观察银杏提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效

目的:观察银杏提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:选取2012年8月-2013年10月在我院接受慢性脑供血不足治疗的患者92例,随机分成实验组与对照组。两组都进行常规的治疗,实验组在常规治疗的基础上加入银杏提取物舒血宁注射液进行治疗。对两组的治疗效果进行观察,观察期为半个月,并对治疗的效果进行统计学分析。结果:实验组46例,痊愈6例,显效26例,有效8例,无效6例,总有效率为87%;对照组46例,痊愈3例,显效5例,有效16例,无效22例,总有效率为52%。两组差异明显,具有统计学意义。结论:银杏提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足效果明显,治疗过后患者的脑部供血情况可以得到明显的改善,在临床治疗慢性脑供血不足的过程中,值得大力推广使用。

银杏提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效

目的分析银杏提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足患者的临床效果。方法回顾性分析我院2015年3月至2016年9月收治的82例慢性脑供血不足患者的临床资料,根据治疗方法不同,分为研究组(41例)与对照组(41例)。对照组患者给予丹参注射液治疗,研究组患者给予银杏提取物舒血宁注射液治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果研究组患者的临床治疗总有效率为97.56%,明显高于对照组患者的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率为2.44%,对照患者不良反应总发生率为21.95%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于丹参注射液,银杏提取物舒血宁注射液治疗慢性脑供血不足患者的临床效果较为显著,不良反应较低,值得临床推广运用。

银杏叶提取物注射液联合西药治疗急性缺血性卒中的临床研究

目的探讨银杏叶提取物注射液联合西药治疗急性缺血性卒中的临床应用价值。方法选取90例急性缺血性卒中患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各45例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液治疗。比较两组疗效、神经功能(NIHSS评分)、不良反应及短期预后情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。研究组短期预后情况明显优于对照组(P<0.05)。结论采用银杏叶提取物注射液联合西药治疗记性缺血性卒中,可改善其神经功能,减轻机体炎症反应,疗效确切且安全性尚可,改善短期预后改善,值得推广应用。

银杏叶提取物注射液辅助治疗对眩晕症患者眩晕症状评分及脑血流动力学指标的影响

目的探讨银杏叶提取物(GBE)注射液辅助治疗对眩晕症患者眩晕症状评分及脑血流动力学指标的影响。方法选取2022年2月至2023年8月在我院诊治的眩晕症患者90例,用随机数字法分成2组,对照组、试验组各45例。对照组予倍他司汀治疗,于其基础上,试验组予GBE注射液辅助治疗,对比2组眩晕症状、脑血流动力学指标、血液流变学指标、血管内皮功能。结果治疗后,2组眩晕残障评定表(DHI)评分均降低,且试验组DHI评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)与基底动脉(BA)均增加,且试验组LVA、BA、RVA更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组红细胞压积(HCT)、红细胞聚集指数(AI)与血浆黏度(PV)均降低,且试验组HCT、PV、AI更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组一氧化氮(NO)均增加,内皮素-1(ET-1)均降低,且试验组NO与ET-1改善更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论GBE注射液辅助治疗眩晕症能调节患者脑血流动力学与血液流变学指标,改善内皮功能,减轻眩晕症状。

银杏叶提取物联合罂粟碱注射液对急性缺血性脑卒中患者NIHSS、mRS评分的变化分析

目的分析银杏叶提取物联合罂粟碱注射液对急性缺血性脑卒中(AIS)患者NIHSS、mRS评分变化的影响。方法纳入2022年1月至2023年4月于我院治疗的AIS患者为研究对象,基于数字表法分为对照组(38例,给予常规基础治疗)和研究组(38例,加用银杏叶提取物和罂粟碱注射液治疗),比较两组神经功能、生活质量在治疗前后的变化及临床效果的差异。结果治疗前两组NIHSS、mRS评分差异无统计学意义,治疗后两组上述神经功能指标评分均有所下降且研究组明显低于对照组(t=4.333、3.779,P<0.001);治疗前两组QOL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组QOL评分均有所提高且研究组明显高于对照组(t=6.355,P<0.001);研究组治疗总有效率为92.11%(35/38),明显高于对照组的71.05%(27/38)。结论联合应用银杏叶提取物和罂粟碱注射液对AIS患者进行治疗,可以通过更显著改善患者神经功能来提高其生活质量,可以考虑作为治疗AIS患者的一种有效方式进行推广应用。

丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗对急性缺血性脑卒中患者神经功能及日常生活能力的影响

目的 探讨丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能及日常生活能力的影响。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年9月于我院接受治疗的72例AIS患者分为对照组和观察组各36例。对照组采用丁苯酞进行治疗,观察组采用银杏叶提取物联合丁苯酞进行治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、神经功能、日常生活能力以及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,日常生活能力量表(ADL)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论 丁苯酞联合银杏叶提取物注射液可用于恢复AIS患者神经功能以及日常生活能力,同时无明显不良反应,临床应用安全性高。

针刺联合血栓通与银杏叶提取物注射液治疗急性脑卒中临床观察

目的 分析急性脑卒中患者采用针刺联合血栓通与银杏叶提取物注射液治疗的效果。方法 回顾性选取2020年2月—2022年2月万年县人民医院急性脑卒中患者80例,依据应用方法分为针刺联合血栓通与银杏叶提取物注射液治疗组(联合用药组)、常规用药组2组,各40例。分析2组神经功能缺损程度、独立生活能力、日常生活能力、临床疗效。结果 联合用药组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分均低于常规用药组(P<0.05)。联合用药组患者的改良Barthel指数(MBI)评分高于常规用药组(P<0.05)。联合用药组患者的总有效率92.50%(37/40)高于常规用药组的67.50%(27/40)(P<0.05)。结论 急性脑卒中患者采用针刺联合血栓通与银杏叶提取物注射液治疗的效果较常规用药治疗效果显著。

银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀治疗脑动脉供血不足性眩晕患者的效果

目的:观察银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀治疗脑动脉供血不足性眩晕患者的效果。方法:选取2021年6月至2022年12月该院收治的68例脑动脉供血不足性眩晕患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各34例。对照组采用注射用盐酸倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后眩晕程度[眩晕残障程度评定量表(DHI)]评分、血流动力学指标[左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流速度]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的55.88%(19/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组躯体、情绪、功能等DHI评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组LVA、RVA、BA血流速度均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀治疗脑动脉供血不足性眩晕患者可提高治疗总有效率和血流动力学指标水平,降低DHI评分,其效果优于单纯盐酸倍他司汀治疗。

银杏叶提取物及盐酸倍他司汀注射液对血管源性眩晕患者血流动力学影响及预后评价

目的探讨银杏叶提取物及盐酸倍他司汀注射液对血管源性眩晕患者血流动力学影响及预后进行评价。方法选取2019年2月-2020年10月到南阳张仲景医院诊断为血管源性眩晕的患者150例,根据数据统计将这150例患者按入院时间先后顺序分为1、2、联合组,1组为银杏提取物注射液进行治疗,2组是盐酸倍他司汀注射液进行治疗,联合组采用银杏叶提取物联合盐酸倍他司汀注射液治疗。比较三组在治疗后患者血流动力学的.各项数值指标变化。结果三组的脑血流动力学数值指标对比结果,联合组在平均动脉压(MAP)、肺动脉平均压(PAP)效果好,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组在大脑.的动脉血流速度(Vm)、最大峰值流速(Vs)数值指标增长更快,且联合组搏动.指数(PI)、血管阻力速度(RI)的数值指标明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组.患者的各项数值指标改善更为明显,差异具有统计学.意义(P<0.05);两组治疗后GCS评分指标比较得出,联合组评分表现.更优,差异具有统计学意义(P<0.05);入院前三组CNS评分指标比较无较大差异(P>0.05),治疗后联合组各阶段CNS评分更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀注射液不仅能改善血管源性眩晕疾病的发生,也能改善患者血流动力,且治疗预后效果佳,是首选值得推荐治疗血管源性眩晕的高效方案。

突发性耳聋应用银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗的疗效及对血流变的影响

探讨和分析突发性耳聋应用银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗的疗效及对血流变的影响。方法 选取80例突发性耳聋病人随机分两组展开研究;一组以倍他司汀予以治疗,另一组联合使用银杏叶提取物注射液;对比两组患者的治疗效果。结果 治疗5d后、15d后研究组患者的听阈水平均显著更低,治疗总有效率更高;治疗后全血高/低切黏度,血浆黏度与血小板聚集率均显著低于参考组患者,基底动脉、小脑前下动脉、内听动脉管径均显著高于参考组,P<0.05。不良反应两组基本无差异,P>0.05。结论 以银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋,能够使病人的听力得到较为明显的改善,同时也有利于促进血液微循环,具有较高的临床应用价值。

银杏叶提取物注射液与倍他司汀联合佐治突发性耳聋临床研究

结合突发性耳聋的病症表现以及银杏叶提取物注射液、倍他司汀的药理作用,明确将这两种药物联合应用于该疾病治疗中的临床疗效。方法 对照组与研究组的研究对象均为随机选择的29例突发性耳聋患者,其中对照组患者所用药物为银杏叶提取物注射液,而研究组患者所用的治疗药物为银杏叶提取物注射液与倍他司汀,将两组患者给予不同用药方案进行治疗的效果展开比较。结果 ①研究组患者用药后单耳听阈水平值升高更突出,血浆粘度、全血高切黏度、全血低切黏度下降更突出,相较于对照组差异显著(P<0.05);②研究组、对照组患者用药后总有效率分别为96.55%、79.31%(P<0.05)。结论 突发性耳聋患者采取银杏叶提取物注射液和倍他司汀展开联合治疗,可实现单耳听阈水平的提高,增强治疗效果,提高患者生活质量,有必要继续在临床推广开展。

银杏叶提取物注射液联合阿替普酶静脉溶栓对脑梗死患者临床预后及氧化应激表达的影响

目的探讨银杏叶提取物注射液、阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗死患者的疗效。方法选取2021年11月—2023年7月北京市顺义区空港医院收治的86例脑梗死患者为研究对象,通过随机数表法分为两组,各43例。常规组、研究组分别采用阿替普酶静脉溶栓治疗、银杏叶提取物注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗,比较两组治疗结果。结果治疗后,研究组的丙二醛、超氧化物歧化酶水平分别为(6.17±1.06)µmol/L、(120.66±10.73)U/mL,优于常规组,差异有统计学意义(t=5.224、6.834,P均<0.05)。研究组神经功能评分为(4.51±1.07)分,低于常规组的(7.84±1.68)分,差异有统计学意义(t=10.963,P<0.05)。研究组的炎性因子水平和血流动力学指标、脑血流量均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脑梗死患者采取联合药物(银杏叶提取物注射液+阿替普酶静脉溶栓)治疗法,可以改善氧化应激水平,减轻神经功能缺损,提升脑血流量,降低患者炎性因子水平。

银杏叶提取物注射液对噪音性听力损失的保护机制研究

目的研究银杏叶提取物注射液(EGB)调控磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路对噪音性听力损失(NIHL)的保护作用及机制。方法将SD大鼠随机分为对照组(Control组)、NIHL模型组(Model组)、低剂量EGB组(EGB-L组,0.7 mg·kg^(-1))、高剂量EGB组(EGB-H组,1.4 mg·kg^(-1))和高剂量EGB+PI3K激活剂740Y-P组(EGB-H+740Y-P组,1.4 mg·kg^(-1)EGB+0.02 mg·kg^(-1)740Y-P)。听觉脑干反应(ABR)评估各组大鼠的听力;HE染色观察大鼠耳蜗组织病理学与螺旋神经节细胞数量;RT-qPCR法测定大鼠耳蜗组织PI3K、MAPK mRNA表达;免疫印迹试验(Western Blot)法检测大鼠耳蜗组织PI3K/MAPK信号通路相关蛋白表达。CCK-8法测定耳蜗毛细胞增殖活性。结果与Control组相比,Model组大鼠在2、4、8 kHz处左、右耳的听力阈值、耳蜗组织PI3K、MAPK mRNA表达、耳蜗组织PI3K、MAPK、AKT磷酸化水平显著升高(P<0.05),耳蜗组织螺旋神经节细胞和毛细胞数量显著减少(P<0.05);与Model组相比,EGB-H组大鼠相关指标变化与上述相反(P<0.05)。PI3K激活剂740Y-P减弱EGB对大鼠NIHL保护作用。结论EGB可能通过下调PI3K/MAPK信号通路保护大鼠NIHL。

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗脑梗死的临床效果

目的分析银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗脑梗死的临床效果。方法选取2022年8月至2023年8月本院收治的58例脑梗死患者为研究对象,采用电脑软件数字表抽签法将其分为对照组和研究组,各29例。对照组行倍他司汀治疗,研究组行银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,日常生活活动能力(ADL)、Barthel指数(BI)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平及红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗脑梗死效果显著。

银杏叶提取物注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨银杏叶提取物注射液联合丁苯酞注射液在急性脑梗死中的应用效果。方法:纳入2022年7月—2023年10月收治的110例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为对照组(采用丁苯酞注射液治疗,n=55)与观察组(采用银杏叶提取物注射液+丁苯酞注射液治疗,n=55)。比较两组入院时与出院时美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、简易智力状态检查量表(MMSE)、改良Rankin量表(mRS)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分。结果:入院时,两组NIHSS评分、MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);出院时,两组NIHSS评分均低于入院时,MMSE评分均高于入院时,观察组NIHSS评分低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。出院时,观察组mRS评分为(1.34±0.11)分,对照组mRS评分为(1.89±0.13),观察组mRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。入院时,两组SS-QOL活动能力、自理能力、思维3个维度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);出院时,两组SS-QOL上述3个维度评分均高于入院时,观察组SS-QOL上述3个维度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合丁苯酞注射液能够改善急性脑梗死患者预后,有助于患者神经功能、认知功能的改善及生活质量的极高,值得临床应用。

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀、泼尼松对突发性耳聋患者凝血功能的影响观察

目的 探讨银杏叶提取物注射液联合倍他司汀、泼尼松对突发性耳聋患者凝血功能的影响。方法 选取收治的80例突发性耳聋患者,采用抽签法分为对照组和研究组各40例,对照组予以倍他司汀+泼尼松治疗,研究组在对照组基础上予以银杏叶提取物注射液治疗,比较两组疗效、中医证候积分、凝血功能、不良反应。结果 治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);耳鸣、耳聋中医证候积分均低于对照组(P<0.05);全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血小板聚集率均低于对照组(P<0.05);不良反应总发生率为25.00%,与对照组的22.50%比较无显著差异(P>0.05)。结论 相较于倍他司汀、泼尼松治疗,加用银杏叶提取物注射液治疗突发性耳聋临床疗效更佳,具有加速耳鸣、耳聋临床症状消退,改善凝血功能的优势,具有一定的安全性。

银杏叶提取物注射液联合针刺治疗脑梗死对患者神经功能及日常生活能力的影响

目的观察银杏叶提取物注射液联合针刺治疗脑梗死对患者神经功能及日常生活能力的影响。方法选取2021年1月—2023年3月肇庆市高要区中医院收治的脑梗死患者110例,按照随机数字表法分为联合组和对照组,每组55例。对照组采用常规治疗,联合组在对照组基础上采用银杏叶提取物注射液联合针刺治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分、血流动力学指标[血细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(Fib)]、血清炎性因子[白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果治疗2周后,2组NIHSS评分均低于治疗前,ADL及MMSE评分高于治疗前,且联合组低/高于对照组(P<0.01);2组HCT、PV、Fib、IL-8、IL-10及CRP水平均低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率(7.27%)与对照组(12.73%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.404,P=0.525)。结论银杏叶提取物注射液联合针刺治疗脑梗死可改善患者神经功能、认知功能、血流动力学指标、炎性因子,未增加不良反应,对日常生活能力的影响小。

前列地尔联合银杏叶提取物注射液治疗耳源性眩晕的临床疗效分析

目的评估联合应用前列地尔和银杏叶提取物注射液在治疗耳源性眩晕上的效果。方法随机选取2022年5月—2023年12月单县东大医院治疗的120例耳源性眩晕患者为研究对象,利用随机数表法将其分为研究组和对照组,每组60例。研究组接受前列地尔与银杏叶提取物的联合治疗,对照组仅使用银杏叶提取物。比较两组患者治疗效果、前庭症状指数(Vestibular Symptom Index,VSI)、眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)和耳鸣致残评定量表(Tinnitus Handicap Inventory,THI)的得分。结果研究组治疗总有效率(98.33%)显著优于对照组(86.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.324,P=0.038)。治疗后,研究组在VSI、DHI和THI评分上均显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论前列地尔与银杏叶提取物注射液的联合使用对治疗耳源性眩晕具有显著效果,改善内耳循环,显著缓解相关症状。

银杏叶提取物注射液联合川芎嗪注射液在老年SNHL的应用研究

目的:探讨银杏叶提取物注射液联合川芎嗪注射液在老年感音神经性耳聋(SNHL)的应用疗效。方法:研究时间:2021年10月~2022年9月,选择120例老年感音神经性耳聋患者,随机分为三组,各40例,对照组采取西医治疗,观察A组在对照组基础上加银杏叶提取物注射液治疗,观察B组在对照组基础上加银杏叶提取物注射液与川芎嗪注射液治疗。分别在治疗前及治疗1周、2周进行纯音听阈检查,评价临床疗效和安全性,随访3个月的复发率。结果:与治疗前比较,三组治疗1周、2周的纯音听阈均下降(P<0.05);与对照组比较,治疗1周和2周观察A组和B组纯音听阈均更低(P<0.05);与观察A组比较,观察B组治疗1周的纯音听阈无统计学差异(P>0.05),治疗2周纯音听阈均更低(P<0.05)。观察A组和B组总有效率高于对照组(87.50%vs 97.50%vs 67.50%,P<0.05),但观察A组和B组之间无统计学差异(P>0.05)。三组均未出现明显不良反应。三组复发率均无统计学差异(P>0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合川芎嗪注射液治疗老年感音神经性耳聋的效果较单用银杏叶提取物在改善听力方面有微弱优势。

银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2022年8月至2023年8月该院收治的156例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各78例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用尤瑞克林治疗,研究组在对照组基础上联合银杏叶提取物注射液治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能[改良Rankin量表(MRS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS、MRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PV、FIB、LBV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,ET-1、Hcy水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,降低神经功能评分、血液流变学指标水平,改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯尤瑞克林治疗。