银芩胶囊抗流感病毒的活性

目的研究银芩胶囊在体内、外的抗流感病毒活性。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测银芩胶囊对体外模型狗肾细胞(MDCK细胞)的毒性浓度;采用细胞病变效应(CPE)观察法测定银芩胶囊体外抑制流感病毒有效浓度;流感病毒感染动物模型为昆明种小鼠,口服给予银芩胶囊剂量分别为每日1.0、0.3和0.1g/kg,分2次给予,共给药6d,通过观察流感病毒FM1感染小鼠死亡率、生命延长情况及肺病变程度指标判定其抗流感病毒作用。结果银芩胶囊在1.25mg/mL浓度下对MDCK细胞无毒性,在0.6mg/mL浓度下能有效抑制流感A3病毒CPE产生;每日口服1.0、0.3和0.1g/kg银芩胶囊,对流感病毒FM1感染小鼠的死亡保护率分别为40%、20%和5%,生命延长率分别为51.1%、29.1%和23.4%,减轻小鼠肺病变分别为64.3%、56.1%和34.6%。结论银芩胶囊在体内、外均有良好的抗流感病毒活性。

银芩胶囊抗炎作用研究

目的研究银芩胶囊的抗炎作用,为临床用药提供依据。方法采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀模型,观察银芩胶囊的抗炎作用。结果银芩胶囊对模型动物均呈一定的炎症抑制作用(P<0.05或P<0.01),且其与人临床等效剂量组的抗炎效果优于双黄连胶囊对照组。结论银芩胶囊具有良好的抗炎作用。

高效液相色谱法测定银芩胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银芩胶囊中绿原酸的高效液相色谱方法。方法:色谱柱:KromasilC1(84.6×200mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速:1.00mL/min;柱温:35℃。结果:绿原酸在20.8μg/mL～104μg/mL间呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5),平均回收率为98.87%(n=9),RSD为0.43%(n=9),稳定性RSD为1.08%(n=5),精密度RSD为0.86%(n=5),重复性RSD为1.20%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制银芩胶囊质量的有效方法。

银芩胶囊微生物限度检查方法适用性试验的研究

目的建立银芩胶囊微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015版要求,对银芩胶囊需氧菌、霉菌及酵母菌的计数方法和控制菌的检查方法进行适用性试验。结果采用常规法(1m L/皿,10^(-1))检测霉菌及酵母菌,采用稀释法(1m L/皿,10^(-2))检测需氧菌,回收试验比值在0.5~2之间。结论可采用平皿计数法对银芩胶囊进行微生物限度检查。

银芩胶囊HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法对银芩胶囊中主要化学成分的指纹图谱进行研究。方法:以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃,色谱柱X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm),并对精密度、重复性、溶液稳定性进行了考察。结果:以黄芩苷为参照峰建立了银芩胶囊指纹图谱共有模式,标定8个共有峰,构建的十批银芩胶囊样品指纹图谱的相似度>0.98,且精密度、重复性及稳定性良好。结论:该方法对银芩胶囊指纹图谱专一性强,准确,高效,可为银芩胶囊的内在质量控制提供依据与评价。

高效液相色谱法测定银芩胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨银芩胶囊中黄芩苷的含量及测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液),流速为1.0ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998,平均回收率为98.89%,RSD=0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。