检测镀铬件镀铬量分析仪的研制

为了精确检测镀铬件镀铬量,用CygnalF005单片机作为智能部件,研制出检测镀铬件镀铬量分析仪.该仪器根据电解剥离原理,采用微分电位法,解决了各层界面自动分层难题.对双电层电容充电电流引起的测量误差作了修正,检测精度达到0.01.该仪器既可通过USB接口与上位机配合使用,也可单机使用,具有显示、打印和分析测量结果等功能.

直读光谱法快速测定无锡薄钢板铬层镀铬量

本文提出用直读光谱仪测定无锡薄钢板铬层镀铬量的新方法。通过选用基体铁元素为内标元素，引入Id/I0×100％来判断原板痕量铬对实验结果的影响程度，选择合适条件，解决了薄板易击穿，确保不同铬量无锡薄板的内标元素光强值稳定性等技术关键，采用比色法制作一套不同镀铬量的标准无镀锡薄板，绘制校准曲线，方法精度RSD小于3.0％，准确度为150±5mg／m2。与经典方法比较该法操作简单、分析速度快。

利用低合金钢标样测定非镀锡薄板镀铬量

本文提出了以低合金钢标准样品代替无锡薄钢板参比样品 ,利用直读光谱仪测定无锡薄钢板镀铬量的方法。解决了国内外因没有无锡薄钢板标准样品而影响直读光谱法测定无锡薄钢板镀铬量方法的推广应用问题。本方法精度 RSD小于 2 .5% ,准确度为 150 mg/m2 ± 5mg/m2 。

电解法测定化学钝化镀锡板表面铬量

应用电解法测定化学钝化镀锡板表面铬量，在50μA／cm^2电流密度下，采用中性磷酸盐作为电解液，采集电位-时间（u-t]曲线，再用微分处理得到微分曲线（du／dt-t），根据微分曲线特征值进行化学钝化镀锡板表面铬量电解法测定的终点判断，并采用比色法对电解法测定值标定，根据标定系数和电解时间可以得到表面铬量。对镀锡板不大于2mg／m^2的表面铬量，电解法与比色法测定值偏差小于0．2mg／m^2，经t检验两方法间无显著性差异。

过硫酸铵氧化滴定法测定不锈钢中铬量的不确定度评定

采用国际通用的方法研究了过硫酸铵氧化滴定法测定不锈钢中铬量(标液法)的不确定度,分析了不确定度的主要来源,评定了不确定度分量及总不确定度。结果表明:铬量的不确定度评定,即w(Cr)=18.01%±0.11%,包含因子k=2。

超痕量六价铬分析仪测定模拟唾液迁移玩具中的六价铬

为快速定量唾液对玩具材料中六价铬的迁移量,采用模拟胃液迁移特定元素的迁移模型,在180 r/min的恒温水浴振荡器中,(37±2)℃恒温避光振荡1 h后,(37±2)℃静置1 h,模拟婴幼儿将玩具含入口中的过程。选择硝酸铵作为流动相,以Prin-Cen ONLY WATER Kit for Cr(Ⅵ)Test Fast column色谱柱作为分析柱,使用紫外可见光检测器进行测定,建立了使用超痕量六价铬分析仪测定模拟唾液迁移玩具材料中六价铬的方法。结果表明,六价铬浓度在0~2μg/L范围内线性关系良好,相关系数能达到1.000,方法检出限为0.006μg/L,方法定量限为0.019μg/L。选取三种实际样品,在低浓度和高浓度下的加标回收率能达到95.0%~105%,在0.5μg/L中等浓度水平下,加标样品的相对标准偏差在3.1%~4.4%。对三种阳性样品进行测定,均能检出较高含量的Cr(Ⅵ)。方法具有良好的准确度和精密度,能应对常见的样品类型,有着较强的适用性。

超痕量六价铬分析仪检测制革场地中六价铬

为解决制革等污染场地中Cr(Ⅲ)-有机络合物会干扰六价铬(Ⅵ)测定的问题,通过优化仪器色谱条件、在现有行业标准基础上改进前处理方式,使用超痕量六价铬分析仪检测六价铬,并通过在土壤中投加低、中、高浓度的三价铬、六价铬以及Cr(Ⅲ)-有机络合物考察三价铬、色度和Cr(Ⅲ)-有机络合物对六价铬测定的影响。结果表明,仪器的最佳色谱条件为流动相浓度0.1 mol/L、流动相pH=9、浓硫酸体积分数为1%、流动相流速1.2 mL/min、衍生试剂流速0.7 mL/min。样品预处理方式由抽滤提取改进为离心提取,上机前样品pH值无需调节,可提高检测效率。方法操作简便、耗时短,且不受三价铬、样品色度及Cr(Ⅲ)-有机络合物的干扰。方法的精密度和正确度均显著提高,相对标准偏差为1.7%~5.2%,加标回收率均在94.6%~103%。通过与液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪对实际样品测定结果的统计学检验发现,结果无显著性差异。方法适用于制革、电镀等富含Cr(Ⅲ)-有机络合物场地中六价铬的测定。

离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬

建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%(n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。

铜合金陶瓷片密封水嘴电镀装饰铬六价铬析出量分析

为了了解电镀装饰铬和铜合金陶瓷片密封水嘴六价铬析出量间的关系,本文根据相关要求对密封水嘴的原材料展开研究分析,同时对电镀前后的六价铬析展开测定,并将测定结果进行对比,最后发现,铜合金当中的铬含量相对较低,且电镀装饰铬对六价铬的析出量有着直接的影响,能够有效提高六价铬析出量,期望能够为相关人员提供参考。

可见分光光度检测离子色谱仪分析铬鞣液中铬含量

本文介绍了用可见分光光度检测离子色谱仪分析铬鞣液中铬含量,允其适用于大量样品的连续分析。实验证明,该方法精密度高,变异系数0.32%,线性关系好,回收率为98～100.25%,准确,快速,方便是该方法的特点。

碘量法测定废革屑提取蛋白粉中总铬

废革屑提取蛋白粉是目前常用的提高制革废弃物资源化利用的有效途径。准确测定蛋白粉中总铬含量有助于扩大其应用,提高其附加值。实验用氯酸钾对蛋白粉进行氧化,通过碘量法测定蛋白粉中的总铬含量,讨论氧化剂用量、灼烧时间、灼烧蛋白粉量对测定蛋白粉中总铬含量的影响,得出最优测试条件。通过回收率测定,判定方法的准确性。结果表明当灼烧时间为2.0 h,灼烧蛋白粉量为0.50 g,添加0.5 g氯酸钾时,总铬含量18.64mg/kg,总铬的加标回收率在95%~105%之间,标准偏差0.03,相对标准偏差3.02%,是一种可以准确测定废革屑提取蛋白粉中总铬含量的测定方法。

不同浓度Cr^(6+)处理下芹菜的铬累积量及生理特性

采用盆栽试验,研究了不同浓度(0、5、15、40、60mg·kg-1)K2CrO4胁迫下芹菜生物量、各器官中铬累积量和叶片Vc、硝酸盐含量变化及铬胁迫对芹菜游离脯氨酸(Pro)含量等生理特性的影响。结果表明:(1)在低浓度铬(5mg·kg-1)处理下芹菜生物量无显著变化,而中、高浓度铬(40、60mg·kg-1)处理下芹菜地上部和根部干重极显著降低(P<0.01),根冠比升高,耐性指数(TI)下降。(2)不同浓度Cr6+处理下芹菜地上部和根部铬含量均极显著增加(P<0.01),根部对铬有较强的滞留作用;不同浓度处理下各器官对铬的积累量均为:根>叶>茎。(3)随着Cr6+处理浓度增加,芹菜叶片中丙二醛(MDA)、Pro、可溶性糖、硝酸盐含量呈增加趋势;叶绿素、Vc含量及根系活力呈现下降趋势;可溶性蛋白含量在低浓度下升高,在高浓度下逐渐降低。低浓度(5mg·kg-1)Cr6+处理对芹菜未产生明显影响,中、高浓度(40、60mg·kg-1)Cr6+处理对芹菜生长发育造成一定伤害。

基于藏红T的荧光熄灭荧光光度法测定水样中痕量铬(Ⅵ)

研究了盐酸介质中,铬(Ⅵ)氧化藏红T荧光猝灭的试验条件,提出了荧光熄灭荧光光度法测定痕量铬(Ⅵ)的方法。在酸性条件下,藏红T的最大激发波长为559.0 nm,最大发射波长为575.0 nm。铬(Ⅵ)的质量浓度在128μg·L^(-1)以内与体系荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为2.5μg·L^(-1)。方法用于电镀废水、工业废水、自来水和湖水中痕量铬(Ⅵ)的测定,并与二苯碳酰二肼光度法进行对照,结果相符,加标回收率在98.2%～105.0%范围,相对标准偏差小于3%。

催化动力学光度法测定电镀废水中痕量铬(Ⅵ)

研究在 H2 SO4介质中 ,痕量 Cr( )对催化溴酸钾氧化偶氮胂 的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量 Cr( )的新方法。方法的检出限为 6 .4× 10 -1 2 g/L ,Cr( )量在 0～ 4 80μg/L范围内符合比尔定律。用于测定电镀废水中痕量 Cr( ) 。

用催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬

在H2SO4中，痕量铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用，据此建立了一种测定痕量铬（Ⅵ）的催化光度新方法。该方法检出限为0．10μg／L，线性范围为0～60μg／L，已被应用于电镀废水中痕量铬的测定，获得了满意的结果，其相对标准偏差小于1．5％。

铬(Ⅵ)-溴酸钾-结晶紫体系测定水中痕量铬(Ⅵ)

基于在稀磷酸介质中 ,铬 ( )对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用 ,建立了测定痕量铬 ( )的新催化光度法 ,检出限为 2 .5× 10 -9g/ L,线性范围为 7.4— 14 8.0 ng/ m L。应用于测定地面水及地下水中的铬 ( ) ,结果令人满意。