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银兰含漱方UPLC指纹图谱及6种成分含量测定研究 被引量:1
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作者 江洁怡 曾志浩 +3 位作者 黄华靖 李素梅 胥爱丽 李养学 《广东药科大学学报》 CAS 2021年第4期65-71,共7页
目的建立银兰含漱方UPLC指纹图谱及其中6种成分的质量浓度测定方法,为银兰含漱方的质量控制提供依据。方法采用Phenomenex Luna Omega PS C_(18)(2.1 mm×150 mm,1.6μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸(含0.05%磷酸)为流动相,梯度洗脱;流速... 目的建立银兰含漱方UPLC指纹图谱及其中6种成分的质量浓度测定方法,为银兰含漱方的质量控制提供依据。方法采用Phenomenex Luna Omega PS C_(18)(2.1 mm×150 mm,1.6μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸(含0.05%磷酸)为流动相,梯度洗脱;流速为0.40 mL/min;柱温为30℃;检测波长为245 nm;建立15批银兰含漱方的指纹图谱,通过指纹图谱的相似度分析结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行评价,同时测定甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素6种成分的质量浓度。结果建立了银兰含漱方UPLC指纹图谱,标定了13个共有峰,各批次指纹图谱相似度均达0.9以上,PCA分析和PLS-DA分析显示各批样品无明显聚类趋势,表明银兰含漱方的批次一致性较高;甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素分别在29.20~292.00μg/mL、247.14~2471.40μg/mL、17.96~107.76μg/mL、18.16~181.60μg/mL、23.78~237.80μg/mL、12.47~124.70μg/mL范围内呈线性关系,R值均大于0.999,平均回收率分别为97.91%、100.85%、97.99%、100.01%、98.91%、98.85%。结论所建立的UPLC指纹图谱结合多成分定量分析的方法稳定、可靠,重复性好,为银兰含漱方的质量控制提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 银兰含漱方 指纹图谱 量测定 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 质量评价
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