稀土铽离子介导的非标记适配体传感器评估食品中的重金属银污染

作为最具毒性的重金属之一,银在食品和环境中的污染对人体健康会造成严重危害。该研究基于稀土铽离子(Tb^(3+))能够结合单链DNA发出特征荧光的原理,利用Ag^(+)能与胞嘧啶(C)结合形成C-Ag^(+)-C结构以组成双链DNA的特性,构建了一种特异性识别Ag^(+)的非标记核酸适配体荧光传感器。该传感器通过Tb^(3+)对单双链DNA结构变化灵敏的特征荧光响应,能够实现对Ag^(+)的高灵敏和快速的定量检测。该方法对Ag^(+)的检测限为391.50 nmol/L,满足国家对于饮用水中Ag^(+)限量检测的要求(0.05 mg/L,即463.50nmol/L)。该方法的回收率测定结果在93.02%~102.72%范围内,其相对标准差范围为1.27%~7.14%,证明了它的应用有效性;相较于其他的分子检测方法,该方法具有无需进行化学标记以降低成本,且操作简便,检测响应速度快等优点,为临场快速检测重金属银污染提供了一种可能的途径。

脱氧核糖核酸和核糖核酸与铽离子的荧光反应及其在分析中的应用

本文提出了一种简单灵敏的测定DNA和RNA的方法。实验结果表明RNA可直接与铽离子发生荧光反应,但DNA只有在发生变性之后才能发生同样的反应。酸变性的最佳pH范围在2.2～2.8之间,通过实验确定了荧光反应的最佳条件。在最佳条件下测定DNA和RNA的线性范围在0.5～20.0μg/ml,标准偏差在5％以內。小牛胸腺DNA和鱼精子DNA在酸变性时其对铽离子荧光增强效应提高数十倍,而RNA变性前后对铽离子荧光增强效应变化不大,这本身反映了DNA与RNA二级结构的不同。利用DNA和RNA在酸变性时对Tb(Ⅱ)荧光增强变化的不同可在一定量的DNA存在下测定RNA或在一定量的RNA存在下利用差减法测DNA。

表面活性剂敏化的铽离子荧光探针对氧氟沙星的测定

稀土Tb3 +能与氧氟沙星形成络合物 ,并发出Tb3 +的特征荧光 ;加入表面活性剂SDBS能大大增强体系的荧光强度 ,由此建立了表面活性剂敏化的Tb3 +荧光探针测定氧氟沙星的方法。用 1cm石英比色池在激发波长为 30 0nm ,发射波长为 5 4 5nm处测定其荧光强度。在pH =5 .5～ 6 .5 ,Tb3 +浓度为 5 .0× 10 -5mol/L ,SDBS浓度为 5 .0× 10 -4mol/L的最佳测试条件下 ,氧氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈线性关系 ,线性范围为 5 .0× 10 -8～ 2 .0× 10 -6mol/L ;检出限为 6 .0× 10 -9mol/L。

掺杂三价铽离子的碱土金属钨酸盐的光谱特性研究

本文合成了一系列掺杂三价铽离子的碱土金属钨酸盐,测定了晶体的X射线粉末衍射数据及发射光谱和激发光谱.所合成的化合物均属四方晶系,I4_1/a空间群,晶胞多数随金属离子半径的增大而增大.研究了在这些晶体中三价铽离子~5D_3→~7F_i和~5D_4→~7F_i跃迁发射的激发态及其能量传递机理和浓度猝灭机制.讨论了发射光谱和激发光谱与铽离子浓度、金属离子半径及铽离子在晶体中的溶解度的关系.

稀土铽离子与去甲肾上腺素的荧光反应及其分析应用

实验发现稀土铽离子能与去甲肾上腺素发生络合反应 ,并发射出铽离子的特征荧光。在对铽离子与去甲肾上腺素的络合发光反应进行了详细研究的基础上 ,提出了一种简便、快速、灵敏检测去甲肾上腺素的新方法。在激发波长为 30 0nm ,发射波长为 5 4 5nm处测定其荧光强度 ,去甲肾上腺素浓度在 0 0 1～ 5 0 μg·mL-1范围内与体系的荧光强度具有良好的线性关系 ,相关系数为 0 9990 ,检出限为 1 0ng·mL-1(S/N=3)。该法应用于去甲肾上腺素药物的测定 ,结果令人满意。

稀土铽离子对辣根过氧化物酶活力指数的影响(英文)

The effect of Tb3+ ion on the Activity Index (RZ=A403/A275) of HRP was investigated by a combination of ultraviolet-visible, FT-infrared and X-ray photoelectron spectroscopic techniques. It was found that Tb3+ ion could bond to the O and/or N group of the amides in the polypeptide chains of HRP, leading to a decrease in the enzymatic activity index of HRP.

表面活性剂敏化铽离子荧光探针测定培氟沙星

稀土离子Tb^3＋能与药物培氟沙星形成1：2络合物，并发出Tb^3＋的特征荧光，加入表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）能显著增强该体系的荧光强度，据此建立了一种表面活性剂敏化Tb^3＋荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH5．8～6．8，Tb^3＋和SDS浓度分别为5．0×10^-4mol·L^-1和1．0×10^-2mol·L^-1的条件下，培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系，线性范围为3．0×10^-9～7．9×10^-6mol·L^-1；检出限为3．0×10^-9mol·L^-1。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。

嵌段共聚物PAANa-Dendr.PE聚集体超分子结构中树枝体对铽离子发光增强的天线效应研究

本文研究了两亲嵌段共聚物PAANa Dendr.PE组成的超分子聚集体 ,对Tb3+离子的天线效应 .当PAANa Dendr .PE聚集体存在时 ,Tb3+的发光强度明显增强 .而且增强的幅度正比于树枝体的代数 .因此在PAANa Dendr.PE/Tb3+系统中 ,树枝体作为“光天线”对紫外光能的捕集 ,通过分子内能量传递 ,能量沿线性PAANa链从树枝体的三重态传递到Tb3+离子 .从而使得Tb3+的发光大幅度增强 .

铽离子与RNA的荧光反应及RNA测定的研究

核糖核酸（ＲＮＡ）与稀土铽离子在ｐＨ５．０～６．５条件下能形成具有较强荧光的络合物，其激发峰在２８８ｎｍ处，发射峰为４９４ｎｍ及５４５ｎｍ处．ＲＮＡ在０．１～１０ｍｇ／Ｌ范围内与其荧光强度呈线性关系，其检出限为６．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ．腺苷酸，尿苷酸，胞苷酸对ＲＮＡ的干扰比较小，因此可在其存在下选择性地测定ＲＮＡ．

磷光体中三价铽离子的自敏化效应

三价铽离子激活的磷光体有兰色和绿色两个发射谱线系列。本文分析了这两个系列谱线的强度,随着激活剂浓度而变化的实验结果,发现在激活剂浓度达到一定数量之后,当继续增加激活剂含量时,兰色和绿色发射谱线相对强度的变化规律,和加入敏化剂的结果是一致的。可见对于铽的绿色谱线而言,铽离子本身也会起一种敏化作用。据此,我们提出了三价铽离子具有自敏化效应的观点,来解释上述的实验结果。这种观点是:在含有较高浓度铽离子的磷光体中,铽离子既是绿色辐射的发光中心,又是它的敏化中心。我们还认为,这种敏化作用是在两最近邻的铽离子之间进行能量传递的过程,按照这种模型,用能量传递的共振理论,计算了传递效率,临界距离以及基质离子直径大小对自敏化效应的影响。

铽离子探针法研究单宁酸与伴清蛋白相互作用

以pH7.4、含有0.1mol?L-1NaCl的0.01mol?L-1Hepes为缓冲液,在(25±0.2)℃,采用荧光光谱法研究了单宁酸(TA)与伴清蛋白(apoOTF)的相互作用.由蛋白内源荧光测定表明:TA分别与apoOTF,TbN3+-apoOTF和TbN3+-apoOTF-TbC3+结合形成1∶1配合物,其表观结合常数(KA)分别为7.15×105,4.16×106和3.77×106mol-1·L.以Tb3+敏化荧光测定表明:TA与Tb3+可形成1∶2配合物,且TA与Tb3+的结合能力大于apoOTF与Tb3+的结合能力.3TA-Tb2+配合物也可与该蛋白结合形成1∶1复合物,其KA为1.86×105mol-1·L.

铽离子荧光法间接测定氟哌酸含量

利用氟哌酸与铽离子形成配合物以增强铽离子的特征荧光，在pH＝5．6的六次甲基四胺溶液介质中，以332umty入射光激发，该体系发射的铽离子的545nm荧强度与氟哌酸的浓度在1．3×10-2～16μg／ml范围内呈线性相关，氟哌酸的绝对检测限可达3．2×10－8μg／ml。用对照品法测定了诺氟沙星胶囊中氟哌酸的含量，结果令人满意。

利用铽离子与钙调素的荧光熄灭作用测定精锡矿中铅

铅对铽离子与钙调素 (Ca M)所形成的配合物 (Tb4· Ca M)的荧光具有熄灭作用。在 p H=5 .5的 HAc-Na Ac缓冲溶液中 ,不断通入 N2 防止 O2 干扰 ,建立了测定 Pb2 + 的新方法。 Pb2 + 浓度在 0 .0 92 5—16 .5 6 μg/ m L范围内与 ΔIF 具有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 6 3μg/ m L,相对标准偏差为 2 .6 %。实验考察了共存常见离子的干扰。该法用于精锡矿中铅含量的测定 ,平均回收率为 97.2 %。结果满意。

基于铽离子的非标记核酸适配体传感器检测黄曲霉毒素B1

黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)具有致癌、致畸和致突变效应,被国际癌症研究机构(IARC)列为一类致癌物,对消费者健康有巨大威胁。当Tb^3+单独存在溶液中时,检测不到其特征荧光;当Tb^3+与单链核酸结合后可形成络合物,使得Tb^3+特征荧光显著增强;当加入靶分子AFB1后,由于AFB1可与核酸适配体结合,从而引起构象变化形成双链,Tb^3+不能与双链核酸结合发光,使得荧光增强得到抑制。本研究基于上述原理构建了一种基于稀土铽离子(Tb^3+)特征荧光效应的非标记核酸适配体传感器,可实现对AFB1的均相快速检测。该方法利用荧光信号的变化对AFB1进行定量分析,检测限为1.84 ng/mL。由于核酸适配体对靶分子识别具有专一性,可以在复杂的基质中准确区分检测出AFB1及其他真菌毒素。在回收率实验中核酸适配体传感器得到的回收率为95.94%~107.12%,验证了该方法的有效性。该检测方法不需要对核酸进行修饰标记,可节约成本,检测全过程操作简单,且不需要分离,在一个洁净的离心管内即可完成,可实现对AFB1的均相检测。

铈铽离子在La_2SO_6中的发光特性研究 Ⅱ在La_2SO_6中Ce^(3+),Tb^(3+)双掺杂的发光

本文讨论了在La_2SO_6:Tb^(3+)中掺入Ce^(3+)后,可以使Tb^(3+)离子~5D_4→~7F_j跃迁显著增强,~5D_3→~7F_j迅速淬灭,因而改变了发射光谱的能量分布,明显增强了绿光发光强度,大大降低了蓝光发光强度,提高了绿光纯度。实验表明,La_2SO_6:Ce^(3+),Tb^(3+)是一种高效绿光磷光体。通过分析,认为体系中Tb^(3+)离子~5D_4→~7F_j跃迁的增强作用是由于Ce^(3+)→Tb^(3+)离子的能量传递所致,其能量传递机理属于非辐射共振能量转移,并存在着多渠道的能量传递过程。在此基础上,建立了敏化发光的动力学方程,得出了该体系含铽及不含铽时,Ce^(3+)离子处于激发态上的粒子数衰减公式以及铈铽双掺杂的能量传递效率表达式。

铽离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林的含量

建立了铽离子(Ⅲ)荧光探针法测定阿莫西林含量的方法。实验结果表明,激发波长为226nm和发射波长为545 nm,在pH值为6、放置时间为10 min、铽离子质量分数为9.776×10-4mol/L条件下,在1.306×10-6mol/L～1.306×10-5mol/L范围内,阿莫西林的质量分数c与荧光强度存在线性关系,线性回归方程为F=-6.607c+671.708,r为0.9993,平均回收率为98.75%。

铈铽离子在La_2SO_6中的发光特性研究 Ⅰ.在La_2SO_6中Tb^(3+)单掺杂的发光

本文讨论了Tb^3离子在La_2SO_6基质中的发光性质,在紫外线激发下,测量了多种不同Tb^(3+)离子浓度的激发光谱和荧光光谱,分析了荧光光谱与Tb^(3+)离子浓度的关系,并讨论了Tb^(3+)离子在La_2SO_6基质中的浓度猝灭效应。实验表明,La_2SO_6:Tb^(3+)中Tb^(3+)离子的浓度为0.007时发射的蓝光最强。

铽离子与3,4-二羟苯丙氨酸的荧光反应及其分析应用

实验发现稀土铽离子能与３，４二羟苯丙氨酸发生络合反应，并发射出铽离子的特征荧光．本文对铽离子与３，４二羟苯丙氨酸的络合发光反应进行了详细研究，由此提出了一种简便、快速、灵敏检测３，４二羟苯丙氨酸的新方法，并且试验了其它氨基酸对其测定的干扰情况，表明该法具有较好的选择性．在激发波长为３００ｎｍ，发射波长为４９０ｎｍ与５５０ｎｍ处测定其荧光强度，３，４二羟苯丙氨酸浓度在２．０×１０－８～５．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与体系的荧光强度具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９２，其检出限为６．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝２）．用本法对混合样品进行回收率测定与对药物多巴片的测定，都取得了令人满意的结果．

铽离子荧光探针对钙调素的研究与进展

Tb3+离子能够取代钙调素中的钙离子而影响其生物功能,因此可作为荧光探针对钙调素进行研究。概述了Tb3+离子荧光探针对钙调素的研究进展情况。

基于富G碱基单链DNA构建荧光生物传感器应用于铽离子的检测

选择四条具有代表性的DNA序列,分别考察在铽离子作用下DNA构型变化对荧光的增敏效果.实验表明,相对于平行或反平行结构,无自折叠DNA单链结构对铽离子的荧光增敏效果最佳.在最佳条件下,DNA单链结构对铽离子检测线性范围为6.0×10-2~6.0μmol·L-1,检出限为8.0×10-3μmol·L-1.