北衙铜精矿中的金和银量火试金材料探讨

火试金法方法分析铜较高试样金、银含量,容易因为配料比、灰吹损失率等原因导致银的分析结果偏低。本文对火试金法测定铜精矿中金和银量的试剂材料进行探讨,综合考虑成本控制以及分析结果的准确性,给出最适合北衙铜精矿(铜含量15%~40%,硫含量30%~45%)中金、银量分析的试剂材料配比:氧化铅130 g、碳酸钠30 g、二氧化硅10 g、硼砂10 g,给实际工作一定的指导意见。

火试金富集重量减杂法测定银精矿中的银量

银精矿中银量的测定,一般采用重量法,没有考虑金银合粒中的杂质元素,造成结果偏高;银精矿国家行业标准中银量的补正,采用残渣补正,流程长,比较费时。文章通过实验,对火试金富集后的金银合粒进行分析,主要的杂质元素为铜、铋、铅。金银合粒量减去金量和杂质元素铜、铋、铅总量,得到银量;文章对试样中的银量的补正方法进行改善,随同用硫化银参与实验,通过计算硫化银中银量的回收率来作系数,对银精矿样品中的银量进行补正。RSD为0.16%~1.15%之间,回收率为99.10%~100.03%之间,满足银精矿中银量的测定。

电热板消解-动能歧视模式-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中银量

本文建立了电热板消解,利用动能歧视模式-电感耦合等离子体质谱法测定化探样品中银量的方法,确定了最佳消解时间与消解温度、质谱干扰与消除,得到银的方法检出限为0.009μg/g,相对标准偏差(n=7)在6.3%~9.6%之间,对数误差在-0.08~0.05之间,满足地质行业质量控制规范要求。该方法前处理简便、快速,且分析测试结果准确,适用于大批量化探样品的连续测定。

异硫氰酸酯(ITC)的硫脲紫外法和银量法测定对比研究

利用硫脲紫外法对菜籽饼粕中硫甙、OZT含量进行了测定,根据硫甙降解原理,推导出用硫脲紫外法测定ITC含量公式,并与银量法测定ITC结果对比分析,t检验表明两者差异不显著(P>0.05);线性分析,两者相关系数R=0.999 5。由此建立了一个适用于饲料行业中的快速和大批量同时测定硫甙I、TC和OZT的方法,该方法操作简单、快速,使用普及面更广。

银量法测定双乙酸钠中乙酸钠的含量

双乙酸钠是一种高效防腐保鲜剂,可广泛地应用于食品、饲料等行业,具有防腐抑菌、调味促生长等功效。双乙酸钠产品中乙酸钠含量的检测方法主要有:原子吸收法和乙酸钠国标法。原子吸收法具有快速准确的优点,但原子吸收光谱仪价格昂贵,一般生产厂家都不具备购置条件,而乙酸钠国标法需对样品进行长时间的高温消化处理,难以适应连续生产的需要。为此,我们研究了用银量法测定双乙酸钠中乙酸钠的含量。 1 检测原理 双乙酸钠可与盐酸反应,定量生成乙酸和氯化钠,在高温下,可挥发除去乙酸及过量的盐酸,剩余的氯化钠可用银量法进行定量分析,即可换算出乙酸钠的含量。

奥美拉唑银量法测定含量的研究

奥美拉唑银量法测定含量的研究江西省药物研究所南昌３３００２９张爱华，王芳，陈新菊，吴联奎奥美拉唑（Ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ）是一种新型的胃酸分泌抑制剂，为目前国内外公认的治疗消化性溃疡的有效药物之一。本品的含量测定方法，文献报道的有高效液相色谱法或紫外分...

微型滴定在银量法中的应用研究

采用微型滴定方法对沉淀滴定法中的银量法进行了试验。并与常量法比较 ,结果满意。该方法满足绿色化学要求 ,大大节省了实验经费。

电位滴定-水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量

目的 建立测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠含量的方法。方法 电位滴定 -水溶液银量法结合HPLC外标法。在水溶液中 ,以Mettler复合银电极指示 ,用 0 .1mol·L- 1 硝酸银液滴定至电位发生突跃 ;测得结果扣除注射液中林可霉素盐酸盐对硝酸银滴定液的本底消耗 ,即得注射液中氯化钠的纯含量。结果 林可霉素A、B组分总含量在 6 .0～ 1 2 0 .2mg·ml- 1 范围内 ,溶液中林可霉素总浓度与硝酸银滴定液的消耗体积有良好的线性关系 ,r=0 .9999;方法重复性好 (RSD =0 .1 % ,n =5) ;准确度高 ,回收率为 99.2 % (RSD =0 .5 % ,n =6) ,加样回收率为1 0 0 .2 % (RSD =0 .4 % ,n =6)。结论 方法准确、便捷、适用 。

银量滴定法测定复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量

目的建立复方甲氧沙林注射液中氯化钠的含量测定方法。方法银量滴定法。结果氯化钠在24.102~160.68mg取量范围内,取样量与其消耗硝酸银滴定液(0.1mol·L-1)毫升数呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5)。方法平均回收率为100.04%(RSD为0.05%,n=9)。结论本方法滴定终点灵敏,易于观察,能准确地测定氯化钠的含量。

载银活性炭的载银量分析

采用灼烧法预处理，银量法滴定来测定载银活性炭的载银量，获得稳定而准确的分析结果。结果表明，制备载银活性炭时所加入的银并未全部吸附在活性炭上；吸附性能高的活性炭能制得高载银量的载银活性炭。

示波极谱-银量法的研究

示波极谱 -银量法是以示波图形的突变来确定终点。其终点直观 ,不受溶液的颜色、沉淀、赋形剂的影响。可将重量分析变为滴定分析 ,具有准、快、简、省的特点 。

银量法与凯氏定氮法测定氯化胆碱含量的比较与分析

对银量法和凯氏定氮法检测氯化胆碱含量的效果进行比较,结果表明:对未掺假的氯化胆碱产品,这两种检测方法都能准确地测定结果。银量法不适合掺有水溶性氯化物的样品测定;凯氏定氮法不适合掺有某些含氮化合物的样品测定。

Ag/CNTs催化剂的载银量分析

在碳钠米管负载金属催化剂研究中 ,为了获得准确、可靠的载银数据 ,采用灼烧作预处理 ,佛尔哈德(Volhard)法测定了碳纳米管的载银量。结果表明 ,制备载银碳纳米管催化剂时所加入的银并不全部吸附在碳纳米管上 ,载银效率在 75 %左右。

半微量银量法测定天然水氯度

半微量银量法测定天然水氯度，方法简单、快速、准确、实用，在水样氯度为２‰—２０‰范围内，平均误差为０．０７４，能满足一般生产、科研要求。本方法适于水产养殖专业学生水化学实验课教学大纲规定的氯度测定，比常量法（Ｋ·Ｇｒａｓｓｈｏｆｆ法）节约贵重药品硝酸银９０％，节省实验经费。

有关银量法终点误差的探讨

讨论了银量法在不同情况下的终点误差,并推导出其各种终点误差的计算通式．

银量法的改进及银的回收

文中报道了以示波图形突变来确定银量法的终点。由于终点直观，不受溶液颜色、沉淀的影响，具有准确、快速、简单、省药的特点，克服了经典法的不足。此外，还介绍了从废液中回收银的原理和几种方法。

银量法测定氯化钠注射液含量时所用糊精溶液稳定性的探讨

本文探讨了银量法测定氯化钠注射液含量时所用糊精溶液中加入三种不同防腐剂后的稳定性及其对氯化钠注射液含量的影响。结果,糊精中加入0.1%尼泊金的溶液,在二个月内稳定,加入0.25%苯酚,1%苯甲醇的糊精溶液一个月内稳定。三者对氯化钠注射剂含量的测定均无影响。

示波极谱——银量法测定碘解磷定的含量

本文报道了以ＨＡＣ－ ＮａＡｃ 为极谱底液，ＡｇＮＯ３ 为滴定剂、聚丙烯酰胺化学修饰ＡｇＩ沉淀吸附层结构，采用示波极谱—银量法测定碘解磷定及其制剂的含量．该法到目前为止未见报道，它具有快速、准确、简便、终点直观，应用于原料药和注射剂的测定，获得满意结果．