链霉卵白素——生物素染色技术

免疫细胞化学是利用免疫反应定位细胞和组织中的抗原成份的一门新技术,已成为病理学研究及临床病理诊断的重要手段。本文介绍一种刚刚发明的免疫细胞化学染色技术——链霉卵白素生物素染色技术(LSAB染色),并与目前广泛使用的抗生物素——生物素过氧化酶复合物染色技术(ABC染色)作了比较。实验证明,LSAB技术操作简单,

乌龟胃肠胰系统内分泌细胞的免疫组织化学研究

应用过氧化物酶标记的链霉卵白素(Streptavidin peroxidase,简称S-P法)免疫组织化学技术,使用六种特异性胃肠激素抗血清对乌龟胃肠胰系统内分泌细胞的种类、定位、分布密度及形态进行了研究。在乌龟胰腺中检测出5-羟色胺、生长抑素、胰高糖素和胰多肽等4种内分泌细胞,生长抑素、胰高糖素细胞多成簇大量分布于胰岛中;5-羟色胺、胰多肽细胞多散在少量分布于胰腺腺泡之间。在乌龟消化道中共检测出5-羟色胺、生长抑素、胃泌素、胰高糖素和P物质等5种内分泌细胞:5-羟色胺细胞在消化道各段均有分布,以十二指肠处分布密度最高(30.7±4.2),空肠其次,回肠、直肠处最低(12.0±1.0/11.2±3.0);生长抑素细胞仅分布于食道和胃中各段;胃泌素细胞分布于胃幽门部和十二指肠处;胰高糖素细胞分布于胃体至空肠段,以胃幽门部分布密度较高(11.3±1.1);P物质细胞仅布于胃幽门部;消化道各段均未检出胰多肽细胞。与其他爬行动物比较,乌龟胃肠胰系统内分泌细胞的分布既存在着一定共同点,又显示了较大的种间差异。

IGF-Ⅱ和IGF-Ⅰ R在大肠癌中的表达

目的研究胰岛素样生长因子-(IGF-)和胰岛素样生长因子受体(IGF-R)在国人大肠癌中的表达情况及其与临床病理的关系。方法应用免疫组织化学过氧化物酶标记链霉卵白素法(S-P)对40例大肠癌患者的大肠癌组织、距大肠癌原发灶1cm癌旁组织、距大肠癌原发灶10cm以上大肠组织和10例非肿瘤患者的正常大肠组织标本,进行IGF-和IGF-R的抗原染色。结果1大肠癌组织和癌旁组织中IGF-和IGF-R的表达率显著高于切缘组织和正常大肠组织的表达率(P<0.05)。癌组织和癌旁组织中IGF-和IGF-R的表达率无显著性差异(P>0.05)。切缘组织和正常大肠组织中IGF-和IGF-R的表达率无显著性差异(P>0.05)。2在有淋巴结转移和Dukes分期C期及浸透全层组中IGF-和IGF-R的表达率分别显著高于无淋巴结转移组和Dukes分期A、B期及未浸透全层组中GF-和GF-R的表达率(P<0.05)。结论IGF-、IGF-R的高表达与大肠癌的发生发展和侵袭转移密切相关。

《解剖学报》可以直接使用的英文缩略词

以下词汇在论文中首次出现时可直接用英文缩略词CT（计算机X线断层摄影术）NOS（一氧化氮合酶）MRI（磁共振成像）PB（磷酸缓冲液）RT—PCR（反转录-聚合酶链式反应）PBS（磷酸盐缓冲液）SP（链霉卵白素-过氧化物酶法）DAB（二氨基联苯胺）HRP（辣根过氧化物酶）5-HT（5-羟色胺）

新免疫组化技术介绍

1990年8月上旬,日本防卫医大病理科医学博士河合俊明副教授来我院讲学,并为我们指导实习了标记式链霉卵白素生物素(labelled streptavidin biotin,LSAB)技术,此法具有操作简易省时。

巨核酶标染色对血液病鉴别的意义

目的：探讨巨核细胞链霉卵白素-碱性磷酸酶（SAP）法染色对于相关血液病鉴别的诊断价值。方法对正常骨髓象及多种血液病共6,286例的骨髓涂片进行SAP法染色。结果恶性血液病组、良性血液病组及正常对照组的淋巴样小巨核细胞数量及淋巴样小巨核细胞检出率差异均具有统计学意义。在恶性血液组中，慢性粒细胞白血病（CML）组淋巴样小巨核细胞数量及淋巴样小巨核细胞检出率与骨髓增生异常综合征（MDS）组、急性白血病组差异有统计学意义。结论 SAP法染色出现的淋巴样小巨核细胞更多见于CML、MDS和急性白血病等恶性血液病，有助于与其他贫血性良性血液病的鉴别。

寻常型银屑病皮肤真表皮T细胞分类比较

目的 探讨寻常型银屑病 (PV)的免疫发病机制。方法 应用链霉卵白素 过氧化物酶法 (SP法 ) ,比较不同病期寻常型银屑病皮肤真表皮T细胞表型表达及真皮微血管E 选择素表达变化等情况。结果 ①PV进展期皮损表皮CD4 + 细胞、CD8+ 细胞及CD4 5RO+ 细胞 ,真皮CD3+ 细胞、CD4 +细胞、CD4 5RO+ 细胞及CLA+ 细胞高于静止期 (P均 <0 .0 5 ) ;②静止期皮损表皮CD3+ 细胞 ,真皮CD3+ 细胞、CD4 + 细胞、CD8+ 细胞、CD4 5RO+ 细胞及CLA+ 细胞高于消退期皮损 ,消退期皮损表皮CD8+ 细胞高于静止期 (P均 <0 .0 5 ) ;③进展期皮损周边无损害皮肤真皮CD4 + 细胞高于静止期皮周(P <0 .0 5 ) ;④PV正常皮肤与正常人皮肤的T细胞各亚型间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;⑤E 选择素表达强度与PV皮损及皮损周边无损害皮肤中浸润的CLA+ 细胞数量间的关联具显著性 (P均 <0 .0 5 )。结论 PV皮损中浸润的T细胞主要表达CLA、CD4 5RO。CD4 + 细胞可能在PV的发生及维持中起一定作用 ,但不能排除CD8+ 细胞的作用 ,E

儿童急性白血病促凋亡蛋白Smac、HtrA2表达的意义

目的探讨促凋亡蛋白Smac、HtrA2在儿童急性白血病（AL）中的表达，分析二者的关系及临床意义。方法77例AL患儿，其中初诊组32例，缓解组33例，复发组12例；15例非恶性血液病患儿作为对照组。采用免疫组织化学过氧化物酶标记链霉卵白素染色（SP）法检测患儿骨髓中Smac、HtrA2蛋白表达情况。应用SPSS13．0软件对结果进行分析。结果所有检测标本仅部分表达Smac，而HtrA2则在所有检测标本中均表达；初诊组患儿骨髓中Smac、HtrA2表达水平均高于缓解组（χ^2=17．38、F=2．36，P均〈0．05）和对照组（χ^2=12．89、F=5．26，P均〈0．05），差异均有统计学意义，但与复发组比较差异均无统计学意义（χ^2=1．18、F=1．57，P均〉0．05）；缓解组二者表达水平均高于对照组，但差异均无统计学意义（χ^2=1．20、F=2．23，P均〉0．05）。初治AL患儿骨髓中Smac、HtrA2蛋白表达水平在急性淋巴细胞白血病（ALL）组和急性髓系自血病（AML）组比较差异均无统计学意义（χ^2=0．113、t=1．024，P均〉0．05）。初诊组AL完全缓解率在Smac蛋白表达阴性（Smac^-）患者组（90．9％）、HtrA2蛋白低表达（HtrA2^low）患者组（84．6％）分别明显高于Smac蛋白表达阳性（Smac^＋）组（47．6％）、HtrA2蛋白高表达（HtrA2^high）组（47．4％），差异均有统计学意义（χ^2=5．772、4．596，P均〈0．05）；Smac^-HtrA2^low表达组完全缓解率（100％）明显高于Smac^＋HtrA2^high表达组（30．8％），差异有统计学意义（χ^2=9．692，P〈0．01）。初治AL患儿骨髓中Smae、HtrA2蛋白表达水平呈正相关（r=0．979，P〈0．001）。结论促凋亡蛋白Smae、HtrA2可能参与了儿童AL的发生与病情变化过程，且二存在此过程中相互影响。在初诊患儿中二者表达水平与白血病临床类型可能无关，但Smae、HtrA2蛋白高表达提示预后不良。