琥珀酸美托洛尔联合银杏达莫注射液对冠心病心绞痛患者心率变异性、血液流变学的影响

目的探讨银杏达莫注射液联合琥珀酸美托洛尔对冠心病心绞痛患者水平的影响。方法选取济南市第四人民医院2019年7月-2021年7月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机数字表法将其分为对照组(38例)和观察组(42例)。对照组采用银杏达莫注射液治疗;观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔治疗。比较2组治疗前后心绞痛发作次数与持续时间、血清炎症因子水平、24 h动态血压、心率变异性(heart rate variabiliby,HRV)、血液流变学指标;比较治疗后2组临床治疗效果、不良反应。结果治疗后,观察组心绞痛发作次数、持续时间、6 min步行测试距离与对照组相比较,发作次数持续较短、距离较长(P<0.05);治疗后,2组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C-反应蛋白(CRP)水平相比均低于治疗前,HRV比较均高于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,2组的24 h动态血压、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度差值相比均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经琥珀酸美托洛尔联合银杏达莫注射液对早期冠心病心绞痛患者进行治疗后,降低患者血黏度,减少患者的发作次数与持续时间,HRV均升高,血液流变学指标、24 h动态血压水平均降低,血清炎症因子得到抑制,防止病情进一步的发展,临床效果较为显著。

银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗的临床效果。方法选取2021年11月至2022年3月在稷山县人民医院接受治疗的ACI患者共计92例,以随机数表法分为对照组与研究组,各46例,对照组给予丁苯酞治疗,研究组给予银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,对两组临床疗效、神经功能缺损、血流速度指标、血液流变学指标、功能恢复结局、不良反应进行比较。结果研究组治疗有效率(95.65%)较对照组(80.43%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)均降低,且研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,舒张末期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)、收缩期峰值血流速度(Vs)均加快,研究组较对照组更快,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后与同组治疗前相比,血浆粘度(PSV)、全血高切粘度(HSV)、纤维蛋白原(FIB)降低,研究组较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月与同组治疗前,两组改良Rankin量表(mRS)评分降低,研究组较对照组更低(P<0.05),差异均有统计学意义;研究组不良反应发生率(4.35%)较对照组(23.91%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACI患者采用银杏达莫注射液联合丁苯酞治疗,能够促进临床疗效提升,改善神经功能、血流速度,促进血液流变学指标改善,减少不良反应发生。

银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死患者疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗急性心肌梗死(AMI)患者疗效及对细胞因子和血管内皮功能的影响。方法:选择本院2022年1月—2023年6月收治的AMI患者82例,将其运用随机表法分为两组,各41例。对照组口服替格瑞洛片90 mg/次,2次/d;口服吲哚布芬片0.2 g/次,2次/d。研究组在对照组上联合银杏达莫注射液10 ml+氯化钠注射液250 ml静滴,1次/d。两组治疗14 d评价。比较两组AMI患者临床疗效,治疗前后心功能、冠脉血流参数、细胞因子和血管内皮功能变化。结果:研究组AMI患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室射血分数(LVEF)和每搏输出量(SV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVDD低于治疗前,而LVEF和SV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组LVDD低于对照组,而LVEF和SV高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组左前降支收缩期峰流速(SPV)和舒张期峰流速(DPV)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SPV和DPV高于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组SPV和DPV高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组白介素(IL)-6和C反应蛋白(CRP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组IL-6和CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO水平高于治疗前,而ET-1水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,而AMI患者ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合替格瑞洛和吲哚布芬治疗AMI患者疗效显著,并可减轻患者细胞炎性反应,改善患者血管内皮功能,值得临床借鉴。

酒石酸美托洛尔联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:分析酒石酸美托洛尔联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛(CHD-AP)的效果。方法:选取2020年1月—2022年1月靖江市新桥镇中心卫生院收治的CHD-AP患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各40例。两组均给予常规治疗,对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上应用银杏达莫注射液。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.042)。治疗前,两组心绞痛发作频率、持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心绞痛发作频率低于治疗前,且观察组低于对照组,两组心绞痛持续时间短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胸痛、胸闷、心悸评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胸痛、胸闷、心悸评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.456)。结论:酒石酸美托洛尔联合银杏达莫注射液治疗CHD-AP的效果较好,可降低患者心绞痛发作频率,缩短心绞痛持续时间,减轻临床症状,且不会增加不良反应,安全性高。

ACI患者应用银杏达莫注射液联合丁苯酞氯化钠注射液的疗效分析

研究对于急性脑梗死(ACI)患者来说,银杏达莫注射液+丁苯酞氯化钠注射液联合用药的临床疗效。方法 研究对象的选取,全部为笔者所在单位收治的ACI病例,从近两年的数据资料中,选取了其中70例患者。本着科学性原则,将所选取的样本按照随机分配的原则,平均分为2组,其中一组(对照组)单一用药丁苯酞氯化钠注射液;另一组则为观察组,治疗用药加入银杏达莫注射液,采取本次研究的联合用药方案。通过研究分析,经过统计学检验后,显示观察组患者在临床治疗有效率、神经损伤改善情况都优于对照组;另外,经过对比血流速度指标、血液流变学指标,结果 显示观察组优于对照组;最后对患者的不良反应发生率进行了统计学分析,观察组优于对照组。结论 银杏达莫注射液+丁苯酞氯化钠注射液治疗ACI效果明显,值得临床推广。

银杏达莫注射液联合临床护理路径对急性脑梗死患者神经功能、炎症反应的影响

目的分析银杏达莫注射液联合临床护理路径对急性脑梗死患者神经功能、认知功能、炎症反应的影响,为临床治疗急性脑梗死提供参考依据。方法回顾性分析广州中医药大学第一附属医院2021年10月至2023年11月收治的133例急性脑梗死患者的临床资料,依据不同治疗方法进行分组,所有患者均进行降颅内压、改善微循环等常规治疗,共分为单一组(66例,常规治疗联合丁苯酞注射液)与联合组(67例,单一组的基础上联合银杏达莫注射液治疗),均治疗14 d。比较两组患者治疗前后神经、认知、日常生活能力评分及神经功能指标、炎症因子,治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且联合组均低于单一组;蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数(BI)评分及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平均升高,且联合组均高于单一组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏达莫注射液联合临床护理路径可有效改善急性脑梗死患者神经功能,减轻炎症反应,更有利于促进患者认知功能、生活能力恢复,且联合治疗安全性良好。

研究银杏达莫注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效研究

观察在后循环缺血性眩晕治疗上银杏达莫注射液配合倍他司汀注射液的应用效果。方法 选择2022年1月-2022年12月本院收治的后循环缺血眩晕患者180例,随机划分对照组(倍他司汀注射液)与观察组( 银杏达莫注射液配合倍他司汀注射液),观察应用效果。结果 在疗效上,观察组较对照组更优(P<0.05)。结论 在后循环缺血性眩晕治疗上选择银杏达莫注射液配合倍他司汀疗法更理想。

银杏达莫注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛临床研究

探究冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛临床上的最佳诊疗方案。方法 此次临床调查所选的病例数量为80,均为本院心内科于2022年1月至2023年12月期间收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛病例,参照双盲分组法的原则将所有入选病例进行随机性临床分组,采取不同的治疗手段,回顾临床数据,总结两组的心电图疗效、不良反应情况、治疗前后的血清指标、心绞痛发作情况、生活质量。结果 联合组的心电图总有效率、生活质量均明显高于单一组(P<0.05),同时其不良反应率、心绞痛发作次数、持续时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论 加强对冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定性心绞痛患者的联合用药治疗能够获得显著的临床效果,提升其临床安全性,以银杏达莫注射液与酒石酸美托洛尔两种药物的联合治疗为最佳方案。

银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 观察银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年10月—2021年10月湖南省中医药研究院附属医院接诊的急性脑梗死患者120例为研究对象,以电脑随机分配方式分为前列地尔组(n=60)和银杏达莫组(n=60)。前列地尔组患者予以前列地尔注射液治疗,银杏达莫组患者予以前列地尔注射液联合银杏达莫注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗前及治疗2周后血液流变学指标(血浆黏度、红细胞沉降率、D-二聚体)、炎性因子(白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量评分,不良反应。结果 银杏达莫组患者治疗总有效率为98.33%,高于前列地尔组的86.67%(χ^(2)=4.324,P=0.038)。治疗2周后,2组患者血浆黏度、红细胞沉降率、D-二聚体、白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平较治疗前降低,且银杏达莫组低于前列地尔组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者NIHSS评分较治疗前降低、生活质量评分较治疗前升高,且银杏达莫组NIHSS评分低于前列地尔组,生活质量评分高于前列地尔组(P<0.01)。2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏达莫注射液联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效较好,可改善患者血液流变学指标,减轻炎性反应,恢复神经功能,提高生活质量,且安全性较高。

通腑降浊解毒汤灌肠联合银杏达莫治疗糖尿病肾病的疗效观察及对肾功能、肾血流动力学、生活质量的影响

目的:观察自拟通腑降浊解毒汤灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及其对肾功能、肾脏血流动力学、生活质量的影响。方法:98例DN患者随机分组,对照组予西医常规加银杏达莫注射液治疗,观察组予西医常规加银杏达莫注射液联合中药通腑降浊解毒汤灌肠,连续用药4周,评价疗效,并于治疗前、治疗4周后全自动生化分析仪检测肾功能指标、彩色多普勒超声诊断仪检测肾动脉和叶间动脉血流动力学变化、SF-36量表评价生活质量。结果:治疗4周,观察组治疗总有效率高于对照组(91.8%VS75.5%,P<0.05)。两组患者肾功能指标SCr、BUN、24 h尿蛋白定量均显著降低(均P<0.05),肾动脉和叶间动脉PSV(收缩期峰值流速)、EDV(舒张末期血流速度)明显增加(均P<0.05),观察组叶间动脉RI(阻力指数)、PI(搏动指数)明显下降(均P<0.05),两组患者SF-36量表8个维度评分均有所提高(均P<0.05);观察组肾功能指标、肾动脉和叶间动脉血流速度、生活质量评分的改善均好于对照组(均P<0.05)。结论:通腑降浊解毒汤灌肠联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病效果肯定,有益于肾功能、肾血流动力学的改善和生活质量的提高。

银杏达莫注射液联合无创呼吸机治疗急诊左心衰竭疗效及对血气指标、心肌酶谱的影响

目的观察探讨银杏达莫注射液联合无创呼吸机治疗急诊左心衰竭疗效及对血气指标、心肌酶谱的影响。方法选取2021年1月—2021年7月于我院就诊的62例ALHF患者为观察对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组各31例,两组患者均给予常规药物治疗,在此基础上对照组给予无创呼吸机治疗,治疗组在对照组基础上联合银杏达莫注射液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)]、血气指标([动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))和PH值])、心肌酶谱相关指标[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)]及不良反应发生率。结果治疗后,治疗组患者总有效率为93.55%,对照组为74.19%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组患者LVEF、LVFS、SV及CO均较治疗前显著升高(P<0.05),且两组间比较差异均显著(P<0.05);两组PaCO_(2)水平较治疗前显著降低(P<0.05),PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)和PH值均较治疗前显著升高(P<0.05),且两组间比较除PH值外差异均显著(P<0.05);两组LDH、CK-MB、CK和α-HBDH水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且两组间比较差异均显著(P<0.05);治疗过程中,治疗组患者不良反应发生率(9.68%)低于对照组(22.58%),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏达莫注射液联合无创呼吸机治疗疗效显著,可有效改善ALHF患者心功能和血气分析指标,减轻心肌损伤程度,且用药安全值得推荐。

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效。方法 80例眩晕患者,按治疗方式不同分为参照组和联合组,各40例。参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组治疗效果及治疗前后眩晕症状、血清学标志物、血液粘度变化情况。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕障碍量表(DHI)、简明眩晕症状量表(VSS-SF)评分均低于治疗前,Berg平衡量表(BBS)评分高于治疗前,且联合组患者DHI评分(14.36±3.54)分、VSS-SF评分(9.12±2.13)分均低于参照组的(23.65±4.24)、(15.69±3.54)分,BBS评分(45.36±3.54)分高于参照组的(38.36±3.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、髓过氧化物酶(MPO)、神经元特异性烯醇化酶(NES)水平均低于治疗前,且联合组患者H-FABP(47.36±5.72)ng/ml、MPO(33.65±4.98)ng/ml、NES(57.36±6.12)ng/ml低于参照组的(56.63±5.98)、(41.25±5.13)、(68.36±5.78)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者全血低切粘度、全血中切粘度、全血高切粘度均低于治疗前,且联合组全血低切粘度(7.13±1.53)mPa·s、全血中切粘度(4.74±0.96)mPa·s、全血高切粘度(3.92±0.73)mPa·s均低于参照组的(9.12±1.55)、(5.63±1.13)、(4.72±0.87)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕效果显著,能够促进疾病症状消失,改善血清学标志物、血液粘度水平,有推广价值。

银杏达莫注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗死患者的临床效果

目的探究银杏达莫注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗死患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年12月本院80例脑梗死患者作为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组予以阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组基础之上予以银杏达莫注射液治疗。比较两组治疗前、后的神经功能指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白-β(S100β)]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]水平、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)水平、缺血修饰白蛋白(IMA)水平及临床疗效。结果治疗后,两组的NSE、S100β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NIHSS评分低于治疗前,MBI评分高于治疗前,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的SOD、GSH-Px水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的MDA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的ox-LDL、IMA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗脑梗死患者的临床效果较为理想,可有效降低患者血清中NSE、S100β水平,促进神经功能恢复,提升生活质量。

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕的效果及对血流变指标影响

目的探究银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗后循环缺血性眩晕对椎基底动脉供血和血液流变学指标的影响。方法随机选取东昌府人民医院2018年9月—2020年9月收治的80例后循环缺血性眩晕患者进行研究,利用随机数表法分为对照组和试验组,每组40例。对照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,试验组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗,比较两组治疗效果,对比两侧椎体及椎基底血流速度、血液流变学指标、不良反应发生率以及眩晕残障程度。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组左侧椎动脉血流速度、右侧椎动脉血流速度及基底动脉血流速度均大于治疗前(P<0.05),试验组大于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度以及血浆黏度和纤维蛋白原均低于治疗前(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05)。试验组皮疹、恶心呕吐以及头痛头胀等不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组眩晕残障评定量表(DHI)躯体性、情绪性以及功能性三个方面评分均低于治疗前(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05)。结论在后循环缺血性眩晕患者治疗中,银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗效果突出,不良反应少,可有效改善患者椎基底动脉血流速度、血液流变学指标以及眩晕残障程度,值得临床应用。

银杏达莫注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血眩晕的疗效探讨

目的探讨后循环缺血眩晕患者采用银杏达莫注射液联合倍他司汀治疗的临床效果及应用价值。方法回顾性分析2021年6月—2022年6月枣庄市峄城区中医院收治的90例后循环缺血眩晕患者作为研究对象,按照入院时间先后顺序进行分组,2021年6月—2021年12月入院患者划归入对照组,共45例,2022年1月—2022年6月入院患者划归入观察组,共45例。对照组采取单独用药倍他司汀治疗,观察组采取倍他司汀联合银杏达莫注射液治疗,对比治疗效果。通过VSS-SF量表对两组患者治疗前后眩晕症状进行评估,检测并比较血清标志物指标[髓过氧化物酶(MPO)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)]及血液黏度[全血高切黏度(HBV)、全血中切黏度(MBV)、全血低切黏度(LBV)],记录并比较不良反应发生情况。结果观察组眩晕患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组眩晕症状、眩晕障碍评分结果均低于对照组,平衡评分高于对照组(P<0.05)。同时经检测,观察组患者治疗后血清标志物、血液黏度水平均低于对照组(P<0.05)。两组患者用药期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床治疗后循环缺血眩晕疾病可采取倍他司汀、银杏达莫注射液双药联合治疗方案,相比单用倍他司汀治疗效果更明显,可有效改善患者血液黏度,缓解眩晕症状,安全性较好,值得临床应用。

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效

目的:研究分析银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取自2018年8月至2021年7月到本院进行糖尿病肾病治疗的患者,总计60例,将其分为研究组和对照组两组,对照组应用厄贝沙坦进行治疗,研究组在对照组用药的基础上联合使用银杏达莫注射液,对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果:经治疗后,研究组患者的临床治疗有效率为90.00%,而对照组患者为66.67%,P<0.05。在尿微量蛋白排泄率、血清肌酐清除率以及尿素氮三相指标方面,研究组明显改善更优,差异比较明显,具有统计学意义,P<0.05。研究组患者临床满意度为93.33%,而对照组患者为66.67%,P<0.05。结论:应用银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,能够明显改善肾功能、降低尿蛋白排泄和改善血脂水平,值得在临床中应用。

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

探究急性脑梗死接受银杏达莫注射液治疗疗效。方法 62例急性脑梗死患者为样本,时间2020年9月-2022年9月,随机分组,加用银杏达莫注射液治疗纳入A组,常规治疗纳入B组,对比疗效、血脂指标、血液流变学指标、NIHSS评分、BI指数、Fugl-Meyer评分差异。结果 A组急性脑梗死疗效较B组高,P<0.05;A组TC、TG、HDL-C、LDL-C等指标均优于B组,P<0.05;A组红细胞比容、全血粘度、血小板聚集指数均优于B组,P<0.05;A组NIHSS评分较B组低,BI指数、Fugl-Meyer评分较B组高,P<0.05。结论 急性脑梗死患者接受银杏达莫注射液治疗,可调节血脂、改善血液流变学、减轻神经功能受损、增强患者肢体运动功能及日常活动能力,高效可行。

益气通络颗粒联合银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病伴认知功能障碍临床研究

缺血性脑血管病在中老年人群中有着较高的发病风险,认知功能障碍则是其常见的并发症之一。本文主要针对该疾病展开讨论,研究益气通络颗粒联合银杏达莫注射液这一治疗方案的临床效果,并分析其是否具有临床推广的价值。方法 研究对象从2022年1月—2023年8月本院收治的缺血性脑血管病伴认知功能障碍患者中选取60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30),为两组患者实施银杏达莫注射液治疗,观察组额外服用益气通络颗粒,比较两种治疗方式对患者各方面的影响。结果 与对照组治疗成效(73.33)相比,观察组患者的治疗成效(90.00%)更好(P<0.05);针对认知功能中的MMSE评分、MOCAP评分以及NHSS评分进行组间比较,观察组的MMSE评分、MOCAP评分相对更高,NHSS评分相对更低(P<0.05);观察组PGI2水平 相对更高而 TXA2 水平相对更低(P<0.05);观察组患者的脑血流灌注指标相对更理想(P<0.05);对照组和观察组发并发症发生情况区别不大(P>0.05)。结论 本文所讨论的两种药物具有不同的药理作用,而联合用药能够发挥其各自的功效,在多个方面对缺血性脑血管病进行干预,最大程度改善患者认知功能障碍症状,以及PGI2 和 TXA2 水平、脑血流灌注等指标情况,并加快其恢复进展,进一步提升治疗的成效。

银杏达莫的一般药理学研究

目的:研究银杏达莫氯化钠溶液的一般药理作用。方法:银杏达莫氯化钠溶液以5mg/kg、15mg/kg及45mg/kg剂量尾静脉注射给予小鼠,以1mg/kg、3mg/kg及9mg/kg剂量经股静脉注射给予Beagle犬,观察对动物中枢神经系统、心血管系统及呼吸系统的影响。结果:在试验剂量下对小鼠一般行为表现无明显影响;在低、中剂量时对小鼠的自发活动无明显影响,高剂量对小鼠的自发活动有一定抑制作用;低、中剂量时对戊巴比妥钠睡眠作用无协同作用,高剂量对戊巴比妥钠睡眠作用具有协同作用。在低剂量时对犬的心血管系统及呼吸系统的影响不大,中剂量及高剂量可使动物心率减慢、血压降低、呼吸频率增加。结论:较低剂量时本品对动物上述系统无明显影响,较高剂量时则有一定程度的影响,这可能与本品中含有的银杏总黄酮具有扩张血管、增加血流量、改善血循环的作用相关。

银杏达莫注射液的药理作用及临床应用研究进展

银杏达莫注射液是由银杏叶提取物和双嘧达莫组成的复方制剂,具有扩张冠脉血管、脑血管及抑制血小板聚集的功效,临床上常用于预防和治疗冠状动脉硬化性心脏病、血栓栓塞性疾病等。该文主要综述了近年来银杏达莫注射液的药理作用和临床应用研究进展,为进一步开展研究和临床合理用药提供理论依据。