HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量

目的:测定银翘解毒胶囊中绿原酸含量。方法:采用HPLC法测定银翘解毒胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸线性范围为0.1321-1.889μg,平均回收率为100.16％(RSD=1.76％)。结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制。

银翘解毒胶囊的药理研究

对银翘解毒胶囊的药理作用进行研究。

银翘解毒胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的测定

目的:建立银翘解毒胶囊连翘苷和牛蒡苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,在30℃的柱温、1.0 m L·min^(-1)的流速条件下,以Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%乙酸(21∶79)为流动相,277 nm为检测波长,进行测定。结果:连翘苷、牛蒡子苷分别在0.157 8~1.578 0μg和2.004~20.04μg具有良好的线性关系,连翘苷的平均加样回收率为99.05%,RSD值为0.88%,牛蒡苷的平均加样回收率为99.41%,RSD值为0.65%。3批样品中连翘苷的含量为0.690 0,0.709 8,0.736 1 g·L^(-1),牛蒡苷的含量为10.396 8,10.439 3,10.384 1 g·L^(-1)。结论:本法具有准确度高,重现性好,专属性强等优点,是一种测定银翘解毒胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的较理想方法,并可为其他银翘类产品中连翘苷和牛蒡苷含量的测定提供参考依据。

银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果分析

目的:分析银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果。方法:选取2019年11月—2022年2月南京市高淳中医院收治的风热犯卫型乙型流行性感冒患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上采用银翘解毒软胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。观察组发热、咽痛、咳嗽、全身关节酸痛、鼻塞流涕、头痛症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银翘解毒软胶囊联合常规西药治疗风热犯卫型乙型流行性感冒的效果较好,能够促进患者康复。

银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的检查研究

目的 建立银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的检查方法,考察是否存在山银花掺伪金银花情况。方法 以灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)进行定性分析,并运用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)进行结果确认。结果 在薄层色谱中,有3批样品出现与灰毡毛忍冬皂苷乙对照品位置和颜色一致的斑点,在液相色谱中,有4批次样品出现与灰毡毛忍冬皂苷乙对照品保留时间一致的色谱峰,通过UPLC-MS/MS法验证,4批样品检出灰毡毛忍冬皂苷乙成分,出现山银花掺伪情况。结论 所建方法能准确甄别银翘解毒片(胶囊)中灰毡毛忍冬皂苷乙的情况,有助于控制该制剂中金银花药味的质量。

银翘解毒软胶囊GC指纹图谱分析

目的:建立银翘解毒软胶囊的气相指纹图谱。方法:采用5%二苯基,95%二甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱(30mm×0.32 mm×0.25μm,Agilent HP-5),柱温为程序升温,流速1.0 m L.min-1。测定10批银翘解毒软胶囊,建立其气相指纹图谱。结果:指纹图谱中共标记了16个共有峰,10批银翘解毒软胶囊指纹图谱相似度均大于0.99。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于银翘解毒软胶囊质量的综合评价。

银翘解毒软胶囊体外抑制人冠状病毒229E及其介导的炎症的研究

目的探究银翘解毒软胶囊(YQ)对人冠状病毒229E(HCoV-229E)的体外抑制作用。方法通过经典的体外细胞模型分析银翘解毒软胶囊的体外毒性及对HCoV-229E的抑制作用;通过空斑实验验证银翘解毒软胶囊对HCoV-229E的抑制作用;应用实时定量PCR法分析银翘解毒软胶囊对HCoV-229E介异的炎症因子表达水平的影响。结果银翘解毒软胶囊对人肝癌细胞的50%毒性浓度为(3 315±131)μg·mL^(-1),对HCoV-229E的50%抑制浓度为(361.9±36)μg·mL^(-1),选择指数为9.16。空斑实验表明银翘解毒软胶囊2 mg·mL^(-1)几乎可完全抑制病毒复制(P<0.001)。银翘解毒软胶囊在2 mg·mL^(-1)浓度作用下,可明显抑制由冠状病毒HCoV-229E感染介导的炎症因子如趋化因子(C-C基元)配体5(CCL-5,P<0.001)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1,P<0.001)、白细胞介素6(IL-6,P<0.001)、白细胞介素8(IL-8,P<0.001)和肿瘤坏死因子α(TNF-α,P<0.001)核酸的升高。结论体外实验显示银翘解毒软胶囊可抑制人冠状病毒HCoV-229E的复制及其介导的炎症反应,具有作为抗冠状病毒药物的开发价值。

正交试验法优选银翘解毒软胶囊的水煮提取工艺

采用L9(34)正交设计 ,以浸膏得率、正丁醇浸出率、绿原酸含量为考察指标 ,优选银翘解毒软胶囊的水煮提取工艺。结果表明 :最佳提取工艺为首次加 10倍量水 ,浸泡 30min ,煎煮 2h ,第 2次加 8倍量水 ,煎煮 1.5h。

磷酸奥司他韦胶囊对急诊呼吸道病毒性感染患者抗病毒的临床疗效与安全性评价

目的:评价磷酸奥司他韦胶囊对急诊呼吸道病毒性感染患者抗病毒的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月—2018年1月期间收治的急诊呼吸道病毒性感染患者94例资料,采用随机数表法分为对照组47例和观察组47例;对照组患者给予利巴韦林与银翘解毒软胶囊治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,比较两组患者治疗2周后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后主要症状(体温、鼻塞、头痛)复常时间的变化情况。结果:治疗后观察组患者的总有效率为85.11%高于对照组为61.70%(P<0.05),治疗后主要症状(体温、鼻塞、头痛)复常时间均早于对照组(P<0.05);观察组患者用药期间不良反应的发生率高于对照组(P>0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦胶囊治疗急诊呼吸道病毒感染患者的临床疗效较为确切,加快了症状的复常时间。

银翘解毒软胶囊制备工艺研究

目的优选银翘解毒软胶囊内容物处方及制备工艺。方法采用正交试验L9(34)法,以内容物沉降体积比和黏度等为考察指标,确定银翘解毒软胶囊处方及制备工艺。结果以大豆油为稀释剂,药材提取物粉末过120目筛,加入5%蜂蜡、3%聚山梨酯80制得的内容物混悬液最为稳定。结论所制得的软胶囊工艺稳定,质量可控,适用于工业生产。

银翘解毒软胶囊对流感病毒感染小鼠肺炎模型肺组织病毒载量及M1蛋白表达的影响

为探讨银翘解毒软胶囊对甲型H1N1流感病毒PR8株感染小鼠肺炎模型的治疗作用机制,在滴鼻感染正常小鼠建立流感病毒肺炎模型的基础上,观察小鼠肺指数、病死率,并进一步进行分子机制研究。分别采用实时荧光定量PCR(real time RT-PCR)及Western blotting技术,在流感病毒感染后1、3、5、7天,检测小鼠肺组织中病毒载量的变化以及肺组织中M1蛋白相对含量的变化。结果显示,银翘解毒软胶囊(1和0.5 g.kg-1)在感染后第3、5、7天可明显降低正常小鼠感染后肺指数,并且两剂量组动物的死亡数显著降低,存活天数显著增加;银翘解毒软胶囊可以降低肺组织病毒载量,其中1 g.kg-1剂量组在各时间点均可降低其表达量(P<0.05,P<0.01),0.5 g.kg-1剂量组在第3、5、7天均可降低病毒载量(P<0.05,P<0.01);银翘解毒软胶囊可以降低肺组织M1蛋白相对表达量,其中1和0.5 g.kg-1剂量组在感染后第3、7天,与模型对照组相比明显低表达(P<0.05,P<0.01)。结果表明,银翘解毒软胶囊对甲型流感病毒有良好的治疗作用,并可能通过下调小鼠肺组织内病毒载量及M1蛋白相对表达量,来发挥其抗病毒作用。

银翘解毒软胶囊主要活性成分的网络药理学研究

目的:研究银翘解毒软胶囊抗呼吸道感染的活性成分和作用机制。方法:采用分子对接和网络分析的方法,分析银翘解毒软胶囊的成分与呼吸道感染靶蛋白的作用关系,阐明其主要的活性成分和作用机制。结果:银翘解毒软胶囊的主要活性成分为黄酮、甾醇和三萜等类化合物,其作用机制与干扰病毒复制、炎症反应有关。结论:银翘解毒软胶囊可能通过作用于呼吸道病毒的关键蛋白和相关受体、调节炎症介质的分泌、干扰炎症蛋白的表达来发挥治疗呼吸道感染的作用。

银翘解毒软胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的网络药理学研究

目的基于网络药理学的方法探索银翘解毒软胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法将银翘解毒软胶囊所含1418个化合物与48个COVID-19炎症相关靶蛋白进行分子对接,构建药物-靶蛋白网络,阐明银翘解毒软胶囊的关键活性成分和潜在作用靶点。结果通过网络分析获得银翘解毒软胶囊的活性成分有50个,主要为黄酮类和三萜类化合物;潜在作用靶点37个,主要为MTOR、JAK3、ACE、ACE2、PIK3CA、TNF、AKT2和MAP2K1等炎症靶点。分子对接结果显示连翘酯苷及牡荆素-2″-O-鼠李糖苷与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶具有较好的亲和力,甘草酸与血管紧张素转化酶II(ACE2)具有较好的亲和力。结论银翘解毒软胶囊通过干扰SARS-CoV-2病毒复制、调节炎症信号通路表达及炎症因子分泌发挥治疗COVID-19作用。

银翘解毒软胶囊制备过程中绿原酸转移率

目的:研究银翘解毒软胶囊制备过程中各环节绿原酸的转移率,为制备工艺优化及质量控制标准修订提供依据。方法:按《中国药典》所载银翘解毒软胶囊的处方与工艺,用HPLC测定制备过程各环节绿原酸的转移率及相对于上一步的保留率,并测定3个批号银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量。结果:3批金银花投料后,乙醇回流提取、减压浓缩、与其他饮片稠膏合并干燥、与挥发油及大豆油制成软胶囊内容物4个环节绿原酸的平均转移率分别为86.1%,77.5%,73.2%,72.8%;相对于上一步的平均保留率分别为86.1%,90.0%,94.6%,99.3%。3批银翘解毒软胶囊每粒平均含绿原酸分别为3.77,3.38,3.86mg。结论:该研究可为银翘解毒软胶囊的生产过程控制和含量限量标准制定提供依据。

银翘解毒软胶囊指纹图谱分析

目的:建立银翘解毒软胶囊的指纹图谱。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。测定10批银翘解毒软胶囊,建立其指纹图谱。结果:指纹图谱中标记了14个共有峰,10批银翘解毒软胶囊指纹图谱相似度均>0.97。结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于银翘解毒软胶囊质量的综合评价。

HPLC法测定银翘解毒软胶囊中连翘苷的含量

形成稳定、高效的银翘解毒软胶囊中连翘苷的测定机制。方法:使用高效液相色谱法进行相应的含量测算与分析,在测算过程中,对色谱柱、检测波长、流速以及柱温等进行相应的调节、控制,通过标准化与规范化评估,掌握连翘苷回收率为98.4%,并且表现出较好地线性关系。结论:HPLC法较好地满足了连翘苷含量的测算的要求,并且操作难度较低,可以进行临床层面的应用与推广。