银/二氧化钛核壳纳米颗粒对碲化镉纳米晶的荧光增强研究

利用新合成的复合纳米结构银/二氧化钛核壳纳米颗粒,研究了金属银纳米颗粒对碲化镉纳米晶层荧光的增强情况.结果表明,这种新型复合金属纳米结构能极大地增强发光纳米晶层的荧光强度.银/二氧化钛核壳纳米颗粒是以水合肼、硝酸银和四异丙氧基钛为原材料,利用胶体化学法在水溶液中合成.透射电子显微镜图片表明这种新合成的银/二氧化钛纳米材料基本上呈球形,有较为明显的核壳结构,中间黑色的核是银纳米颗粒,外层颜色较浅部分是二氧化钛壳层.另外,包裹二氧化钛壳层后,银纳米颗粒的表面等离子吸收带从409nm红移至430nm,也证实了这种新型核壳纳米材料的形成.将此合成方法得到的银/二氧化钛纳米颗粒和碲化镉纳米晶用旋转涂覆方法进行直接组合后,得到了银纳米颗粒对碲化镉纳米晶荧光的明显增强,并对其增强的物理过程进行了讨论.这种能够增强荧光团发光的新型复合银纳米结构将在发光器件、荧光成像、生物探测等方面具有一定的应用价值.

具有核壳结构的纳米二氧化钛负载银离子掺杂稀土离子抗菌剂的合成、表征及抑菌活性研究

以纳米TiO2粉体和硝酸银及稀土硝酸盐(RE=Ce4+、La3+、Nd3+、Sm3+、Er3+)为原料,采用浸渍法制备了5种具有核壳结构的纳米二氧化钛负载银离子掺杂稀土离子抗菌剂。通过固体紫外-可见光谱、X-射线粉末衍射光谱、X-Ray光电子衍射光谱、透射电镜分析证明掺杂Ce4+的抗菌剂具有核壳结构。采用培养基扩散法、营养肉汤稀释法及贴膜试验对这五种抗菌剂进行了抑菌活性研究,最终证明其具有很好的抑菌性。

银/二氧化硅核壳纳米颗粒的制备及其壳层厚度对其光学性质的影响

通过溶胶-凝胶法,制备了银/二氧化硅核壳材料(Ag@SiO2),对SiO2壳层厚度进行了有效调控,并系统研究了壳层厚度对银的等离子体共振峰(LSPR)以及对折射率灵敏度(RIS)的影响。研究结果表明,随SiO2壳层包覆厚度的增加,银纳米颗粒的LSPR吸收峰呈现先红移后蓝移的规律。对于粒径为50 nm的银纳米颗粒,当SiO2壳层达到65 nm时,LSPR最大吸收波长为465 nm。进一步增加SiO2壳层厚度,LSPR发生蓝移并且强度变弱,当SiO2壳层达到120 nm时,LSPR吸收峰已无法清晰辨认。研究了Ag@SiO2材料的RIS效应,发现随着SiO2厚度的增大RIS效应逐渐变小。

核壳型二氧化钛复合纳米材料研究进展

核壳材料由中心核和外部壳层组成,因其组成、大小、结构的不同,性能优于普通材料。二氧化钛具有优异的光、电和化学等特性可作为理想的核壳材料。从二氧化钛作为核壳型复合纳米材料的核、壳及核壳结构的载体3个方面出发,介绍了核壳型结构的二氧化钛复合纳米材料的分类、制备、性质及应用概况,并对其发展前景及存在问题进行了简要概述。

银纳米颗粒/二氧化钛/醋酸纤维素复合纤维的制备及其性能

以纳米TiO_2和Ag NO_3为添加剂,通过静电纺丝装置,成功制备了一种高性能抗菌复合纳米纤维。采用扫描电子显微镜、X射线能谱分析和琼脂平皿扩散法等手段对样品的形貌、纳米粒子的分布、化学态、抗菌性能等进行表征与分析。结果表明:Ag NO_3和TiO_2的质量分数都会对纤维的形貌产生影响,需选择合适的添加范围;在纤维中,醋酸纤维素中的氧原子与Ag之间存在着相互作用;银纳米颗粒的存在,使纤维在可见光区出现明显的吸收峰;银纳米颗粒和TiO_2良好的协同作用使纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有很好的抗菌效果。

二氧化钛基核壳结构纳米材料制备进展

二氧化钛有着较高的光催化性能,因此在光电转换、光催化等领域上有着广泛的应用,但其催化效率却不是很高,近年来,越来越多的人研究以二氧化钛为基的核壳结构纳米材料。文章根据不同的制备方法,从表征方法、结构特征和催化活性等方面介绍了近年来一些以二氧化钛为基的核壳结构纳米材料的制备进展并展望了二氧化钛基核壳结构纳米材料的发展前景。

银/聚吡咯/二氧化钛复合纳米粒的制备与结构表征

以钛酸四丁酯、硝酸银和吡咯为原料采用溶胶-凝胶法制备了银/聚吡咯/二氧化钛(Ag/PPy/TiO2)复合纳米粒,考察了PPy单体用量、原料配比等因素对制备复合纳米粒的影响。运用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)等测试方法对复合纳米粒进行了表征。结果表明,Ag/PPy/TiO2复合纳米粒具有棒状的核壳结构,聚吡咯包覆在Ag和TiO2纳米粒子的表面。

乳液聚合法制备核(二氧化钛)-壳(聚苯乙烯)复合粒子(英文)

研究了乳液聚合技术用于聚苯乙烯(polystyrene,PS)包覆改性二氧化钛(TiO2)纳米粒子。十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)作乳化剂,考察了其浓度对复合粒子形态的影响。用Fourier红外光谱、透射电镜和热重分析表征了无机-有机核-壳复合粒子。用沉降实验评价复合粒子的分散性和分散稳定性。实验表明:SDS浓度为0.8mg/mL时,可以实现PS对纳米TiO2粒子的成功包覆。最佳条件下,乳液聚合单体转化率达62.0%;包覆效率为54.0%;复合粒子中PS占62.6%;复合粒子平均粒径为181nm。复合粒子能在乙酸乙酯中形成均匀分散体系。

负载银离子的羟基磷灰石/二氧化钛纳米复合材料的成骨细胞相容性研究

目的观察添加负载银离子的羟基磷灰石/二氧化钛纳米复合材料(nAg-HA/TiO2)对成骨细胞超微结构及细胞活性的影响。方法将成骨细胞分别在添加了不同浓度(10μg/mL^500μg/mL)的nHA或nAg-HA/TiO2的培养基中培养2、6、8、24、72及120h,通过透射电镜观察、细胞计数及MTT法检测细胞超微结构、细胞增殖及线粒体活性,并计算单位细胞呼吸率。结果与空白对照组相比,纳米材料组细胞增殖及总体线粒体活性均受到抑制(P<0.05),且纳米材料浓度越高,对细胞的抑制作用越显著。但纳米材料组细胞呼吸率即单位细胞线粒体活性较高(P<0.05)。纳米材料对细胞超微结构无明显影响;同浓度nAg-HA/TiO2组与nHA组之间各项检测结果的差异无统计学意义(P>0.05)。结论nAg-HA/TiO的成骨细胞相容性与nHA近乎相同。

“一种铜-二氧化钛核壳型纳米粒子的制备方法”获发明专利

近年来,贵金属-二氧化钛核壳结构纳米粒子引起了学术界的广泛关注。贵金属作为核层材料,一方面能够对外层二氧化钛半导体材料的能带结构进行裁剪,使其吸收边向可见光方向移动;

二氧化钛/银/氯化银核壳结构光催化剂及其制备方法

本发明涉及一种二氧化钛/银/氯化银核壳结构光催化剂及制备方法。所述催化剂核由均一的立方体氯化银及其表面原位形成的纳米银构成,壳由二氧化钛包覆层构成。其制备方法包括以下步骤：1）在高分子保护剂存在下,采用双注沉淀法,制备立方体氯化银;

新型“铜-二氧化钛核壳型纳米粒子”制备方法面世

近年来，贵金属一二氧化钛核壳结构纳米粒子引起了学术界的广泛关注。贵金属作为核层材料，一方面能够对外层二氧化钛半导体材料的能带结构进行裁剪，使其吸收边向可见光方向移动；另一方面，当贵金属粒子与二氧化钛接触时，电子在二者表面的迁移方式会发生改变，最终的结果是在金属表面获得了过量的负电荷，半导体获得了过量的空穴，使电子和空穴分别处于不同的两相中，抑制了光生电子和空穴的复合，提高了对跃迁电子对的使用效率。

金/二氧化硅中空核壳纳米球的制备与表征

采用水热反应法和正硅酸乙酯水解法制备出核壳结构的Au/C纳米球颗粒以及夹层结构的Au/C/SiO2纳米球颗粒,在空气中锻烧将Au/C/SiO2夹层结构中的碳层除去,得到内部带有可移动纳米金核、壳层厚度约为20 nm的中空Au/SiO2纳米球颗粒.用透射电子显微镜对所制得的纳米微球的形貌进行表征,并用红外光谱、紫外光谱和电子能谱对其进行检测.然后以5-氟尿嘧啶为信号分子,以Au/SiO2中空核壳纳米颗粒作为SERS基底,对其进行Raman光谱采集,得到了良好的增强信号.

二氧化钛与碳化钨纳米复合材料制备及其对甲醇的电催化氧化活性

以市售纳米二氧化钛(TiO2)为载体,六氯化钨为钨源,将浸渍法与原位还原碳化技术相结合制备了核壳结构碳化钨(WC)/TiO2纳米复合材料;应用X射线衍射分析、透射电子显微镜、高分辨扫描透射成像和X射线能量散射谱等手段对样品晶相、形貌、微结构和化学组成等特征进行了表征.结果表明,样品的晶相由金红石型TiO2、Ti4O7、WC、W2C和WxC构成,钨碳化物负载于钛氧化物外表面,构成比较典型的核壳结构.采用三电极体系和循环伏安法测试了样品在碱性溶液中对甲醇的电催化氧化活性,结果表明,相比于纯碳化钨和二氧化钛,复合材料的电催化活性得到了明显的提升.样品电催化活性的提升与前驱体钨钛摩尔比、还原碳化时间、核壳结构壳层的完整性和晶相组成以及核壳结构中二氧化钛和碳化钨之间的协同效应有关.这说明金红石是能够提升碳化钨电催化氧化活性的载体材料之一.

苯乙烯/甲基丙烯酸-二氧化钛纳米微球的性能

用原位种子乳液聚合的方法合成了苯乙烯 /甲基丙烯酸 二氧化钛复合纳米微球 ,通过TEM ,FTIR等测试手段对其结构和形貌进行了表征 ,并在四球试验机上考察了其摩擦学行为 .它在室温下可分散于石蜡油中 ,但不分散于水中 .结果表明 ,复合纳米微球具有核壳结构 ,平均粒径约 5 0nm ,作为新型润滑油添加剂 ,具有良好的抗磨性能 .对其磨斑表面采用电子扫描显微镜分析表明 ,磨痕变浅 ,磨斑减小 ,有效降低了磨损 .

银钠米粒子/二氧化钛复合薄膜的溶胶凝胶法制备及其光学性质的研究

用溶胶凝胶法制备了含纳米级银粒子的TiO2 薄膜。对薄膜进行了XRD、TEM、XPS等测试 ,发现空气中 60 0 - 80 0℃热处理形成了含 4 - 4 5nm的Ag金属粒子的锐钛矿和金红石多晶薄膜。Ag微粒子随热处理温度升高而增长。这些薄膜在可见光区有一个较宽的吸收峰。

用于锌-空气电池的Pd纳米颗粒核壳结构与缺陷调控催化剂

研发高效稳定的双功能电催化剂以增强锌-空气电池中析氧反应(OER)和氧还原反应(ORR)的性能,是实现可持续能源转换与存储系统的关键。采用一步电沉积法和碱刻蚀工艺制备了一种表面富含缺陷和介孔的NiFe层状双氢氧化物纳米片包裹Pd纳米颗粒的核壳结构(Pd/D-NiFe-LDH)。由于具有核壳结构、丰富的缺陷和增多的活性位点,Pd/D-NiFe-LDH表现出优异的催化活性,在10 mA·cm^(-2)电流密度下,其OER的电位与ORR半波电位之差仅为0.69 V。基于Pd/D-NiFe-LDH的液态锌-空气电池和准固态柔性锌-空气电池的最大功率密度分别达到114.7和89.4 mW·cm^(-2),长期循环测试结果分别超过了400和150 h。

一维氧化硅/银核-壳型纳米复合材料的制备及其消光性能

利用预处理-化学镀法在氧化硅纳米线表面包覆银层，制备出具有一维核-壳结构的氧化硅／银纳米复合材料。结果表明：当Ag（NH3）2^＋浓度为0．05～0．25mol／L时，可在氧化硅纳米线表面形成银包覆层，随着银氨离子浓度的增加，其厚度从数十纳米增加到上百纳米；银壳层由大小不一、纯度很高、面心立方结构的银纳米粒子紧密堆积而成；一维氧化硅／银核-壳纳米复合材料的实测值紫外-可见吸收光谱和采用离散偶极近似理论模拟计算的理论光谱很接近；可见光区的吸收峰和近红外区的吸收峰分别来源于核-壳纳米复合材料横向和纵向偶极表面等离子体共振银层厚度的增加使近红外区的吸收峰发生明显蓝移。

基于单质碘诱导银包金核壳纳米颗粒形变的过氧化氢和葡萄糖检测方法研究

目的建立基于单质碘(I_(2))诱导银包金核壳纳米颗粒(Au@Ag NPs)形变的比色传感器检测过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))和葡萄糖的方法。方法在钼酸铵的催化下,H_(2)O_(2)氧化碘化钾产生I_(2)诱导Au@Ag NPs形成Au-Ag I异质结,其溶液的颜色由橙色变为蓝紫色,从而实现H_(2)O_(2)的比色法检测;基于葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOx)催化葡萄糖氧化生成H_(2)O_(2)来间接测定葡萄糖的含量。结果800μmol/L碘化钾、800μmol/L钼酸铵、p H 4、反应时间40 min为最佳检测条件;H_(2)O_(2)和葡萄糖浓度线性范围分别为30~200μmol/L和150~300μmol/L。以饮料为实际样品,通过标准加入法测定葡萄糖的含量,加标样品的回收率范围在96%~103%。结论该方法操作简单、检测快速,可用于饮料样品中葡萄糖的可视化检测,并具有较高的准确度。

载银纳米二氧化钛抗菌材料的开发

中南大学冶金学院环境工程研究所开发的载银纳米二氧化钛抗菌材料，采用水热法在同一反应釜内实现连续酸溶-水解一步直接制备纳米二氧化钛前驱体，对前驱体原位表面铝或硅包膜改性防止纳米颗粒硬团聚，并将银以难溶盐的形式载入纳米二氧化钛晶体，使光触媒在暗处亦有抗菌性，实现了银离子的缓释。该项目以工业钛酸为原料，经酸溶、水解、洗涤、载银表面改性、喷雾干燥、煅烧、粉碎等工艺过程。该复合材料的抗菌效力高，可用于制造抗菌涂料，或添加在陶瓷、塑料、纤维等材料中。