银杏叶提取物废渣中银杏酚酸的树脂柱分离工艺研究

以银杏叶提取物生产水沉废渣为原料,研究大孔树脂柱层析纯化其银杏酚酸的工艺。以总银杏酚酸为指标采用静态吸附实验对5种大孔吸附树脂进行筛选,动态实验筛选上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂体积、树脂柱径高比参数,最后采用HPLC进行结果检测分析。结果确定HPD-5000大孔树脂为吸附分离树脂,上样流速1 BV/h,洗脱剂乙醇浓度为70%除杂,90%洗脱,90%乙醇洗脱剂体积为4 BV,树脂径高比1∶6。树脂柱纯化后提取浸膏中银杏酚酸含量由原料17%提高至77.87%。经验证实验,HPD-5000大孔树脂纯化后银杏酚酸富集效果明显,操作简单,周期短,树脂可重复利用,有利于银杏叶药材资源综合开发利用及生产。

低银杏酚酸白果粉脱毒工艺优化

本文采用正己烷–乙醇混合溶剂降低银杏酚酸含量,建立一种低酚酸白果粉的工艺。作者探究了正己烷浓度、洗脱时间、洗脱温度单因素影响,并进一步通过响应面法优选出工艺参数:正己烷含量为16.69%,洗脱温度为41.73℃,洗脱时间为28.02 min,此条件下银杏酸含量 < 10 mg/kg,符合国家药典2020版标准。

超声辅助碱液脱除白果中银杏酚酸工艺优化

本文采用固定功率超声辅助碱液降低白果中银杏酚酸的含量,建立一种降低白果粉中银杏酚酸类致敏物质的新工艺。作者探究了萃取时间、萃取温度、碱液中甘油添加量的单因素影响,并进一步通过正交法优选出工艺参数:超声萃取时间40 min、萃取温度40℃、碱液中甘油添加量15‰,此条件下银杏酚酸含量为1.35 µg/ml,符合国家药典2020版标准。

银杏酚酸杀灭鱼类病原菌和指环虫的研究

提取银杏外种皮中的银杏酚酸，测定了其含量，并对其杀灭鱼类病原菌和指环虫的活性进行了研究。结果表明，分离物中银杏酚酸的总含量为867mg／g，各单体C15：1，C17：1，C13：0，C15：0，C17：2的相对含量分别为499，226，201，32和29mg／g；银杏酚酸对鱼害粘球菌的最低抑菌浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）均为7．81μg／mL，对鳗弧菌、点状产气单胞菌点状亚种、嗜水气单胞菌3株病原菌无明显的抑制效果，其MIC和MBC值均大于1000μg／mL；银杏酚酸对指环虫的最佳杀虫浓度为1．70mg／L，48h杀灭率达95％～100％；其质量浓度为3．5mg／L时试验金鱼开始出现中毒现象，48h的死亡率为60％。

银杏酚酸的研究概况

介绍银杏酚酸的研究背景、应用价值 ,以及光谱特性、化学性质及常用分析检测方法 ,并对其应用前景进行了预测。

银杏酚酸的提取分离方法、检测方法、药理作用及制剂研究进展

目的:为银杏的综合利用和银杏酚酸的进一步研究提供参考。方法:以"银杏酚酸""提取""药理""检测""Ginkgo phenol acid""Ginkgolic acids"等为关键词,组合查询2000年1月-2016年6月在Pub Med、Springer、Science Direct、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对银杏酚酸的提取分离方法、检测方法、药理作用和制剂研究等进行综述。结果与结论:共检索到相关文献321篇,其中有效文献54篇。银杏酚酸的提取分离方法有回流法、微波法、层析法、树脂吸附法和超临界CO2萃取法等;检测方法主要有常规的薄层色谱法、气相色谱法、荧光分光光度法、高效液相色谱(HPLC)法、紫外分光光度法以及联合应用的固相萃取-HPLC法、HPLC串联大气压化学电离源质谱法、HPLC-二极管阵列检测法和HPLC-电喷雾质谱等。银杏酚酸主要有抗肿瘤、抑菌和杀菌、抗病毒、杀虫等药理作用和抗氧化活性。银杏酚酸提取分离及分析检测方法成熟,但是现有剂型品种匮乏,大多数研究仍停留在基础研究阶段,局限在杀虫等农药领域或是简单的功能性食品方面。开发银杏酚酸的新剂型,如纳米混悬剂、微乳、微囊、微球、包合物、固体分散体、脂质体等,将其用于生物农药、功能性食品、抗肿瘤或是抗病毒制剂,具有很好的前景。

银杏种仁中银杏酚酸的提取及组分研究

银杏酚酸是银杏种仁中的过敏原。笔者以单因素试验为基础,采用正交试验设计优化银杏酚酸的提取工艺,并通过HPLC对其组分进行分析。结果表明:影响银杏酚酸提取量的主次顺序是乙醇浓度、料液比、提取时间,最佳提取条件为乙醇体积分数85%、提取时间12 h,料液比1∶12.5,在此条件下得到的银杏酚酸主要有5种。验证性实验表明,在该条件下,银杏酚酸的提取量(PW)达到147.94μg/g,残留的银杏酚酸质量分数为2.19%,显著小于国际标准。

银杏外种皮中银杏酚酸的超临界CO_2萃取

本文对超临界CO2 萃取法从银杏外种皮中萃取银杏酚酸的工艺可行性进行了研究。主要探讨了萃取压力、温度、时间等条件对银杏酚酸收率的影响 ,确定了超临界CO2 萃取银杏酚酸的最佳条件 ,用HPLC法对银杏酚酸进行分析。结果表明萃取压力为 30MPa ,温度 4 5℃ ,萃取时间 6h ,CO2 流量为 2L/min为最佳条件。超临界CO2 萃取法萃取银杏外种皮中的银杏酚酸比传统方法优越 ,表现在得率、纯度高 ,无溶剂残留 ,操作简便。

银杏酚酸的分离鉴定及其抗菌活性研究

本文以银杏外种皮为原料,研究了吸附树脂分离纯化银杏酚酸的方法和银杏酚酸的抗菌活性,并对其结构进行了鉴定。结果表明:非极性树脂D4020和弱极性树脂AB-8对银杏酚酸具有较好的吸附能力,银杏酚酸粗提液经两种树脂吸附,不同浓度乙醇梯度洗脱后,产物纯度可达90%,得率为0.91%,利用树脂精制银杏酚酸成本低、效率高,是一种有效的分离方法;通过LC/DAD/MS分析表明,银杏酚酸由五种异构体(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)组成,其中C15:1含量最高,其次是C17:1;银杏酚酸主要抑制革兰氏阳性菌,对蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的抑制作用,而对大肠杆菌等革兰氏阴性菌无抑制作用,酚酸的烷基侧链在抑菌中起了重要作用。

荧光分析法测定银杏酚酸

根据银杏酚酸在紫外光激发下能产生荧光的性质，建立了检测银杏酚酸的荧光分光光度法。以80％乙醇80℃回流8h提取银杏外种皮，提取液经硅胶柱层析后得酚酸样品。以白果酸为标样，激发波长345nm、发射波长420nm测定银杏酚酸。线性回归方程为，y=2．5024x＋0．4152；线性范围为0．50～100mg／L，相关系数r=0．9922，相对标准偏差2．6％；检出限0．11mg／L。

银杏外种皮中银杏酚酸的分离和抑菌试验

本文介绍了用薄层层析分离银杏外种皮中银杏酚酸的方法 ,分离得到白果酸和氢化白果酸 ,经抑菌试验表明 ,两种物质都有较强的抑制真菌的效果 ,并且白果酸比氢化白果酸的抑菌效果好。

从银杏外种皮中提取银杏酚酸的工艺条件研究

研究从银杏外种皮中提取分离银杏酚酸的工艺条件,探讨了影响银杏酚酸浸出率的主要因素以及合适的精制方法。结果表明,以80%乙醇为提取溶剂,采用1∶7(W/V)的料液比,在60℃条件下回流提取3次,每次4h,经过滤,真空浓缩后,采用大孔吸附树脂精制,冷冻干燥后得到的提取物中银杏酚酸总含量为52.14%,得率为3.05%。

反相高效液相色谱对银杏外种皮中银杏酚酸的分析

对RP-HPLC分离银杏酚酸的各影响因素进行研究,分析了流动相组成、pH值和温度对银杏酚酸各组分色谱保留行为的影响,得到优化分析条件为色谱柱:SUPELCOSILTMLC-18,5 cm×4.6 mm,5 μm;流动相:90％甲醇,乙酸pH值为3.15;紫外检测波长λ=310 nm;流速0.7 ml/min;AUFS=0.02;柱温30℃。在确定的分离条件下,银杏酚酸各组分能很好的分离。

银杏酚酸通过抑制PKD-2活性提高Tca8113细胞对化疗药物的敏感性

目的探讨蛋白激酶D-2(protein kinase D-2,PKD-2)在银杏酚酸(ginkgolic acid,GA)提高舌鳞状细胞癌细胞株Tca8113对化疗药物敏感性过程中的作用。方法通过MTT方法检测GA对Tca8113的增殖抑制及提高Tca8113对化疗药物敏感性;Western blot检测在GA不同作用时间下PKD-2在Tca8113中的表达及磷酸化特性;利用shRNA干扰技术基因沉默Tca8113中的PKD-2基因;利用佛波酯(PMA)诱导Tca8113中的PKD-2高磷酸化;以MTT方法检测经shRNA干扰后的Tca8113和及经PMA诱导后的Tca8113细胞对GA及化疗药物的敏感性。结果 GA抑制Tca8113生长的半数抑制浓度(IC50)为20 mg/L,GA明显提高Tca8113对化疗药物卡铂(CBP)和紫杉醇(PTX)的敏感性,分别提高4.37倍和39.20倍(P<0.05);在野生型Tca8113中与非磷酸化PKD-2蛋白质表达相比较,GA对Tca8113中磷酸化PKD-2蛋白质的表达呈时间依赖性抑制作用(P<0.05);经shRNA沉默后的Tca8113细胞建立稳定细胞株,同与GA联合用药作用相似,PKD-2基因沉默后的Tca8113细胞对CBP和PTX的敏感性明显提高,分别提高1.651 7倍和1.501 6倍(P<0.05);PMA激活Tca8113中的PKD-2后,Tca8113对CBP和PTX的敏感性明显降低,同时发现GA能明显拮抗PMA作用。结论GA通过抑制PKD-2活性途径提高Tca8113对化疗药物的敏感。

RP-HPLC测定银杏外种皮中银杏酚酸的含量

在银杏酚酸高效液相色谱分离理论的基础上,建立了银杏酚酸HPLC的定量测定方法。运用二极管阵列检测器分析了样品中银杏酚酸色谱峰和对照品的色谱峰,结果表明,二者各对应色谱峰的紫外光谱完全相同,定量分析中所确定的色谱峰是正确的。样品用甲醇浸提,过滤后可直接进行HPLC分析,平均回收率为97．02％,相对标准偏差RSD(n=5)为1．28％,线性范围在0．498～8．879μg,线性相关系数为0．9998,最低检测限为7．2ng。

银杏外种皮中银杏酚酸抗肿瘤活性的研究

从银杏外种皮中提取银杏酚酸,对银杏酚酸的抗肿瘤活性进行了研究。结果表明:银杏酚酸浓度为10,20,40 mg/kg.d时,对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为38.93%,42.90%和62.94%,40 mg/kg.d的抑瘤率超过了阳性对照药物Cy;银杏酚酸使荷瘤小鼠的胸腺重量减轻,但无明显差异,中低剂量组能显著提高荷瘤小鼠脾脏的重量,但高剂量组却减轻脾脏重量;银杏酚酸能抑制人宫颈癌Hela细胞增殖,并呈时间和药物浓度的依赖性,当银杏酚酸浓度为24 mg/L时,对Hela细胞的增殖抑制率超过70%。

银杏酚酸萃取条件的理论模拟与实验研究

目的 :优化银杏酚酸的萃取条件 ,使得银杏酚酸与银杏黄酮、内酯得以完全分离。方法 :对银杏叶有效成分的萃取过程的计算机模拟 ,结合实验验证 ,获取萃取银杏酚酸的最佳条件。结果 :pH值 =2 .5 ,水相为含 2 0 %乙醇的水溶液 ,油相为环己烷时可得到最佳萃取效果。结论 :理论模拟所得的分配比与实验值在数量级上有较大差异 。

银杏酚酸及其防治农业害虫研究进展

本文综述了银杏酚酸类物质的结构、提取方法以及在农业害虫防治中的应用,并对存在的问题及发展前景简要分析。