银马解毒颗粒调控急性肺损伤小鼠肺部炎症的效果

目的分析银马解毒颗粒调控白化家鼠亚系(laboratory-bred strain,BALB/c)急性肺损伤小鼠肺部炎症的效果及安全性。方法选取6~8周龄C57BL/6J小鼠,用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)成功构建70只BALB/c急性肺损伤小鼠肺部炎症模型,并选取10只6~8周龄C57BL/6J小鼠作为空白组A。将70只模型小鼠随机分为7组(模型组B、银马解毒颗粒低剂量预防给药组C1、银马解毒颗粒高剂量预防给药组C2、银马解毒颗粒低剂量治疗组D1、银马解毒颗粒高剂量治疗组D2、银马解毒颗粒低剂量持续给药组E1和银马解毒颗粒高剂量持续给药组E2),每组10只。比较各组小鼠的药物毒性情况、肺泡灌洗液细胞计数,炎症因子和肺组织伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)染色情况。结果造模过程中共6只小鼠死亡,造模成功率为92.11%。与对照组比较,模型组的肺泡灌洗液炎症细胞数、炎症因子和HE染色炎症细胞浸润率均升高(P<0.05)。与正常肺组织比较,急性肺损伤模型鼠的肺组织HE染色可见肺泡间隔充血、水肿以及大量炎性细胞的浸润。成功造模的小鼠肺泡灌洗液细胞计数和炎症因子水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组小鼠的状态较差,表现为毛发耸立、抱团,进食量与饮水量明显减少,体质量减轻,大便干燥。各组急性肺损伤模型小鼠给予银马解毒颗粒灌胃1 d后,C2组、D2组和E2组小鼠的状态均较佳。造模8 d,模型组(B组)小鼠的死亡率达30%,显著高于其他各组(P<0.05);病理学上,与正常肺组织比较,急性肺损伤模型鼠的肺组织HE染色可见肺泡间隔充血、水肿以及大量炎性细胞的浸润。给予银马解毒颗粒后,肺泡间隔充血、水肿以及炎性细胞的浸润明显减少,且上述效果与银马解毒颗粒的剂量呈正比。在肺泡灌洗液细胞数方面,与A组比较,B组小鼠白细胞、中性粒细胞和淋巴细胞计数均明显增加。与E组和B组小鼠比较,给药组C组和D组3类细胞计数均显著降低(P<0.05);且C2组、D2组和E2组小鼠的3类细胞计数分别低于C1组、D1组和E1组(P<0.05)。在炎症因子方面,与A组比较,B组IL-6、TNF-α和IL-1β的质量浓度均显著增加(P<0.05)。与B组比较,C1、D1、E1组小鼠的IL-1β的质量浓度均降低,而C2组、D2组和E2组小鼠的TNF-α和IL-1β的质量浓度均降低(P<0.05);且C2组、D2组和E2组小鼠的IL-6、TNF-α和IL-1β的质量浓度分别低于C1组、D1组和E1组(P<0.05)。结论银马解毒颗粒对于BALB/c急性肺损伤有显著保护性作用,能够改善其肺部炎症细胞及炎症因子的激活情况,从而缓解急性肺损伤症状。

银马抗病毒颗粒抗菌、抑制迟发性超敏免疫反应的实验研究

目的:研究银马抗病毒颗粒抑菌及对迟发性免疫反应的作用。方法:通过体外试管倍比稀释法及体内抗菌,观察银马抗病毒颗粒的抗菌作用;通过二硝基氟苯对小鼠致敏试验,观察银马抗病毒颗粒对小鼠的迟发性免疫反应的作用。结果:银马抗病毒颗粒药物浓度为0.125g·mL-1时,在体外对金黄色葡萄菌、乙型溶血性链球菌、甲型链球菌、绿脓杆菌及肺炎双球菌具有抑菌作用;银马抗病毒颗粒能降低致病菌对小鼠的死亡率;银马抗病毒颗粒具有抑制小鼠迟发性免疫反应的作用。结论:银马抗病毒颗粒具有体外、体内抑菌的作用,具有抑制迟发性超敏反应的作用。

银马解毒颗粒抗炎作用的实验研究

目的:探讨银马解毒颗粒的抗炎作用。方法:采用二甲苯诱发小鼠耳廓肿胀法、小鼠棉球肉芽肿法和酵母诱发大鼠足趾肿胀法。结果:银马解毒颗粒能明显地抑制小鼠耳廓炎症、抑制酵母诱发的大鼠关节炎、抑制小鼠肉芽组织增生,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银马解毒颗粒具有明显的抗炎作用。

中药银马解毒颗粒对感染性发热患者的疗效观察

目的:研究感染性发热患者实施中药银马解毒颗粒的疗效。方法:择取200例大连大学附属中山医院感染疾病科纳入的感染性发热患者,2018年6月-2019年6月作为本研究的时间范围,利用随机数字表法患者分为试验组与参照组,各为100例。参照组药物为扑热息痛片,试验组予行扑热息痛片联合银马解毒颗粒,讨论患者的体温变化指标、治疗前后生化指标及感染性发热疗效。结果:(1)试验组体温起效时间、解热时间、症状控制时间短于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)感染性发热患者治疗前生化指标具有一致性(P>0.05),试验组治疗后C反应蛋白、降钙素原、红细胞沉降率低于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)试验组感染性发热疗效(97.00%,97/100)高于参照组(88.00%,88/100),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:感染性发热患者应用中药银马解毒颗粒效果确切,能够有效缩短患者的发热时间,并降低其生化指标水平。

银马解毒颗粒治疗咳嗽变异性哮喘60例临床分析

本文观察,咳嗽变异性哮喘患者(60例)治疗中,银马解毒颗粒治疗的临床疗效。方法:2019-06开始,2020-06结束,寿光人民医院呼吸内二科门诊,咳嗽变异性哮喘患者,研究对象,共计60例。组别划分,随机均分两组(N1组,N2组),单用信必可都宝患者(1吸,2次/d),纳入N1组,30例;银马解毒颗粒+信必可都宝患者(1吸,2次/d),纳入N2组,30例。治疗时间:持续2周。临床疗效:(1)治疗有效率;(2)血常规(血嗜酸粒细胞)、IGE检查(中文名称:免疫球蛋白E检查),并行FENO检查(中文名称:呼出气一氧化氮检测)。结果:(1)治疗有效率:N1组(VS)N2组,N2组>N1组(值=6.667),差异显著(P<0.05)。(2)①血常规:治疗前,N1组(VS)N2组,血嗜酸粒细胞百分比比对(t值=0.143),差异不显著(P>0.05);治疗后N2组<N1组(t值=10.767),差异显著(P<0.05)。②IGE检查:治疗前,N1组(VS)N2组,血清总IgE比对(t值=0.311),差异不显著(P>0.05);治疗后N2组<N1组(t值=2.763),差异显著(P<0.05)。③FENO检查:治疗前,N1组(VS)N2组,FENO检测结果比对(t值=0.077),差异不显著(P>0.05);治疗后N2组<N1组(t值=3.549),差异显著(P<0.05)。结论:咳嗽变异性咳嗽患者,治疗方案选择上,可以在用信必可都宝的基础上,增加银马解毒颗粒,通过综合药物方案治疗后,患者治疗有效率明显升高,治疗后血清总IgE、FENO检测结果明显下降,明显改善患者病情,可推广。

银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液的平喘及解热作用研究

目的考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液的平喘、解热作用,为临床合理用药提供参考依据。方法建立豚鼠哮喘模型和大鼠脂多糖发热模型,通过观察豚鼠引喘潜伏期及测定大鼠体温考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液的平喘、解热作用。结果平喘试验结果表明,给药3、5、7 d后,与正常组相比,银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂和复方鲜竹沥液均能延长豚鼠哮喘潜伏期(P<0.05),与临床等效剂量比较,不同给药组之间及不同给药时间的组间比较发现,各组作用强度差异均无统计学意义(P>0.05)。解热试验结果表明,给药3、5、7 d后,给药组多个观察点的体温均较模型组明显降低(P<0.05),相比较而言,银马解毒颗粒组起效较快,维持时间更长,且体温反应指数和体温最大上升高度较模型组明显降低(P<0.05)。结论银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液均具有平喘、解热作用。四种制剂的平喘作用强度相当;银马解毒颗粒的解热作用较强且稳定,且具有时效关系。

银马汤治疗慢性咽炎临床观察

目的:应用银马汤治疗成人慢性咽炎,观察其疗效。方法:从慢性咽炎患者中筛选符合纳入标准病例70例,随机分为中药治疗组和对照组。中药治疗组35例,予以口服方剂银马汤;对照组35例,予以口服慢严舒柠清喉利咽颗粒,疗程2周,观察其疗效并对比。结果:治疗组总有效率88.57%,对照组63.64%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:银马汤治疗慢性咽炎疗效显著。

银马冲剂治疗急性扁桃体炎329例观察

银马冲剂治疗急性扁桃体炎３２９例观察安知有１９９１年６月～１９９２年１１月，采用我院自制中药银马冲剂治疗急性扁桃体炎３２９例，与复方新诺明治疗的５８例及猴耳环消炎片治疗的１０７例作对照比较，效果满意。报道如下。临床资料诊断标准及辨证分型：根据国家中医...

银马颗粒的制备及临床疗效观察

目的探讨银马颗粒的制备工艺并验证其临床疗效。方法将诸味药材煎煮后制成颗粒并观察其临床疗效。结果自制银马颗粒符合质量标准,且临床疗效好,使用1个疗程的有效率为99 3%。结论该制剂生产方法简单、工艺合理、疗效确切。

银马解毒颗粒对急性支气管炎痰热壅肺证患儿肺功能及炎症因子表达的影响

目的:观察小儿急性支气管炎(AB)经银马解毒颗粒联合头孢曲松钠治疗的临床效果。方法:采用前瞻性随机对照方法,将2020年3月-2022年3月赣州市妇幼保健院收治的81例AB患儿,按照随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=40)。对照组使用头孢曲松钠治疗,观察组使用银马解毒颗粒联合头孢曲松钠治疗。比较两组患儿治疗5 d临床效果、治疗期间不良反应;比较两组治疗前后中医症候积分;比较两组患儿治疗前后肺功能指标[潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)]及炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果:治疗5 d,观察组患儿总有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);与治疗前相比,两组患儿治疗5 d主症、次症中医症候积分及血清hs-CRP、IL-1β、TNF-α水平均明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗5 d时VT、TPTEF/TE、VPEF/VE均升高,且观察组均更高(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%,与对照组的5.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银马解毒颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿AB的效果显著,可有效缓解患儿临床症状,减轻炎症反应,未增加不良反应。

银马解毒颗粒水提取工艺研究

目的优选银马解毒颗粒的水提工艺。方法采用L9(34)正交试验设计,以加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度为主要考察因素,以金银花的绿原酸和甘草的甘草酸铵总含量作为选择指标。结果水提醇沉制备工艺影响因素影响大小依次为煎煮次数、煎煮时间、醇沉浓度、加水量;最佳提取工艺为处方药材加10倍量水,每次煎煮1h,煎煮2次,醇沉浓度为40%。结论按优选的工艺条件放大试验,工艺稳定,结果满意。

银马解毒颗粒微生物限度检查的研究

通过实验建立银马解毒颗粒的微生物限度检查方法,为制订质量标准提供参考依据。参照《中国药典》2005年版一部附录XIIIC,结果表明,其微生物限度检查法标准为:细菌数每1g不得超过1000个,霉菌及酵母菌数每1g不得超过100个,每1g不得检出大肠埃希菌。上述结果稳定、可靠,可作为银马解毒颗粒的微生物常规检查。

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的:研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:AgilentSB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以乙腈-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1.0ml·min^(-1);检测波长:λ_1=327nm,λ_2=250nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在0.4992～4.9920μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.33%,RSD=0.67%(n=6);甘草酸铵在0.1515～1.5150μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.30%,RSD=0.34%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。

银马抗病毒颗粒抗炎解热作用及急性毒性实验研究

目的:研究银马抗病毒颗粒抗炎、解热的作用及小鼠灌胃给药的急性毒性试验。方法:通过二甲苯致耳肿胀法、琼脂肉芽肿法评价银马抗病毒颗粒的抗炎作用;采用内毒素致实验兔发热模型,评价银马抗病毒颗粒的解热作用。采用Bliss法测定银马抗病毒颗粒的半数致死量(LD_(50))和95%可信区间。结果:银马抗病毒颗粒能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及肉芽组织的增生,能减少内毒素致发热实验兔体温的变化值,小鼠口服给药的LD_(50)为397.203 g/kg,95%的可信区间为379.699 g/kg~415.514 g/kg。结论:银马抗病毒颗粒具有抗炎、解热的作用,小鼠灌胃给药的LD_(50)为397.203 g/kg。

银马解毒颗粒治疗洛哌丁胺诱导的小鼠便秘

目的 研究银马解毒颗粒对洛哌丁胺诱导的小鼠便秘模型的治疗作用。方法 将雄性ICR小鼠随机分为正常对照组,模型组和银马颗粒低、中、高剂量组,给药组每天分别灌胃给予500、1 000、2 000 mg/kg银马解毒颗粒,连续给药8 d,末次给药后30 min给予洛哌丁胺,30 min后灌胃墨汁,观察各组小鼠大肠推进率、肠总推进率、大肠内黑便个数、排出首粒黑便时间和1 h内排便个数。结果 银马解毒颗粒高剂量能明显提高便秘模型小鼠大肠推进率和肠总推进率,缩短小鼠排出首粒黑便时间,增加小鼠1 h内排便的个数,与模型组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论 银马解毒颗粒可加快大肠运动,增强大肠蠕动,对洛哌丁胺诱导的小鼠便秘模型具有较好的缓解作用。

银马解毒颗粒肺力咳合剂桔贝合剂复方鲜竹沥液镇咳作用研究

目的考察银马解毒颗粒、肺力咳合剂、桔贝合剂、复方鲜竹沥液镇咳作用。方法建立浓氨水和枸橼酸引咳模型,检测咳嗽次数和咳嗽潜伏期,考察该4种中成药镇咳作用。结果浓氨水试验表明,给药3、5、7 d后,与模型组相比,该4种中成药均能显著减少咳嗽次数(P<0.001),银马组和肺力咳组均能显著延长咳嗽潜伏期(P<0.001),桔贝组和鲜竹沥液组分别在5 d和7 d显著延长咳嗽潜伏期(P<0.01)。枸橼酸试验表明,与模型组相比,该4种中成药均能有效减少咳嗽次数和延长潜伏期(P<0.05)。4种药物的镇咳作用均呈时效关系,银马解毒颗粒和肺力咳合剂的镇咳作用强度相当。结论该4种药物均具有镇咳作用,银马解毒颗粒的镇咳作用呈量效和时效关系。

绿色创新 智能制造——《砖瓦》杂志社团队走进西安银马实业有限公司

西安银马实业发展有限公司坐落于中国美丽的古城西安,位于西安高新技术产业开发区,为高新技术企业及政府指定的“西安市重点保护企业”。专业从事绿色环保的混凝土制品机械成套设备生产线的研发、生产、销售;提供工业尾矿、废渣及建筑垃圾处理技术方面的绿色再生混凝土制品技术装备。

总评“归一值”优选银马口服液的澄清工艺

目的:优选银马口服液的澄清工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:建立浊度对数方程测定法,以绿原酸含量、固含量、浊度的总评"归一值"为评价指标,采用正交试验考察壳聚糖用量、澄清温度、澄清时间及p H对银马口服液澄清工艺的影响,通过测定粒径及Zeta电位进行稳定性分析。结果:最佳澄清工艺条件为调节p H 4.5,壳聚糖用量0.1%,搅拌时间10 min,40℃水浴加热2 h,4℃冷藏静置12 h;绿原酸质量浓度0.085 5 g·L^(-1),固含量6.60 g·L^(-1),浊度9.967 NTU。80.9%的微粒平均粒径1.170μm,98.2%的微粒平均Zeta电位-0.778 m V。结论:优选的澄清工艺稳定可行,澄清效果好。澄清后银马口服液体系稳定。

银马解毒颗粒与抗菌药物联用的体外抑菌效果

目的:探究银马解毒颗粒与临床常用抗菌药物联用的体外抑菌效果。方法:采用抑菌圈法与微量稀释法以及棋盘式微量稀释法测定该药与抗菌药物联用对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果;透射电镜下观察药物处理后细菌形态变化情况。结果:银马解毒颗粒与抗菌药物联用对金黄色葡萄球菌有较好的协同作用;透射电镜下可明显观察到该药与阿莫西林胶囊同时处理后细菌细胞质中浅色更为明显,并且细菌细胞壁有破坏现象。结论:银马解毒颗粒与抗菌药物联用在体外有良好的协同杀菌效果。

银马解毒颗粒治疗热邪犯肺证咳嗽的临床疗效观察

目的观察银马解毒颗粒治疗热邪犯肺证咳嗽的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月齐齐哈尔市中医医院及齐齐哈尔医学院附属第三医院收治的急性热邪犯肺证咳嗽患者100例为研究对象，根据患者治疗方法分为观察组与对照组各50例。观察组给予银马解毒颗粒治疗，对照组给予麻杏止咳片治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组咳嗽缓解时间为（4.83±1.14）d，明显短于对照组的（6.78±1.35）d，差异有统计学意义（t＝7.894，P〈0.05）。两组患者发热持续时间和发热温度比较，差异均有统计学意义（t＝6.742、2.056，均P〈0.05）。结论银马解毒颗粒治疗热邪犯肺证咳嗽效果显著，有效改善其临床症状，加快疾病康复速度。