银杏达莫联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果及对血流动力学的影响

目的探讨银杏达莫联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果及对血流动力学的影响。方法选取2021年3月至2022年3月收治的60例AIS患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各30例。对照组接受依达拉奉治疗,研究组在对照组基础上加用银杏达莫治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、血小板聚集指数、大脑中动脉血管搏动指数(PI)均降低,大脑中动脉收缩期血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、内皮生长因子受体-1(FLK-1)水平均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫联合依达拉奉能调节AIS患者血流动力学及血清指标,减轻神经功能损伤,利于病情转归,值得在临床中推广及应用。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性肺栓塞的临床效果分析

目的:分析银杏达莫联合依达拉奉治疗急性肺栓塞(APE)的临床效果。方法:选取2022年5月-2023年5月于英山县人民医院就诊的70例APE患者进行研究,按照随机数字表法分为两组,每组35例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组给予依达拉奉联合银杏达莫治疗。比较两组凝血功能指标、肺功能指标、临床疗效。结果:治疗后,两组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间长于治疗前,且观察组长于对照组,两组纤维蛋白原低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC较治疗前高,且观察组较对照组高(P<0.05)。观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。结论:银杏达莫联合依达拉奉治疗急性肺栓塞的应用效果较好,能够改善患者凝血功能和肺功能,抑制血栓形成。

银杏达莫联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者血液流变学指标及氧化应激反应的影响

目的探讨银杏达莫联合依达拉奉注射液对急性脑梗死(ACI)患者血液流变学指标及氧化应激反应的影响。方法选取滕州市中医医院神经内科2020年8月—2023年8月收治的78例ACI患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组基础上采用银杏达莫治疗。两组均持续治疗2周。比较两组患者的血液流变学指标、氧化应激反应、神经功能及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的血浆黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的超氧化物歧化酶、总抗氧化能力水平均高于对照组,丙二醛水平低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的美国国立卫生研究院卒中量表评分为(4.53±0.96)分,低于对照组的(5.97±1.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏达莫联合依达拉奉注射液有利于改善ACI患者的血液流变学指标、氧化应激反应,促进神经功能恢复,且不良反应率低,安全性良好。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 93例住院急性脑梗死患者随机分为治疗组48例和对照组45例。对照组给予常规的抗血小板聚集、防治脑水肿、维持水电解质平衡、预防感染等治疗措施。治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;疗程均为14 d。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、改良Barthel指数、改良Rankin量表、血液流变学指标和血浆纤维蛋白原水平。结果治疗组总有效率89.83%明显高于对照组71.19%(P<0.01),治疗组神经功能、血液流变学指标(MDA和SOD,是抗氧化指标)和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著改善。结论依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死72例疗效分析

目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法将128例急性脑梗死患者分为治疗组与对照组,对照组患者给予常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏达莫与依达拉奉联合给药治疗.结果完成既定疗程治疗时(入院15 d)除对照组NIHSS评分外,两组患者三方面指标数值均较入院时显著降低,但组间比较均以治疗组降低程度更为显著(P<0.05);入院15 d内,治疗组与对照组的生存率分别为80.5%(58/72)和64.3%(36/56),经Log-rank检验,两组的生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05);半年随访,治疗组功能恢复良好者占到全组65.3%,显著高于对照组的39.3%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著,建议将其作为当前临床治疗急性脑梗死疾病的重要备选方案.

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例,均予常规治疗,治疗组加用依达拉奉注射液30mg及银杏达莫注射液20ml静滴,两组均以14d为1疗程;于治疗前、治疗结束第7、14日比较两组神经功能缺损评分情况。结果治疗组治疗第7、14日显效率,均显著高于对照组。结论银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著。

浅析银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

目的探讨急性脑梗死患者使用银杏达莫联合依达拉奉治疗的临床效果和安全性。方法 79例急性脑梗死患者,随机分成对照组(38例)和观察组(41例),对照组单纯给予依达拉奉治疗,观察组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗。对比两组的临床疗效。结果经过治疗,观察组临床总有效率为95.12%,高于对照组的78.95%(P<0.05)。观察组平均神经功能缺损评分为(13.43±2.03)分,低于对照组的(17.89±3.27)分(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.32%,低于对照组的23.68%(P<0.05)。结论银杏达莫和依达拉奉联合治疗急性脑梗死具有非常好的效果,比单纯依达拉奉治疗效果优秀,值得推广使用。

银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效。方法收集缺血性脑卒中病例130例,按入院顺序随机分为,对照组和观察组各65例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组采用银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较2组间疗效差异和治疗前后患者血管弹性差异。结果观察组基本治愈率显著高于对照组,而无效率和恶化率则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14d后,观察组系统动脉阻力、肱动脉阻力显著低于对照组,系统动脉顺应性、肱动脉扩张性和小动脉弹性指数显著大于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫联合依达拉奉能有效改善缺血性脑卒中血管弹性,提高治愈率,降低致残率和病死率。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察。方法选取2013年9月至2014年9月来我院治疗的急性脑梗死患者142例,随机分为两组,实验组71例患者采用银杏达莫联合依达拉奉治疗,对照组患者则采用常规治疗方法。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分以及临床疗效。结果对照组的治疗有效率为73.2%,实验组的治疗有效率为98.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的神经功能缺损评分明显优于对照组,实验组发生过敏2例,并发症发生率为4.2%,对照组发生过敏3例,局部红肿2例,并发症发生率为10.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死相比较常规治疗方法,具有疗效显著,并发症少的优点,值得临床推广。

观察银杏达莫联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者的临床效果

目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗老年脑梗死患者的临床效果。方法使用在本院进行诊治的老年脑梗死患者80例,分成对照组(普通治疗)以及实验组(银杏达莫联合依达拉奉治疗),观察两组治疗效果。结果对照组总有效率为50%,实验组的总有效率90%,差异具有统计学意义。结论银杏达莫联合依达拉奉治疗老年脑梗死有很好的治疗效果,不良反应比较少,值得在临床当中广泛的使用。

银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死的临床效果及安全性

目的观察银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死的临床效果与安全性。方法选取2017年1月-2019年12月湖南省娄底市中心医院神经内科收治的脑梗死患者120例,采用随机数字表法分为银杏达莫组、依达拉奉组和联合治疗组,每组40例。3组患者术前均接受颅内降压、平衡体内水电解质、血压、血脂等常规检查,银杏达莫组给予银杏达莫治疗,依达拉奉组给予依达拉奉治疗,联合治疗组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较3组患者治疗前后脑梗死面积、并发症、临床疗效及治疗前后应激指标。结果治疗10 d后,3组脑梗死面积均小于治疗前,且联合治疗组小于银杏达莫组和依达拉奉组(P<0.05)。联合治疗组的并发症总发生率低于银杏达莫组和依达拉奉组(P<0.05)。联合治疗组的总有效率高于银杏达莫组和依达拉奉组(P<0.05)。治疗10 d后,3组的超氧化物歧化酶(SOD)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、人晚期氧化蛋白产物(AOPP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)水平均优于治疗前,且联合治疗组均优于银杏达莫组和依达拉奉组(P<0.05)。结论银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死具有效果较好、安全性较高的优势,可控制脑梗死面积,减少手术并发症,还可减轻血清应激反应,值得临床大力推广使用。

银杏达莫联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并脑梗塞患者的临床研究

目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并脑梗塞患者的临床疗效。方法随机选择2015年1月—2016年12月到该院进行治疗的急性脑梗塞合并糖尿病的患者150例,随机分为观察组和对照组各75例,观察两组患者3周后临床疗效和神经功能改善情况。结果两组患者治疗前Bathel指数、CSS、NIHSS差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有所改善,但观察组改善的更为明显;观察组治疗总有效率为96.00%,明显高于对照组85.33%。结论银杏达莫联合依达拉奉对于2型糖尿病合并脑梗塞的患者具有良好的治疗作用,能够明显改善患者神经功能,提高临床疗效。

银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的 观察银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效.方法 选择承德市中心医院2017年12月至2019年6月收治的缺血性脑卒中患者160例作为研究对象,将患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组80例.两组均给予对症支持常规治疗;对照组静脉滴注(静滴)依达拉奉注射液治疗,每次30mg,每日2次;观察组在对照组基础上加用银杏达莫注射液每次25mL,每日2次.两组均连续治疗14d.于治疗前后检测两组患者血流动力学指标〔血小板凝集指数、纤维蛋白原(Fib)、血浆黏度、血细胞比容(HCT)〕和血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平;采用欧洲卒中量表(ESS)评分评价患者临床疗效,并观察不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后血小板凝集指数、Fib、血浆黏度、HCT、hs-CRP、Hcy、TNF-α及IL-8水平均较治疗前下降,且观察组治疗后上述指标水平均明显低于对照组〔血小板凝集指数:(35.9±6.4)%比(46.1±6.3)%,Fib(g/L):2.8±0.8比3.3±1.2,血浆黏度(mPa·s):1.5±0.3比1.7±0.3,HCT:0.368±0.044比0.434±0.039,hs-CRP(mg/L):3.91±1.04比4.75±0.98,Hcy(μmol/L):17.43±4.12比20.18±4.56,TNF-α(ng/L):8.07±2.74比10.24±2.38,IL-8(ng/L):15.62±3.96比19.92±4.35,均P<0.05〕.观察组治疗后总有效率明显高于对照组〔86.25%(69/80)比68.75%(55/80),P<0.05〕,连续监测两组ESS评分发现,观察组整体下降速度快,对照组整体下降趋势较平缓,整体下降速度低于观察组.观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义〔6.25%(5/80)比3.75%(3/80),P>0.05〕.结论 银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中可明显改善患者血流动力学,降低炎症反应,疗效确切且安全可靠.

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的:分析银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性。方法:选取我单位2014年2月~2016年3月收治的66例急性脑梗死患者,以入院时间顺序为分组依据,常规组33例,予以银杏达莫治疗;联合组33例,予以银杏达莫联合依达拉奉治疗;两组疗程均为14d。对比两组治疗前后NIHSS评分、治疗效果。结果:联合组临床治疗总有效率、NIHSS评分明显优于常规组(P<0.05)。结论:银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果明显优于单一采用银杏达莫治疗效果,具有临床应用价值。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其对患者炎症因子的影响

近年来,大量的相关研究表明血清超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）、同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）、白细胞介素（interleukin,IL）-6等炎症因子在急性脑梗死的发生与发展中起到十分重要的作用。本研究采用银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死,探讨其疗效及对血清hs-CRP、Hcy、IL-6的影响。选取我院2013年10月至2015年10月诊治的急性脑梗死患者74例。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性研究

目的分析研究银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法整群选取于2014年1月—2015年5月来院治疗的急性脑梗塞患者79例作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组(n=38)和观察组(n=41),对照组给予单纯依达拉奉治疗,观察组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者的各项指标进行评定,观察对比两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组的有效率为95.12%,对照组的有效率为78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的神经功能缺损评分为(13.43±2.03)分,优于对照组的(17.89±3.27)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(7.32%)略低于对照组(13.16%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗塞采取银杏达莫联合依达拉奉治疗的临床效果优于单纯依达拉奉治疗,且安全性好,值得在临床中推广使用。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞30例疗效观察

选择60例急性脑梗塞患者,随机分为2组,每组30例。各组均给予相同的基础药物治疗外,A组予银杏达莫治疗;B组予银杏达莫联合依达拉奉治疗;两组疗程均为15d。治疗前及治疗后分别进行改良的Fugl-Meyer肢体综合功能评分、改良的Barthel指数评分,并进行安全性评价。两组患者Fugl-Meyer、Barthel指数评分比较均具有统计学差异(P<0.05),B组优于A组。银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞有较好的疗效及安全性。

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果分析

目的探讨银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上给予银杏达莫注射液联合治疗,观察2周后两组的临床疗效和神经功能恢复情况。结果观察组的有效率为93.3%,对照组的有效率为77.1%,两者比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组的神经功能缺损评分在治疗后比治疗前有所下降,且差异有统计学意义。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死具有确切的临床疗效,可有效提高治愈率,恢复神经功能,改善预后,值得推广。

银杏达莫联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效分析

银杏达莫注射液和依达拉奉注射液是目前广泛应用的两种药物,具有不同的药理作用。我院2010-10—2011-10采用银杏达莫联合依达拉奉治疗脑梗死取得较好疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择及分组选择我院2010-10—2011-10诊断明确的70例脑梗死患者为对象。治疗组35例,男21例,女14例;年龄39~75岁,平均62岁。

银杏达莫联合依达拉奉治疗对脑卒中患者血液流变学及疗效的影响

目的探讨银杏达莫联合依达拉奉治疗对脑卒中患者血液流变学及疗效的影响。方法以该院2014年7月—2016年6月期间收治的122例脑卒中患者为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组61例。对照组使用依达拉奉治疗,观察组联合使用银杏达莫和依达拉奉治疗,两组患者疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后血液流变学指标变化,比较两组患者临床疗效。结果观察组高切全血粘度、低切全血粘度、红细胞压积分别为(5.61±0.59)mPa/s、(8.25±0.84)mPa/s、(0.44±0.03)%,均显著低于对照组的(6.84±0.68)mPa/s、(9.21±0.89)mPa/s、(0.46±0.04)%(P<0.05),红细胞沉降率(22.17±1.98)mm/h,显著高于对照组的(19.93±1.74)mm/h(P<0.05);观察组总有效率91.80%,明显高于对照组的78.69%(χ~2=4.171,P<0.05)。结论银杏达莫联合依达拉奉治疗脑卒中可显著改善患者血液流变学指标,提高临床疗效。