琥珀酸美托洛尔联合银杏达莫注射液对冠心病心绞痛患者心率变异性、血液流变学的影响

目的探讨银杏达莫注射液联合琥珀酸美托洛尔对冠心病心绞痛患者水平的影响。方法选取济南市第四人民医院2019年7月-2021年7月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机数字表法将其分为对照组(38例)和观察组(42例)。对照组采用银杏达莫注射液治疗;观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔治疗。比较2组治疗前后心绞痛发作次数与持续时间、血清炎症因子水平、24 h动态血压、心率变异性(heart rate variabiliby,HRV)、血液流变学指标;比较治疗后2组临床治疗效果、不良反应。结果治疗后,观察组心绞痛发作次数、持续时间、6 min步行测试距离与对照组相比较,发作次数持续较短、距离较长(P<0.05);治疗后,2组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C-反应蛋白(CRP)水平相比均低于治疗前,HRV比较均高于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,2组的24 h动态血压、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度差值相比均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经琥珀酸美托洛尔联合银杏达莫注射液对早期冠心病心绞痛患者进行治疗后,降低患者血黏度,减少患者的发作次数与持续时间,HRV均升高,血液流变学指标、24 h动态血压水平均降低,血清炎症因子得到抑制,防止病情进一步的发展,临床效果较为显著。

银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗的临床效果。方法选取2021年11月至2022年3月在稷山县人民医院接受治疗的ACI患者共计92例,以随机数表法分为对照组与研究组,各46例,对照组给予丁苯酞治疗,研究组给予银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,对两组临床疗效、神经功能缺损、血流速度指标、血液流变学指标、功能恢复结局、不良反应进行比较。结果研究组治疗有效率(95.65%)较对照组(80.43%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)均降低,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,舒张末期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)、收缩期峰值血流速度(Vs)均加快,研究组较对照组更快,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,血浆粘度(PSV)、全血高切粘度(HSV)、纤维蛋白原(FIB)降低,研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月与同组治疗前,两组改良Rankin量表(mRS)评分降低,研究组较对照组更低(P<0.05),差异均有统计学意义;研究组不良反应发生率(4.35%)较对照组(23.91%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACI患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,能够促进临床疗效提升,改善神经功能、血流速度,促进血液流变学指标改善,减少不良反应发生。

银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死患者疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死(AMI)患者疗效及对细胞因子和血管内皮功能的影响。方法:选择本院2022年1月—2023年6月收治的AMI患者82例,将其运用随机表法分为两组,各41例。对照组口服替格瑞洛片90 mg/次,2次/d;口服吲哚布芬片0.2 g/次,2次/d。研究组在对照组上联合银杏达莫注射液10 ml+氯化钠注射液250 ml静滴,1次/d。两组治疗14 d评价。比较两组AMI患者临床疗效,治疗前后心功能、冠脉血流参数、细胞因子和血管内皮功能变化。结果:研究组AMI患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVDD低于治疗前,而LVEF和SV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组LVDD低于对照组,而LVEF和SV高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组左前降支收缩期峰流速(SPV)和舒张期峰流速(DPV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SPV和DPV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组SPV和DPV高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组白介素(IL)-6和C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组IL-6和CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO水平高于治疗前,而ET-1水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,而AMI患者ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗AMI患者疗效显著,并可减轻患者细胞炎性反应,改善患者血管内皮功能,值得临床借鉴。

银杏达莫注射液、纳洛酮对老年COPD急性加重期患者血清PDGF-B、IFN-γ因子的调控作用

目的:探讨银杏达莫注射液、纳洛酮对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)、干扰素一γ(IFN-γ)因子的调控作用。方法:选取本院2022年10月-2023年10.月收治的72例老年AECOPD患者为研究对象,依据随机抽签法分为对照组、研究组,两组各36例。对照组采用纳洛酮治疗,研究组采用纳洛酮+银杏达莫注射液治疗。比较两组治疗后临床总有效率、治疗前后血气指标[氧分压(PaO)、pH值、二氧化碳分压(PaCO)、氧合指数(P/F)]水平、肺功能指标[第1s用力呼气量占预计值百分比.(FEV%)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、1s用力呼气容积(FEV)]水平、实验室指标[B型脑利钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、PDGF-B、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、1FN-γ、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果:治疗后研究组临床总有效率(97.22%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗后研究组PaCO,水平较低,P/F、pH、PaO2水平较高,差异有统计学意义(P<005);治疗后研究组FEV%、FVC、PEF及FEV,水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组IFN-γ、BNP、TNF-Q、PDGF-B、IGF-1及IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合纳洛酮治疗老年AECOPD疗效显著,可有效改善心肺功能,抑制炎性介质释放,促进病情恢复。

银杏达莫注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察银杏达莫注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2022年2月至2024年3月该院收治的70例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各35例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上联合银杏达莫注射液治疗,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液流变学指标(全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度)水平、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、神经损伤标志物[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组NIHSS评分,全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度等血液流变学指标水平,以及血清IL-6、TNF-α、CRP等血清炎性因子水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清BDNF、NGF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏达莫注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死患者可改善神经损伤标志物水平,降低NIHSS评分、血液流变学指标水平和炎性因子水平,效果优于单纯阿替普酶静脉溶栓治疗。

酒石酸美托洛尔联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:分析酒石酸美托洛尔联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛(CHD-AP)的效果。方法:选取2020年1月—2022年1月靖江市新桥镇中心卫生院收治的CHD-AP患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例。两组均给予常规治疗,对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上应用银杏达莫注射液。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.042)。治疗前,两组心绞痛发作频率、持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心绞痛发作频率低于治疗前,且观察组低于对照组,两组心绞痛持续时间短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胸痛、胸闷、心悸评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胸痛、胸闷、心悸评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.456)。结论:酒石酸美托洛尔联合银杏达莫注射液治疗CHD-AP的效果较好,可降低患者心绞痛发作频率,缩短心绞痛持续时间,减轻临床症状,且不会增加不良反应,安全性高。

银杏达莫注射液联合临床护理路径对急性脑梗死患者神经功能、炎症反应的影响

目的分析银杏达莫注射液联合临床护理路径对急性脑梗死患者神经功能、认知功能、炎症反应的影响,为临床治疗急性脑梗死提供参考依据。方法回顾性分析广州中医药大学第一附属医院2021年10月至2023年11月收治的133例急性脑梗死患者的临床资料,依据不同治疗方法进行分组,所有患者均进行降颅内压、改善微循环等常规治疗,共分为单一组(66例,常规治疗联合丁苯酞注射液)与联合组(67例,单一组的基础上联合银杏达莫注射液治疗),均治疗14 d。比较两组患者治疗前后神经、认知、日常生活能力评分及神经功能指标、炎症因子,治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且联合组均低于单一组;蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)评分及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平均升高,且联合组均高于单一组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏达莫注射液联合临床护理路径可有效改善急性脑梗死患者神经功能,减轻炎症反应,更有利于促进患者认知功能、生活能力恢复,且联合治疗安全性良好。

ACI患者应用银杏达莫注射液联合丁苯酞氯化钠注射液的疗效分析

研究对于急性脑梗死(ACI)患者来说,银杏达莫注射液+丁苯酞氯化钠注射液联合用药的临床疗效。方法 研究对象的选取,全部为笔者所在单位收治的ACI病例,从近两年的数据资料中,选取了其中70例患者。本着科学性原则,将所选取的样本按照随机分配的原则,平均分为2组,其中一组(对照组)单一用药丁苯酞氯化钠注射液;另一组则为观察组,治疗用药加入银杏达莫注射液,采取本次研究的联合用药方案。通过研究分析,经过统计学检验后,显示观察组患者在临床治疗有效率、神经损伤改善情况都优于对照组;另外,经过对比血流速度指标、血液流变学指标,结果 显示观察组优于对照组;最后对患者的不良反应发生率进行了统计学分析,观察组优于对照组。结论 银杏达莫注射液+丁苯酞氯化钠注射液治疗ACI效果明显,值得临床推广。

研究银杏达莫注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效研究

观察在后循环缺血性眩晕治疗上银杏达莫注射液配合倍他司汀注射液的应用效果。方法 选择2022年1月-2022年12月本院收治的后循环缺血眩晕患者180例,随机划分对照组(倍他司汀注射液)与观察组( 银杏达莫注射液配合倍他司汀注射液),观察应用效果。结果 在疗效上,观察组较对照组更优(P<0.05)。结论 在后循环缺血性眩晕治疗上选择银杏达莫注射液配合倍他司汀疗法更理想。

银杏达莫注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛临床研究

探究冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛临床上的最佳诊疗方案。方法 此次临床调查所选的病例数量为80,均为本院心内科于2022年1月至2023年12月期间收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛病例,参照双盲分组法的原则将所有入选病例进行随机性临床分组,采取不同的治疗手段,回顾临床数据,总结两组的心电图疗效、不良反应情况、治疗前后的血清指标、心绞痛发作情况、生活质量。结果 联合组的心电图总有效率、生活质量均明显高于单一组(P<0.05),同时其不良反应率、心绞痛发作次数、持续时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论 加强对冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛患者的联合用药治疗能够获得显著的临床效果,提升其临床安全性,以银杏达莫注射液与酒石酸美托洛尔两种药物的联合治疗为最佳方案。

双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱

建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相似度C和P评价银杏达莫注射液的HPLC指纹图谱,分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标的变化特征。S能反映化学成分的分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰的丢失;S′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,二者构成双定性相似度。C能反映样品共有峰的总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰的缺失;P对所有峰积分值等权,能较好地反映小峰的变动,二者构成双定量相似度。因此,由S与S′、C与P构成的双定性双定量相似度法能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价问题。同时还提出了方向余弦作为对照指纹图谱的特征指纹的概念和分解相似度的概念,以此考察了各指纹峰对相似度贡献的大小及其在不同程度缺失时4种相似度的变化情况。所建立的HPLC对照指纹图谱可用于银杏达莫注射液的质量控制。

银杏达莫注射液抑制大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的机制研究

目的:观察银杏达莫注射液预处理对大鼠离体心脏缺血/再灌注损伤的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:SD雄性大鼠40只随机分成5组(n=8):正常对照(NC)组、缺血/再灌注(I/R)组、缺血预处理(IPC+I/R)组、银杏达莫注射液预处理(GD+I/R)组和银杏达莫+氯化镧预处理(GD+LaCl3+I/R)组。观察各组相同时点(预灌30 min稳定点,缺血30 min,再灌5 min、30 min、60 min)的心功能指标,包括心率(HR)、左室收缩压(LVSP)和室内压变化速率(±dp/dt max),同时收集各时点冠脉流出液,检测其中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性。实验结束后检测心肌线粒体Ca2+浓度和α-酮戊二酸脱氢酶(α-OGDH)含量。结果:与I/R组比较,IPC+I/R组和GD+I/R组在心脏再灌注期各项心功能指标均得到改善(P<0.05);心肌LDH和CK的释放量降低(P<0.01);线粒体内Ca2+超载降低(P<0.01),且线粒体内α-OGDH含量升高(P<0.05);而GD+I/R组中银杏达莫对心肌的保护作用被LaCl3抑制(P<0.05)。结论:银杏达莫可能通过抑制钙超载、增强线粒体酶活性以稳定线粒体能量代谢,从而缓解缺血/再灌注诱导的心肌细胞损伤。

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响

目的探讨银杏达莫注射液(银杏总黄酮)对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响。方法 84例急性脑梗死患者随机分成银杏达莫注射液治疗组和对照组,每组42例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注银杏达莫注射液,连续14 d。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、脑血流和血浆一氧化氮(NO)、人内皮素-1(ET-1)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平的变化。结果经过14 d治疗后,治疗组和对照组神经功能缺损评分均显著下降,治疗组下降更加显著(P<0.05);治疗组和对照组的大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)、大脑前动脉(anterior cerebral antery,ACA)和大脑后动脉(posterior cerebral artery,PCA)平均血流速度均显著升高,治疗组MCA、ACA和PCA平均血流速度均高于对照组,其中MCA和PCA差异显著,有统计学意义(P<0.01和P<0.05);治疗组患者的NO和t-PA水平升高、ET-1和PAI降低,与对照组相比,NO和ET-1水平有显著性差异(P<0.01和P<0.01)。结论银杏达莫注射液联合常规治疗急性脑梗死,可明显改善急性脑梗死患者脑血流和血管内皮功能,有利于恢复瘫痪肢体的神经功能。

银杏达莫注射液治疗突发性聋的临床研究

目的 对银杏达莫注射液治疗突发性聋的疗效进行临床观察。方法 将 77例 (1 0 1耳 )突发性聋患者按就诊顺序分成银杏达莫组即实验组 39例 (5 2耳 )和对照组 38例 (4 9耳 )。实验组用含银杏叶提取物和双嘧达莫 (Dipyridamole)的银杏达莫注射液治疗 ;对照组用低分子右旋糖酐治疗 ;另外两组同时加用地塞米松、丹参、ATP、肌苷、吸氧和B族维生素等 ,如有明确感冒受凉史则加用抗病毒药及干扰素。两组在治疗前和治疗后 4d开始每 3d用纯音电测听测试患者听力。结果 经治疗后 ,实验组 39例 (5 2耳 )中痊愈 1 7例 (2 5耳 ) ,显效 1 5例 (1 7耳 ) ,有效 5例 (7耳 ) ,无效 2例 (3耳 ) ,治愈率为 4 8.1 0 % ,有效率为 92 .30 % ;对照组 38例 (4 9耳 )中痊愈 7例 (9耳 ) ,显效 9例 (1 1耳 ) ,有效 1 5例 (1 9耳 ) ,无效 7例 (1 0耳 ) ,治愈率为 1 8.4 3% ,有效率为 6 1 .30 %。两组统计学处理差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 银杏达莫治疗突发性聋的临床疗效肯定 ,按该组剂量未发现有明显副作用 ;

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和纤维蛋白原含量的影响

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和纤维蛋白原含量的影响。方法将96例急性脑梗死患者随机分为两组,银杏达莫组(39例)给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水500ml静脉滴注,对照组(57例)给予血塞通注射液10ml加入生理盐水500ml静脉滴注,均每天1次;连用14d。于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分(评价临床疗效)、血液流变学指标和纤维蛋白原含量的检测及头颅CT检查。结果银杏达莫组总有效率(94.9%)明显高于对照组(78.9%)(P<0.05),银杏达莫组治疗后血液流变学指标和纤维蛋白原含量比治疗前显著下降(均P<0.05)。银杏达莫组与对照组治疗后头颅CT病灶缩小或密度改善分别为25例(71.4%)、24例(49.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组全血黏度(30s-1)、红细胞压积比治疗前明显降低(均P<0.05),其他与治疗前差异无统计学意义。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死效果明显,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标,使纤维蛋白原含量下降。

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床研究

目的评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效及其可能的作用机理。方法治疗组82例应用银杏达莫注射液,对照组78例应用丹参注射液治疗。治疗前、后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)、Barthel指数、血液流变学、C-反应蛋白(CRP)、血脂及血管内皮细胞功能的比较。结果总有效率治疗组为90.2%(74/82例),对照组为78.2%(61/78例),差别有显著性(P<0.05)。治疗后治疗组NFDS评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血脂各项指标、血清CRP、NO和ET含量与对照组比较有显著性改变方向(P<0.05或P<0.01)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论银杏达莫注射液可促进急性脑梗塞患者神经缺损功能的恢复,改善患者的生活质量;机理可能与其改善患者血管内皮细胞功能、减轻缺血组织的炎症反应、调节血脂和血液流变学等有关。

低分子肝素钙联合银杏达莫注射液预防股骨粗隆间骨折术后下肢深静脉血栓形成临床观察

目的观察低分子肝素钙联合银杏达莫注射液预防股骨粗隆间骨折术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的效果。方法 62例股骨粗隆间骨折患者随机分为对照组和联合组,每组各31例。对照组采用低分子肝素钙6000IU每天2次皮下注射;联合组在此基础上加用银杏达莫注射液(20mL,每天1次,静脉滴注)。两组疗程均为10天。比较两组术后DVT发生率、术后引流血量、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、血小板计数、术后下肢最大肿胀率。结果对照组5例(16.1%)发生DVT;联合组2例(6.5%)发生DVT,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);给药2天后两组患者APTT和PT均缩短(P<0.01),与对照组比较,联合组缩短更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。给药10天后对照组患者APTT和PT均较给药前缩短(P<0.01),联合组较给药前延长,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合组给药10天后血小板计数较给药前升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但均在正常范围内。结论低分子肝素钙联合银杏达莫注射液不仅能够降低股骨粗隆间骨折术后DVT的发生率,并能改变血液的髙凝状态,对于预防股骨粗隆间骨折术后下肢深静脉血栓形成具有显著效果。

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法选择眩晕患者120例,依据随机数字表法均分成对照组和观察组,每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液,比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_(2))和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_(2))、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好,可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡,并增大脑血流量,促进脑组织有氧代谢水平。

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞临床分析

目的:探讨银杏达莫在治疗急性脑梗塞中的临床价值。方法:将我院收治的80例急性脑梗塞的患者随机分为银杏达莫治疗(治疗组)42例和灯盏花素治疗(对照组)38例,疗程均为15d,并进行神经功能缺损临床评分和血液指标观察。结果:本组患者80例,治疗后神经功能缺损临床评分和血液指标均有改善,银杏达莫组改善程度优于灯盏花素组。结论:银杏达莫治疗急性脑梗塞疗效明显,且安全,值临床推广使用。

银杏达莫注射液联合用药情况分析

目的分析银杏达莫注射液联合用药情况,为其临床合理应用提供参考依据。方法调取2018年1月至2018年9月之间所有使用银杏达莫注射液的住院医嘱信息及临床资料,基于uptodate临床决策顾问、文献依据、药品说明书,综合挖掘其联合用药情况。查阅所有患者病史资料,分析联合用药是否造成影响。结果共收集到75名住院患者,共计686份住院医嘱,547份处方存在联合用药情况。可能有3名患者因银杏达莫注射液的联合用药而造成影响,停药后恢复正常。在与银杏达莫注射液联合应用的CYP家族代谢药物中,目前只有硝苯地平可能会引起临床不良反应。结论建议银杏达莫注射液不应与抗凝药、其他中药注射液联合使用,与抗血小板药物使用时也应在特定疾病状态下进行,并需监测不良反应。