银菊感冒胶囊质量标准研究

目的探索银菊感冒胶囊质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对银菊感冒胶囊中的菊花和野菊进行鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）法对菊花和野菊中的木犀草素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。木犀草素进样量在0.025 4~2.54μg（r=0.999 9）范围内线性良好。平均回收率为103.19%,RSD=0.92%（n=6）。结论 TLC及HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于银菊感冒胶囊的质量控制。

HPLC法测定银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立测定银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法:采用Amethyst C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 mL,用水稀释至1000 mL)-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL?min^-1,检测波长262 nm,柱温为30℃。结果:马来酸氯苯那敏质量浓度在0.893~44.65μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.95%,RSD=0.67%(n=5)。结论:该方法快捷,操作简便,结果可靠,可用于银菊感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定和含量均匀度检测。

RP-HPLC法测定银菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银菊感冒胶囊中氨基比林含量的方法。方法:色谱柱采用依利特Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 moL/l枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至3.5)(10∶90,V/V);流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为35℃;检测波长为285 nm。结果:氨基比林浓度在25.71~642.87μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为101.3%(RSD为1.3%)。结论:本方法操作简单,结果准确,重复性良好,可用于银菊感冒胶囊中氨基比林的含量测定。

HPLC法测定银菊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的建立银菊感冒胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm;柱温:30℃;进样量:10μl;理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。结果绿原酸进样量在0.04348~0.39132μg内线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98.66%,RSD=0.83%(n=5)。结论本次建立的方法操作简便快捷,结果可靠,可用于银菊感冒胶囊中绿原酸的含量测定。