导电银胶复合材料在电磁屏蔽的研究进展

本文从导电填料的种类、结构、金属复合方式、聚合物基体功能化改性等方面对银系屏蔽层的屏蔽性能影响因素及其作用机理进行综述。了解和控制影响导电银胶复合材料电磁屏蔽性能的综合因素,为高机械强度、耐腐蚀、轻质、高电磁屏蔽性能导电银胶复合材料的研制开发提供更好的理论指导。

纳米银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

采用紫外光化学法制备了银胶 ,它的最强共振散射峰在 470nm处 ,最大吸收峰为 412 2nm。在共振散射波长 470nm处 ,银浓度在 0 45 6～ 9 12 μg·mL-1范围内与所得银胶的共振散射光强度呈良好线性关系。首次采用光化学法合成了稳定的蓝色银胶 ,其最强共振散射峰位于 470nm ,在 397 4和 6 2 3 4nm处有两个较强的吸收峰。

绿色和黄色银胶的光化学制备及其共振散射光谱研究

研究了不同光源、光照时间、反应物浓度等对绿色银胶形成的影响 ,分别制备了绿色银胶和黄色银胶 .透射电镜显示 ,它们的平均粒径分别为 1 0 0nm和 4 0nm .绿色银胶在 393 9nm和 71 3 3nm处有两个吸收峰 ;黄色银胶在 4 1 9 3nm处有一较宽的吸收峰 .它们的最强共振散射峰位于 4 70nm处 ;绿色银胶在 34 0nm和 680nm还有两个小共振峰 .

新型银胶基底研究HSA的近红外表面增强拉曼散射

用紫外 -可见两步光化学还原法 ,合成了等离子体共振峰出现在近红外区的新型绿色银胶 .首次用该银胶作为基底研究人血清白蛋白 (HSA)的近红外表面增强拉曼散射 (NIR SERS) ,发现银胶中的线状银纳米粒子聚集体有较强的NIR SERS效应和生物兼容性 ,这为研究生物大分子的结构、构象和界面作用提供了一种较为理想的活性基底 .由所得到的NIR SERS光谱可发现 ,吸附在银纳米粒子表面的HSA的肽链骨架仍以α 螺旋结构为主 ,其二级构象特征基本不变 ;吸附作用诱导部分芳香氨基酸残基所处的微环境发生改变 ,趋于银纳米粒子表面 .此外 ,明显观察到COO-与C—S的特征谱带说明HSA中去质子的羧基氧、二硫桥键的硫直接与银纳米粒子表面作用 .

纳米银胶的光化学制备及其特性研究

采用紫外光化学法制备了黄色银胶,并研究了硝酸银和柠檬酸三钠的浓度对制备的银胶吸收光谱的影响,发现随着硝酸银浓度的增加银胶的吸收峰先兰移然后红移;当柠檬酸三钠的浓度增加时,硝酸银吸收峰的位置几乎不变,而吸收峰强度增大.最后通过透射电镜成像研究其尺寸,发现其尺寸分布在5～20nm之间.

封装用环氧银胶的配制工艺及性能研究

随着电子设备向小型化和轻量化发展,电子封装也趋于小尺寸、精密化和结构复杂化。传统钎焊互连越来越难以解决精密的封装结构产生的散热问题。银胶作为一种高性能、低污染和易操作的新型互连材料,逐渐替代钎焊并在高端芯片互连等领域发挥着越来越重要的作用。针对市场银胶热导率和电阻率难以满足需求的难题,采用环氧树脂、片状银粉、改性脂环胺固化剂、偶联剂、稀释剂和催化剂改善了环氧树脂基银胶,系统研究了银粉形貌、比例和制备工艺等对银胶热导率和电阻率等的影响,并获得了高热导率[7.21 W·(m·K)^(-1)]、低体积电阻率(4.46×10^(-5)Ω·cm)的环氧银胶。通过在不同基板间进行粘接热阻测试,验证了所获得的环氧银胶在基板间具有较低的热阻,其有望应用于高端芯片封装的互连。

硅烷型防银胶扩散剂的制备及其性能

为抑制引线框架镀银层后续封装时导电银胶的渗出扩散问题,以硅烷偶联剂KH-550为主成膜剂,研制了一种硅烷型防银胶扩散剂,以其对银镀层进行处理,在镀银层表面制备了一层硅烷膜。采用接触角测试仪测试了镀银层经防银胶扩散剂处理前后的接触角,并通过金相显微镜观察了硅烷膜抑制导电银胶扩散的效果。结果表明:经过硅烷型防银胶扩散剂处理后,镀银层的接触角由40°~50°提高到70°~80°,试片疏水性增强;经防银胶扩散剂处理后的镀银层表面导电银胶扩散面积比例由19.53%减小到3.79%,扩散量减少,防银胶扩散处理有效地抑制了导电银胶的扩散。

导电银胶用片状银粉的制备

采用机械球磨法制备片状银粉,通过扫描电镜（SEM）、激光粒度分析仪和热重分析仪表征了银粉的形貌、粒度及纯度,研究球磨介质、球磨时间以及球磨前驱体球形银粉的形貌对片状银粉形貌及粒度的影响。结果表明,以乙醇为球磨介质,球磨时间为15 h,并采用粒径均一的球形银粉为球磨前驱体,能够机械球磨制备片状率高,粒径大小在4-6μm且均匀的片状银粉。将片状银粉配制成银胶,印刷并固化成线路后,测试了其电导率,达到了应用指标。

碱性银胶的表面增强拉曼效应及对牛奶中三聚氰胺的检测

在合成银胶时加入适量的氢氧化钠,得到稳定性和均一性更好的碱性银胶,研究了它对不同浓度拉曼探针分子亚甲基蓝的增强效果。相比普通银胶,浓度的变化不对其和银胶的吸附方式产生影响,根本原因是碱性银胶对亚甲基蓝分子中硫原子的优向吸附而使451cm-1处信号始终最强。研究了银胶对同浓度不同量的亚甲基蓝分子产生的拉曼增强效应,以及该拉曼增强光谱随时间的变化关系。另外,将该碱性银胶制备成银斑点应用于掺杂三聚氰胺的牛奶样品检测,获得了三聚氰胺掺入量和拉曼信号的线性关系,该方法需要样品量仅5μL,拉曼光谱检测时间仅需5s,非常适合快速测定分析,利用碱性银胶对三聚氰胺在691cm-1处的特征拉曼峰,可在3～60mg.L-1的范围内测定三聚氰胺的掺杂量,检出限达0.28mg.L-1。

关于氯离子对银胶体系SERS效应的进一步增强机理

在一些情况下添加氯离子能引起表面增强拉曼散射的进一步增强 ,本文提出了SERS效应中氯离子在银胶粒子和分子之间搭桥 ,从而促成吸附并引起进一步增强的观点。设计了实验 。

银胶浓度对电穿孔获取细胞内表面增强拉曼光谱的影响

探究了银胶浓度对于电穿孔导入银纳米粒子获取细胞内表面增强拉曼光谱(SERS)的影响.对6组含有不同浓度银胶的鼻咽癌细胞C666进行电穿孔,测量电穿孔后活细胞内表面增强拉曼光谱.以测得的SERS信号、光谱强度积分值和谱线重复性为指标,研究银胶浓度对电穿孔获取细胞内SERS的影响,对电穿孔后活性C666细胞内SERS平均光谱进行初步谱峰归属.在脉冲电场强度875 V/cm,脉冲持续时间1 ms,电脉冲2次的条件下,每500μl电击缓冲液中含有50μl银胶时测得的细胞内SERS光谱信噪比高,且光谱具有较好的重复性.结果说明,正确选择银胶浓度可以提高电穿孔-SERS效果,获取高质量的活细胞内SERS信号.此研究有助于扩展表面增强拉曼光谱的应用,包括实时检测分析活细胞内生化成分及分布,实时监测细胞生化变化过程等.

银胶中结晶紫分子吸附动力学过程及氯离子的影响

同在吸附银镜上相似［１］，ＣＶ在银胶上匀相吸附，表面形态对化学吸附的多相性无必然影响。氯离子的存在有助于银表面上产生ＳＥＲＳ活位，使ＣＶ的ＳＥＲＳ强度增强～１０２倍。活位上分子的喇曼散射截面较普通吸附位置上的分子增加了１０５倍。吸附动力学计算结果表明所有ＳＥＲＳ活位是等价的。

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的 :研制磺胺嘧啶银 (SD -Ag)胶原蛋白烧伤膜 ,建立了分光光度法测定SD -Ag的累积释放量的大小 ,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,考察累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑 ,具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜的累积释放量为 (22 38±0 036) %。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,便于铸型 ,成膜性好。本方法准确、快速、简便 ,可用于SD -Ag

氨基酸在银胶溶液中的表面增强拉曼效应

文章报道了通过制备合适的银胶盐纳米溶液 ,得到的甘氨酸、缬氨酸和赖氨酸在银胶溶液中的表面增强拉曼光谱。低波数 2 38cm-1谱带的出现 ,表明氨基酸分子已与银表面产生明显吸附。在所得SERS图谱中 ,表征C—C基团的 90 0～ 930cm-1谱带、表征NH2 基团的 110 0cm-1左右谱带和表征COO-基团的14 0 0cm-1附近的谱带振动都得到显著加强 ,其原因主要是通过羧基基团及氨基基团与银粒子表面产生吸附 ,增强机制属于化学增强 ,为短程效应。本实验中 ,当银胶溶液 pH值降低时 ,对拉曼散射的增强效果影响不大。

LED封装用导电银胶的制备及性能研究

通过研究树脂体系、固化剂及片状银粉对导电银胶体系力学性能、导电性能及耐候性能的影响,制备出可常温储存的导电银胶。结果表明,银粉质量含量75%,环氧树脂(EP)与聚酰胺酰亚胺树脂(PAI)质量比为80/20,二氨基二苯甲烷/二氨基二苯醚质量比为60/40,所配制的导电银胶的性能能够达到技术指标。样品经封装企业进行上线测试,能够满足应用要求。

银胶溶液的pH值对DpNPV-PP表面增强拉曼光谱的影响

比较了马尾松毛虫核型多角体病毒多角体蛋白（ＤｐＮＰＶ－ＰＰ）这种昆虫病毒蛋白在ｐＨ值不同的银胶溶液中的表面增强拉曼光谱。在中ｐＨ值溶液中，ＤｐＮＰＶ－ＰＰ主要通过硫氢基团和羧基基团吸附于银表面。在低ｐＨ值溶液中，硫氢基团的吸附作用趋弱，ＤｐＮＰＶ－ＰＰ主要通过羧基基团和氨基基团与银粒子表面键联，并以阴离子构型［ＮＨ２ＲＣＯＯ－］存在于溶液中。而在高ｐＨ值溶液中，仅有羧基基团与银表面的吸附作用较强。不同ｐＨ值条件下，低波数带２３８ｃｍ－１～２２６ｃｍ－１的出现，均表明ＤｐＮＰＶ－ＰＰ与银表面产生明显的化学吸附。ＤｐＮＰＶ－ＰＰ在银胶中的增强属于分子增强机制，具有短程作用特性。银胶溶液ｐＨ值的改变，引起被吸附基团与银表面之间的吸附方式、相对距离、相对几何状态等因素发生改变，导致了不同ｐＨ值条件下拉曼散射增强效果的不同。

吸附于银胶颗粒表面的胆红素及胆绿素分子吸附取向研究

胆红素、胆绿素作为重要的生物小分子被广泛研究。本文采用表面增强拉曼光谱技术获得了胆红素和胆绿素分子吸附于银胶颗粒表面的拉曼光谱。通过对其谱带的指认分析 ,表明胆红素形成了三对内氢键 ,并以其两个吡咯亚甲基酮环沿银胶颗粒表面切向方向镶嵌在银胶颗粒上 ,而胆绿素则以顺式 顺式

双组分导电银胶电磁屏蔽性能的研究

以片状银粉为导电填料,选用双组分环氧树脂体系以及稀释剂制备了一种可室温固化的双组分导电银胶,其具有良好的导电性能和电磁屏蔽性能。表征了银粉含量与体积电阻率的线性关系,测试了银胶固化样片在全波段的电磁屏蔽效能,表征并分析银粉含量、银胶涂层厚度对电磁屏蔽效能的影响,制得了银粉含量为80%,涂层厚度为0.32mm,中频段的屏蔽效能最大值可达51.7dB,高频段的屏蔽效能最大值可达33.2dB的导电银胶。

激光刻蚀银胶的制备及其SERS应用

激光刻蚀技术制备金属胶体是一种新兴的表面增强拉曼散射(SERS)活性衬底制备方法,本文利用激光刻蚀技术制备了'化学纯'银胶,并通过透射电镜、吸收光谱、表面增强拉曼散射光谱等手段对其进行研究,结果表明:银胶的等离子体共振吸收峰位于396nm;银粒子分布比较均匀,多数为球形颗粒,颗粒大小在20nm左右,并且有很好的分散性;吡啶的SERS谱分析显示此银胶具有很好的增强效果。

维生素B1-银胶体系SERS受卤离子竞争吸附的影响

利用傅里叶变换-表面增强拉曼光谱(FT-SERS)研究了卤素离子(Cl-、Br-、I-)对维生素B1(VB1)分子表面增强拉曼散射光谱(SERS)的影响。实验结果表明,在此体系中加入卤素离子则SERS效应减弱,且三种卤素离子在银胶上的吸附能力顺序为I->Br->Cl-。