离子在低聚合羟基铁离子 蒙脱石复合体表面存在弱的竞争吸附现象。由于低聚合羟基铁离子 蒙脱石复合体具有对磷酸根稍强的亲和性,在竞争吸附中,磷酸根离子处于稍有利的位置。

Fe/Al改性膨润土对铬酸根的吸附性能研究

利用膨润土原矿提取了粒径小于2μm的膨润土胶体,经过钠质化处理后分别用聚羟基铁和聚羟基铝进行改性,然后用一次平衡法研究了改性膨润土对水体中铬酸根的吸附性能。结果表明,与原矿相比,改性膨润土对铬酸根的吸附量有了不同程度的提高,铁改性膨润土对铬酸根的吸附量大于铝改性者。CrO42-的吸附平衡浓度为0.5mmol·L-1时,Mt-1(Fe)、Mt-2(Fe)和Mt-3(Al)对铬酸根的吸附量分别为271.0mmol·kg-1、114.0mmol·kg-1和16.1mmol·kg-1。改性膨润土对铬酸根的吸附量随离子强度的增加而增大,随体系pH值的增加而减小。铬酸根在改性膨润土表面的吸附以专性吸附机制为主,静电吸附所占比例很小,一般不超过30%。这些研究结果可为开发新型水处理剂提供理论指导。

5-Br-PADAP为显色剂吸光光度法测定微量重铬酸根的研究

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Br PADAP)在硫酸介质中质子化后与Cr2 O2 - 7形成二元离子缔合物的最佳条件 ,提出了测定微量Cr2 O2 - 7的吸光光度新方法 ,表观摩尔吸光系数ε580 =1.1× 10 5L·mol- 1·cm- 1。Cr2 O2 - 7浓度范围为 0～ 6 .2 4 μg·ml- 1。缔合物组成比为n(5 Br PADAP)∶n(Cr2 O2 - 7) =1∶1,方法应用于合金钢中铬的测定 。

鸡毛角蛋白助剂对重铬酸根离子的吸附性能研究

研究鸡毛角蛋白助剂用于重铬酸根废水吸附的影响因素,探讨助剂投加量、pH值、吸附时间、温度等因素对除铬效果的影响。优选吸附工艺为:室温下,调节重铬酸根废水的pH值至2~6,投加鸡毛角蛋白助剂1.0 g/L,搅拌10 min时吸附效果较佳,吸附率达到了92.5%。

阳离子表面活性剂用量对改性沸石吸附铬酸根的影响

用不同量阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对天然沸石改性,并制备不同改性程度的改性沸石,测定沸石对CTAB的吸附量,比较几种沸石对铬酸根的吸附性能及其与改性沸石胶体Zeta电位的关系,探讨沸石对铬酸根的吸附机制及沸石再生后对铬酸根的吸附能力。结果表明,随着CTAB加入量的增加,它在沸石表面的吸附量显著增加,制备的改性沸石对铬酸根吸附性能显著提高。改性后沸石胶体的Zeta电位由负变正,而且随着CTAB用量的增加,Zeta电位正值增加。铬酸根在改性沸石表面的吸附量随离子强度增加而减小,而且改性沸石吸附的铬酸根大部分可以被中性盐解吸,说明铬酸根的吸附以静电作用机制为主。改性剂用量在0.15～0.3 mol.kg-1范围内,改性沸石再生后仍对铬酸根有很好的吸附性能,可以循环使用。

有机膨润土制备及其对铬酸根离子吸附性能研究

用CTAB对膨润土进行改性,考察了有机土对铬酸根吸附的最佳条件,并对吸附铬酸根后膨润土的再生进行了研究。结果表明,在pH值为4～10的范围内,CTAB的用量为0.05∶1,改性时间1h,振荡吸附时间0.5h的条件下,对Cr(Ⅵ)的去除率可达74%;再生后的有机土基本恢复了对铬酸根离子的去除能力。

氟离子、磷酸根和铬酸根在可变电荷土壤表面吸附过程中羟基释放动力学

用恒pH自动电位滴定装置研究了氟离子(F-)、磷酸根(H2PO4-)和铬酸根(CrO42-)在3种可变电荷土壤表面吸附过程中羟基(-OH)释放的动力学。研究结果表明,3种阴离子在可变电荷土壤表面吸附时-OH释放量的大小顺序为:F->>H2PO4->CrO42-,这与土壤对3种阴离子吸附量的大小顺序一致。pH对不同阴离子体系中-OH释放的影响不同,在F-体系中,pH5.0时-OH释放量最高,其次为pH6.0时,pH4.0时-OH释放量最小;CrO42-体系中-OH释放量随pH的增加而减小;pH对H2PO4-体系中-OH释放的影响较小。Elovich方程(Y=a+kln(t))能够很好拟合2～60min之间的动力学数据,说明-OH释放的速率随时间增加而减小。比较速率常数k的大小可以发现,虽然F-体系中3种可变电荷土壤在前2min释放的-OH量有很大差异,但在2～60min内,-OH释放速率差别不大。在H2PO4-和CrO42-体系中,-OH释放速率的大小顺序是:昆明砖红壤>徐闻砖红壤>江西红壤,与土壤铁、铝氧化物含量一致。

表面接枝聚乙烯亚胺硅胶微粒对铬酸根的吸附特性

通过γ-氯丙基三甲氧基硅烷的偶联,将聚乙烯亚胺(PEI)偶合接枝在硅胶微粒表面,制得对铬酸根有强吸附作用的复合型吸附材料PEI/SiO2,并对其化学结构进行了表征;采用静态法研究了PEI/SiO2对铬酸根的吸附性能及脱附性能.结果表明,凭借强烈的静电相互作用,硅胶表面的聚胺大分子PEI对铬酸根阴离子可产生很强的吸附作用,饱和吸附量可达0.07g·g-1(pH=6);等温吸附满足Langmuir吸附等温方程;介质的pH值对吸附作用有很大的影响,pH值愈小,吸附容量愈大;升高温度吸附量减小,表明静电相互作用导致的吸附作用为一放热过程.以NaOH水溶液为洗脱液,吸附在PEI/SiO2表面的铬酸根阴离子很容易被解吸脱附,便于PEI/SiO2的重复使用.

二氧化钛光催化降解铬酸根的实验研究

在土壤和水体中的铬污染威胁着人体,农作物,牲畜的健康,严重了会导致强致畸、致癌和致突变,社会迫切需要有效的治理方法。文章通过以铬酸根为模型反应,以紫外杀菌灯为光源,在自制的光反应器中,以纳米TiO2为催化剂,对铬酸根的浓度、介质pH、TiO2的投加量、空穴清除剂及甲酸用量等对光催化反应的影响进行了研究,结果表明TiO2光催化氧化降解铬效果显著,在铬酸根的投加量为4g/L,pH值为3,光照1h,空穴清除剂甲酸的投加量为50mmol/L时,降解率可达到96%。同时碱性条件下,降低反应液中氧气的浓度可提高Cr2O42-的降解率。中性条件下,铬酸根的绝对降解量与初始浓度的平方根成正比。

锅炉给水加氧转换期间铬酸根离子释放研究

通过监测不同类型机组锅炉给水加氧转换过程及运行期间氢电导率、溶解氧、CrO42-等指标的变化,对加氧转换过程中CrO42-的释放来源进行分析讨论。研究表明,给水加氧转换期间热力系统某些取样点检测出的CrO42-来源于不锈钢取样管,与热力系统设备无关。采用给水加氧处理的机组在正常运行时,未检测出铬离子含量的异常变化。