铵离子交换后脱胺对β沸石脱铝及酸性和结构的影响

采用 Py- TPD、XRD、IR等主要实验方法 ,研究了 Naβ沸石原粉经 NH+ 4 交换后脱胺对β沸石表面酸性和结构的影响以及焙烧温度对 NH+ 4 - β沸石骨架脱铝的影响。结果表明 ,高温脱胺 ,β沸石有明显的骨架脱铝过程发生 ,而迁移到 β沸石表面酸性位上 ,使表面较体相富铝 ,脱铝导致其表面酸性的减弱 ;β沸石随焙烧脱胺温度的升高 ,其表面酸量逐渐减少 ,酸强度也逐渐降低 ,L酸主要来源于骨架三配位铝 ,它比非骨架铝酸强度高 ;随脱胺温度的提高 ,β沸石晶相结构和骨架结构破坏程度均加深 ,NH+ 4 在脱胺过程中对 β沸石的结晶度影响不大 ,而交换后的 NH+ 4 较 Na+

选择性铵离子交换MCM-49分子筛的酸性及催化性能研究

以动态水热合成方法制备了MCM-49分子筛,分别采用硝酸铵和四丙基溴化铵(TPABr)为铵化剂制备了HMCM-49(NH4NO3)和HMCM-49(TPABr)。采用NH3-TPD和乙腈吸附-红外光谱测试对HMCM-49的酸性进行了表征,对比研究了HMCM-49(TPABr)和HMCM-49(NH4NO3)催化苯与丙烯液相烷基化反应的催化性能。与HMCM-49(NH4NO3)相比,HMCM-49(TPABr)的酸强度保持不变,但总酸量和强酸酸量明显降低。调整TPABr离子交换条件,能够获得酸中心主要分布在外表面并具有不同强酸酸量的HMCM-49(TPABr)催化材料。催化反应结果表明,催化活性随着外表面强酸酸量的增加而提高,在140℃、n(苯)∶n(丙烯)=6的条件下HMCM-49(TPABr)的丙烯转化率比HMCM-49(NH4NO3)降低了2.5%,同时异丙苯选择性提高,达到85.47%。

铵离子交换对β沸石酸性的影响

采用NH3-TPD、XRF、烷基化反应等手段研究了铵离子交换对β沸石酸性的影响。结果表明,随着交换度的增加,β沸石产生了更多的酸中心,对苯和丙烯烷基化反应的催化活性提高。

铵离子交换工艺处理炼油废水中的氨氮

对于低浓度含氨氮废水,铵离子交换工艺具有高效、低耗的优点。在实验室利用固定床离子交换装置处理氨氮废水,在20L/h条件下,铵交换量达到最大,为6.1mg/g。分别选用氢氧化钠和氯化钠的混合液以及碳酸钠溶液作为再生液,交换剂可以得到再生。在40L/h条件下,以碳酸钠溶液作为再生液,连续处理石化含氨废水。在进水氨氮浓度小于50mg/L条件下,出水氨氮小于1mg/L;在进水氨氮浓度60～80mg/L条件下,出水氨氮小于2mg/L。再生液用量约为床层体积的4倍。

铵离子交换处理负硬水供锅炉应用技术

本文论述了负硬水只用氯化铵再生时离子交换器的运行过程及离子交换软化除碱的方法,并阐述了控制出水中残留碱的简便方法。经研究证明,此方法可达到除碱度、除硬度、除盐、延长锅炉使用寿命、减少腐蚀、减少排污量、节约燃煤等效果。经济效益十分显著。

一种NaY分子筛的铵离子交换方法

一种NaY分子筛的铵离子交换方法，该方法包括按照m（NaY）：m（无机铵盐）：m（H2O）=1：（0．5～2．0）：（5～30）的比例将NaY分子筛与1种无机铵盐用水打浆均匀，用碱性溶液调节浆液的pH为9．0～12．0，并在温度为60～95℃的条件下交换0．5～2．0h，交换后浆料过滤，滤饼用去离子水淋洗、烘干。

铵钠离子交换回收黑液中的碱

利用铵离子交换树脂与碱性亚钠法黑液中的碱进行铵钠离子交换,回收黑液中的碱,通过SO_2吸收生成NaHSO_3,回用于蒸煮制浆,抄造文化用纸。

镁改型蛭石对铵离子的交换性能

对经人工改型所得的镁型蛭石进行了铵离子交换性能的研究 .在不同 p H值下测定了镁型蛭石对 NH+ 4的全交换容量 ,在不同温度下测定了样品的平衡等温线 .结果表明 ,镁型蛭石对 NH+ 4的交换总量随 p H值的变化而波动 ,在 p H值为 7时其交换总量为 5 9.32 mmol/1 0 0 g,其选择性随温度的降低而升高 ,这为蛭石作为一种新型填料提供了一定的理论依据 .

Y型分子筛水热超稳和脱铝补硅对其催化性能的影响

采用铵交换、水热处理的方法对Y型分子筛进行改性,使用XRF、XRD、BET、NH3-TPD、IR等方法分析了水热改性方法对Y型分子筛的晶相结构参数、孔结构、酸性的影响。考察了改性后的分子筛对制备的FCC催化剂的性能影响,结果表明,分子筛脱铝程度受水热处理温度和氧化钠含量的共同影响;分子筛水热处理温度相差不大时,骨架外阳离子对分子筛性能起主要影响作用;适当降低钠含量有利于分子筛的超稳化,有利于提高催化性能。催化剂的ACE评价结果表明,适当降低活性组分的钠含量、提高硅铝比均有利于提高催化剂性能。

Y分子筛改性对其结构和酸性的影响

采用铵交换、水热处理、水热-草酸处理的方法对Y分子筛进行改性,考察了改性方法对Y分子筛的硅铝比、相对结晶度、晶胞常数、比表面积、孔结构、骨架振动及酸性的影响。结果表明,随着改性程度的加深,Y分子筛的体相和骨架硅铝比均增大,晶胞常数由2.463 0 nm降至2.446 2 nm,并可保持较高的相对结晶度;水热处理后产生大量的非骨架铝,再经草酸处理可有效脱除所产生的非骨架铝,表现出更高的比表面和二次孔孔容;总酸量下降,中强酸酸量增大;水热处理后强L酸量增加,草酸改性则可以提高B酸量。

FCC催化剂后处理工艺的探索

针对目前FCC催化剂制备方法工艺流程复杂的现状,进行催化剂后处理工艺条件的探索。直接以NaY分子筛与拟薄水铝石、铝溶胶、高岭土打浆混合,喷雾干燥得到催化剂粉体,对该催化剂粉体进行基本性质的表征。利用已经制备好未经改性的催化剂进行一次焙烧和一次稀土交换,再分别采用三次焙烧和三次常温(<90℃)铵盐交换、两次焙烧和两次高温(>90℃)铵盐交换,探索了优化的工艺条件,两种铵盐交换方法得到的催化剂中Na2O质量分数均达到0.3%以下。

纤维管内固相微萃取-原子荧光光度法测定水中痕量As(Ⅴ)

用聚丙烯纤维作为基体,利用高能电子辐照接枝制备了叔铵化纤维,并采用溴代乙烷季铵化得到季铵型离子交换纤维。将制备的季铵型离子交换纤维用于纤维固相微萃取方法中的吸附剂,与原子荧光光度法相结合,建立了一种简单、快速的测定溶液中痕量As(Ⅴ)的方法。研究了溶液pH、流速、溶液浓度对吸附的影响,并对洗脱剂的种类、洗脱剂的流速和体积进行了优化。在最佳反应条件下,As(Ⅴ)的定量限为0.1μg/L,富集因子为50,相对标准偏差为4.5%(n=6)。该方法可测定复杂基质中痕量As(Ⅴ)。