高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量

建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/LKH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75:25,v/v)为流动相,双检测波长260nm和326nm等分离检测条件。结果表明,维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸的测定线性范围均比较宽,方法平均回收率大于99.4%,相对标准偏差(RSD)小于1.8%(n=5),而且测定方法快速、简便、准确,非常适合维C银翘片类药物的质量控制。

HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13μg、0.94～4.68μg、0.49～2.44μg、0.01～0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=5）均不低于98%。结论：本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。

高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究

目的建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol/L HCl溶液为溶出介质,转速为75 r/min,90 min取样。液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为A 0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.5%四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5);B乙腈,梯度洗脱。体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98%。不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大。结论该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定。

漫反射FTIR定量分析维C银翘片中对乙酰氨基酚含量

目的 :建立维C银翘片 (维生素C ,对乙酰氨基酚 ,金银花 ,等 )中对乙酰氨基酚含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。结果 :可直接测定出样品中对乙酰氨基酚的含量 ,且吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.4 0 % ,RSD为 3.18%。结论 :本方法简便、准确、可靠 。

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定维C银翘片中的维生素C和扑热息痛

在紫外224～294啪波长区间内取36个波长点，测定25组标准混合溶液的吸光值并建立校正集，结合残差平方和确定了主因子数，运用偏最小二乘法预报待测样品两组份的含量。结果表明，在模拟样品的测定中，维生素C和扑热息痛平均回收率分别为97．0％和99．2％；RSD分别为4．O％和0．24％；均方根误差分别为0．1515和0．0795；将此模型用于4个厂家实际样品的测定，维生素C和扑热息痛平均加标回收率分别为93．75％-99．3％，98．4％-103％.该方法具有不需分离样品、操作简便等优点，用于维C银翘片中两组份的测定，结果令人满意。

维C银翘片复方药渣栽培毛头鬼伞初探

用维C银翘片复方药渣为主料,替代常规培养料中的玉米芯,分别以熟料(药渣80%、麦麸10%、玉米粉6%、其他4%)、发酵料(药渣70%、牛粪20%、麸皮5%、其他5%)两种栽培方式栽培毛头鬼伞(Coprinus comatus).结果表明,两种栽培方式下菌丝均能正常生长发育,在菌丝长速、污染率、覆土后菌丝布满土面时间、第一茬采菇时间、子实体产量及生物学效率等方面与常规培养料差异不显著(P<0.05),因此将该复方药渣应用于实际生产具有可行性;采用发酵料栽培,菌丝满袋时间、单位袋料基质湿重产量显著优于熟料栽培(P<0.01),但菌丝长速显著(P<0.05)、生物转化率极显著(P<0.01)差于熟料栽培方式.

银翘片治疗感冒(风热证)临床疗效及安全性评价

目的:评价银翘片(银花、连翘、薄荷等)治疗风热感冒的临床疗效和副作用。方法:将受治的96例风热感冒患者随机分为治疗组72例和对照组24例,治疗组采用银翘片按8片(0.35 g/片)每日2次吞服,疗程3天;对照组采用感冒退热颗粒按2袋(4.5 g/袋)每日3次冲服,疗程3天。结果:治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为91.67%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);两组均无明显副作用。结论:银翘片治疗风热感冒安全有效。

近红外漫反射光谱法快速检测维C银翘片中的对乙酰氨基酚

目的:应用近红外漫反射光谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行快速定量分析。方法:采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中对乙酰氨基酚含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果:应用对乙酰氨基酚定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为186～476mg·g^(-1),366个样品用于外部验证,浓度范围为191～409mg·g^(-1),校正集交叉检验均方差(RMSECV)为12.3,相关系数R^2=92.52;预测集外部检验均方差(RMSEP)为14.2,相关系数R^2=86.86。结论:方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中对乙酰氨基酚的快速检测。

用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量

建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RP-HPLC法,本法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.4%,RSD为2.68%;甘草酸的平均回收率为98.2%,RSD为2.80%.方法简便、准确、重现性好,可用于维C银翘片的质量控制和评价.

毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏

基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8mol/L(S/N=3)。本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

目的： 用胶束动电毛细管色谱法测定维Ｃ银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ 的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法： 以含４０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 脱氧胆酸钠的２０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 硼砂溶液（ｐＨ９－１１） 为运行缓冲液， 毛细管有效长度为５５ ｃｍ （ＩＤ７５ μｍ） ， 以肉桂酸为内标， 于２５４ ｎｍ 波长处测定。结果： 扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ 的加样回收率分别为９９－６ ％ ， ９９－９％ ， ９９－３％ ， ９９－７ ％ ； ＲＳＤ 分别为１－０ ％ ， １－４％ ，１－７ ％ ， １－８ ％ 。结论： 本方法操作简便、快速、准确。

高效液相色谱数字化定量指纹图谱评价维C银翘片的中药组分物质均一性

目的建立维C银翘片(Wei C Yinqiao Pian,WCYQP)HPLC数字化定量指纹图谱,从整体角度监控中药化学物质含量的分布情况。方法采用RP-HPLC法,以对乙酰氨基酚(PAL)和连翘苷(FST)为双参照物峰,确定30个共有指纹峰,建立WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱。应用46个数字化参数评价WCYQP-HPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴别12批次WCYQP的质量。结果考察全成分时,1批质量极好,7批质量很好,2批质量好,1批质量良好,1批质量为中;删除最大(PAL)峰时,1批质量一般、1批质量为中,4批次品,6批劣品。结论所建立的WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱可清晰反映WCYQP的质量变异。

维C银翘片中维生素C含量的中红外漫反射光谱技术定量分析研究

目的 :建立维C银翘片中维生素C的含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中维生素C的含量。结果 :可直接测定出样品中维生素C的含量 ,且吸收度与维生素C的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 9% ,RSD为 0 .33%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于维C银翘片中维生素C的含量测定。

一阶导数光谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

用一阶导数光谱法消除了其它组分的干扰,样品不必分离,可直接测定成分复杂的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。回收率为99.2％,CV=0.29％,结果令人满意。

高效液相色谱法测定维C银翘片中连翘苷含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC法)对维C银翘片中连翘苷进行含量测定。方法选用AgilentC18分析柱,以乙腈-水(22∶78)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。结果连翘苷的线性范围为0.082～1.96μg(r=0.9999),平均回收率为97.12%。结论HPLC法准确、回收率好,可用于维C银翘片的质量控制。

优选改进复方维C银翘片中Vc稳定性

采用正交设计法对市售稳定性较差的维C银翘片进行处方 优选。采用传统湿法制粒工艺制备所得到的优选处方，对其加速试验数据的方差分析结果证 实：此优选处方的稳定性比市售片有极显著性提高（P<0.01）。文中所有的统计分析 采用SAS软件。

维C银翘片的红外光谱学研究

【目的】探讨维C银翘片红外光谱学特性，为其质量控制提供参考。【方法】采用红外光谱法对广西盈康药业生产的10个不同批号维C银翘片进行检测，并以其平均图谱为标准图谱（即标准图谱为1）检测各样品的相似度。【结果】获得维C银翘片红外特征吸收峰；维C银翘片与维生素 C及与对乙酰氨基酚对照品三者的共有红外特征吸收峰；维生素C与对乙酰氨基酚的检识红外特征吸收峰；10批样品的相似度在0．9941～0．9993，拟定其阈值为0．9900。【结论】所建立的方法具有简便、快速、灵敏等特点，可为维 C银翘片的定性鉴别及其处方中的维生素C与对乙酰氨基酚检识提供参考。

维C银翘片和银黄含片治疗急性咽炎疗效观察

目的:观察维C银翘片联合银黄含片治疗急性咽炎的临床效果。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用维C银翘片和银黄含片口服,对照组采用阿莫西林胶囊口服。7d为1个疗程。观察比较两组临床疗效、不同治疗时间段临床痊愈的例数和不良反应的差异。结果:两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P<0.05)。在规定的7d周期内,治疗组临床痊愈的病例集中在3～4d;对照组临床痊愈的病例集中在4～6d。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组未发现任何不良反应;对照组有1例出现恶心、呕吐,1例出现腹泻,1例出现失眠。结论:维C银翘片联合银黄含片治疗急性咽炎起效快,不良反应少,效果好。