航天企业供应链结构体系分析及优化研究

航天工业是承载着完成载人航天火箭、人造卫星及其他航天产品研发生产任务的高科技产业,与一般的产品或业务相比,航天产品有着生产周期长、涉密性较高、批量不确定、影响因素多等特点。因此,航天企业与普通企业相比有着诸多的不同之处。此外,随着全球经济增长和科技发展,航天产品市场竞争激烈,航天企业面临着诸多问题,如订单完成周期缩短、产品生产成本降低、产品质量提高、技术创新性提高等,这些问题对航天企业的供应链管理模式提出了更高的要求。

低密度聚乙烯基料链结构对黏弹特性的影响

高压电缆向高电压等级和大长度的发展,对交联聚乙烯绝缘料的加工性能提出了更高的要求。绝缘料的加工性能和电缆绝缘成型质量主要受低密度聚乙烯(LDPE)基料黏弹特性影响,基料的黏弹特性取决于其链结构。然而,由于LDPE基料分子链支化结构复杂,难以建立单一的链结构参数与黏弹特性的关联,因此精准地获得LDPE链结构特征对黏弹特性的影响对电缆绝缘优化升级至关重要。该文采用制备型升温淋洗分级工艺,对管式法LDPE和釜式法LDPE进行分级得到具有不同平均分子量的级份,采用凝胶渗透色谱法和旋转流变仪表征原料和级份的链结构参数及黏弹特性。结果表明,长链支化结构相似时,重均分子量越大,分子链间越容易产生缠结,黏度和模量越高,剪切变稀现象发生频率越低;重均分子量接近时,零切黏度与长链支化度具有非单调关系,过高的长链支化度会削弱分子链间的物理缠结,导致零切黏度降低。基于LDPE黏弹特性构效关系,结合电缆挤出成型工艺,设计更为适宜的基料黏弹特性参数,以此优化调控LDPE的链结构,是未来高端电缆绝缘材料研发的方向。

改性淀粉絮凝剂链结构形态对石材废水絮凝性能的影响

石材废水具有高浊度特征,混凝/絮凝工艺是降浊净水的有效手段.本研究以绿色环保且价格低廉的天然高分子材料淀粉为原材,分别通过醚化和接枝共聚技术,合成了两种电荷密度相近,但链结构形态与电荷分布不同的阳离子改性淀粉絮凝剂:3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵改性淀粉(St-CTA,直链型)和淀粉接枝共聚丙烯酰胺-聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(St-g-PAM-co-PDMC,接枝型).以泉州某石材加工厂废水为研究对象,详细考察并比较了两种阳离子改性淀粉絮凝剂对石材废水的絮凝性能,同时结合絮凝后上清液zeta电位、絮体结构的动态监测结果以及扩展DLVO理论等,探究其絮凝机理.研究结果表明,两种改性淀粉絮凝剂均表现出优于传统无机混凝剂聚合氯化铝的絮凝性能;除高效降低水体浊度,其对COD、氨氮、总磷及总氮均具有一定去除效果;改性淀粉絮凝剂絮凝过程主要是电中和与黏结架桥作用协同作用的结果.此外,St-g-PAM-co-PDMC由于具有丰富的接枝链结构,且阳离子基团随机分布在接枝链上,具有较高的阳离子基团利用效率及电中和混凝效果,表现出优于直链型St-CTA的除浊效果,具有较低的絮凝剂投加量、较大的絮体尺寸、较快的絮体生长速度、较高的絮体强度及更佳的破碎后絮体恢复性能.扩展DLVO理论结果也表明,St-g-PAM-co-PDMC的总相互作用低于St-CTA,有着更为高效的电中和混凝作用及降浊效果.两种电荷密度相近的改性淀粉絮凝剂絮凝性能的差异主要是由于其不同的链结构与电荷分布造成的,但其均具有优良的降浊净水效果及绿色环保等显著特征,其在石材废水等行业废水处理中应有着良好的应用前景.

创新能力整合影响供应链创新绩效的机理--考虑供应链结构的调节效应

创新是引领发展的第一动力,是建设现代化经济体系的战略支撑。其中,供应链创新发展对于推动我国社会经济转向高质量发展阶段具有重要意义。而供应链创新发展依赖供应链创新能力的整合,并在很大程度上影响供应链创新绩效。同时,供应链结构也会对其创新活动的开展产生重要影响,进而作用于供应链创新绩效。基于此,本文在考虑供应链结构调节效应的基础上,实证分析创新能力整合影响供应链创新绩效的机理,旨在为供应链加强创新整合能力、实现创新绩效增长提供理论指导。通过研究得出以下结论:供应链创新绩效受到供应链创新能力纵向整合、横向整合以及斜向整合的积极影响;单源链状供应链结构在创新能力纵向整合、斜向整合与创新绩效的关系中起积极调节效应;单源星型供应链结构在创新能力纵向整合与创新绩效的关系中起消极调节效应,在创新能力横向整合与创新绩效的关系中起积极调节效应;多源网状供应链结构在创新能力斜向整合与创新绩效的关系中起积极调节效应。

聚乙烯管道热熔焊缝分子链结构的微波检测

聚乙烯材料的高分子结构及热熔焊缝的焊接工艺决定了焊接缺陷的产生原因是分子结构的异常。文中对热熔焊缝进行了微波无损检测与结果分析,获取了热熔焊缝缺陷位置的介电特征值,并对缺陷进行了破坏性试验和断口扫描电镜分析。通过微波无损检测、断口宏观及微观结构分析,确定热熔焊缝的冷焊缺陷产生机理为分子长链结构的缺失。明确热熔焊缝缺陷类型及产生机理能够对其进行有效的无损检测,确保热熔焊缝的焊接质量,为聚乙烯管道的安全使用提供了依据。

数字化转型如何促进产业链供应链现代化——基于产业链供应链结构优化视角

数字化转型对于提升产业链供应链结构现代化水平意义重大。基于2012-2022年中国沪深A股非金融上市公司数据,使用多维固定效应模型和多期DID的稳健估计方法,实证研究了主体企业数字化转型对产业链供应链结构的影响。研究发现,主体企业数字化转型能够显著促进产业链供应链结构多元化发展。异质性分析表明,数字化转型能够显著促进以计算机、通信电子、通用专用设备、汽车、铁路、船舶、航空、电器机械等高端智能制造和先进装备制造业产业链供应链结构多元化发展,但是对电力、能源、矿产等市场化程度较低的国有资源垄断性产业,以及农林渔牧等初级原材料行业影响较小。进一步分析发现,数字化转型主要通过信任构建、稳链固链、延链补链、创新强链四个路径促进产业链供应链多元化现代化发展。

基于套期保值的国际大宗干散货供应链结构化风控策略探讨

本文在针对国际大宗商品的供应链结构予以整理的基准上,探究分析了每项分项风险因子间的长久均衡关联和互相作用原理。分析表明,其供应链结构的上下游产业链之间有着一定的价值传递联动效应,不一样结果之间的作用主要是正向,大宗干散货的价位动向最后会利用全产业、整体供应链的传递而直接关系到我国经济的平稳性。本文以商品海运市场每类船型的日租费用、每项大宗商品价钱,分别作为每个级别的风险控制指标,创建了国际大宗商品供应链结构化的风险控制体系,此体系有利于通过供应链中不一样的结构化商品的远期合约间的异常基差,利用跨期结转,保持供应链的结构性平稳。

绿色物流服务供应链结构模型的构建

在分析物流服务供应链和绿色供应链结构模型的基础上,从生态和环保角度构建绿色物流服务供应链的结构模型.认为绿色物流服务供应链由生产、消费、回收、环境和社会五个系统组成,涵盖物流服务的采购、生产、营销、消费、回收等环节.供应链中所有节点企业可以实现对整个链条中的物流、资金流、信息流和知识流的处理和共享.因此,绿色物流服务供应链的有效运作,必须加强相关法律法规建设,发挥政府政策的引导作用;发挥物流服务集成商的主导作用,有效整合链条优势资源以及强化供应链节点企业的内部管理.

抗冲共聚聚丙烯的组成、链结构及相形态研究进展

综述了抗冲共聚聚丙烯的生产工艺及其组成、链结构及相形态的研究进展,重点介绍了分级的方法、链结构和相形态的表征手段。

二氧化碳-环氧丙烷共聚物的链结构控制

针对制约二氧化碳-环氧丙烷共聚物(PPC)规模化应用的玻璃化温度低的问题,提出了改进PPC链结构的3个方法,即提高共聚物的分子量、制备交联型PPC、合成区域规整结构PPC.通过研究链结构变化对PPC热性能和机械性能的影响,证明通过共聚物链结构的设计和控制,可以大幅度增强PPC的分子间作用力,从而提高了PPC的使用温度,改善了PPC的使用性能.

脱气时间对交联聚乙烯电缆绝缘材料聚集态结构与链结构的影响

通过对完整切段交联聚乙烯(XLPE)电缆进行实验室脱气处理,在不同脱气处理时间下对其绝缘层材料XLPE进行了红外光谱测试、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电镜分析(SEM)、交联度测量及拉伸测试,研究XLPE中交联副产物含量、聚集态结构与链结构的变化。结果表明:XLPE中的交联副产物在脱气处理过程中得到了有效消除,其中苯乙酮含量随脱气处理进行至168h大幅减少,而后趋势变缓至336h后不再显著变化;枯基醇减少速度缓慢,随脱气处理进行至336h后减少趋势才变缓,说明XLPE电缆合理脱气时间应在168~336h内。脱气处理前期,XLPE电缆绝缘材料内部自由基再交联,链结构发生变化,导致断裂伸长率增大,同时还产生晶核生成和晶粒生长两种聚集态结构变化的现象,新的小晶体出现,进一步促进断裂伸长率增大,且球晶生长完善,结晶度增大。其中链结构变化持续时间较短,聚集态结构变化持续时间较长,随着脱气处理的进行,这些变化在后期均趋于稳定。根据上述实验结果,提出了XLPE材料内部在脱气处理过程中的聚集态结构和链结构变化模型,对脱气处理过程中微观结构和宏观断裂伸长率变化进行了解释。

导电聚合物聚苯胺的研究进展——Ⅰ.合成、链结构和凝聚态结构

本综述分两部分,(Ⅰ)为聚苯胺的合成、链结构、掺杂及凝聚态结构。对其发展的各阶段和文献中存在的分歧,作者给出了扼要的评述。(Ⅱ)为聚苯胺的电子现象、导电机理、性质和应用,将在近期发表。

化纤油剂中聚醚的醚链结构对性能的影响

改变化纤油剂用聚醚的醚链的结构，ＥＯ／ＰＯ比增大，提高聚醚的浊点、粘度和表面张力。增加分子量可显著提高粘度和起泡能力。形成嵌段使聚醚浊点明显下降。

环化聚丁二烯链结构的NMR研究

用Ｈ－ＨＣＯＳＹ谱证实环化聚丁二烯的多环序列末端存在三取代双键。解析Ｃ－ＮＭＲ谱表明残存的线形分子中仍然含有丁二烯的反１，４和１，２－单元。利用Ｈ－ＨＣＯＳＹ谱提供的信息对环化聚丁二烯的Ｈ－ＮＭＲ谱峰进行了归属，定义了参数Ｐ，Ｑ推导出环化度Ｘ和环化率Ｙ的计算公式，讨论了环化度Ｘ环化率Ｙ与参数Ｐ，Ｑ之间的关系，用上述方法处理了几个环化聚丁二烯的Ｈ－ＮＭＲ谱。

环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚链结构的核磁共振研究

本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了EPO的^(13)C谱,SCS参数和序列结构之间的关系,在此基础上计算了EPO系列共聚物的序列分布和数均序列长度。

碱式聚苯胺的拉曼光谱和链结构研究

研究了碱式聚苯胺的共振、预共振和正常拉曼光谱及其电化学反掺杂的现场拉曼光谱,对比相应模型化合物的光谱,对其谱带作了归属。光谱特性表明聚苯胺链结构是由苯二胺和醌二亚胺单元组成的。其摩尔比约1:1,因电荷在链上的离域,二者发生了轻微变异。

近红外吸收菁染料分子链结构对其光氧化稳定性能的影响

本文对具有不同分子链结构及不同链长，而母核结构分别为吲哚类及喹啉类的六种菁染料在溶液中的光氧化稳定性能进行了研究．结果表明菁染料的光褪色主要是由光氧化反应所致，当在分子链上引入不饱和环体结构时，可以使菁染料分子的光稳定性能增加；而随着分子链长的增加菁染料的光氧化稳定性能则明显下降．通过顺磁共振谱测定结果表明，在菁染料的自敏光氧化反应原初过程中，既存在单重态氧过程又存在超氧负离子过程．

邻甲苯胺的溶液聚合及聚合物链结构的表征

采用溶液聚合法合成邻甲基苯胺聚合物 (POT) ,由于甲基的空间位阻效应大于其给电子效应 ,不利于获得高分子量聚合物 ,从讨论引发剂用量对聚合反应的影响 ,得出可获得数均分子量为 1.90× 10 3的 POT的聚合条件 :反应温度为 0℃ ,p H≤ 1,[M]=1.5 5 4 mol/L,[KPS]/[M]=1∶ 1(摩尔比 ) ,反应时间 2 4 .0 h。1H- NMR和 FT- IR分析结果表明 ,POT聚合物链为半氧化还原结构 emeraldine ,结构单元中苯醌比为 3∶

氯化聚乙烯链结构和聚集态结构表征

采用1 3CNMR表征了悬浮法合成氯化聚乙烯的分子链上氯原子的分布 ,测定了各种序列结构的含量 ;通过 DSC研究了氯化聚乙烯的熔融行为 ,观察到氯化聚乙烯存在结晶和共结晶 ;并根据核磁分析结果 ,讨论了氯原子在分子链上的序列分布对氯化聚乙烯的结晶和共结晶的影响。

供应链结构研究进展

从单级生产—库存系统、多级生产—库存系统以及供应链流程重组 3方面对供应链结构问题进行了深入分析和研究 .重点讨论了近几年发展的一些关于供应链结构的优化模型 ,并分析了这些模型的主要性质 .