棘球蚴的SDS－PAGE银染分析

棘球蚴的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ银染分析徐雪平，李兴江，薄新文陈志蓉，郑经鸿（新疆农垦科学院）棘球蚴病是一危害严重的人兽共患寄生虫病，在该病的免疫诊断中绵羊棘球蚴囊液是最常用的诊断抗原。但棘球蚴囊液成分复杂，在免疫诊断中有时与其它绦虫蚴发生免疫交叉反应。为此...

逆转录-聚合酶链反应银染分析IRF-1基因在白血病中的表达

目的：初步分析白血病细胞中ＩＲＦ－１基因表达水平的变化。方法：采用逆转录－聚合酶链反应，银染分析检测２４例白血病患者和３种白血病细胞系中ＩＲＦ－１基因表达水平。结果：３例白血病患者未检测到ＩＲＦ－１基因表达，５例患者及ＨＬ－６０、ＨＩＭｅｇ细胞系ＩＲＦ－１基因表达明显降低。结论：部分白血病患者的发病机制可能与ＩＲＦ－１基因表达缺失或下降有关；ＩＲＦ－１基因表达水平的变化可能对部分白血病患者的疗效观察及预后有参考价值。

一种简便经济制备银染序列分析模板质粒DNA的方法

用改良碱裂解法提取的质粒DNA,经RNA酶消化后做银染列分析的模板,所得测序结果清晰、准确,从而使银染法模板的制备更加经济简便。

多头绒泡菌间期细胞核和中期染色体中的银染蛋白分析

电镜原位观察结合图象分析研究了多头绒泡菌Physarum polycephalum Schw间期细胞核和中期染色体中银染蛋白的形状，大小和分布。结果看到，银染蛋白扩要呈颗粒状存在于间期细胞核和中期染色体中。银粒的大小不一，分布不均匀。间期细胞核中存在侈多直径在5－15nm的银粒，其中10nm以上的较大银粒主要分布于核仁，集缩染色质和核基质部分10nm以上银粒不多，中期细胞核内10nm以上的较大银粒主要分布于染色体中。染色体中除含有一些较大银粒外，多数银粒的直径为5－10nm。本文结果提示，构成染色体骨架的嗜银蛋白可能来自间期细胞核的染色质，核基质和核仁。

食管癌组织端粒酶活性检测的意义

目的 探讨食管癌组织端粒酶活性检测的意义。方法 采用TRAP结合银染分析技术检测了33例食管癌组织及相应癌旁组织 ,8例良性疾病组织。结果 33例中 2 9例阳性表达 ,阳性率 87.9%。而癌旁组织有 2例阳性表达 ,阳性率 6 .1% ,8例良性疾病组织均为阴性。 2 3例有淋巴结转移的病例中 2 2例呈阳性表达 ,阳性率 95 .6 %。食管癌组织端粒酶活性检测阳性率明显高于癌旁组织及良性疾病组织。端粒酶活性表达与癌细胞分化程度及淋巴结转移有密切关系。

我国不同地区多房棘球蚴原头节蛋白组分及抗原性的分折

本文报告了应用 SDS—PAGE 银染法对我国三个不同地区来源的多房棘球绦虫原头节蛋白组分进行了比较分析,并用三个不同来源多房棘球蚴免疫血清及泡球蚴病人血清对上述样本进行了交叉免疫印渍分析.在这些实验中同时用细粒棘球蚴,猪囊尾蚴样本做对照.5种样本在 SDS—PAGE 银染图谱上有十分明显的区别,在多房棘球蚴样本中,新疆与四川样本之间比较相似,宁夏样本在23kDa 和24kDa 处有两条特异性区带,用三个不同来源多房棘球蚴免疫血清做交叉免疫印渍分析的结果表明,同型之间反应区带较多,如宁夏样本与本身免疫血清的反应中在约31kDa～35kDa 区段产生5条免疫反应带,而新疆和四川样本各只有2条反应带,这表明有3条抗原带是宁夏样本所特有的。用一例新疆本地的泡球蚴病人血清识别三个地区样本的结果也显示出明显的差别.这些结果进一步说明了特异性和非特异性抗原表位在不同分子量肽链上的分布特点,可以做免疫分类的基础,表明我国三个地区多房棘球绦虫在蛋白成份、抗原性及抗原分布上的不同.

Chromosomal localization of ribosomal DNA sequences in an apple rootstock using a digoxygenin detection system

A 6kb rDNA probe comprising the 18S coding plusspacer sequences has been hybridized to the metaphase chromosomes of apple rootstock cultivar MM106 demon-strating the localization of ribosomal gene arrays in the vicinity of the telomeric regions of the short arms of chro-mosomes 6 and 14. The in situ results using digoxygenin labelling coupled to an alkaline phosphatase immunoassay were confirmed by silver staining for NORs and nucleoli. This study demonstrates the feasibility of molecular cyto-genetic analysis of very small chromosomes (1.0-2.7μm)of apple.