银掺杂L-脯氨酸修饰电极用于研究肾上腺素与DNA的相互作用

采用循环伏安方法将Ag^+与L-脯氨酸单体共聚合在玻碳电极表面制得银掺杂聚L-脯氨酸修饰电极,并应用该修饰电极研究了肾上腺素(EP)与双链DNA(dsDNA)之间的相互作用。试验发现:在pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中,EP在修饰电板上有一个明显的氧化峰;当加入一定量的dsDNA后,EP的氧化峰电流明显下降。EP氧化峰电流的下降值(△i)与dsDNA的质量浓度在一定范围呈线性关系;dsDNA与EP相互作用形成了分子比为1比2的复合物,两者的结合常数为4.56×10~4。

银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸在其电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的新方法。当3种组分共存时,在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,扫描速率为140mV/s,多巴胺和肾上腺素在修饰电极上分别产生还原峰,峰电位分别为0.198和-0.205V,多巴胺和肾上腺素氧化峰重叠,峰电位为0.313V(vs.Ag/AgCl);抗坏血酸产生一个氧化峰,峰电位0.108V(vs.Ag/AgCl)。多巴胺和肾上腺素的ΔEpc=0.403V,抗坏血酸的氧化峰与多巴胺和肾上腺素的ΔEpa=0.205V,用还原峰和氧化峰可同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸,3种组分同时测定的线性范围分别为5.0×10-6～1.0×10-4mol/L,8.0×10-6～1.0×10-4mol/L和3.0×10-5～1.0×10-3mol/L;检出限分别为5.0×10-7,8.0×10-7和5.0×10-6mol/L。本方法用于人尿液中多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的同时测定,结果满意。

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

利用循环伏安法将银与L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极,研究了多巴胺在此电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。在磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH7.0)中,扫描速率为50mV/s时,多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰,Epa=0.191V,Epc=0.161V。用循环伏安法进行测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在3.0×10-7～1.0×10-5mol/L和1.0×10-5～5.0×10-4mol/L内呈良好的线性关系;检出限为5.0×10-8mol/L。用于药物和尿样中多巴胺的测定,结果满意。

银掺杂聚L-精氨酸修饰电极同时测定芦丁和抗坏血酸

用循环伏安法制备银掺杂聚L-精氨酸修饰玻碳电极（Ag-PA／GCE），研究了芦丁和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为，建立了芦丁和抗坏血酸同时测定的新方法。在pH=2．5的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中，于14．0mV·s-1的扫速下，芦丁产生一对氧化还原峰，其氧化峰电位为0．552V，还原峰电位为0．491V；抗坏血酸产生一个氧化峰，峰电位为0．281V。芦丁和抗坏血酸的△Epa=0．271V，用氧化峰不需分离可直接对芦丁和抗坏血酸进行同时测定，在最佳条件下，芦丁和抗坏血酸的线性范围分别5．0×10-7～2．0×10-5mol·L叫和2．5×10-5～5．0×10-3mol·-1，检出限分别为1．0×10-7mol·L-1和1．0×10-5mol·L-1。方法可用于复方芦丁片中芦丁和抗坏血酸的同时测定。

银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定

利用循环伏安法将银和L-酪氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-酪氨酸(Ag-PLT/GCE)修饰电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为100mV/s时,尿酸在该修饰电极上产生一氧化峰,Epa=0.637V(vs.Ag/AgCl)。用循环伏安法进行测定时,峰电流与尿酸浓度在8.0×10-7～1.0×10-5mol/L和1.0×10-5～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mol/L。方法用于尿样中尿酸的测定,结果满意。

银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极测定6-巯基嘌呤

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极（Ag—PLM／GCE），研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为，建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法。在pH6．5磷酸盐缓冲溶液中，扫描速率为140mV／s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰，峰电位为0．410V。用循环伏安法测定时，其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3．00×10^-5——5．00×10^-3mol/L范围内呈现良好的线性关系，检出限为5．0×10^-6mol／L。用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定，结果满意。

银掺杂聚L-苏氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定

利用循环伏安法,研究了银和L-苏氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的条件,制备了银掺杂聚L-苏氨酸修饰电极。并研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为,建立了测定多巴胺的新方法。在pH=6.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为20mV/s,多巴胺在修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.218V,Epc=0.189V。用示差脉冲伏安法测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在8.00×10-7～1.00×10-5和1.00×10-5～1.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-7mol/L。用于药物中多巴胺的测定,结果满意。

银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极同时测定对苯二酚和邻苯二酚

用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极,研究了对苯二酚和邻苯二酚在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定对苯二酚和邻苯二酚的新方法。研究发现,在pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫速为100 mV/s时,对苯二酚和邻苯二酚在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上均出现1对氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=0.228 V、Epc=0.162 V和Epa=0.347 V、Epc=0.287 V,二者的氧化峰电位差达119 mV,还原峰差达125 mV。在最佳的条件下,用差分脉冲伏安法同时测定邻苯二酚和对苯二酚的线性范围为3.00×10-6～1.00×10-4 mol/L,检出限为8.0×10-7 mol/L(对苯二酚)和5.0×10-7 mol/L(邻苯二酚)。此法用于废水样中对苯二酚和邻苯二酚的测定,获得满意结果。

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极的制备及对肾上腺素的测定

利用循环伏安法,研究了银和L-天冬氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的条件,制备了银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极。研究了肾上腺素在修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定肾上腺素的新方法。在pH=3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为50mV/s时,肾上腺素在修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.447V,Epc=0.387V。用循环伏安法测定时,氧化峰电流与肾上腺素浓度分别在8.00×10-8～1.00×10-5mol/L和1.00×10-5～1.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L。

银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极测定尿酸

尿酸（UA）是人体内嘌呤代谢最终产物，它在人体体内含量的变化可直接导致某些疾病的发生。因此，对尿酸的化学检测、尤其是人体体液中的含量测定，在临床医学中具有较大的现实意义。目前用化学修饰电极测定UA已有报道。本实验用循环伏安法将银和L-半胱氨酸在玻碳电极表面聚合制得银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极（Ag-L-CyS／GCE），并研究了UA在Ag—L-CyS／GCE上的电化学行为，建立了循环伏安法测定UA的新方法。实验结果表明，银掺杂后，UA在Ag-L-CyS／GCE上氧化还原反应速率明显加快，充电电流降低，选择性明显提高。用于尿样中UA的测定，结果满意。

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极测定对氨基苯酚

利用循环伏安法制备银掺杂聚L-天冬氨酸化学修饰电极.用循环伏安法研究对氨基苯酚在该电极上的电化学行为,建立测定对氨基苯酚的新方法.在pH=5.5的磷酸盐缓冲溶液中,对氨基苯酚在银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=203 mV,Epc=129 mV(相对Ag/AgCl电极).用循环伏安法(CV)进行测定,氧化峰峰电流与对氨基苯酚的浓度分别在8.00×10-7～1.00×10-4 mol/L和1.00×10-4～5.00×10-4 mol/L范围内呈线性,检出限为1.0×10-7 mol/L.对5.0×10-5 mol/L对氨基苯酚溶液平行测30次,其相对标准偏差为6.9%,用于废水中对氨基苯酚的测定,结果满意.

银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极测定邻苯二酚

邻苯二酚作为精细化工的原料应用广泛，但其有毒性且不易降解，会对人类生活环境造成较大污染。利用氨基酸修饰电极、纳米粒子修饰电极和碳纳米管修饰电极等测定邻苯二酚已有报道。本实验利用循环伏安法将银和L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面，制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极（Ag-PLA／GCE），并研究了邻苯二酚在Ag-PLA／GCE上的电化学行为。用于废水中邻苯二酚的测定，结果满意。

维生素B_2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上的电化学行为及测定

用循环伏安法和方波溶出伏安法研究了维生素B2(VB2)在银掺杂蒙脱土修饰电极上的电化学行为。结果表明,在pH=6.05的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,VB2在银掺杂钠基蒙脱土修饰电极上发生的是受吸附-扩散混合控制的可逆电氧化-还原过程,转移的电子数n=2,传递系数α=0.3545、β=0.6455,电极的有效面积Aeff=7.11mm2,VB2在PBS中的扩散系数D=1.049×10-5 cm2/s。用方波溶出伏安法优化了测定参数,测定了浓度与峰电流的线性关系,VB2浓度在2.0×10-6～8.0×10-5 mol/L范围两者呈线性关系,检测限为5.0×10-7 mol/L,实际样品加标回收率为94.5%～105.0%。

L-半胱氨酸修饰银电极对锌离子的测定

自组装制备了L-半胱氨酸修饰银电极(Cys/SAM/Ag),研究了锌离子在该电极上的电化学行为。建立了一种测量痕量锌离子的新方法,该方法简便,准确,检测限可达1.0×10^(-8)mol/L,在5.0×10^(-3)～1.0×10^(-5) mol/L呈线性。对矿泉水中的锌进行测定,结果满意。

铜掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极的制备及对对苯二酚的测定

利用循环伏安法，探究了铜和聚L-甲硫氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的最佳条件。制备了铜掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极。同时研究了对苯二酚在Cu—PLM／GCE表面上的电化学行为，建立了方便实用的测定对苯二酚的方法。结果显示：在pH为3．5的磷酸缓冲溶液（PBS）中，以240mV／s的速率扫描，对苯二酚在修饰电极上产生一对灵敏的氧化还原峰，Epa=0．297V，Ek=0．220V。对苯二酚氧化峰电流与其浓度在8．0×10^-5-2．0×10^-3mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为8．0×10^-7mol／L。对对苯二酚样品的测定分析，结果满意。

L-半胱氨酸修饰银电极用于测定食品包装塑料中的锡

采用自组装方法,通过L-半胱氨酸分子中的硫与银基底较强的亲和性,L-半胱氨酸在电极表面吸附并定向排列形成单分子层,得到L-半胱氨酸修饰银电极.循环伏安实验表明:银电极表面自组装上L-半胱氨酸后,灵敏度明显提高,在0 2mol/LHAc-NaAc(pH=5 0)缓冲溶液中研究Sn(Ⅱ)的伏安特性,由于Sn(Ⅱ)与电极表面L-半胱氨酸的吸附富集作用,在-37 5mV产生一个灵敏的还原峰,其峰电流与Sn(Ⅱ)浓度成线性关系,线性范围为5 0×10-10～1 0×10-6mol/L,检测下限可达1 0×10-10mol/L.测定食品包装塑料中的锡,获得与原子吸收法一致结果.

铜掺杂聚L-赖氨酸膜修饰电极的制备及其用于橙汁饮品中抗坏血酸的测定

利用循环伏安法制备铜掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对抗坏血酸的电化学行为进行研究。建立用循环伏安法测定抗坏血酸的新方法。在p H=2.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为180 m V/s,抗坏血酸在修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,响应峰电位为0.364 V,抗坏血酸的浓度峰电流在8.0×10^(-5)~8.0×10^(-3)mol/L的范围内有良好的线性关系,检出限为8.0×10^(-7)mol/L。对橙汁饮品进行测定,结果满意。

铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极同时测定多巴胺和尿酸

用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV/s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Epa=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10-6～4.00×10-5mol/L、4.00×10-5～1.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7～3.00×10-6mol/L、3.00×10-6～1.00×10-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10-6～5.00×10-5mol/L、5.00×10-5～2.00×10-4mol/L(CV)、3.00×10-7～5.00×10-5mol/L、5.00×10-5～2.00×10-4mol/L(DPVs);检出限分别为8.0×10-7mol/L、1.0×10-6mol/L(CV)和3.0×10-7mol/L、3.0×10-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。

Ag/聚L-甲硫氨酸复合修饰电极的制备及其用于果蔬中维生素C的测定

采用循环伏安法将Ag和L-甲硫氨酸（L-Met）聚合在玻碳电极表面,制得Ag/聚L-甲硫氨酸复合修饰电极（AgPLM/GCE）,并对维生素C在此电极上的电化学行为进行研究,建立测定维生素C的新方法。在pH 3.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为220mV/s时,维生素C在修饰电极上,产生一灵敏的氧化峰,峰电位为0.326V（s Ag/AgCl）,峰电流与维生素C的浓度在2.00×10-4~3.00×10-2 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为5.00×10-6 mol/L。用于部分水果蔬菜中维生素C的测定,结果满意。