银离子配位萃取银杏叶中多萜长链化合物的研究

本文建立了银杏叶中多萜长链化合物Ag+配位萃取方法,构筑了含Ag+配位萃取体系。研究了萃取剂极性、萃取温度、Ag+浓度等因素对分配比D的影响,分析测定了银杏叶聚戊烯醇(PPs)与Ag+的配位萃取比m,确定了配位萃取条件及解离条件。试验结果表明,所建立的含Ag+配位萃取剂用于分离浓缩聚戊烯类化合物选择性好、效率高,萃取剂再生方法简便。

α，ω－双香豆素长链化合物光二聚反应的影响因素

对α，ω－双香豆素长链化合物光二聚反应中盐效应、溶剂效应、粘度效应及连接体的长度和柔顺性等因素的影响进行了研究。借助１ＨＮＭＲ谱、ＵＶ吸收谱、荧光光谱分别对α，ω－双香豆素长链化合物在不同条件下的构象进行了分析。

氢醌乙醚链化合物的合成

用Williamson醚合成法,使用简易原料合成了氢醌乙醚链化合物2HQ和3HQ。

α、ω-双香豆素长链化合物激基缔合物的研究

通过α、ω－双香豆素长链化合物详细研究了香豆素激基缔合物的荧光行办，通过吸收光谱、荧光光谱和激发光谱，考察了香豆素激基缔合物的发光位置与激发波长，借助单光子技术确定了形成的是分子内的激基缔合物，通过1HNMR谱研究了不同双香豆素长链化合物的构象分布，揭示了在水溶液中由于疏水相互作用促进了长链化合物分子内激基缔合物的形成．

α,ω-双(4-甲基香豆素)长链化合物的光二聚反应

α，ω┐双（４┐甲基香豆素）长链化合物的光二聚反应＊朱爱平吴世康＊＊（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词光环合加成，香豆素，光二聚反应有关α，ω－双香豆素长链化合物的分子内光二聚反应，在不同极性溶剂中均发生反应的事实［１］，使人们考虑...

环糊精对α，ω－双香豆素长链化合物分子内激基缔合物形成的影响

本文借助荧光光谱、吸收光谱、激发光谱以及单光子记数技术，通过环境效应、浓度效应、温度效应详细研究了环糊精对α，ω－双香豆素长链化合物分子内激基缔合物形成的影响，结果表明β－ＣＤ仅能加强香豆素单体的荧光发射与寿命，而γ－ＣＤ则可降低其形成激基缔合物的活化能，同时使其寿命得以延长．

杂环端基开链化合物的合成及其与Cu(Ⅱ)的作用

利用８－巯基喹啉钠盐与２－氯甲基吡啶和多甘醇二溴化物反应合成了３个带吡啶或喹啉配位端基Ｓ，Ｏ杂开链化合物，作为小分子模拟铜蓝蛋白模型化合物的潜在配体，并初步探讨了它们与过渡金属离子的配位作用．

异金属螺旋链化合物{[W_6Ag_6S_(24)][La(DMSO)_8]_2}_n的合成及结构表征

合成了异金属含硫化合物{[W6Ag6S24][La(Me2SO)8]2}n,并用X射线单晶衍射法测定了其结构.结果表明,该化合物属三斜晶系,P-墿空间群;晶胞参数为:a=1.577 5(3),b=1.818 7(4),c=1.952 3(4)nm,α=92.210(2)°,β=106.567(3)°,γ=92.494(2)°,Z=2,Dc=2.510 g/cm3,μ=9.081 mm-1,F(000)=3 792,R1=0.040 9,wR2=0.086 9.化合物中的阴离子[(W6Ag6S24)6-]n具有异金属螺旋链结构,所有W原子和Ag原子均与S原子形成四面体配位构型.

α、ω－双发色团长链化合物在不同环境中的光物理光化学行为研究

α、ω－双发色团长链化合物在不同环境中的光物理光化学行为研究博士研究生刘天军导师吴世康（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）在对α、ω－双香豆素长链化合物的研究中，我们发现，由于链的束缚使其光化学行为不同于香豆素单体，其光二聚反应...

海洋超级碳链化合物的结构鉴定方法研究进展

超级碳链化合物特指骨架为一根高度氧化、碳碳链接从头彻尾而成长碳链的天然产物类型。该类化合物主要来源于海洋甲藻,为海洋特有超级聚酮。其柔性多羟基主碳链上拥有数十个手性碳,结构上无可水解的重复单元,立体化学极其复杂。该文总结了超级碳链化合物结构鉴定方法的研究进展及面临的挑战。

共边铜氧链化合物Ca_(0.85)CuO_2高压下的结构相变

类钙钛矿结构化合物Ca0.85CuO2具有很奇特的结构特点：它既含一维的共边铜氧链，又存在由于Ca原子周期性缺位而形成的调制结构，采用金刚石压砧高压装置(DAC)，对Ca0.85CuO2的多晶粉末样品，进行了0～32GPa压力范围的高压能散X射线衍射实验，实验结果首次表明，在15GPa压力附近，Ca0.85CuO2发生结构突变，相变是可逆的．

多足开链化合物与阴离子的相互作用

设计合成了６种萘取代的脲及硫脲类多足开链化合物，利用吸收光谱、荧光光谱及＾１Ｈ ＮＭＲ波谱手段详细研究了该类化合物作为主体分子与不同种类的阴离子客体分子间的相互作用。实验表明，客体阴离子Ｈ２ＰＯ４＾－及ＨＳＯ４可以与三尺的脲及硫脲主体分子形成主客体配合物从而诱导主体分子光物理性质发生变化，而且表现出较好的选择性。测定了主客体配合物的稳定常数和化学配位比。

长碳链多胺类系列化合物对铁在含H_2S的硫酸溶液中的缓蚀作用

设计并合成出一系列长碳链多胺类 (LCMA)化合物 ,应用多种电化学测试手段研究了LCMA在酸性H2 S体系中的缓蚀作用 .结果表明 ,具有多活性官能团的LCMA分子可平卧吸附于电极表面 ,以负催化作用显著抑制铁的H2 S腐蚀反应 ;LCMA的高效缓蚀作用与活性官能团的结构和碳链长短有关 .

圆唇散白蚁雌性补充生殖蚁不同发育阶段表皮长链碳氢化合物的变化

【目的】确定圆唇散白蚁Reticulitermes labralis补充生殖蚁不同发育阶段表皮长链碳氢化合物（cuticular longchained hydrocarbons,CHCs）的变化。【方法】人工隔离巢群饲养圆唇散白蚁R.labralis,观测其翅芽型补充生殖蚁的分化时间和补充生殖蚁数量趋于稳定的时间,并采用气质联用仪（GC-MS）对补充生殖蚁不同发育阶段的表皮长链碳氢化合物变化趋势进行分析。【结果】随着补充生殖蚁的出现,每一巢群会逐渐形成稳定数量的具有生殖能力的生殖蚁。若蚁在分化为补充生殖蚁的第8天时,43.3%的组补充生殖蚁数量趋于稳定,第16天时83.3%的组趋于稳定,第25天时93.3%的组趋于稳定,36 d后100%的组趋于稳定。通过补充生殖蚁不同发育阶段中CHCs各峰面积与若蚁阶段相应峰峰面积的比值随发育阶段的变化趋势分析发现,在卵中没有检测到的保留时间为38.52min的化合物在补充生殖蚁产7~8粒卵时峰面积比值是若蚁阶段的14.14倍;在卵中检测到的保留时间为35.50和39.21 min的峰面积比值在补充生殖蚁开始产卵后显著升高。【结论】CHCs不能用来区分有无生殖能力的补充生殖蚁个体,但可以很好地用来区分补充生殖蚁个体与尚未转化为生殖蚁的若蚁个体;保留时间为38.52 min的化合物是补充生殖蚁的特有物质;保留时间为35.50和39.21 min的化合物可作为补充生殖蚁已经产卵的标志。

三明治链型有机金属化合物的结构与化学键

关于三明治链型有机金属化合物中的〔Pd4(DPOT) 2 〕2 +、〔Pd4(DPOT) 2 (NC5H5) 2 〕2 +两个离子的成键问题 ,吸取了现代理论和方法的成就 ,对上述两个离子的成键情况进行了分析 ,结果非常令人满意 .

开链羰基化合物优势构象的研究

化合物的官能团决定其化学反应 ,而分子的优势构象决定着化合物立体化学行为 ,对羰基周围各非键联原子间相互作用的研究 ,可推导出其优势构象的规律 。

4种短链全氟化合物替代物在城市污水处理厂的污染特征研究

全氟辛烷羧酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)和全氟辛烷磺酸(perfluorooctyl sulfonate,PFOS)等长链全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)具有持久性、生物累积性和毒性,近年来发现一些短链PFCs具有相对较短的半衰期,可以成为PFOA和PFOS的替代品,这些物质包括C4和C6结构的PFCs,如全氟丁烷羧酸(perfluorobutanoic acid,PFBA)、全氟己烷羧酸(perfluorohexanoic acid,PFHx A)、全氟丁烷磺酸(perfluorobutyl sulfonate,PFBS)和全氟己烷磺酸(perfluorohexyl sulfonate,PFHx S)。为解析我国城市污水厂短链PFCs污染水平和地域分布特征,本研究调查了我国不同地区17座城市污水处理厂的进水、二沉出水和污泥中4种短链PFCs的分布和浓度水平。结果表明4种短链PFCs、PFOA和PFOS在17座污水厂进水中检出率均为100%(6种目标物单体浓度范围:0.19~274.72 ng·L-1);污泥中PFOS和PFOA检出率为100%(PFOS:2.08~72.31 ng·g-1,PFOA:1.03~24.81 ng·g-1),PFBA、PFHx A检出率为100%(0.60~3.33 ng·g-1),PFBS和PFHx S的检出率分别为42.11%和63.16%。在污水厂进水中,将PFOA和PFOS与其同类的短链PFCs浓度进行比较,发现短链PFCs分别相对于PFOA和PFOS的比例最高可达93.47%和94.57%。4种短链PFCs、PFOA和PFOS的地域分布差异明显,总浓度呈现出华东、华南地区高于西北、东北、华北地区的趋势,其中华东地区调查的污水处理厂浓度最高。污水厂4种短链替代物主要通过污水排放,不同污水厂的日排放总量(污泥和出水)为0.25~273.07 g·d-1,万吨水排放量范围为0.04~1.37 g。研究将为我国全氟化合物替代物污染和控制提供数据基础和科学依据。

制备糖链化合物的过程

专利披露了生产化合物Ⅰ[R1～R3=H或糖的残基;R4=H或岩藻糖的残基;Ac=乙酰基团]的过程,以糖链天门冬酰胺化合物Ⅱ[R1～R3。

亚油酸甲酯烯烃复分解制备长链终端烯烃化合物

对亚油酸甲酯通过烯烃交叉复分解反应制备长链终端烯烃化合物1-庚烯和9-癸烯酸甲酯进行反应路线探究和工艺优化。通过对比10种底物分别与油酸甲酯和亚油酸甲酯的反应,以及以亚油酸甲酯为原料4种典型的商业烯烃复分解反应催化剂催化效果的对比,确定了反应底物和催化剂。采用单因素实验探究了反应温度、反应时间、催化剂用量和底物比对亚油酸甲酯烯烃复分解反应的影响,并通过正交实验对工艺条件进行了优化。结果表明:丁香酚是最佳的反应底物,原料转化率均达到95%以上;在4种典型的商业烯烃复分解反应催化剂中,第二代Grubbs催化剂能高效稳定地催化反应;亚油酸甲酯烯烃复分解制备长链终端烯烃化合物的最佳工艺条件为反应温度0℃、反应时间60 min、催化剂用量3%(以原料物质的量计)、底物比1∶20(原料与底物物质的量比),在此条件下亚油酸甲酯转化率、1-庚烯产率和9-癸烯酸甲酯产率分别为99%、74%和43%。

短链全氟化合物污染现状研究

近年来,短链全氟化合物(PFASs)作为长链PFASs替代品,被广泛应用于工业生产和商业产品中。短链PFASs具有持久性、高迁移性和潜在毒性等特性,导致其在各类自然水体、大气和土壤中均被检出。详细阐述了短链PFASs在各类环境介质中的污染现状及其对人体、动植物和土壤微生物产生的不良影响,并分析了短链PFASs污染的主要来源,发现污水处理厂及垃圾填埋场是重要来源,急需结合实际情况优化污水处理和垃圾处理工艺,为今后短链PFASs污染情况研究及有效检测、治理提供科学依据。