银黄片体外溶出度的研究

对４个厂家９个批号的银黄片用转篮法测定其中黄芩甙、绿原酸的溶出速率，经方差分析表明，两成分的Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ值不同厂家不同批号样品间均具显著性差异（Ｐ＜０．０１），同一厂家不同批号间也具显著性差异（Ｐ＜０．０１）。并且这两种成分的Ｔ５０与崩解时限无显著相关性（Ｐ＞０．０１）。同时，比较了黄芩甙与绿原酸间溶出速率关系。

密闭微波辅助提取-HPLC测定银黄片中绿原酸及黄芩苷的研究

银黄片由金银花提取物和黄芩提取物制备而成,具有清热、解毒、抗菌消炎作用。用于治疗急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染。银黄片中主要有效成分为绿原酸和黄芩苷，迄今为止对这两种成分含量测定方法已有报道，包括HPLC、毛细管电泳等。目前关于提取银黄片中这两种主要成分的前处理手段有冷浸、超声提取等，但这些方法或多或少存在提取时间长、耗用溶剂量大、提取率低等问题。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷和绿原酸的溶出度

目的:建立中药银黄片体外溶出度测定的实验方法,为质量控制提供重要指标和参数。方法:参考《中华人民共和国药典》2015版收录的溶出度测定方法第二法-桨法,采用HPLC法,用DAD检测器,Agilent TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:A-0.1%磷酸水,B-0.1%磷酸乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;进样量:10μL;检测波长为绿原酸327 nm,黄芩苷276 nm,测定自制银黄片中黄芩苷和绿原酸的溶出度。结果:黄芩苷和绿原酸分别在0.1~20μM和0.5~30μM范围内线性关系良好(R^2=0.9996)。HPLC法可同时测定中药银黄片中黄芩苷、绿原酸的溶出度。结论:本方法快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银黄片中绿原酸和黄芩苷的溶出度测定,为其质量控制提供重要依据。

银黄片中金银花提取工艺研究

目的:探讨银黄片中金银花最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以干膏收率及金银花中绿原酸含量为指标综合评价。结果:10倍水提取2次,每次2h。结论:上述试验结果可为银黄片中金银花最佳提取确定实验依据。

双波长薄层扫描法测定银黄片中黄岑甙与绿原酸的含量

双波长薄层扫描法测定银黄片中黄岑甙与绿原酸的含量陈勇，甄汉深，黄建文银黄片为常用中成药，有抗菌消炎之功，主治急性上呼吸道感染等症；其主要有效成分为黄芩甙与缘原酸。测定银黄片中黄芩甙与绿原酸含量的方法有ＵＶ法，测定绿原酸含量的有ＨＰＬＣ法（１），测定黄...

HPLC法测定银黄片中绿原酸与黄芩苷含量

目的:建立银黄片中绿原酸与黄芩苷的含量测定方法。方法:C18柱(4.6×150mm,5μm,shim-pack,Shimadzu),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为318nm,流速为1ml.min-1,柱温为室温。结果:绿原酸加样回收率为100.22%,RSD为1.49%;黄芩苷加样回收率为100.45%,RSD为1.16%。结论:方法简便、准确,可用于银黄片的质量控制。

银黄片中绿原酸和黄芩苷多波长薄层扫描测定

采用多波长薄层扫描法同时测定银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量,将阵列感光的光纤光谱仪与二维电移平台结合,采取"弓"形二维移动扫描,探头与薄层板间距2 mm,波长范围190 nm～1 100 nm;以质量分数36%乙酸为展开剂在聚酰胺薄膜上展开.结果表明,绿原酸和黄芩苷对照品溶液点样量分别在0.22μg～0.77μg,0.4μg～1.40μg范围内吸光度积分值均具有良好的线性关系,r分别为0.996 8,0.997 5;平均回收率(n=6)为分别为98.64%,96.23%,RSD分别为2.49%,0.97%.该方法扫描定量精确度较高,操作简单,可以应用于银黄片中绿原酸和黄芩苷的含量测定.

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

建立银黄片中黄芩苷含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长274nm。黄芩苷在0.1008～1.008μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.2%,RSD为1.2%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为银黄片的质量控制标准。

银黄片高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究

目的建立银黄片(Yinhuang tablet,YHT)数字化定量指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以AgilentPoroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2%磷酸水溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,柱温(35±0.15)℃,紫外检测波长为278 nm,进样量为5μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0"软件计算13批银黄片的色谱指纹图谱指数等46个参数进行潜信息特征数字化评价。结果以黄芩苷(BCL)为参照物峰,确定29个共有指纹峰,建立了YHT-HPLC数字化定量指纹图谱。用系统指纹定量法鉴定13批YHT中1批质量极好,3批质量很好,1批质量好,其余质量劣。结论本法可清晰定量化揭示银黄片HPLC指纹图谱的超信息特征,为银黄片质量控制提供新参考。

三波长HPLC指纹图谱和7组分测定评价银黄片质量

目的建立银黄片三波长高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和7组分测定评价方法,为全面评价不同厂家银黄片质量提供依据。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2%磷酸溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 m L·min-1,柱温(35.00±0.15)℃,紫外检测波长为214,278,326 nm,进样量5μL,并用中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0版软件对13批银黄片进行质量等级评价。以绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和野黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄片的质量差异。结果以黄芩苷为参照物峰,分别确定28(214 nm)、29(278 nm)和26(326 nm)个共有指纹峰,建立了银黄片高效液相色谱三波长指纹图谱。系统指纹定量法评价发现5个厂家的银黄片化学指纹含量差异较大。结论不同厂家生产的银黄片质量差异较大,有必要建立多波长和多指标定量控制方法。该法为银黄片质量控制提供了新参考。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:建立中成药银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法:样品经处理后用HPLC法,选择280nm作为测定波长。结果:回收率为97.40%,RSD为0.41%。结论:HPLC法测定银黄片,方法灵敏、准确,可用于其质量控制。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.

HPLC法测定银黄片中绿原酸含量

目的建立银黄片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3),检测波长为324nm。结果绿原酸在5.35～53.5mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论方法简便,定量准确,重复性好,可用于银黄片的质量控制。

高效液相色谱法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的 :建立银黄片中黄芩苷的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法 :采用ZORBAXSB C18柱 (4 .6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 冰醋酸 (5 5∶4 5∶1)为流动相 ,检测波长为 2 78nm。结果 :黄芩苷在 11.6～ 116mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为97.95 % (RSD =1.9% )。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于银黄片的质量控制。

HPLC法测定银黄片中绿原酸的含量

目的：建立银黄片中绿原酸含量的测定方法。方法：以十八烷基键合硅胶为固定相,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：95：1：0.3）为流动相,检测波长为324nm,外标法测定。结果：绿原酸进样量在0.0824-0.824μg之间,呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.39%,RSD为0.71%。结论：HPLC法测定银黄片中绿原酸含量快速、简便、准确、可靠。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法HPLC法,采用ShimadzuC18柱(150mm×4．6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1．0ml·min-1。柱温为40℃。检测波长为274nm。结果黄芩苷在2．072～10．360μg范围内呈良好线性关系,r= 0．9996;平均回收率为97．87％,RSD为0．55％。结论所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制。

银黄片体外溶出度测定研究

目的 建立银黄片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量 ,并对二家药厂的银黄片进行体外溶出度考察。方法 以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果 统计结果显示 ,二个厂家的银黄片溶出参数 T50 、Td、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论 认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的建立银黄片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55∶45),检测波长为280nm。结果黄芩苷在3.896～77.92mg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论方法简便,定量准确,重现性好,可用于银黄片的质量控制。