高效液相色谱法同时测定银蒲解毒片中7种主要成分的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.8%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→10%A;>10~20 min,10%A;>20~30 min,10%A→20%A;>30~45 min,20%A→30%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温35℃,波长327 nm。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸进样量分别在0.203~4.06,0.328~6.56,0.318~6.36,0.219~4.38,0.122~2.44,0.239~4.78,0.179~3.58μg范围内与峰面积呈良好线性响应;平均回收率分别为99.04%,100.10%,101.99%,101.65%,99.82%,100.13%,100.25%,RSD分别为1.07%,1.24%,0.60%,0.97%,0.89%,1.67%,0.69%(n=6)。结论该方法对7种成分进行同步测定,准确可靠,重复性好,可用于银蒲解毒片的质量控制。

HPLC法同时测定银蒲解毒片中4种主要成分的含量

目的建立HPLC法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.8%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,15%A→20%A;6~12 min,20%A→30%A;12~15 min,30%A→55%A),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,波长323nm。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸进样量分别在0.108~2.16、0.260~5.20、0.192~3.84、0.024~0.48μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.13%、99.30%、100.59%、101.37%,RSD分别为1.23%、1.12%、1.36%、0.66%。结论该方法对4种成分进行同步测定,准确可靠,重复性好,可用于银蒲解毒片的质量控制。

HPLC法测定银蒲解毒片中绿原酸的含量

目的利用高效液相色谱法对银蒲解毒片中所含绿原酸进行含量测定,并且对实验条件进行优化,确定最佳实验方案。方法采用高效液相色谱法,InertSustainC18色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B),进样量为10μl,流速为1.0 ml/min,波长为327 nm,柱温为35℃,测定绿原酸的含量。结果绿原酸在选定的色谱条件下,线性回归方程为Y=223.921X-11.142,在1.4~9.8μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),RSD=1.52%(n=6)。结论绿原酸为山银花的特征成分,本次实验方法操作简便,准确可靠,可用于控制银蒲解毒片的质量。

HPLC法测定银蒲解毒片中秦皮乙素含量

目的使用高效液相色谱法对银蒲解毒片中的秦皮乙素进行含量测定。方法使用色谱柱Inert SustainC18(4.6mm×250mm),以甲醇(B)-0.1%磷酸水溶液(A)(85∶15)作为流动相进行洗脱,检测波长334nm,柱温为30℃,流速1ml/min。结果秦皮乙素在0.256~1.536μg中的线性关系良好,精密度实验RSD=0.688%,线性回归方程为Y=259.81X-193.69,线性范围为0.256~1.536μg,r=0.9999。结论该方法精密度高,准确性好。但秦皮乙素在银蒲解毒片样品含量测定中结果相对偏低,秦皮乙素作为银蒲解毒片质量标准的含量测定项还有待考察。

银蒲解毒片联合夫西地酸软膏治疗穿凿脓肿性头部毛囊炎疗效观察

目的观察内服银蒲解毒片联合外用夫西地酸软膏和中药湿敷治疗不同病程的穿凿脓肿性头部毛囊炎患者的临床疗效。方法 58例穿凿脓肿性头部毛囊炎患者随机分为2组：治疗组29例,口服银蒲解毒片3次/d,每次4片;中药局部湿敷后,外涂抗生素夫西地酸软膏,2～3次/d。对照组29例,口服中药五味消毒饮汤剂,外用药物与治疗组一致。2组疗程均为6周,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97%,对照组总有效率为93%,2组比较无显著性差异（P〉0.05）,2组均无患者出现不良反应。结论内服银蒲解毒片联合外涂夫西地酸软膏并结合中药局部湿敷治疗穿凿脓肿性头部毛囊炎临床效果较佳,值得推广。

HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量

目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778～2.72μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.80%,RSD=0.56%。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。

高效液相色谱法测定银蒲解毒片中蒙花苷含量

目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸水溶液(47∶53),检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2.24～44.8μg(r=0.9991);平均回收率为97.8%,RSD=1.52%。结论方法可靠,简单可行,为控制银蒲解毒片的内在质量提供了依据。