银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征分析

研究银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征并探讨鉴定这些化合物的新方法.用热重分析法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)分别对银杏萜内酯A、B、C和白果内酯进行热特征分析.所有样品的热重(TG)和微商热重(DTG)曲线都有各自的谱图特征,其DSC曲线的峰形、峰位置和峰值也有特征;银杏萜内酯A、B、C的稳定性较差,不能准确测得其熔点;白果内酯受热稳定,能够测得其熔点.利用TGA和DSC法容易鉴定银杏萜内酯A、B、C和白果内酯.用TG-DTG法对银杏萜内酯A、B、C和白果内酯在非等温条件下进行热分解动力学研究,把从TG-DTG曲线中得到的数据和30个不同的方程采用Achar微分法和Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)积分法对其进行非等温分解动力学研究,得到动力学参数活化能(E和指前因子A)和分解动力学机理及方程.

HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯

目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104～51.04、5.000～50.00、1.38～13.8μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415～2.075、0.402～2.010、0.426～2.130、0.803～4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5)。结论本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制。

银杏萜内酯的分离、纯化和结构鉴定

目的 :研究银杏 (GinkgobilobaL .)叶中的萜内酯类成分。方法 :95 %乙醇提取 ,索氏提取分段 ,硅胶柱层析得到总内酯 ,再用制备型RP HPLC方法得到纯化合物 ,用IR、1HNMR、13 CNMR ,尤其是通过 2DNMR光谱技术确定化合物结构。结果 :分得 6个萜内酯类成分 ,分别为白果内酯 (Ⅰ )、银杏内酯A(Ⅱ )、银杏内酯B(Ⅲ )、银杏内酯C(Ⅳ )、银杏内酯J(Ⅴ )和银杏内酯K(Ⅵ )。结论 :其中化合物Ⅵ为新化合物 ,并通过 2DNMR光谱技术对所分得的银杏内酯类化合物的碳氢信号进行了确切归属。银杏内酯K在 10 -6～ 10 -5mol/L的终浓度下 ,可对 2× 10 -7mol/LPAF刺激的中性粒细胞β 葡萄糖酸苷酶的释放有明显的抑制作用。

银杏萜内酯提取与纯化技术

银杏萜内酯的独特药理作用引起了国内外学者的关注 ,其提取纯化成为研究的重要内容。对银杏萜内酯的提取与纯化技术包括溶剂萃取法、柱提取法、溶剂萃取 -柱提取法。

银杏萜内酯的化学结构及药理作用研究进展

目的：介绍银杏萜内酯的化学结构和药理作用的研究进展。方法：全面查阅有关银杏萜内酯的文献并结合我们自己的工作进行综述。结果：银杏萜内酯化学结构独特，是一类特殊的高效ＰＡＦ受体拮抗剂，具有多方面的生理活性。结论：我国银杏资源丰富，应结合现代药理研究成果，开发更好的产品。

银杏叶中银杏萜内酯的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析

目的:用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱(HPLC-ESI-MS)法对银杏叶中银杏萜内酯进行分析。方法:利用LC-ESI-MS法对银杏叶样品进行了初步研究。液相色谱条件为色谱柱:Inertsil ODS 3,流动相:甲醇-水(36:64),流速1mL·min^(-);质谱为ZMD Micromass电喷雾质谱仪。结果:得到了样品总离子流和选择离子流图,及相应色谱峰的ESI-MS质谱图,对其进行了解析,鉴别出白果内酯及银杏内酯A、B、C、J。结论:本方法快捷、简单和准确。

银杏萜内酯调控研究进展

银杏叶萜内酯具有重要的药用价值。综述了银杏萜内酯的合成途径和影响银杏叶萜内酯合成的各种因素,及各种调控银杏萜内酯含量变化的措施。喷施矮壮素、乙烯利能够通过反馈抑制内源激素的合成来增加银杏内酯合成前体GGPP含量。赤霉素具有与前者相同的抑制机理,通过反馈抑制GA20-氧化酶、3β-羟化酶mRNA的积累,增加GGPP的含量。还介绍了通过2,3-环氧角鲨烯抑制2,3-环氧角鲨烯环化酶来阻断甾醇生成途径,使MVA途径的IPP进入质体参加内酯的合成。

大口径毛细管气相色谱分离和测定银杏叶萜内酯的方法建立

为建立灵敏、简便测定银杏叶萜内酯气相色谱法，试验采用大口径毛细管气相色谱法，对银杏叶中的银杏内酯A（GA）、银杏内酯B（GB）、银杏内酯C（GC）和白果内酯（BB）4种银杏萜内酯进行了分离与测定。用20％的甲醇水溶液提取银杏叶中的银杏内酯A，B，C和白果内酯，乙酸乙酯（EOA）／四氢呋喃（THF）一步纯化，衍生后进行GC-FID检测。样品在16min内完全分离，GA、GB、GC和BB的相对标准偏差均小于0．8％，平均回收率为94．45％～98．98％。本方法测定银杏叶萜内酯简便、灵敏、准确、重现性好。

银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析

目的 建立银杏叶中银杏内酯 A,B,C和白果内酯的定性定量分析方法。方法 银杏叶以 2 0 %乙醇超声提取 ,乙酸乙酯萃取 ,再经酸性氧化铝 -活性炭 -硅藻土混合柱层析 ,在 10 0℃以双 -三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化 6 0min后 ,用 HP- 5 MS毛细管色谱柱 ,柱温从 180℃程序升温至 30 0℃。采用选择离子监测 ( SIM)方式 ,以峰值最高的碎片离子作为监视离子进行定量分析。结果 银杏内酯 A,B,C和白果内酯的保留时间分别为 13.7,14.3,15 .3和 6 .8min,特征 (监视 )离子 ( m/ z)分别为 5 37,6 2 5 ,713及 45 5 ( 2 99) ;平均回收率分别为 10 2 .0 %,99.4%,96 .0 %和 96 .3%,RSD分别为 0 .5 4%,2 .40 %,1.98%和 2 .43%。结论 本方法操作简便、重现性好、专属性强、准确可靠 ,可作为银杏萜内酯的定性定量分析方法。

反相高效液相色谱法测定银杏叶中银杏萜内酯的含量

银杏萜内酯(ginkgo terpene lactones)为银杏(Ginkgo biloba L.)叶和银杏叶提取物中主要的药效成分,具有广泛的药理作用。银杏叶提取物及其制剂的质量倍受关注。银杏萜内酯为其中最重要的有效成分,其含量测定是非常重要的。银杏萜内酯包括倍半萜白果内酯(bilobalide,BB)和二萜的银杏内酯(ginkgolides)。银杏内酯包括银杏内酯A(ginkgolide A,GA)、银杏内酯B(ginkgolide B,

毛细管柱气相色谱法测定银杏叶提取物中银杏萜内酯含量

对银杏叶提取物中银杏萜内酯(包括BB和GA,GB,GC,GJ)的毛细管柱气相色谱分离条件作了试验,达到银杏萜内酯成分的良好分离。选择了内标物角鲨烷,理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子。采用内标法测定了各组分的含量。BB、GA、GB、GC回收率依次为95.2%,95.5%,94.6%,96.1%。

银杏萜内酯的提制及检测

银杏萜内酯由银杏叶，经萃取、吸附和重结晶制成纯品，它的主要成分是银杏内酯A、B、C、M、J和白果内酯。这些化学成分具有抑制血小板活化因子－PAF和对心肌缺血、脑缺血缺氧的保护作用，因而，可作成一种天然的、专一的、特效预防冠心病和脑血拴的保健食品。银杏萜内酯定性用TLC（薄层色谱）检测，定量用HPLC（高压液相色谱）检测，也可以用GC（气相色谱）定性定量分析。

银杏叶中一个新的萜内酯类成分(英文)

目的:研究银杏(Ginkgo bilobaL.)叶中新的化学成分。方法:运用柱色谱方法分离纯化,利用UV、IR、MS、1HNMR、13C NMR等色谱技术鉴定化合物结构。结果:从银杏叶中分离鉴定出1个新化合物:1,7,10-三羟基-3,14-去氢银杏内酯(Ⅱ)和1个已知化合物:银杏内酯L(ginkgolide L)(Ⅰ)。结论:化合物Ⅱ为新化合物,命名为银杏内酯N(ginkgolideN);化合物Ⅰ的光谱数据为首次报道。

银杏叶黄酮、萜内酯含量的季节性变化及适采期研究

为了掌握银杏叶品质和产量的形成规律 ,对银杏叶黄酮、萜内酯含量的季节性变化及适宜采收期进行了研究 ,结果表明 ,5月份前 ,银杏新梢幼叶中黄酮含量最高 ,达到 2 74 % ;随叶龄增大黄酮含量迅速降低 ,到 6月中旬达到最低 ,为 1 0 5% ;7～ 9月银杏叶黄酮含量有所增加。银杏萜内酯含量和单叶干重随叶龄增大而增加 ,到 8～ 9月处于最高水平 ,分别为 0 2 5%～ 0 2 6 %和0 30 %～ 0 32 %。

毛细管气相色谱法测定银杏叶中萜内酯含量

建立了对银杏萜内酯的毛细管气相色谱(CGC)分离条件,使萜内酯成分BB,GA,GJ,GB,GC获得良好分离。合理选择了内标物角鲨烷(SQ),理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子,且可靠性好。采用内标法定量测定了组分的含量。BB,GA,GB,GC回收率分别为92.8%,93.2%,92.4%,94.4%,5种银杏萜内酯相对标准偏差为2.9%,1.6%,2.2%,1.9%,1.9%。

HPLC测定银杏叶片中总黄酮醇苷和萜类内酯的含量

目的测定银杏叶片中总黄酮醇苷和银杏萜类内酯的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC-Pack ODS-A(150mm×6.0 mm含量,5μm);流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45)、水-甲醇-四氢呋喃(75:25:12);流速1.0 m.lmin-1;检测波长360 nm;进样量10μl。结果槲皮素、山柰素和异鼠李素等3种黄酮苷元、白果内酯及银杏内酯A、B、C等4种银杏萜类内酯均能得到良好分离,标准曲线线性关系良好。结论所建方法准确、灵敏、稳定、可靠,可满足定量分析的需要。

银杏叶中萜内酯类化合物的研究进展

银杏萜内酯是银杏叶提取物及其制剂中的主要活性成分,是公认的血小板激活因子拮抗剂,被广泛用于心脑血管疾病。本文对银杏叶中萜内酯类化合物的化学成分、提取分离、含量检测及药理作用方面的研究进展进行了综述,并对其研究前景进行了展望。

银杏叶萜内酯的研究进展

银杏叶萜内酯是血小板活化因子,被广泛用于治疗心脑血管疾病。综述了近10年银杏叶萜内酯在种类与结构、提取分离、含量测定及其影响因子等方面的研究进展,并对提高银杏叶萜内酯含量的途径进行了展望。

银杏叶萜类内酯的荧光薄层色谱鉴别研究

早期文献报导的银杏叶萜类内酯薄层色谱鉴别．分离效果、灵敏度、重现性均不理想。本文建立的用醋酸钠改性硅胶薄层板展开，以甲苯－醋酸乙酯－丙酮－甲醇（５：２；５：２．５：０．３）为展开剂上行展开，可以将四种银杏内酯完全分开，用热化学荧光衍生方法，提高了荧光强度。提供了专属性强、重现性好的银杏萜类内酯的鉴别方法，为实现薄层色谱原位荧光测定建立了基本条件。

银杏萜内酯的研究概况

银杏萜内酯是血小板活化因子的强拮抗剂,对心脑血管疾病具有显著的疗效。本文对近10年银杏萜内酯在提取分离、含量测定、药理活性、药代动力学、组织培养以及生物合成等方面的研究概况作了综述。