银杏内酯注射液联合高压氧治疗高血压脑出血术后患者的临床效果探究

目的探究银杏内酯注射液联合高压氧治疗对高血压脑出血术后患者血-脑脊液屏障功能与神经功能的影响。方法回顾性选取2021年1月至2023年1月期间哈尔滨医科大学附属第二医院收治的高血压脑出血患者102例,均进行小骨窗微创血肿清除术治疗,术后1周根据治疗方法不同分为对照组(51例,高压氧治疗)和研究组(51例,在对照组的基础上联合银杏内酯注射液治疗),均治疗2周。比较两组患者治疗前与治疗2周后血-脑脊液屏障功能与神经功能,治疗前与治疗1、2周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗期间并发症发生情况。结果与治疗前比,治疗2周后研究组患者血清白蛋白(S-ALB)及两组患者脑源性神经营养因子(BDNF)水平均升高,研究组均较对照组更高;治疗2周后两组患者脑脊液白蛋白(CSF-ALB)、血-脑屏障指数及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均降低,研究组均较对照组更低;相比治疗前,治疗1、2周后两组患者NIHSS评分均降低,且研究组较对照组更低(均P<0.05)。结论银杏内酯注射液联合高压氧能够有效改善高血压脑出血术后患者血-脑脊液屏障功能,提高神经功能,且安全性良好。

活络效灵丹方剂联合银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中恢复期瘀血阻络证疗效研究

目的探讨活络效灵丹方剂联合银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中恢复期瘀血阻络证患者的疗效及安全性。方法选取2017年6月至2019年8月在宿州市第一人民医院诊治缺血性脑卒中恢复期瘀血阻络证患者为研究对象,随机分为试验组和对照组。2组患者均给予基础治疗,同时对照组给予银杏内酯注射液,试验组在对照组基础上给予活络效灵丹方剂,2组均治疗2周。评价2组的疗效和药品不良反应,比较2组患者治疗前后临床评分[美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、中国脑卒中量表(CSS)评分、Ashworth评分(ASS)]、血液流变学[血浆黏度(ηp)、全血黏度(ηb)、纤维蛋白原(Fib)和红细胞电泳时间(EEP)]、血脂[总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)]、炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平变化。结果最终纳入194例患者,每组97例。试验组总有效率为91.75%,明显高于对照组的79.38%(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的NIHSS、CSS和ASS评分均低于治疗前,BI则高于治疗前(P<0.05);ηp、ηb、Fib和EEP水平均低于治疗前(P<0.05);HDL-C水平明显高于治疗前,TC、LDL-C和TG水平均低于治疗前(P<0.05);IL-4水平明显高于治疗前,IL-1β、IL-8和TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05)。且试验组的上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论活络效灵丹方剂联合银杏内酯注射液治疗缺血性脑卒中恢复期瘀血阻络证患者能显著提高疗效,改善临床症状评分,纠正血液流变学异常,降低血脂水平,抑制炎症进展,减轻不良反应,具有较高的临床应用价值。

348例银杏内酯注射液致过敏样反应分析

目的:分析银杏内酯注射液致过敏样反应的发生情况,为预防发生药品不良反应(ADR)及保障患者用药安全提供参考。方法:收集福建省2004年1月~2023年2月期间上报国家药品不良反应监测系统中使用银杏内酯注射液引起过敏样反应患者的基本信息,包括性别、年龄、ADR发生时间、累及系统-器官损害、临床表现等,并进行统计分析。结果:共纳入348例ADR报告,其中男性130例,女性218例,男女比例为0.6∶1;患者年龄主要集中在60岁及以上(272例,78.16%);ADR发生时间主要集中在用药过程中(302例,86.78%);348例ADR报告共涉及临床表现622例次,累及血管及淋巴管类疾病(247例次,39.71%)、皮肤及皮下组织类疾病(209例次,33.60%)等,其中新的ADR主要表现为皮疹、瘙痒等(333例次,53.54%),已知ADR主要表现为潮红、眩晕、恶心等(289例次,46.46%);经停药或对症处理后,患者痊愈(112例,32.18%)或好转(236例,67.82%)。结论:临床应加强银杏内酯注射液的用药监测,用药过程中需重视其引起的ADR并及时处理,以保障患者用药安全。

银杏内酯注射液静滴辅助阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者血清细胞因子水平及神经功能的影响

目的研究银杏内酯注射液静滴辅助阿替普酶静脉溶栓治疗对急性脑梗死患者血清细胞因子水平及神经功能的影响。方法选取2020年9月至2022年12月于平顶山市第一人民医院就诊的118例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组各59例。对照组患者采用阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组患者采用银杏内酯注射液静滴辅助阿替普酶静脉溶栓治疗,均治疗14 d。比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗1个月后的日常生活活动能力(ADL)评分,治疗前及治疗14 d后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑血流动力学指标[阻力指数(RI)、收缩期峰值血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)、舒张期血流速度(Vd)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)]和血清细胞因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、淋巴细胞过氧化小体增殖剂激活型受体γ(PPARγ)、可溶性骨髓细胞样转录因子-1(sTLT-1)]水平,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为94.92%,明显高于对照组的83.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组患者的NIHSS评分为(3.58±1.14)分,明显低于对照组的(5.72±1.69)分,治疗1个月后,研究组患者的ADL评分为(76.24±6.38)分,明显高于对照组的(69.05±5.73)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组患者的Vm、Vs、Vd值分别为(129.58±13.46)cm/s、(153.49±14.28)cm/s、(133.46±12.78)cm/s,明显高于对照组的(113.07±11.54)cm/s、(134.22±15.17)cm/s、(120.08±14.62)cm/s,RI值为0.12±0.03,明显低于对照组的0.17±0.02,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组患者血清VEGF、NO水平分别为(402.59±31.81)ng/L、(78.62±6.35)μmol/L,明显高于对照组的(372.15±32.49)ng/L、(69.51±5.43)μmol/L,vWF、ET-1水平分别为(153.49±14.28)ng/L、(38.69±5.43)μg/L,明显低于对照组的(134.22±15.17)ng/L、(51.77±6.48)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组患者的血清hs-CRP、IL-6、s TLT-1水平分别为(9.51±2.24)mg/L、(18.75±3.64)mg/L、(51.49±4.38)ng/L,明显低于对照组的(14.79±3.74)mg/L、(25.63±4.92)mg/L、(59.74±5.13)ng/L,PPARγ水平为(463.28±39.65)ng/L,明显高于对照组的(421.57±36.48)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应总发生率为6.78%,略高于对照组的3.39%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏内酯注射液静滴与阿替普酶静脉溶栓联合治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,改善患者的脑血流动力学、血管内皮功能,减轻炎症反应,降低神经功能缺损程度,进而提高生活质量。

银杏内酯注射液药品不良反应报告64例分析

目的分析海口地区银杏内酯注射液的使用情况,探究该药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法通过国家药品不良反应监测系统(海口数据库),对2019年1月—2021年12月上报的怀疑药品为银杏内酯注射液的ADR报告进行检索,共筛选出64例。采用回顾性研究分析方法对64例ADR报告进行分类整理和统计分析,包括ADR报告类型、性别与年龄、ADR发生时间、原患疾病及用药原因、ADR累及系统/器官及主要临床表现、ADR报告类型及转归等方面,探究其发生的原因和特点。结果海口市2019年前无银杏内酯注射液ADR报告,自2019年开始有所增加,且新的、严重ADR报告占比较高。64例银杏内酯注射液ADR报告中,男女比例为0.8∶1;年龄≥65岁患者占70.3%;ADR发生在用药第1天有53例(占82.8%),最早1例ADR发生在首次用药10 min内,最长1例发生在连续用药7 d时。患者原患疾病及用药原因主要为脑梗死、高血压等(53例,占82.8%),应用银杏内酯注射液主治活血化瘀、通经活络等。超功能主治用药11例(占17.2%)。64例ADR报告共涉及临床表现125例次,累及皮肤及其附件损害66例次(占52.8%),呼吸系统损害21例次(占16.8%),全身性损害19例次(占15.2%)。其中新的ADR临床表现70例次(占56.0%)。报告类型为已知一般报告29例(占45.3%),新的一般34例(占53.1%),严重报告1例(占1.6%)。结论建议药品上市许可持有人主动对新增ADR发生机制开展安全性研究,及时修订说明书;医疗机构加强临床药师干预和用药过程监护,促进临床用药安全有效。

银杏内酯注射液对老年高血压脑出血患者血-脑脊液屏障功能及神经功能的影响分析

目的 观察银杏内酯注射液对老年高血压脑出血(HICH)患者血-脑脊液屏障功能及神经功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年8月本院收治的HICH患者82例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组进行常规治疗,在此基础上,观察组进行银杏内酯注射液治疗,疗程2周。于治疗前、治疗后,比较两组治疗前、后神经功能[改良爱丁堡-斯堪的纳维亚评分(MESSS)]、血-脑脊液屏障功能[血清白蛋白(S-ALB)、脑脊液白蛋白(CSFAlb),并计算血脑屏障指数]、血清相关指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)]。结果 治疗后,两组MESSS评分显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组S-ALB、BDNF升高,CSF-Alb、血脑屏障指数、NSE均低于治疗前,且观察组S-ALB、BDNF高于对照组,CSF-Alb、血脑屏障指数、NSE低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏内酯注射液应用于老年HICH患者中,可减轻患者神经功能损伤,改善血-脑脊液屏障功能。

银杏内酯注射液联合阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者脑血流动力学及神经功能的影响

目的 探讨银杏内酯注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法 根据治疗方案不同,将2018年5月至2021年4月我院收治的200例ACI患者分为对照组(100例,阿托伐他汀钙片)和观察组(100例,银杏内酯注射液+阿托伐他汀钙片)。比较两组的临床效果。结果 治疗后,观察组的脑血流动力学指标优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度(PV)、红细胞比容(HCT)及纤维蛋白原(FIB)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平低于对照组(P<0.05)。随访后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 银杏内酯注射液联合阿托伐他汀钙片治疗ACI患者的效果显著,能有效改善脑血流动力学及神经功能。

银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的效果。方法选取2020年1月至2021年12月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规治疗加阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组的基础上加银杏内酯注射液静滴。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗7、14 d后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,观察组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,观察组的双侧大脑中动脉平均血流速度(Vm)和平均血流峰值流速(Vp)高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死有利于缓解机体的炎症反应,改善脑血流灌注,恢复神经功能。

银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效

目的 探讨银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索对帕金森病患者的临床疗效.方法 80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予多巴丝肼和普拉克索,观察组在对照组基础上加用银杏内酯注射液,疗程3个月.检测临床疗效、血清软骨糖蛋白39(YKL-40)、肝X受体β(LXRβ)、人帕金森蛋白7(PARK7)、统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、不良反应发生率变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组YKL-40、PARK7、UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期低于对照组(P<0.05),LXRβ水平更高(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 银杏内酯注射液联合多巴丝肼和普拉克索可有效调节帕金森病患者血清YKL-40、LXRβ、PARK7水平,促进疾病恢复,值得临床应用和推广.

银杏内酯注射液对大鼠急性期脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究银杏内酯注射液对大鼠急性期缺血再灌注脑损伤的保护作用。方法:采用Longa法制备大鼠暂时性大脑中动脉阻塞(t MCAO)模型,于缺血1.5 h再灌后1 h给予银杏内酯注射液(0.625,1.25和2.5 mg/kg,i.p.,bid)及阳性药依达拉奉注射液(3.0 mg/kg,i.p.,bid),再灌注72 h后通过TTC染色、神经功能评分及脑水肿测定观察银杏内酯注射液对再灌注损伤的保护作用,应用免疫组化观察药物对主要神经血管单元组分神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞和血管形态和数量的改变。结果:银杏内酯注射液(2.5 mg/kg,i.p.,bid)显著改善t MCAO模型大鼠急性期神经功能障碍、减少脑梗死体积、降低脑水肿程度,并且能调节神经血管单元组分,表现为减轻缺血再灌后大鼠半影区皮层神经元的丢失,抑制星形胶质细胞和小胶质细胞的增殖活化,降低血管外基质胶原蛋白Ⅳ(Collagen IV)的降解。结论:银杏内酯注射液对t MCAO模型大鼠急性期脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。

银杏内酯注射液对急性缺血性脑卒中的临床疗效及其神经功能保护作用

目的探讨银杏内酯注射液对急性缺血性脑卒中的临床疗效及其神经功能保护作用。方法将82例急性缺血性脑卒中患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组。对照组采用常规对症治疗。治疗组在对照组的基础上,采用银杏内酯注射液治疗。对比两组的总有效率。根据美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS评分)评估两组患者的神经功能缺损程度;由改良Barthel指数(MBI指数)评价两组患者的日常生活能力。检测两组治疗前后血清S-100β蛋白、神经元特异烯醇化酶(NSE)同型半胱氨酸(Hcy)的水平。结果治疗组总有效率>对照组(P <0. 05);两组治疗后NSE、S-100β蛋白、Hcy明显降低(P <0. 05);两组治疗后的NIHSS评分明显降低,MBI指数明显升高(P <0. 05);治疗组治疗后的NIHSS评分低于对照组,MBI指数高于对照组(P <0. 05);治疗组治疗后的NSE、S-100β蛋白、Hcy低于对照组(P <0. 05)。结论银杏内酯注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效确切,对神经功能具有保护作用。

银杏内酯注射液辅助治疗缺血性脑卒中疗效及对患者血脂、细胞因子影响

目的:探讨银杏内酯注射液辅助治疗缺血性脑卒中疗效及对患者血脂、细胞因子影响。方法:选自2015年3月至2016年9月南阳市中心医院收治的缺血性脑卒中患者82例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合银杏内酯注射液治疗。2组疗程均为14 d。比较2组治疗疗效,治疗前后CSS评分、MMSE评分、血脂和细胞因子变化,及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(90.24%)高于对照组(70.73%),且差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后CSS评分、LDL-C、TG、TC、TNF-α、MMP-9、IL-6水平降低,而MMSE评分增加,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CSS评分、LDL-C、TG、TC、TNF-α、MMP-9、IL-6水平低于对照组,而MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组均未发生明显不良反应。结论:银杏内酯注射液辅助治疗缺血性脑卒中疗效明显,且可改善患者血脂和细胞因子,具有重要研究意义。

银杏内酯注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的探讨银杏内酯注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院2013年8月~2015年5月收治的178例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为试验组92例与对照组86例,对照组患者予以常规基础治疗,试验组在常规基础治疗基础上联合银杏内酯注射液治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果,并采取美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评估患者治疗前后的神经功能缺损情况,Barthel指数量表评估患者治疗前后日常生活能力改善情况,以及改良Rankin量表(mRS)评分评估患者治疗后神经功能恢复情况。结果试验组治疗总有效率(85.87%)显著高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者NIHSS评分及Barthel指数量表评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者均明显改善,试验组改善程度优于对照组,且试验组mRS评分0~2分的患者明显多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏内酯注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果显著,可以很好地改善患者神经功能缺损,提升患者日常生活能力,具有较高的临床应用价值,安全性较好,可广泛推广应用。

银杏内酯注射液对高危非致残性缺血性脑血管病患者周围血Lp-PLA2、NSE以及GFAP水平的影响

目的研究及观察银杏内酯注射液对高危非致残性缺血性脑卒中患者神经功能缺损相关周围血脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平的影响,以期为脑梗死患者的治疗方式选取提供依据。方法选取2016年04月至2016年11月本院收治的64例高危非致残性缺血性脑卒中患者为研究对象,将64例患者根据随机分配的方式分为对照组和观察组每组各32例,对照组进行常规阿司匹林肠溶片、丁苯酞氯化钠注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用银杏内酯注射液,然后将两组患者治疗前和治疗后7d、14d时的血流变相关指标、血浆Lp-PLA2、NSE以及GFAP水平进行比较。结果治疗前两组患者的血流变学相关指标、血浆Lp-PLA2、NSE、GFAP水平均无明显差异(P>0.05),而治疗7d及14d后观察组的血浆黏度、全血低切黏度及全血还原低切黏度等血流变相关指标均明显低于对照组,血浆Lp-PLA2水平及神经功能缺损相关血清指标(NSE、GFAP)也均显著低于对照组(P<0.05)。结论银杏内酯注射液可有效降低高危非致残性缺血性脑卒中患者炎性因子水平及神经功能缺损,因此其在高危非致残性缺血性脑卒中患者中的应用价值较高。

银杏内酯注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的观察银杏内酯注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法选取2017年8月—2019年5月在黄河中心医院神经内科住院的92例急性脑梗死病人为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予阿替普酶治疗,观察组给予银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗,两组疗程均为2周。比较两组临床疗效、血清炎性因子水平。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的76.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏内酯注射液治疗急性脑梗死疗效显著,可减轻病人炎性反应。

鼠神经生长因子联合银杏内酯注射液治疗老年前部缺血性视神经病变的疗效

目的探究鼠神经生长因子联合银杏内酯注射液治疗老年前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法选取老年前部缺血性视神经病变患者76例(112只眼)为研究对象,采取随机数字表法将其分为观察组(38例)和对照组(38例),对照组(56只眼)采用鼠神经生长因子治疗,观察组(56只眼)采用鼠神经生长因子联合银杏内酯注射液治疗,对比观察组与对照组治疗总有效率、视力变化、视野变化、不良反应发生率为等指标。结果观察组治疗总有效率为98.21%,显著高于对照组(73.21%,P<0.05);视野改善显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的视力提高显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组相当均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼠神经生长因子联合银杏内酯注射液治疗老年前部视神经病变可显著提高临床治疗效果,扩大视野范围、提升视力,降低不良反应发生率。

百裕银杏内酯注射液抑制家兔血小板聚集作用的实验研究

目的观察不同低剂量的百裕银杏内酯注射液对家兔血小板聚集功能、超微结构及PF-4和β-TG的影响。方法将日本大耳兔分为百裕银杏内酯高、中、低剂量组及生理盐水组,分别予相应药物静注1周,采用体内实验法,观察各组对血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,以及血小板超微结构和PF-4和β-TG水平的变化。结果百裕银杏内酯各剂量组较生理盐水组均能抑制PAF诱导的家兔血小板聚集,减少聚集型血小板数量并使树突型血小板突起变少变短,降低PF-4和β-TG的表达(P<0.01)。结论百裕银杏内酯注射液能够抑制PAF诱导的血小板聚集,抑制血小板的活化。

银杏内酯注射液对高脂血症大鼠红细胞膜生物学特性的影响

目的:从血液流变学和红细胞膜生物学特征变化的角度,探讨银杏内酯注射液改善高脂血症的作用机制。方法:30只SD雄性大鼠进行高脂血症造模,然后随机分为银杏内酯注射液高剂量组、低剂量组和模型组,另取10只大鼠作为正常对照组。腹腔给药2周后,取血测定血脂、血液流变学以及红细胞膜表面生物特征等指标。结果:与正常对照组比较,模型组血脂明显升高(P<0.01);全血黏度显著升高(P<0.05),血浆黏度升高极显著(P<0.01);红细胞变形指数及红细胞电泳时间均显著降低(P<0.05);红细胞膜SOD活性下降,MDA含量升高,疏基及Na+-K+-ATP酶活力明显下降。与模型组比较,银杏内酯注射液组能够显著降低高脂血症模型大鼠的血脂水平、全血黏度(P<0.01)和血浆黏度(P<0.05),明显提高红细胞变形指数(P<0.05);并且能显著增加高脂血症大鼠红细胞膜表面巯基含量(P<0.05),显著提高红细胞膜表面Na+-K+-ATP酶和SOD活性(P<0.01,P<0.05),降低MDA(丙二醛)水平(P<0.05)。结论:银杏内酯注射液通过增加红细胞膜表面疏基含量,影响膜脂质代谢、提高红细胞膜抗氧化能力以及改变膜上电荷数量等方面来改善高脂血症大鼠的血液流变学特性,达到降脂效果。

银杏内酯注射液辅助治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性

目的 探讨银杏内酯注射液辅助治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及安全性。方法 选取收治的34例AIS患者,按就诊顺序分为研究组(18例)和参照组(16例)。参照组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组在参照组的基础上给予银杏内酯注射液治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能状态量表(MMSE)评分、生活质量(SF-36)评分、血浆血小板活化因子(PAF)和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及不良反应发生情况。结果 研究组疗效明显优于参照组(P<0.05)。治疗前两组NIHSS、MMSE和SF-36评分比较均无明显差异(P均>0.05);治疗后研究组NIHSS评分明显低于参照组,MMSE和SF-36评分明显高于参照组(P均<0.05)。治疗前两组PAF和NSE水平比较均无明显差异(P均>0.05);治疗后研究组PAF和NSE水平均明显低于参照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论 银杏内酯注射液辅助治疗AIS疗效确切,可有效改善患者的神经功能、认知功能及生活质量,降低PAF和NSE水平,且安全性良好。

银杏内酯注射液对急性脑梗死患者血小板活化状态的影响

目的探讨银杏内酯注射液对急性脑梗死(ACI)患者血小板活化状态的影响。方法选择2016年1月~2018年1月南昌大学第二附属医院诊治的112例ACI患者作为研究对象进行回顾性分析,按照治疗方法的不同,分为对照组和治疗组,每组56例。对照组给予阿司匹林治疗,治疗组给予银杏内酯注射液治疗。比较两组患者治疗前后血小板膜糖蛋白(PAC-1)和P选择素(CD62P)的水平。分析两组患者主要不良心脑血管事件的发生情况。结果治疗组的临床治疗总有效率为96.43%,高于对照组的80.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的PAC-1和CD62P水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PAC-1和CD62P水平低于治疗前,治疗组的PAC-1和CD62P水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的主要不良心血管事件总发生率为3.57%,低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏内酯注射液可明显提高ACI患者临床疗效,改善血小板活化状态,有效防止血栓形成,降低主要不良心血管事件发生。