银杏叶胶囊辅助降血脂功能人体试食研究

目的观察银杏叶胶囊在推荐剂量下辅助降血脂作用的安全性和有效性。方法筛选出符合标准的高脂血症患者110人,随机分为试食组(55例)和对照组(55例)。试食组每天2次,每次1粒,服用银杏叶胶囊,对照组服用安慰剂。结果试食前后各项安全检测指标,如血压、血象、心率、排泄物、血糖浓度、肝脏和肾脏功能等平均数值均处于正常范围,试食过程中未出现过敏情况及不良反应。试食组服用银杏叶胶囊60 d后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)的水平明显降低,自身试食前后及组间对比差异均具有统计学意义(P<0.05);试食组临床观察的总有效率(84.9%)明显高于对照组(44.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶胶囊对受试者健康无明显损害,且在试验剂量下具有辅助降血脂功效。

银杏叶胶囊联合普拉克索对帕金森伴抑郁患者及血清神经营养因子3的影响研究

帕金森伴抑郁患者临床常采用联合用药治疗,本文主要探究银杏叶胶囊、普拉克索联合用药对血清神经营养因子3(NT-3)的影响及疗效。方法 将本次实验的起止日期设置为2019.10-2021.7月,将前来我院治疗帕金森伴抑郁的患者108例进行对比分析,在随机数字表法的干预下完成分组,将其中仅采用普拉克索治疗的一组54例患者作为对照组,剩余54例患者为观察组,采用银杏叶胶囊联合普拉克索,对比两组治疗前、治疗3个月NT-3、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)水平、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、临床疗效。结果 经过为期3个月的治疗,观察组在NT-3水平、BDNF水平、GDNF水平改善优势均较为突出(P<0.05));在两组患者的HAMD评分、UPDRS评分、MMSE评分统计分析结果为观察组改善效果更理想(t=10.289、7.610、4.414,P<0.05);分析两组患者的疗效,观察组疗效为94.44%更高(P<0.05)。结论 为进一步提高帕金森伴抑郁患者的临床治疗效果,可采用银杏叶胶囊、普拉克索联合治疗,降低其NT-3水平,减轻其抑郁症状,改善帕金森症状。

银杏叶胶囊联合前列地尔治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察分析血管性痴呆患者应用前列地尔与银杏叶胶囊联合治疗的临床效果。方法于2018年10月至2021年10月本院纳入的80例血管性痴呆患者作为研究主体,通过数字随机表法,将研究观察对象随机分组干预并命名为常规组、研究组,各40例。其中常规组静滴前列地尔,研究组静滴前列地尔同时加服银杏叶胶囊。统计检验两组用药疗效、Barthel指数、MMSE认知功能评分、炎症因子表达水平、不良反应。结果研究组用药疗效明显高于常规组(P<0.05);研究组Barthel指数、MMSE认知功能评分均高于常规组(P<0.05);研究组用药后的IL-6、TNF-ɑ、CRP等指标的表达水平明显低于常规组(P<0.05);研究组不良反应显著少于常规组(P<0.05)。结论血管性痴呆患者静滴前列地尔同时加服银杏叶胶囊,能够有效调节血清炎症因子,显著减轻患者认知功能障碍,改善其生活质量,降低不良反应,临床疗效显著,值得现代临床广泛普及。

辛伐他汀联合银杏叶胶囊对急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化患者的影响

目的探究辛伐他汀联合银杏叶胶囊对颈动脉粥样硬化患者的斑块、氧化应激和炎症反应的影响。方法选择菏泽市第二人民医院2018年12月~2019年12月收治的急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块患者90例进行前瞻性研究,按照随机数字表法分成两组,各45例。两组均进行常规临床治疗,对照组给予辛伐他汀片,联合组在对照组基础上加服银杏叶胶囊,治疗6个月。比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、不稳定斑块占比以及氧化应激指标[血清中晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]和炎症反应指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)]。结果治疗前,两组NIHSS评分、AOPP、SOD、MDA、CRP、TNF-α和IL-6比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组NIHSS评分及血清AOPP、MDA、CRP、TNF-α和IL-6低于对照组,SOD高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合银杏叶胶囊可有效改善急性脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块患者的斑块稳定性以及氧化应激和炎症反应。

评价丁苯酞联合银杏叶胶囊治疗帕金森病伴抑郁、睡眠障碍患者的临床安全性

目的分析帕金森病伴抑郁、睡眠障碍患者实施丁苯酞+银杏叶胶囊治疗的安全性。方法选取2022年8月—2023年6月巨野县人民医院神经内科收治的72例帕金森病伴随抑郁、睡眠障碍的患者作为研究对象,用电脑法分为两组,即单独组、联合组,各36例。前者行丁苯酞治疗,后者在前者的基础上联合银杏叶胶囊治疗,比较两组患者转归情况、抑郁程度、睡眠指标及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者帕金森综合评分Ⅱ、帕金森综合评分Ⅲ、抑郁自评量表及匹兹堡睡眠质量指数评分分值均降低,且联合组均低于单独组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为8.33%,与单独组的2.78%对比,差异无统计学意义(χ^(2)=1.059,P>0.05)。结论丁苯酞+银杏叶胶囊安全性高,可快速改善帕金森相关症状,降低抑郁程度,提升睡眠质量,建议帕金森病伴抑郁、睡眠障碍患者选择。

银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果及对内皮功能的影响

目的:研究探讨银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果及对内皮功能的影响。方法:收集2019年11月至2022年11月期间孝感市孝南区朋兴乡卫生院收治的冠心病心绞痛患者126例,分为对照组、试验组,每组各63例。对照组给予常规治疗+单硝酸异山梨酯治疗,试验组给予常规治疗+银杏叶胶囊+单硝酸异山梨酯治疗。对比两组治疗后的临床疗效、内皮功能指标[一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果:试验组的临床总有效率高于对照组,98.41%vs 87.30%,P<0.05。治疗后试验组的血清NO、NOS水平均高于对照组,血清ET水平低于对照组,P<0.05。治疗后试验组的血清CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,P<0.05。试验组、对照组治疗期间的不良反应发生率对比差异不大,7.94%vs 11.11%,P>0.05。结论:在冠心病心绞痛的临床治疗中应用银杏叶胶囊联合单硝酸异山梨酯可改善内皮功能,提升临床疗效,降低炎性因子水平,且安全性较高。

银杏叶胶囊与盐酸氟桂利嗪联用对偏头痛患者颅内动脉血流动力学及血清β-EP、5-HT、CGRP水平的影响研究

目的:研究银杏叶胶囊与盐酸氟桂利嗪联用对偏头痛患者颅内动脉血流动力学及血清β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)水平的影响。方法:选取南华大学附属长沙中心医院从2021年1月~2022年12月收治的100例门诊、住院偏头痛患者作为研究对象。以电脑编号随机法分为银杏叶组(n=50)及参考组(n=50)。参考组予以盐酸氟桂利嗪治疗,银杏叶组则于参考组的基础上增用银杏叶胶囊治疗。对比两组疗效,临床症状,颅内动脉血流动力学,血清β-EP、5-HT、CGRP水平。结果:银杏叶组治疗总有效率高于参考组(94.00%vs 78.00%)(P<0.05)。治疗3个月后两组头痛发作次数、持续时间及头痛强度评分均少于治疗前,且银杏叶组少于参考组(均P<0.05)。治疗3个月后两组各项颅内动脉血流动力学指标水平均低于治疗前,且银杏叶组低于参考组(均P<0.05)。治疗3个月后两组血清β-EP、5-HT、CGRP水平较治疗前均改善,且银杏叶组改善程度优于参考组(均P<0.05)。结论:银杏叶胶囊与盐酸氟桂利嗪联用治疗偏头痛患者的疗效较佳,可改善颅内动脉血流动力学及血清β-EP、5-HT、CGRP水平,值得推广应用。

银杏内酯和银杏叶胶囊对大鼠脑缺血治疗的对比研究

目的:比较银杏内酯和银杏叶胶囊对大鼠脑缺血及血流变学的影响。方法:采用颈总动脉结扎,建立急性不完全性脑缺血模型,观察银杏内酯和银杏叶胶囊对大鼠脑指数、脑含水量和脑组织病理学变化;连续7 d给予银杏内酯及银杏叶胶囊,观察对于大鼠血液流变学的影响。结果:银杏叶胶囊高剂量对大鼠急性不完全性脑缺血引起脑水肿有改善作用;银杏内酯高、中剂量和银杏叶胶囊高剂量均对脑缺血引起的脑组织形态学有一定的改善作用;银杏内酯和银杏叶胶囊各剂量组与模型组比较血粘度均明显降低。结论:对于改善大鼠急性不完全性脑缺血引起的脑水肿,银杏叶胶囊的作用优于银杏内酯;对于改善血液流变学指标方面,银杏叶胶囊和银杏内酯作用相近。

紫外分光光度法测定银杏叶胶囊总黄酮含量

目的 银杏叶胶囊质量控制方法的研究。方法 采用分光光度法对银杏叶提取物中的主要成分黄酮类化合物的含量进行测定。结果 槲皮素的线性范围为 3.72 8～ 2 6 .0 96 μg·ml-1,回归方程为Y =0 .0 2 34X +0 .0 394 ,相关系数r =0 .9999。结论 该方法可以作为银杏叶胶囊的质量控制方法之一。

银杏叶胶囊联合雷公藤多苷治疗DN疗效和对患者CysC、Hcy及VEGF的影响

目的探讨银杏叶胶囊联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病(DN)疗效及对患者胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2013年1月至2015年4月于该院接受治疗的DN患者80例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组(n=40)。在常规西医治疗基础上,对照组给予雷公藤多苷治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶胶囊治疗。疗程3个月,比较两组患者临床疗效、肾功能指标、CysC、Hcy、VEGF水平及不良反应发生情况。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为92.50%和80.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,治疗后观察组肾功能指标血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白量、CysC、Hcy、VEGF水平显著下降(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应,观察组和对照组不良反应发生率分别为17.50%和12.50%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏叶胶囊联合雷公藤多苷治疗DN疗效可靠,能够明显改善肾功能,降低血清CysC、Hcy、VEGF水平。

银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗慢性精神分裂症临床观察

目的:探讨银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗慢性精神分裂症患者临床疗效。方法:对110例经系统抗精神病药物治疗12周以上,且疗效欠佳的长期住院慢性精神分裂症患者,加用银杏叶胶囊合并综合康复训练进行为期12周的动态治疗观察;治疗前后,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和抗精神病药物治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果:银杏叶胶囊合并综合康复训练治疗长期住院慢性精神分裂症患者疗效显著,临床总有效率为96.36%,愈显率(治愈+显效)为67.27%,显著优于单用抗精神病药物合并综合康复训练治疗;银杏叶胶囊无特殊副反应,且具有减轻抗精神病药物副反应的作用。结论:银杏叶胶囊能提高抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的疗效,减轻抗精神病药物副反应,是治疗长期住院慢性精神分裂症患者的安全、有效药物。

复方银杏叶胶囊质量标准的研究

目的研究复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对复方中的银杏叶提取物、白芍药、人参叶分别进行薄层鉴别研究。采用HPLC方法,样品用甲醇超声提取30min,在C18柱上以甲醇-水(31:69)为流动相,在波长230nm处紫外检测测定复方中芍药苷的含量。结果银杏叶提取物、白芍药和人参叶薄层鉴别具有较好的专属性,芍药苷含量测定的线性范围为0.120～1.80μg,线性回归方程为Y=2100.48X+8.65968,r=0.9999,平均回收率为100.41%,RSD为3.02%。测定了复方白芍药中芍药苷的含量。结论本质量标准可有效地控制复方银杏叶胶囊的药物质量。

解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析

目的:探讨解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取脑卒中后抑郁症患者96例,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予解郁丸,观察组给予解郁丸+银杏叶胶囊。治疗8周后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力Barthel指数(MBI)量表和临床神经功能缺损评分(CSS)评定临床疗效;采用不良反应症状量表(TESS)评定治疗出现的不良反应。结果:8周后,观察组总有效率优于对照组(P<0.05);两组患者的HADM、MMSE、MBI、CSS评分均较治疗前明显改善,且治疗组效果优于对照组(P<0.05);观察组早期的TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:解郁丸联合银杏叶胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,可降低不良反应发生率,有效改善患者的认知能力和神经功能,提高患者的日常生活能力。

复方川芎胶囊与银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效对比观察

目的观察复方川芎胶囊与银杏叶胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将120例DPN病人随机分为3组,甲钴胺组口服甲钴胺胶囊治疗,每次0.5 mg,每日3次。复方川芎组在口服甲钴胺胶囊的同时联合应用复方川芎胶囊4粒,每日3次。银杏叶组口服甲钴胺胶囊的同时联合应用银杏叶胶囊2粒,每日3次。结果复方川芎组总有效率为83.3%,银杏叶组为71.4%,甲钴胺组54.5%,其中复方川芎组与甲钴胺组比较有统计学意义(P<0.01)。3组DPN病人肢端麻木的疗效类似;复方川芎组对肢端疼痛的疗效优于甲钴胺组和银杏叶组(P<0.01);对肢端发凉的有效率复方川芎组与银杏叶组类似,均高于甲钴胺组(P<0.01)。结论甲钴胺联合复方川芎胶囊和银杏叶胶囊均可以提高DPN的疗效,联合复方川芎胶囊对于缓解DPN的症状更有效。

HPLC法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量

目的测定复方银杏叶胶囊中总黄酮醇苷的含量，为制剂质量控制提供依据。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Shiseido MG C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（68：32）；检测波长：378nm；外标法定量。结果各成分在一定浓度范围内线性良好，回归方程为：槲皮素Y=3．94945×10^-6X＋8．992×10^-2，r=0．9999，线性范围为6～120μg·ml^-1；山奈素Y=8．34202×10^-6X＋3．969×10^-2，r=0．9999，线性范围为3～60μg·ml^-1；异鼠李素Y=1．74581×10^-6X-6．13×10^-2，r=0．9999，线性范围为1～20μg·ml^-1。结论本法快速、准确，重复性好。

紫外分光光度法测定复方银杏叶胶囊中总黄酮的含量

目的 :研究测量复方银杏叶胶囊中总黄酮含量的方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,于 2 5 6 nm处测定吸收波长 ,绘制标准曲线 ,确定其浓度。结果与结论 :通过稳定性试验 ,精密度试验和加样回收试验证实紫外分光光度法可测定复方银杏叶胶囊中总黄酮含量 ,有效地控制其质量。

复方银杏叶胶囊质量控制方法研究

目的建立复方银杏叶胶囊的质量控制方法。方法供试品经盐酸水解法前处理,采用高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷含量。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素色谱峰分离良好(R>1.5),供试品其他组分对其均无干扰,线性回归方程分别为Y1=43.75X1-34.30(r1=0.9998),Y2=43.96X2-18.66(r2=0.9998),Y3=41.67X3-35.72(r3=0.9999);峰面积RSD分别为1.54%,1.85%,1.63%(n=5),平均回收率分别为99.21%,99.38%,99.24%。结论该方法重现性好,灵敏度高,可以作为复方银杏叶胶囊的质量控制方法。

复方银杏叶胶囊对小鼠急性肝损伤的保护作用研究

目的探讨复方银杏叶胶囊(CGB)对小鼠急性肝损伤的保护作用及其可能机制。方法腹腔注射四氯化碳复制小鼠急性肝损伤模型,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,检测肝组织匀浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,并通过肝脏组织病理切片观察肝脏病理改变。结果CGB各剂量组可显著降低小鼠血清ALT、AST含量,升高肝组织SOD含量,降低肝组织MDA含量,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);同时CGB可使肝组织病变明显减轻。结论CGB对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有显著保护作用,其机制可能与其协同抗氧化作用有关。

温度对复方银杏叶胶囊中维生素C含量的影响

目的 为考察温度对复方银杏叶胶囊中维生素C含量的影响。方法 采用 2 ,4 -二硝基苯肼分光光度法分别测定灭菌前后的胶囊颗粒与刺梨汁粉维生素C含量。结果 复方银杏叶胶囊颗粒经 80℃ 30min后维生素C损失率为2 .6 85 % ,而同样条件下刺梨汁粉中维生素C损失率为 14 .86 2 %。